레볼루션 메디신스 췌장암 치료제 호조에 증권가 목표가 상향

레볼루션 메디신스(Revolution Medicines, Inc.)(NASDAQ:RVMD)가 수요일 다락손라십(Daraxonrasib) 1상 임상시험 결과를 발표한 후 주가가 상승세를 보이고 있다.

2025년 6월 30일 기준으로, 전이성 췌장관선암종(PDAC) 2차 치료에서 다락손라십 단독요법의 장기 추적 데이터는 항종양 활성과 지속성을 보여주었다. RAS G12X 변이(n=26) 또는 모든 RAS 변이(n=38)를 가진 2차 치료 RAS 변이 PDAC 환자들에 대한 결과는 다음과 같다:

확인된 객관적 반응률(ORR)은 각각 35%와 29%를 기록했다.

질병통제율(DCR)은 92%와 95%를 나타냈다.

무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 8.5개월과 8.1개월이었다.

전체 생존기간(OS) 중앙값은 13.1개월과 15.6개월을 기록했다.

추적관찰 기간 중앙값은 16.7개월이었다.

RAS 변이 PDAC 2차 치료 이상 환자군(n=83)에서 다락손라십 300mg QD는 이전 보고된 데이터와 일관된 안전성 프로파일을 보이며 전반적으로 내약성이 양호했다. 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.

전이성 PDAC 2차 치료제로서 다락손라십 단독요법의 3상 임상시험인 RASolute 302는 계획대로 진행 중이며, 올해 글로벌 환자 등록을 완료하여 2026년 데이터 발표가 예상된다.

다락손라십 단독요법으로 치료받은 1차 치료 전이성 PDAC 초기 결과는 다음과 같다:

ORR은 47%, DCR은 89%를 기록했으며, 추적관찰 기간 중앙값은 9.3개월이었다.

데이터 마감일 기준으로 대부분의 환자들이 여전히 시험 치료를 받고 있었으며, 임상적 이점의 지속성을 판단하기 위해서는 추가적인 추적관찰이 필요할 것으로 보인다.

이 코호트에서 치료받은 환자들(n=40)에서 1차 치료로서의 다락손라십 단독요법의 안전성 프로파일은 2차 치료에서 보고된 안전성 결과와 전반적으로 일치했다. 평균 투여 강도는 85%였다.

다락손라십과 젬시타빈 납-파클리탁셀(GnP) 병용요법의 1차 치료 전이성 PDAC 초기 결과는 다음과 같다:

충분한 추적관찰이 이루어진 환자들(n=31)에서 ORR은 55%, DCR은 90%를 기록했으며, 추적관찰 기간 중앙값은 6.9개월이었다.

RAS 변이 환자군(n=40)에서 다락손라십과 GnP 병용요법은 전반적으로 내약성이 양호했다.

회사는 2025년 4분기에 1차 치료 전이성 PDAC 환자를 대상으로 한 글로벌 무작위 3상 임상시험인 RASolute 303을 개시할 계획이다.

증권가 반응

웰스파고는 레볼루션 메디신스에 대해 오버웨이트 등급을 유지하고 목표가를 67달러에서 70달러로 상향했다.

웨드부시는 아웃퍼폼 등급을 유지하고 목표가를 73달러에서 77달러로 상향했다.

니덤은 매수 등급을 유지하고 목표가를 56달러에서 66달러로 상향했다.

주가 동향 RVMD 주가는 목요일 마지막 거래에서 12.34% 상승한 45.44달러를 기록했다.