제나스바이오파마(NASDAQ:ZBIO)와 이노케어파마는 수요일 오렐라브루티닙의 다발성경화증 및 종양 외 모든 치료 영역에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 제나스에 부여하는 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다. 제나스는 또한 새로운 경구용 IL-17AA/AF 억제제와 뇌 투과성 TYK2 억제제에 대한 권리도 확보했다. 현재 원발성 진행성 다발성경화증 환자를 대상으로 오렐라브루티닙 80mg 1일 1회 투여의 안전성과 유효성을 평가하는 글로벌 3상 임상시험이 시작됐다. 제나스는 2026년 1분기에 이차성 진행성 다발성경화증 환자를 대상으로 하는 두 번째 글로벌 3상 임상시험을 시작할 계획이다. 이전에 완료된 재발성 다발성경화증 환자 대상 글로벌 2상 임상시험에서 오렐라브루티닙은 12주와 24주차에 위약 대비 새로운 Gd+ T1 병변이 유의하게 감소했으며, 96주차까지 질병 진행 지표에서 의미 있는 영향을 보이며 염증 활성 감소가 지속됐다. 오렐라브루티닙의 안전성과 내약성 프로파일은 다발성경화증.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
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2025-10-09 02:56:11
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