헬스 디스커버리(HDVY)가 2025년 12월 31일 델라웨어주 연방지방법원에 엔비디아를 상대로 특허 침해 소송을 제기했다. 엔비디아의 GPU 가속 머신러닝 스택이 서포트 벡터 머신을 사용한 재귀적 특징 제거 방법에 관한 미국 특허 제10,402,685호를 침해했다고 주장하며, 해당 특허는 2025년 6월 27일경 만료되었으나 공소시효 내 잔여 기간에 대해 고의적 침해에 따른 3배 배상을 포함한 손해배상을 청구하고 있다. 헬스 디스커버리의 현재 시가총액은 420달러이며 기술적 매매신호는 매도다.

모더나가 희귀 유전질환인 메틸말론산혈증(MMA) 치료제 mRNA-3705에 대한 1/2상 장기 연장 연구를 진행 중이며, 2022년 2월 시작되어 2025년 12월 22일 최근 업데이트됐다. 이 공개 라벨 연구는 이전 임상시험 참여 환자들을 대상으로 장기 안전성과 임상적 이점 지속성을 평가하며, 현재 모집 중 상태다. 이는 모더나가 코로나 백신을 넘어 희귀질환 치료제로 포트폴리오를 다각화하려는 전략의 핵심으로, 긍정적 데이터 발표 시 비코로나 파이프라인에 대한 시장 신뢰 개선과 밸류에이션 회복에 기여할 수 있다. 바이오마린 등 경쟁사들도 유사 분야에서 개발 중이며, 모더나의 지속적 진전은 고부가가치 유전자 치료 시장에서 경쟁력 확보의 장기 촉매제로 작용할 전망이다.

일라이 릴리가 당뇨병이 없는 비만 성인을 대상으로 티르제파타이드의 실제 임상 효과를 검증하는 4상 연구 SURMOUNT-REAL UK를 진행 중이다. 이 대규모 다기관 무작위 공개 임상시험은 2025년 11월 시작되어 환자당 약 260주의 장기 추적 기간을 거쳐 체중 감소와 제2형 당뇨병 발병 빈도를 측정하며, 2026년 1월 19일 최근 업데이트에서 현재 모집 중으로 확인됐다. 강력한 결과는 영국과 유럽 전역에서 보험 적용 확대와 처방량 증가를 촉진하고 노보 노디스크 등 경쟁사 대비 시장 점유율 우위를 확대할 수 있어, 릴리의 비만 치료제 시장 선도 지위와 중장기 성장 스토리를 강화할 전망이다.

일라이 릴리가 당뇨병성 말초신경병증 통증 치료를 위한 경구 신약 LY4065967의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 12월 9일 첫 제출 후 2026년 1월 19일 최신 업데이트가 게시되었다. 이 이중맹검 무작위 위약 대조 연구는 현재 모집 중이며, 효과적인 치료 옵션이 제한적인 대규모 성장 시장을 겨냥한 릴리의 광범위한 만성 통증 마스터 프로토콜의 일부로 진행되고 있다. 2상 통증 데이터는 단기적으로 주가에 큰 영향을 미치지 않을 것으로 예상되지만, 강력한 통증 완화 효과와 깨끗한 안전성 프로필이 확인될 경우 릴리의 장기 성장 스토리를 뒷받침하고 주력 비만 및 당뇨병 치료제를 넘어선 파이프라인 다각화를 입증할 수 있다.

다케다제약이 염증성 장질환 치료제 엔티비오(베돌리주맙)의 4상 임상시험(NCT06581328)을 진행 중이며, 2026년 1월 19일 마지막 업데이트로 활발한 모집과 데이터 수집이 확인됐다. 이 연구는 궤양성 대장염 및 크론병 환자를 대상으로 일상적인 지역 클리닉 환경에서 약 14주 후 관해율을 평가하며, 최대 50주간 치료가 진행된다. 긍정적인 결과는 엔티비오의 경쟁력 강화와 처방 확대로 이어져 다케다의 위장관 포트폴리오 매출 지속성을 뒷받침할 수 있으나, 기대에 미치지 못할 경우 경쟁사 대비 투자 심리가 냉각될 수 있다.

베리카 파마슈티컬스(VRCA)가 보통 사마귀 치료제 YCANTH(VP-102)의 3상 임상시험 COVE-2를 진행 중이며, 0.7% 칸타리딘 용액을 사용한 국소 약물-기기 복합제로 위약 대비 효능과 안전성을 평가하고 있다. 2025년 11월 17일 처음 제출되어 현재 환자 모집 중이며, 2026년 1월 19일 최신 업데이트가 이루어졌다. 성공적인 결과는 대부분 제네릭과 시술 중심인 사마귀 치료 시장에서 VRCA의 수익 기반 확대와 주가 재평가를 이끌 수 있으며, 임상 데이터 관리 협력사인 비바 시스템즈(VEEV)는 중형 바이오텍 시장 침투 사례를 추가하게 된다. 투자자들은 모집 이정표와 데이터 발표 시기를 주요 촉매제로 주시해야 한다.

글라우코스(GKOS)가 개방각 녹내장 또는 안압 상승 환자를 대상으로 iDose TR(트라보프로스트 안내 임플란트)과 iStent Infinite 병용의 안전성 및 유효성을 평가하는 다기관, 무작위, 이중맹검 3상 임상시험을 진행 중이다. 2023년 9월 말 처음 제출된 이 시험은 현재 환자 모집 단계이며, 환자들은 치료 후 12개월 동안 추적 관찰되고 2026년 1월 19일 최근 업데이트가 게시되었으나 주요 완료 날짜와 결과 데이터는 아직 제공되지 않았다. 이 3상 프로그램의 진전은 현재 미세 스텐트 제품을 넘어 제품 수명 주기를 확장함으로써 글라우코스의 장기 성장 스토리를 뒷받침할 수 있으며, 향후 긍정적인 데이터는 안과 업체들에 대한 경쟁 우위를 강화할 수 있는 반면 지연이나 약한 결과는 투자 심리에 부담을 줄 가능성이 있다.

