테바·사노피 주가 상승... IBD 치료제 임상서 유효성 확인

주요 내용
테바제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)(NYSE:TEVA)과 사노피(Sanofi SA)(NASDAQ:SNY)가 화요일 염증성 장질환(IBD) 치료제의 임상 2b상 시험에서 주요 평가지표를 달성했다고 밝혔다.
RELIEVE UCCD 임상시험은 TL1A를 표적으로 하는 인간 IgG1-λ2 단클론항체인 두바키튜그(duvakitug, TEV'574/SAR447189)를 중등도에서 중증 IBD 환자를 대상으로 평가했다.
연구 결과, 궤양성 대장염 환자의 경우 두바키튜그 저용량 투여군에서 36.2%, 고용량 투여군에서 47.8%가 14주차에 임상적 관해에 도달했다. 이는 위약군의 20.45%에 비해 각각 15.7%, 27.4% 높은 수치다.
크론병 환자의 경우, 두바키튜그 저용량 투여군에서 26.1%, 고용량 투여군에서 47.8%가 내시경적 반응을 보였다. 위약군의 13.0%와 비교해 각각 13.0%, 34.8% 높은 결과를 나타냈다.
전반적으로 치료 효과.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................