아스트라제네카, 천식 치료제 브레즈트리 2건의 핵심 임상서 주요 목표 달성

아스트라제네카(AstraZeneca)가 조절되지 않는 천식 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 KALOS와 LOGOS의 최종 결과를 금요일 발표했다.
KALOS와 LOGOS 임상시험은 브레즈트리 에어로스피어(부데소니드/글리코피로니움/포모테롤 푸마르산)의 효능과 안전성을 두 가지 고정용량 복합요법인 부데소니드(ICS)와 포모테롤 푸마르산(LABA), 그리고 심비코트 정량흡입기(pMDI)와 비교 평가했다.
KALOS와 LOGOS 임상에는 약 4,400명의 무작위 배정 환자가 참여했다.
이번 임상시험은 모든 1차 평가지표를 달성했으며, 기존 이중복합제(ICS/LABA) 대비 폐기능이 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.
KALOS나 LOGOS에서 브레즈트리와 관련된 새로운 안전성이나 내약성 문제는 발견되지 않았다.
두 3상 임상시험의 전체 결과는 규제당국과 공유될 예정이며, 향후 의학회의에서 발표될 예정이다.
브레즈트리는 성인 만성폐쇄성폐질환(COPD) 치료제로 미국, EU, 중...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................