BTIG가 신경학 및 정신의학 질환 치료제를 개발하는 임상단계 기업 브라이트 마인즈 바이오사이언스(나스닥:DRUG)에 대한 커버리지를 개시했다.
브라이트 마인즈에 대한 투자는 BMB-101이 허용할 수 없는 독성 없이 결신발작을 효과적이고 정확하게 치료할 것이라는 기대에 기반하고 있다.
BMB-101의 효능은 유사하지만 특이성이 낮은 약물들의 임상시험과 전임상 실험 결과를 토대로 평가됐다.
BTIG의 토마스 슈레이더 애널리스트는 BMB-101의 목표 환자군이 매우 크다고 분석했다. 전형적인 결신발작, 비전형적 결신발작, 발달성 및 뇌전증성 뇌병증(DEEs)을 포함한 약물 내성 뇌전증 환자들이 포함되어 향후 수년간 높은 상승 잠재력이 있다고 설명했다.
BTIG는 매수 의견과 함께 목표가 72달러를 제시했다.
2025년 말까지 예정된 2상 BREAKTHROUGH 임상시험의 핵심 데이터가 주가의 중요한 모멘텀이 될 것으로 전망된다.
한편 브라이트 마인즈는 목요일 혈관성 두통 쥐 모델에서 진행한 신약후보물질 BMB-201의 전임상 결과를 공개했다.
BMB-201은 투여 후 1시간과 2시간 시점에서 남성과 여성 코호트 모두에서 안면 기계적 이질통을 통계적으로 유의미하게 감소시켰으며, 여러 시점에서 수마트립탄(편두통 치료제)보다 더 큰 효과를 보였다.
BMB-201은 여러 시점과 용량에서 수마트립탄보다 우수한 효과를 나타냈다.
남성의 경우: 1시간 후 BMB-201 86% 대 수마트립탄 81%, 2시간 후 53-64% 대 44%의 효과를 보였다.
여성의 경우: 1시간 후 BMB-201 76-100% 대 수마트립탄 56%, 2시간 후 80% 대 63%의 효과를 나타냈다. 이러한 효과 크기는 대조군 대비 통계적으로 유의미한 개선을 보여줬다(p<0.05, 던넷 검정).
주가 동향: 월요일 마지막 거래에서 DRUG 주가는 1.60% 상승한 42.92달러를 기록했다.