노바백스 코로나19 백신 '적시 출시'... 수요 증가 추세에 낙관론 확산

노바백스의 코로나19 백신이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 이상 긴급사용 승인을 받았다.FDA는 화요일 노바백스의 코로나19 백신 어쥬번트(2023-2024 포뮬라·NVX-CoV2601)에 대해 12세 이상을 대상으로 한 긴급사용을 승인했다.투자은행 B. 릴리는 이번 승인이 최근 코로나19 백신 수요에 대한 부정적 인식이 퍼진 상황에서 시의적절하다고 평가했다. 8월 말 초기 급증 이후 코로나19 입원 및 응급실 방문 속도가 최근 다소 완화됐다.B. 릴리는 취약계층 보호를 위한 일반 대중의 인식 제고로 백신 접종이 확대될 수 있다고 전망했다.mRNA 백신과 동등한 라벨을 가진 비(非) mRNA 단백질 기반 백신 대안이 처음으로 출시된 것도 주목할 만하다. 이는 2022-23년 백신 캠페인과는 다른 양상이다.노바백스 경영진은 이전에 자체 시장 조사에서 응답자의 30%가 비mRNA 옵션을 선호한다고 밝힌 바 있다.노바백스는 또한 미국 질병통제예방센터(CDC)와 72.5달러/도즈의..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................