노바백스 코로나19 백신 '적시 출시'... 수요 증가 추세에 낙관론 확산

노바백스의 코로나19 백신이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 12세 이상 긴급사용 승인을 받았다.

FDA는 화요일 노바백스의 코로나19 백신 어쥬번트(2023-2024 포뮬라·NVX-CoV2601)에 대해 12세 이상을 대상으로 한 긴급사용을 승인했다.

투자은행 B. 릴리는 이번 승인이 최근 코로나19 백신 수요에 대한 부정적 인식이 퍼진 상황에서 시의적절하다고 평가했다. 8월 말 초기 급증 이후 코로나19 입원 및 응급실 방문 속도가 최근 다소 완화됐다.

B. 릴리는 취약계층 보호를 위한 일반 대중의 인식 제고로 백신 접종이 확대될 수 있다고 전망했다.

mRNA 백신과 동등한 라벨을 가진 비(非) mRNA 단백질 기반 백신 대안이 처음으로 출시된 것도 주목할 만하다. 이는 2022-23년 백신 캠페인과는 다른 양상이다.

노바백스 경영진은 이전에 자체 시장 조사에서 응답자의 30%가 비mRNA 옵션을 선호한다고 밝힌 바 있다.

노바백스는 또한 미국 질병통제예방센터(CDC)와 72.5달러/도즈의 계약 가격을 체결해 \'브리지 액세스\' 프로그램을 통해 전국 약 3만5000개 제공업체가 2024년 말까지 최소한 무보험자에게 무료 부스터샷을 제공할 수 있게 했다고 밝혔다.

130달러/도즈의 가격은 보험/약국 수준의 리베이트 및 할인 대상이 되며, 저렴한 의료법(ACA)에 따라 보험사들은 미국예방접종자문위원회(ACIP) 권장 백신을 본인 부담 없이 보장해야 한다.

4분기 가이던스 하단은 미국 판매 추정치 2억6000만 달러(10도즈/카톤 기준 35만 단위 이상)를 가정하고 있으며, 이는 mRNA 후원자가 제시한 200도즈(약 2만 달러) 제한에 해당한다.

주가 동향: 노바백스 주식은 수요일 마지막 확인 시 6% 하락한 7.21달러에 거래되고 있다.