화이자, 다발성골수종 치료제 `엘라나타맙` 3상 임상 진행...치료 패러다임 바뀌나

화이자가 신약 임상시험 현황을 발표했다.

화이자는 다발성골수종 치료제 '엘라나타맙(PF-06863135)'의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 임상은 자가조혈모세포이식을 받은 새로 진단된 다발성골수종 환자를 대상으로 엘라나타맙과 레날리도마이드의 효능을 비교하는 무작위 2군 연구다. 이 연구는 해당 환자군의 치료 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있다.

이번 연구에서는 두 가지 치료법이 시험된다. 다발성골수종 세포를 표적하고 제거하도록 설계된 이중항체 엘라나타맙과 기존 면역조절제인 레날리도마이드다. 엘라나타맙은 주사제로, 레날리도마이드는 경구용 약물로 투여된다.

이 임상시험은 중재적 연구로, 참가자들은 무작위로 각각 다른 치료군에 배정된다. 참가자와 연구진 모두 어떤 치료제가 투여되는지 알 수 있는 공개 임상으로 진행되며, 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이다.

임상시험은 2022년 3월 25일에 시작됐으며 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 1차 완료 시점은 명시되지 않았으나, 마지막 업데이트는 2025년 7월 1일에 제출됐다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.

이번 연구에서 엘라나타맙이 우수한 효능을 입증하면 화이자의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들의 신뢰도 상승으로 이어질 전망이다. 또한 다발성골수종 치료제를 개발 중인 다른 제약사들과의 경쟁에서도 화이자의 입지를 강화할 것으로 예상된다.

현재 임상시험은 계속 진행 중이며, 자세한 내용은 클리니컬트라이얼스 포털에서 확인할 수 있다.