서보메드 치매치료제, 임상서 발병위험 75% 감소 효과

서보메드(NASDAQ:CRVO)가 수요일 루이소체 치매(DLB) 치료제 네플라마피모드의 2b상 리와인드-LB 임상시험 추가 데이터를 공개했다.
이번 결과는 48주간 진행된 리와인드-LB 임상시험의 최종 분석을 바탕으로 한다. 임상은 16주간의 위약 대조군 시험(초기 단계)과 이어진 32주간의 네플라마피모드 단독 투여(연장 단계)로 구성됐으며, 2025년 8월 데이터베이스 잠금 후 분석이 실시됐다.
스크리닝 시 혈장 ptau181 수치가 21 pg/mL 미만인 참가자들의 결과는 다음과 같다:
16주 동안의 임상치매평가-박스총점(CDR-SB) 변화라는 1차 평가지표에서, 초기 단계에서 위약 대비 NFMD/A(목표 혈장 약물 농도에 도달하지 못한 구제품 '구형 캡슐') 투여군에서 개선 경향이 나타났다.
NFMD/B(혈장 약물 농도 목표치에 도달한 신제품 '신형 캡슐') 투여군은 연장 단계 첫 16주 동안 NFMD/A 대비 CDR-SB(?0.58, p=0.024)와 ADCS-CGIC, 치매-인지변.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................