벤틱스바이오사이언스 주가 급등...비만·심혈관 치료제 임상2상 성공

벤틱스바이오사이언스(NASDAQ:VTYX)가 비만 및 심혈관 위험 요인을 가진 환자들을 대상으로 한 VTX3232의 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하면서 주가가 급등했다.

주요 내용

벤틱스는 175명의 참가자를 대상으로 1일 1회 경구 투여 약물인 VTX3232의 2상 임상시험 결과를 발표했다. 이 약물은 단독 투여와 세마글루타이드와의 병용 투여를 통해 비만 및 심혈관 위험 요인이 있는 참가자들에게 미치는 영향을 평가했다.

이번 임상의 1차 평가지표는 안전성과 내약성이었으며, 2차 평가지표는 염증에 대한 효과였다. 회사는 VTX3232가 2상 임상에서 안전하고 내약성이 우수한 것으로 확인됐다고 밝혔다.

VTX3232 단독 투여 시 12주 후 hsCRP 수치가 78% 감소한 반면, 위약군은 3% 증가했다. 전체 분석에서 VTX3232는 64% 감소를 보인 반면 위약은 3% 증가했다. 약 69%의 환자가 잔여 염증 위험을 판단하는 중요 기준인 2mg/L 이하의 목표 hsCRP 수치에 도달했다.

이 치료제는 IL-6 수치를 심혈관 위험 기준치인 1.65ng/L 이하인 1.60ng/L로 낮췄다. 또한 지단백(a), 피브리노겐, 적혈구 침강속도를 크게 감소시켰으며, 간 염증 감소에도 명확한 효과를 보였다.

주목할 만한 점은 VTX3232가 단독 또는 세마글루타이드와 병용 시 체중에는 영향을 미치지 않았다는 것이다. 세마글루타이드와 병용 시 VTX3232는 단독 세마글루타이드 투여보다 hsCRP, IL-6, 피브리노겐, ESR, Lp(a)와 같은 염증 지표에서 더 큰 감소를 보였다. 특히 기준 간 지방이 5% 이상인 환자들에서 간 염증이 뚜렷하게 감소했다.

라주 모한 CEO는 "약물 수치가 측정 가능한 참가자들에서 투여 첫 주에 hsCRP가 약 80% 감소했고 이러한 효과가 12주 투여 기간 내내 유지된 이번 연구 결과에 매우 만족한다"고 밝혔다.

VTX3232는 위약과 비슷한 수준의 부작용 발생률을 보이며 안전하고 내약성이 우수했다. 치료 관련 부작용은 위약군에서 49%, VTX3232 투여군에서 46%였다. 병용 투여군에서는 위약과 세마글루타이드 병용군, VTX3232와 세마글루타이드 병용군 모두 56%의 발생률을 보였다.

주가 동향

벤틱스 주식은 목요일 현재 93.49% 급등한 7.47달러에 거래되고 있다. 현재 주가는 52주 최고가 대비 4.6% 낮은 수준이며, 50일 이동평균선 대비 151.4% 높은 수준을 기록하고 있다.