다케다제약이 희귀 자가면역 신경 질환인 만성 염증성 탈수초성 다발신경근병증(CIDP) 치료제 TAK-411의 2상 개념증명 연구(CASCA 연구)를 진행 중이며, 2025년 1월 23일 프로토콜을 제출하고 현재 모집 중 상태로 최대 51주 치료 후 3주 추적 관찰을 계획하고 있다. TAK-411은 정맥 주입으로 투여되는 변형 면역글로불린 G로 신경 피복에 대한 자가면역 공격을 제어하는 것을 목표로 하며, 단일군 공개 라벨 방식으로 진행되어 이전 위약 대조 연구 결과와 비교된다. 이번 연구는 충족되지 않은 수요가 높은 희귀 신경학 분야에서 다케다의 면역학 프랜차이즈 강화와 매출 다각화에 기여할 수 있으나, 초기 단계 연구로 단기 주가 영향은 제한적이며 의미 있는 촉매제는 향후 효능 및 안전성 결과 발표에 달려 있다.

브리스톨-마이어스 스큅이 조현병 치료제 KarXT의 12개월 4상 안전성 연구를 진행 중이며, 2025년 10월 13일 첫 제출 후 2026년 1월 20일 최근 업데이트되어 현재 모집 중 상태다. 이 연구는 장기 사용 시 방광 기능과 비뇨기 안전성을 평가하는 공개 라벨 다기관 임상시험으로, 기존 정신과 약물의 주요 부작용 문제를 해결하는 데 초점을 맞추고 있다. 12개월 안전성 데이터가 긍정적일 경우 의사 신뢰도 향상, 치료 지속성 개선, 프리미엄 가격 책정이 가능해져 장기 수익 동력이 될 수 있으며, 경쟁 치료제 대비 차별화된 안전성 프로파일 확보로 조현병 치료제 시장에서 경쟁력을 강화할 수 있다.

셀덱스 테라퓨틱스가 경증에서 중등도 천식 성인 환자를 대상으로 신약 CDX-622의 안전성과 약동학을 평가하는 제1상 공개 라벨 단회 투여 임상시험을 시작했다. 이 연구는 2025년 9월 26일 처음 제출되었으며 2026년 1월 20일 업데이트되었고, 현재 아직 환자 모집 전 단계로 1차 완료 및 전체 완료 날짜는 미정이다. 이번 임상시험은 셀덱스가 아스트라제네카, GSK, 리제너론/사노피가 지배하는 대규모 천식 치료제 시장에 진출하는 첫 단계로, 종양학을 넘어 파이프라인을 확장하려는 전략을 보여준다. 단기 매출 영향은 제한적이지만, 긍정적 결과 시 장기 성장 스토리와 밸류에이션 재평가 가능성이 있어 투자자들에게 선택적 상승 요인으로 평가되며, 초기 단계 실패 시에도 핵심 사업에 미치는 영향은 제한적일 것으로 예상된다.

다케다제약이 중국 소아 환자(1~17세)의 단장증후군 치료를 위한 테두글루타이드 관찰 연구를 시작했다. 이 연구는 정맥영양 의존 환자에서 테두글루타이드의 유효성과 안전성을 평가하며, 2025년 12월 22일 처음 제출되어 현재 환자 모집 전 단계다. 단장증후군은 희귀하지만 치료 비용이 높은 질환으로, 긍정적인 결과는 중국 시장에서 보험 급여 확대와 가격 결정력 강화로 이어질 수 있다. 단기 주가 영향은 제한적이나 다케다의 희귀질환 및 위장관 포트폴리오 강화에 긍정적이며, 장기 투자자 심리를 뒷받침할 전망이다.

턴 테라퓨틱스가 중등도에서 중증 습진 치료를 위한 국소 치료제 GX-03의 2상 임상시험을 시작했으며, 약 120명의 성인을 대상으로 4중 맹검, 위약 대조 연구를 진행 중이다. 이 연구는 4주와 8주 후 GX-03이 습진 점수를 얼마나 개선하는지 측정하며, 2026년 1월 19일 제출되어 현재 모집 중이다. 긍정적인 2상 데이터는 GX-03을 차별화된 국소 옵션으로 자리매김시켜 턴 테라퓨틱스의 피부과 포트폴리오를 확대하고, 대형 파트너십이나 인수 가능성을 높이며 밸류에이션 개선을 이끌 수 있다.

마이크로소프트 CEO 사티아 나델라는 세계경제포럼에서 AI가 의료, 교육, 공공 부문 효율성 등에서 실질적 성과를 내지 못하면 사회적 허가를 잃을 수 있다고 경고했다. 마이크로소프트 주가는 수요일 1.64% 하락했으며 연초 대비 7.54% 하락했지만, 지난 12개월간 1.85% 상승했다. 증권가는 32건의 매수와 2건의 보유 등급으로 강력 매수 의견을 제시했으며, 평균 목표주가는 630.64달러로 현재 주가 대비 41.27%의 상승 여력이 있다.

