FDA, 트럼프 압박에 니코틴 파우치 심사 속도 높인다

미국 식품의약국(FDA)이 4대 담배회사의 니코틴 파우치 심사를 신속하게 처리하기 위한 시범 프로그램을 시작할 예정이다. 이는 트럼프 행정부의 압박이 거세지는 가운데 나온 결정이다.
FDA, 니코틴 파우치 심사 12월까지 완료 목표
로이터 통신에 따르면 FDA는 필립모리스 인터내셔널(NYSE:PM), 알트리아(NYSE:MO), 브리티시 아메리칸 토바코(NYSE:BTI) 산하 레이놀즈 아메리칸, 터닝 포인트 브랜즈(NYSE:TPB)의 니코틴 파우치 심사를 신속하게 진행할 예정이다. FDA는 통상 수년이 걸리던 심사를 12월까지 완료하는 것을 목표로 하고 있다.
FDA는 이미 1월에 필립모리스의 진(Zyn) 제품 20종을 포함한 첫 니코틴 파우치 승인을 완료했다. 이는 최초 신청 후 5년 이상이 지난 시점이었다. 새로운 시범 프로그램은 선정된 기업들의 제품 출시를 더욱 빠르게 할 것으로 예상된다.
FDA 관계자는 백악관과 지도부로부터 니코틴 파우치 심사 효율성 개선 압박을 받고 있다고 밝혔다....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................