화이자, 코로나19 치료제 `이부자트렐비르` 3상 임상시험 진행

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 '코로나19 중증 진행 고위험군인 비입원 유증상 성인 및 청소년 환자를 대상으로 경구용 이부자트렐비르와 위약을 비교하는 이중맹검 2군 중재 유효성 및 안전성 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 입원하지 않은 고위험군 환자들의 중증 코로나19 예방에 대한 이부자트렐비르의 유효성과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.

이 임상시험은 실험군에 5일간 하루 2회 경구 투여하는 이부자트렐비르와 대조군에 위약을 투여하여, 비입원 환자의 코로나19 진행 억제 효과를 확인하는 것이다.

본 연구는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 시험으로 설계되었으며, 병행 중재 모델을 채택했다. 편향되지 않은 결과를 보장하기 위해 4중 맹검 방식을 적용했으며, 주로 치료 결과에 초점을 맞추고 있다.

임상시험은 2024년 12월 8일에 시작되어 약 6개월간 진행될 예정이다. 2025년 6월 23일 제출된 최신 업데이트에 따르면 현재 환자 모집이 진행 중이며 연구가 순조롭게 진행되고 있다.

이번 임상시험 결과는 화이자의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 특히 경쟁이 치열한 코로나19 치료제 시장에서 긍정적인 결과가 도출될 경우 투자자들의 신뢰도와 시장 지위가 강화될 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.