트로스 파마(TRAW)가 경구 투여 CEN 억제제 TRX-100의 1상 임상시험을 완료했으며, 건강한 지원자를 대상으로 4개 그룹에서 단회 증량 투여를 통해 안전성, 내약성 및 약동학을 평가했다. 이번 연구는 2024년 12월 16일 처음 제출되었으며 2026년 1월 19일 최근 업데이트되었고, 이중맹검, 위약 대조 설계로 진행되어 1일 1회 투여 가능한 치료제 개발을 목표로 한다. 1상 완료는 소형 바이오테크 기업에게 중요한 위험 감소 이벤트로, 양호한 안전성 프로필이 확인될 경우 2상 진행을 위한 기반을 마련하고 파트너십 논의 및 자본 조달 개선에 긍정적 영향을 미칠 수 있으나, 예상치 못한 안전성 문제 발생 시 주가에 부담을 줄 수 있다.

바이온테크가 CLDN6 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 BNT142의 최초 인체 대상 1/2a상 임상시험을 종료했다. 이 시험은 2022년 2월 시작되어 계획보다 일찍 종료되었으며, 2026년 1월 20일 최종 업데이트되었고 아직 결과는 게시되지 않았다. BNT142는 정맥 주입으로 투여되는 생물학적 치료제로 CLDN6 양성 고형암을 표적으로 설계되었으며, 이번 종료는 전략 변화, 안전성 데이터 또는 제한된 효능을 반영할 수 있다. 단기적으로 투자자 심리에 부정적 영향이 예상되나, 초기 단계 종양학 탈락은 흔하며 시장은 바이온테크의 다각화된 종양학 파이프라인 전체와 자원 재배분 전략에 더 주목할 것으로 보인다.

알렉터(ALEC)가 신경퇴행성 질환 치료제 라토지네맙(AL001)의 3상 연장 임상시험을 종료했다고 2026년 1월 20일 발표했다. 이 연장 임상시험은 2023년 10월 시작됐으며, 이전 임상시험 참여 환자들을 대상으로 4주마다 정맥주사로 체중 기반 용량을 투여하며 장기 안전성 데이터를 수집하는 것이 목적이었다. 투자자들은 일반적으로 진행 중인 연장 임상시험을 약물의 장기 프로필과 상업적 잠재력에 대한 긍정적 신호로 해석하기 때문에, 이번 종료는 라토지네맙의 향후 개발 경로와 알렉터의 파이프라인 전략에 대한 의문을 제기하며 단기적으로 주가 변동성과 압박을 초래할 수 있다. 시장은 경영진의 설명, 남아있는 후기 단계 자산, 현금 활주로에 주목할 것으로 예상된다.

할레온이 스태너스 플루오라이드와 염화아연, 알루미나를 함유한 실험용 치약의 12주 임상시험을 완료했으며, 이 연구는 콜게이트 캐비티 프로텍션 대비 플라크 감소 및 잇몸 건강 개선 효과를 검증하기 위한 무작위 대조 단일맹검 방식으로 진행됐다. 2025년 9월 시작된 이 시험은 2026년 1월 19일 마지막으로 업데이트됐으나 결과는 아직 미공개 상태다. 긍정적인 결과가 나올 경우 할레온은 프리미엄 치약 시장에서 가격 책정력과 브랜드 차별화를 강화할 수 있으며, 콜게이트-팔몰리브 및 프록터 앤 갬블과의 경쟁에서 제품 믹스 개선과 마진 향상을 기대할 수 있다.

바이엘이 일본에서 패혈증 환자의 파종성 혈관내 응고증(DIC) 발생률과 치료 현황을 파악하기 위한 병원 기반 코호트 연구를 완료했다. 이 관찰 연구는 2018년 6월부터 2023년 6월까지 5년간 일본 7개 병원의 기존 환자 기록을 분석했으며, 2024년 3월 처음 제출되어 2026년 1월 20일 마지막으로 업데이트되었다. 새로운 약물 시험은 아니지만, 이 데이터는 바이엘이 응고 및 패혈증 관련 치료제 시장 규모를 파악하고, 향후 임상시험 설계를 개선하며, DIC 의약품이 표준 진료인 일본에서 보건경제학적 논거를 강화하는 데 활용될 수 있어 중환자 치료 및 혈전증 분야에서의 입지 구축에 기여할 전망이다.

아스트라제네카가 호주에서 EGFR 돌연변이 진행성 및 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 오시머티닙의 실제 임상 결과를 검토한 후향적 연구를 완료했다. 이 연구는 2025년 10월 처음 제출되어 2026년 1월 19일 최종 업데이트되었으며, 1차 또는 2차 치료로 오시머티닙을 투여받은 환자들의 치료 패턴과 결과를 분석했다. 긍정적인 실제 임상 데이터는 로슈, 노바티스 등 경쟁사가 있는 종양학 시장에서 오시머티닙을 EGFR 돌연변이 폐암의 표준 1차 치료 옵션으로 강화하고 매출 방어 및 확대에 기여할 수 있으며, 보험 급여와 가이드라인 포함을 뒷받침해 장기 성장 가정을 지원할 것으로 예상된다.

모더나가 동종 조혈모세포 이식 환자를 대상으로 CMV 백신 mRNA-1647의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 1월 시작된 이 연구는 현재 모집 중 상태로 2025년 3월 12일 최신 업데이트가 제출되었다. 이 시험은 고위험 이식 환자에서 사이토메갈로바이러스 감염 예방 효과를 위약 대조군과 비교하는 관찰자 눈가림 방식으로 진행되며, 긍정적 결과 시 모더나의 mRNA 플랫폼을 코로나19를 넘어 고부가가치 감염병 시장으로 확장하는 계기가 될 수 있다. 단기 매출 영향은 제한적이나 파이프라인 다각화 측면에서 장기 투자심리 개선 가능성이 있으며, CMV 백신 분야의 경쟁 상황과 임상 실행 위험이 투자자들의 주요 관심사항이다.

