사렙타 치료제 임상시험 참가자 사망에 주가 30% 급락

사렙타 치료제(NASDAQ:SRPT)의 주가가 금요일 장전 거래에서 30% 이상 급락했다. 이는 유전자 치료제 임상시험 참가자가 사망하면서 발생한 것으로, 동사의 실험적 치료제와 관련된 세 번째 사망 사례다.
주요 내용
바이오센추리에 따르면 사렙타 치료제는 사지대형 근이영양증 치료를 위한 1상 임상시험에 참여했던 51세 남성이 사망했다고 확인했다. 해당 환자는 실험적 치료제를 투여받은 후 지난달 간부전으로 사망했다.
이미 안전성 문제로 집중 감시를 받고 있던 사렙타는 최근 기업 업데이트에서 이 사망 사례를 공개하지 않았다. 해당 업데이트에서는 뒤셴형 근이영양증 치료 중 두 명의 환자가 사망한 후 수백 명의 직원을 감원하겠다는 계획을 발표했다.
식품의약국(FDA)은 현재 사렙타의 승인된 뒤셴형 근이영양증 유전자 치료제인 엘레비디스로 치료를 받던 두 십대의 사망 사례를 조사하고 있다. 엘레비디스는 현재 급성 간 손상 및 부전에 대한 블랙박스 경고가 포함되어 있다.
사렙타는 성명을 통해 임상시험 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................