화이자, 유방암 치료제 3상 임상시험 진행...치료제 시장 판도 바뀌나

화이자(PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 'PF-07248144와 풀베스트란트 병용요법의 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 CDK4/6 억제제 기반 치료 후 질병이 진행된 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 진행성/전이성 유방암 성인 환자를 대상으로 한다.

이번 연구는 KAT6 억제제인 PF-07248144와 내분비 치료제인 풀베스트란트의 병용요법을 시험하며, 대조군은 에베롤리무스와 엑세메스테인 또는 풀베스트란트 조합을 투여받는다. PF-07248144는 경구 투여, 풀베스트란트는 주사제로 투여된다.

이 중재 연구는 무작위, 평행군 배정 모델을 사용하며 맹검은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 새로운 병용요법과 표준 치료법을 비교하는 것이다.

임상시험은 2025년 8월 5일에 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 12일에 제출됐다. 이 날짜들은 연구 진행 상황을 추적하고 이해관계자들에게 적시에 업데이트를 제공하는데 중요한 의미를 갖는다.

이번 연구 결과는 화이자의 시장 입지에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 성공적일 경우 투자자들의 신뢰도를 높일 것으로 예상된다. 유사한 유방암 치료제를 개발 중인 다른 제약사들의 경쟁 상황도 시장 역학에 영향을 미칠 수 있다.

현재 이 임상시험은 환자 모집 단계에 있으며, 자세한 내용은 임상시험 포털에서 확인할 수 있다.