모더나가 한국에서 업데이트된 코로나19 백신 스파이크백스 바이밸런트와 스파이크백스 X의 장기 안전성을 추적하는 다기관 관찰 연구를 진행 중이다. 2024년 3월 20일 시작된 이 연구는 현재 모집 중이며, 2025년 3월 17일 최신 업데이트가 제출되었다. 연구는 일상 임상 진료 환경에서 백신 접종 후 28일 이내 부작용 발생 빈도를 추적하며, 긍정적 안전성 결과는 규제 및 소송 리스크를 줄이고 화이자, 노바백스 등 경쟁사 대비 시장 점유율 방어에 기여할 것으로 예상된다. 이번 시판 후 안전성 데이터 수집은 스파이크백스 브랜드 보호와 아시아 시장에서 규제 당국의 신뢰 확보를 위한 핵심 전략이다.

모더나가 진행성 고형암 환자를 대상으로 mRNA-4106 면역치료제의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 처음 제출됐으며 4월 30일 최신 업데이트가 이뤄졌고, mRNA-4106 단독 투여와 브리스톨 마이어스 스큅의 니볼루맙/렐라틀리맙 병용 투여를 비무작위 순차적 방식으로 평가한다. 이번 임상시험은 모더나가 코로나19 백신 의존도를 낮추고 종양학 분야로 사업을 확장하려는 장기 성장 전략의 일환으로, 긍정적인 안전성과 초기 활성 신호가 나올 경우 종양학 플랫폼에 대한 신뢰를 강화하고 밸류에이션 상승을 뒷받침할 수 있다.

모더나가 CMV 백신 후보물질 mRNA-1647의 장기 2상 연장 연구를 진행 중이며, 2021년 7월 시작된 이 연구는 이전 임상시험 참가자들을 3년간 6개월마다 추적 관찰하여 백신의 장기 면역 지속성과 안전성을 평가하고 있다. 현재 승인된 CMV 백신이 없는 대규모 미개척 시장에서 긍정적인 장기 데이터가 나올 경우 모더나에게 코로나19 다음의 두 번째 주요 수익원이 될 수 있으며, mRNA 플랫폼 전반에 대한 시장 신뢰도를 높이고 후기 단계 파이프라인에 대한 투자 심리를 개선할 수 있다. 투자자들은 항체 수준의 안정성, 안전성 신호, 규제 일정 명확화 여부를 주목하고 있으며, 2025년 5월 16일 최근 업데이트를 통해 임상시험이 활발히 진행 중임이 확인되었다.

모더나가 60세 이상 고령층을 대상으로 RSV 백신 후보물질 mRNA-1345의 부스터 효과를 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 GSK의 아렉스비나 화이자의 아브리스보 같은 기존 단백질 기반 RSV 백신을 최소 12개월 전에 접종받은 성인에게 mRNA-1345를 추가 접종하여 안전성과 면역원성을 확인하는 것을 목표로 한다. 2025년 8월 5일 등록된 이 공개 라벨 연구는 현재 모집 중이며, 긍정적 결과 시 모더나는 GSK와 화이자가 주도하는 RSV 시장에서 부스터 백신으로 입지를 확보하고 코로나19 백신을 넘어 사업 영역을 확장할 수 있을 것으로 전망된다. 단기적으로는 실적에 즉각적 영향은 없으나, 안전성 데이터와 면역 반응 결과에 따라 장기적으로 라벨 확장과 반복 수익 창출 가능성이 있다.

모더나가 진행성 고형암 환자를 대상으로 mRNA-4359의 안전성과 항암 활성을 평가하는 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 10월 3일 최신 업데이트를 통해 활발한 환자 모집과 프로토콜 개선을 확인했다. 이 연구는 2022년 8월 시작되어 흑색종과 비소세포폐암 환자를 대상으로 mRNA-4359 단독 투여 및 펨브롤리주맙, 이필리무맙, 니볼루맙 등 면역관문억제제와의 병용 투여를 평가하고 있다. 투자자 관점에서 이번 임상은 코로나19 백신 의존도를 낮추고 더 높은 가격 결정력과 장기 수익 잠재력을 가진 종양학 시장으로 다각화하려는 모더나의 전략을 강화하며, 긍정적인 결과 시 머크와 브리스톨 마이어스 스큅이 지배하는 면역항암 생태계에서 파트너십 기회와 밸류에이션 상승 가능성을 제공한다.

모더나가 재발성 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 한 mRNA-2808의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 8월 7일 처음 제출되어 현재 모집 중이다. 이 연구는 정맥 주사로 투여되는 mRNA 기반 치료제의 안전성과 내약성을 확인하고 적절한 용량 범위를 찾는 것을 목표로 하며, 공개 라벨 방식으로 진행되고 있다. 투자자 관점에서 이번 임상시험은 모더나가 백신을 넘어 종양학으로 mRNA 플랫폼을 확장하고 있음을 보여주며, 긍정적인 안전성 또는 초기 효능 신호가 나올 경우 존슨앤드존슨, 브리스톨 마이어스 스큅 등 기존 다발성 골수종 업체들과 비교하여 모더나의 종양학 파이프라인에 대한 시장 심리를 높일 수 있다.

모더나가 새로운 코로나19 변이에 대응하는 업데이트된 mRNA 백신의 3b/4상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 9월 3일 시작되어 2025년 10월 21일 최근 업데이트되었다. 이 연구는 mRNA-1273.167, mRNA-1273.712, mRNA-1273.251 등 세 가지 변이 집중 제형의 면역원성과 안전성을 평가하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 2025년 이후 코로나 부스터 수요 확대와 매출 가시성 개선으로 이어질 수 있다. 이 연구는 화이자/바이오엔텍과의 경쟁에서 모더나의 입지를 강화하고 mRNA 플랫폼 기반 파이프라인 전반에 대한 시장 신뢰를 유지하는 데 중요한 역할을 할 것으로 예상되며, 안전성 문제나 약한 면역 반응이 나타날 경우 주가에 부정적 영향을 미칠 수 있다.

모더나가 희귀 유전성 대사질환인 프로피온산혈증 치료를 위한 mRNA-3927의 글로벌 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2019년 11월 시작된 이 연구는 2025년 10월 29일 최근 업데이트되어 현재 모집 단계에 있다. 이 공개 라벨 용량 최적화 연구는 정맥 주입 방식의 mRNA 치료제가 결핍된 효소 생성을 돕고 혈액 내 독성 물질 축적을 낮추는 안전성과 효과를 평가하며, 먼저 성인과 어린이에서 용량을 결정한 후 영아로 확대할 계획이다. 이는 모더나가 코로나19 백신을 넘어 희귀질환 치료제로 사업을 확장하려는 전략의 일환으로, 성공 시 장기적으로 높은 마진의 수익원을 확보하고 다른 대사 및 유전 질환 치료제 개발을 위한 mRNA 플랫폼 검증에 기여할 수 있으나, 소규모 환자 집단으로 인해 단기 수익 영향은 제한적일 전망이다.

일라이 릴리가 비만 또는 과체중이면서 무릎 골관절염을 앓고 있는 환자를 대상으로 한 레타트루타이드(LY3437943)의 3상 임상시험을 완료했다. 이 연구는 2023년 6월 27일 시작되어 약 77주간 진행되었으며, 주 1회 피하 주사로 투여되는 레타트루타이드의 두 가지 용량을 위약과 비교하는 이중 맹검 방식으로 설계되었다. 임상시험 기록은 2026년 1월 20일 마지막으로 업데이트되었으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 릴리는 단순 체중 감소를 넘어 비만 관련 질환으로 시장을 확대하고 노보 노디스크 등 경쟁사 대비 차별화된 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

아스트라제네카가 영국 NHS 트러스트 11곳에서 중증 천식 치료제 테제펠루맙의 실제 임상 사용 연구를 완료했다. 이 후향적 관찰 연구는 2023년 1월부터 2024년 3월 사이 테제펠루맙을 시작한 환자들을 대상으로 첫 투여 후 최대 52주간 추적했으며, 2026년 1월 20일 최종 업데이트되었다. 연구 목적은 일상 진료에서의 약물 사용 패턴과 치료 결과를 확인하는 것으로, 긍정적 결과 시 암젠, GSK, 사노피, 노바티스 등 경쟁사 대비 우위를 확보하고 프리미엄 가격 정당화에 도움이 될 전망이다. 상세 결과는 아직 미공개 상태지만, 이번 연구 완료는 아스트라제네카가 출시 후 증거 확보에 투자하고 있음을 보여주며 테제펠루맙 프랜차이즈에 대한 장기적 신뢰를 나타낸다.

글락소스미스클라인과 알렉터가 공동 진행하던 전측두엽 치매 치료제 AL001의 3상 임상시험 INFRONT-3가 조기 종료되었다. 이 연구는 2020년 4월 시작되어 프로그래뉼린 유전자 돌연변이 보유자를 대상으로 4주마다 정맥 주사로 투여되는 AL001의 효능을 평가했으나, 2026년 1월 20일 업데이트에서 계획보다 일찍 중단된 것으로 확인되었다. 이번 종료로 양사의 고위험·고수익 치매 자산 관련 중기 상승 동력이 제거되었으며, 특히 알렉터에 대한 투자심리는 단기적으로 부정적 영향을 받을 것으로 예상되나 글락소스미스클라인은 다각화된 포트폴리오로 영향이 제한적일 전망이다.

리제너론이 피부편평세포암 및 기저세포암 환자를 대상으로 항암제 립타요(세미플리맙)를 수술 전 종양에 직접 주사하는 병변 내 투여법에 대한 1상 임상시험을 완료했으며, 2026년 1월 19일 최신 업데이트를 제출했다. 이 연구는 2019년 3월 시작되었으며 안전성과 내약성 확인 및 종양 축소 효과에 대한 초기 데이터 확보를 목표로 했다. 1상 임상시험만으로는 단기 주가에 큰 영향을 미치지 않겠지만, 비흑색종 피부암에서의 차별화된 투여 전략은 립타요의 사용 범위 확대와 제품 수명 연장 가능성을 제시하며, 리제너론의 종양학 파이프라인 깊이를 보여주는 긍정적 신호로 평가된다.

유나이티드 스피릿츠 리미티드는 2026년 1월 21일 개최된 2026 회계연도 3분기 투자자 콜 녹음을 회사 웹사이트에 공개했으며, 이는 인도 증권거래위원회(SEBI)의 상장 의무 및 공시 요건에 따른 조치다. 디아지오 인디아 계열사인 동사는 인도 및 글로벌 시장을 대상으로 증류주 제조 및 판매 사업을 영위하고 있으며, 현재 시가총액은 9,628억 루피, 평균 거래량은 60,187주를 기록하고 있다.

G-테크 제인스 에듀케이션이 2025년 12월 31일 종료 분기에 대해 인도 증권거래위원회의 내부자 거래 금지 규정을 완전히 준수했다고 확인했다. 회사는 접근 통제가 가능한 구조화된 디지털 데이터베이스를 구축했으며, 모든 미공개 가격민감정보를 타임스탬프와 함께 기록하고 변조 불가능한 시스템으로 8년간 보관할 수 있는 체계를 갖췄다. 평균 거래량은 22,108주이며, 현재 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

선드람 패스너스 리미티드는 2026년 1월 28일 이사회를 개최해 2025년 12월 31일 종료된 2026회계연도 3분기 및 9개월간 미감사 재무 실적을 검토하고 승인할 예정이다. 인도 증권거래위원회(SEBI)의 내부자 거래 금지 규정에 따라 지정인에 대한 거래 창구는 2025년 12월 31일부터 2026년 1월 30일까지 폐쇄되며, 현재 시가총액은 1,939억 루피, 평균 거래량은 12,274주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

디지타이드 솔루션스는 2026년 1월 30일 오전 9시 30분(인도 표준시)에 2025년 12월 31일 종료된 3분기 및 9개월간의 미감사 재무 실적을 논의하기 위한 어닝콜을 개최한다고 발표했다. 인도 벵갈루루에 본사를 둔 IT 서비스 기업인 동사는 BSE와 NSE에 상장되어 있으며, 평균 거래량은 44,802주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있으며, 이번 콜에는 CEO, CFO 및 투자자 관계 책임자가 참석할 예정이다.

레이먼드 라이프스타일 리미티드는 2026년 1월 27일 오후 6시(인도 표준시)에 2025년 12월 31일 종료된 2026회계연도 3분기 및 9개월 실적을 논의하는 컨퍼런스 콜을 개최하며, CEO와 CFO를 포함한 경영진이 참여해 국내외 투자자들과 소통할 예정이다. 인도 증권거래소 상장사인 이 회사는 레이먼드 브랜드 산하에서 라이프스타일 제품 및 소비재 사업을 운영하고 있으며, 현재 시가총액은 570억 2천만 루피, 평균 거래량은 8,829주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

푸나왈라 핀코프 리미티드는 2025년 12월 31일 종료된 2026 회계연도 3분기 미감사 재무 결과를 논의하는 실적 발표 전문을 SEBI 상장 규정에 따라 웹사이트를 통해 공개했다. 인도의 비은행 금융회사인 동사는 소비자 및 상업 대출에 집중하고 있으며, 현재 시가총액은 3,844억 루피, 평균 거래량은 77,167주를 기록하고 있고, 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있다.

오럼 프롭테크 리미티드는 2026 회계연도 3분기 실적 발표 컨퍼런스 콜의 녹취록을 회사 웹사이트에 게시했다고 증권거래소에 통보했다. 이 회사는 인도 부동산 기술 분야에서 사업을 영위하며 BSE와 인도 국립증권거래소에 AURUM 종목코드로 상장되어 있다. 현재 시가총액은 150억 1,000만 루피이며, 평균 거래량은 18,350주, 기술적 매매 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

인도 IT 기업 마스텍 리미티드가 2025년 12월 31일 종료된 2026회계연도 3분기 및 9개월간의 미감사 재무 결과를 다룬 실적 컨퍼런스 콜 오디오 녹음을 증권거래소에 공개했다. 마스텍은 현재 시가총액 684억 4천만 루피, 평균 거래량 15,603주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 보유를 나타내고 있다.

인도 금융 서비스 기업 엔젤원 리미티드가 2026회계연도 3분기 실적 컨퍼런스 콜 녹취록을 증권거래소에 제출했으며, 이는 인도 증권거래위원회(SEBI)의 상장 의무 및 공시 규정 준수를 위한 조치다. 회사는 뭄바이에 본사를 둔 증권 중개 및 투자 플랫폼으로 현재 시가총액 2,448억 루피, 평균 거래량 45,443주를 기록하고 있으며, 기술적 매매 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

구자라트 가스가 2026 회계연도 3분기 실적 발표 컨퍼런스 콜 오디오 녹음을 회사 웹사이트에 게시했다고 증권거래소에 공시했다. 이 회사는 구자라트 주정부 산하 도시가스 유통 기업으로 천연가스와 CNG를 공급하며, 현재 시가총액은 2,797억 루피, 평균 거래량은 25,578주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 보유를 나타내고 있으며, 봄베이 증권거래소와 인도 국립증권거래소에 상장되어 있다.

JB 케미컬스 앤 파마슈티컬스는 주주인 타우 인베스트먼트 홀딩스가 '대주주'에서 '일반 주주'로 재분류를 요청한 날짜가 당초 공지된 2026년 10월 21일이 아닌 2026년 1월 21일임을 정정했다. 회사는 현재 시가총액 3,021억 루피, 평균 거래량 3,495주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다. 이번 정정은 규제 공시의 정확성과 컴플라이언스 투명성을 위한 절차적 조치다.

바자즈 컨슈머 케어 리미티드는 2025년 12월 31일 종료 3분기 미감사 재무실적 관련 컨퍼런스콜 음성 녹음을 2026년 1월 21일 회사 웹사이트에 게시했으며, 컨퍼런스콜 전문도 조만간 증권거래소에 제출될 예정이다. 인도 개인 위생용품 부문에서 사업을 영위하는 동사는 현재 시가총액 363억 루피, 평균 거래량 41,593주를 기록하고 있으며, 기술적 매매신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

담푸르 바이오 오가닉스는 2025년 12월 31일 종료된 2026 회계연도 3분기 미감사 재무제표를 승인했으며, 스위스 플래니터리 SA와 설탕 및 부산물을 원료로 인도에서 마이코프로틴을 생산·상업화하는 독점 계약을 위한 비구속적 조건부 계약서를 체결했다. 이는 대체 단백질 및 고부가가치 바이오 기반 제품으로의 전략적 다각화를 의미하며, 최종 계약 체결 및 규제 공시를 전제로 한다. 현재 시가총액은 51억 2,000만 루피이며, 평균 거래량은 3,798주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

어반 컴퍼니 리미티드는 직원 스톡옵션 제도에 따라 액면가 1루피의 신규 보통주 16,071,034주를 배정했으며, 이로 인해 회사의 발행·청약·납입 자본금이 1,446,109,569루피에서 1,462,180,603루피로 증가했다. 신규 발행 주식은 기존 보통주와 동등한 권리를 가지며 매각 제한이 없고, 이번 조치는 기존 지분을 소폭 희석하면서 직원 소유권을 확대하는 효과를 낳는다.

CRISIL 레이팅스가 DCB 뱅크의 장기 신용등급을 'CRISIL AA-/안정적'으로, 단기 등급을 'CRISIL A1+'로 재확인했으며, 양도성예금증서 프로그램 한도를 1,500크로르 루피에서 2,000크로르 루피로 500크로르 루피 상향 조정했다. 신용평가기관은 은행의 건전한 자본 구조와 중소기업 대출 분야 강점을 긍정 요인으로, 평균 수준의 수익성과 낮은 요구불예금 비중을 제약 요인으로 평가했으며, 현재 시가총액은 615억 3,000만 루피, 평균 거래량은 15만 3,396주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

시타델 CEO 켄 그리핀은 다보스 세계경제포럼에서 트럼프 행정부의 관세를 미국 소비자와 기업이 부담하고 있다고 경고했다. 킬 연구소가 약 4조 달러 규모의 2,500만 건 거래 데이터를 분석한 결과, 미국인들이 관세의 96%를 흡수하고 외국 수출업체는 4%만 부담한 것으로 나타났다. 브라질과 인도 사례 연구에서 관세는 수출 가격 하락을 초래하지 않고 무역량만 감소시켰으며, 공급망과 구매 습관을 방해하고 소비자의 상품 선택 폭을 좁히는 것으로 확인됐다.

MKS는 2026년 1월 22일 대출기관들과 만나 포괄적 자본구조 재조정을 논의할 예정이며, 기존 22억 달러 규모 텀론을 2033년 만기 약 9억 달러 신규 텀론으로 대체하고, 6억 유로 텀론을 재융자하며, 리볼빙 신용한도를 6억7500만 달러에서 10억 달러로 확대하면서 만기를 2031년까지 연장하는 계획을 포함한다. 이번 거래는 부채 비율을 유지하면서 만기를 연장하고 이자 비용을 절감하기 위해 설계되었으며, 애널리스트들은 목표주가 227달러에 매수 의견을 제시했고, 회사는 2025년 3분기 종료 기준 12개월간 38억3000만 달러의 매출을 기록했다.

알몬티 인더스트리스의 포르투갈 자회사 베랄트 틴 앤 볼프람이 2026년 1월 16일 텅스텐 전문 거래처 볼프람 베르크바우 운트 휘텐 AG와 장기 텅스텐 공급 계약을 체결했다. 증권가는 목표주가 C$13.00에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 높은 레버리지와 마이너스 수익성 등 재무적 어려움을 이유로 중립 의견을 냈다. 현재 시가총액은 C$30.8억이며 평균 거래량은 738,763주를 기록 중이다.

엔비디아가 그래픽 카드 제조업체에 판매하는 GPU와 VRAM 가격을 1월 16일 인상했다는 보도에 주가가 수요일 1.53% 상승했다. 정확한 인상폭은 공개되지 않았으나 여전히 경쟁사 AMD보다 낮은 수준이며, 소비자 가격에는 아직 영향을 미치지 않았지만 2026년 중 변동 가능성이 있다. 엔비디아 주식은 연초 대비 3% 하락했으나 지난 12개월간 21.08% 상승했으며, 증권가는 매수 39건, 보유 1건, 매도 1건으로 적극 매수 의견을 제시하고 있고 평균 목표가는 263.44달러로 45.53%의 상승 여력을 전망하고 있다.

아마존이 2023년 39억 달러에 인수한 1차 진료 체인 원 메디컬 회원들을 위한 AI 헬스케어 어시스턴트 '헬스 AI'를 출시했다. 이 도구는 대규모 언어 모델을 활용해 건강 질문에 답하고 의료 기록 기반 조언을 제공하며, 오픈AI와 앤트로픽의 유사 서비스와 경쟁한다. 원 메디컬은 연간 99달러에서 199달러의 회원비를 받으며 오프라인 클리닉과 원격 의료 서비스를 운영한다. AMZN 주식은 월가 애널리스트 47명 중 46명의 매수 추천을 받아 강력 매수 등급을 기록했으며, 평균 목표주가 294.55달러는 현재 대비 19.09% 상승 여력을 시사한다.

엔비디아 주가가 수요일 오전 소폭 상승했으나, 미 하원 외교위원회가 중국으로의 H200 AI 칩 수출을 중단할 수 있는 'AI 오버워치법' 표결을 앞두고 있어 불확실성이 존재한다. 이 법안은 플로리다주 하원의원 브라이언 매스트가 지난 12월 발의했으며, 트럼프가 엔비디아 등 칩 제조업체의 중국 수출에 20% 수수료 부과 방침을 밝힌 이후 제출됐다. 법안이 위원회를 통과하더라도 하원과 상원 승인이 필요하며, 통과 시 하원 외교위원회와 상원 은행위원회가 국가안보를 이유로 중국 및 비동맹국으로의 첨단 AI 칩 수출 허가를 검토하고 중단할 수 있는 권한을 갖게 된다.

카롤린스카 디벨롭먼트의 포트폴리오 기업 딜라포가 엑셀티스와 분만 유도용 3상 준비 완료 약물 타폭시파린의 개발 및 상업화에 대한 독점적 준글로벌 라이선스(중국·일본 제외) 계약을 체결했으며, 엑셀티스가 모든 개발 및 임상시험 비용을 부담하고 딜라포는 단계별로 최대 두 자릿수 로열티를 받게 되나, 카롤린스카 디벨롭먼트가 보유한 딜라포 지분 32%의 장부가치는 실질적으로 변경되지 않을 것으로 예상되며, 카롤린스카 디벨롭먼트의 현재 시가총액은 2억 9,180만 크로나, 평균 거래량은 1,126,079주를 기록하고 있다.

액티브 바이오텍 AB는 2026년 정기주주총회를 앞두고 의결권 기준 상위 3대 주주(MGA 홀딩, 슈엔다 홀딩, T-볼라게트)와 이사회 의장으로 구성된 지명위원회를 구성했으며, 마이클 샬미가 위원장을 맡았다. 애널리스트들은 목표주가 0.04 스웨덴 크로나로 매도 의견을 제시했고, 주가는 연초 대비 8.70% 하락했으며 현재 시가총액은 1억 1,230만 스웨덴 크로나, 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다. 회사는 종양학 및 면역학 분야의 임상 단계 파이프라인을 보유하고 있으며, 주요 개발 중인 치료제로는 타스퀴니모드, 라퀴니모드, 납투모맙이 있다.

키뱅크의 최고 애널리스트 존 빈은 AMD에 대해 매수 등급과 목표주가 270달러를 유지하며, 4분기 매출 97억 5천만 달러와 주당순이익 1.36달러를 전망했다. 애널리스트는 최신 세대 튜린 칩의 강력한 서버 CPU 수요로 대형 클라우드 고객들이 2026년 물량을 확보 중이며, 공급 부족으로 10~15%의 가격 인상이 예상된다고 밝혔다. AI GPU 매출은 MI300 시리즈 후속 제품 출하 증가로 2026년 140억~150억 달러에 이를 것으로 전망되며, 월가 애널리스트들의 합의 등급은 강력 매수로 평균 목표주가 284.29달러는 22.58%의 상승 여력을 시사한다.

화요일 S&P 500과 나스닥 100이 상승세를 보였는데, 트럼프 대통령이 스위스 다보스 세계경제포럼에서 그린란드 획득을 위한 무력 사용을 배제한다고 밝힌 이후 시장 긴장이 완화됐다. 트럼프는 그린란드 획득을 위한 즉각적인 협상을 추진하겠다고 밝혔으며, 이번 주 후반 양국 대통령과의 회담을 앞두고 우크라이나-러시아 간 평화협정이 임박했다고 언급했다.

세노버스 에너지가 MEG 에너지 85억 달러 인수로 증가한 부채를 줄이기 위해 캐나다 앨버타주 재래식 석유·가스 자산 20억 달러(캐나다 달러 30억 달러) 규모를 매각할 계획이다. MEG 인수 후 순부채는 캐나다 달러 107억 달러로 증가했으며, 회사는 앨버타 북부 오일샌드 사업에 집중하기 위해 하루 평균 12만5000배럴 생산 규모의 딥 베이슨 자산을 매각할 예정이다. 월가 애널리스트 11명 중 10명이 매수 의견을 제시했으며, 평균 목표주가는 21.21달러로 현재 대비 14.59% 상승 여력을 시사한다.

트윈 비 파워캣츠(VEEE)의 자회사 바하마 보트 웍스가 2026년 1월 21일 브런즈윅 코퍼레이션 자회사인 머큐리 마린과 파트너십을 체결했다. 증권가는 목표주가 1.50달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 347만 달러, 평균 거래량은 105만 주를 기록 중이다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 마이너스 수익성과 현금흐름 문제, 약세 기술적 지표를 근거로 중립 의견을 제시했으며, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

스웨덴 원자력 발전 서비스 업체 스투드스빅 AB는 2010년부터 재직한 아그네타 네스텐보리와 2021년 합류한 에릭 스트룀크비스트 이사가 자진 사임했으며, 추천위원회는 2026년 1월 23일 임시 주주총회에서 이사회 구성원을 8명에서 6명으로 축소할 것을 권고했다고 발표했다. 애널리스트들은 동사 주식에 대해 목표주가 300 SEK의 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 24억 2,000만 SEK, 평균 거래량은 45,208주, 기술적 심리 신호는 매수를 나타내고 있다.

아처 에비에이션이 세르비아 정부와 EXPO 2027을 앞두고 에어택시 도입 협약을 체결했다. 세르비아는 최대 25대의 미드나이트 항공기를 구매할 수 있는 옵션을 확보했으며, 2027년 5월부터 8월까지 베오그라드에서 에어택시 서비스를 운영할 예정이다. 이번 파트너십은 아랍에미리트, 사우디아라비아, 인도, 일본, 한국에 이어 아처의 글로벌 공공 파트너십을 확대하는 것이다. 증권가는 최근 6건의 평가를 기반으로 아처 에비에이션에 대해 평균 목표주가 12.40달러로 "보통 매수" 의견을 제시했으며, 이는 현재 가격 대비 41.71% 상승 여력을 의미한다.

JP모건체이스 제이미 다이먼 CEO는 다보스 세계경제포럼에서 트럼프 대통령이 제안한 신용카드 금리 10% 상한제가 '경제적 재앙'을 초래할 것이라고 경고했다. 그는 최악의 경우 신용카드 사업을 80% 축소해야 하며 미국인 80%에게서 예비 신용이 제거될 것이라고 지적했다. 다이먼은 버몬트와 매사추세츠 두 주에서 상한제를 시험해볼 것을 제안하며, 소매업체와 레스토랑, 여행사, 학교가 신용카드 회사보다 더 큰 피해를 입을 것이라고 덧붙였다.