바이오젠, 루푸스 치료제 임상 호조에 탄력... 애널리스트, 소폭 상승 전망

UCB와 바이오젠이 전신성 홍반성 루푸스 치료제 다피롤리주맙 페골(DZP)의 3상 임상시험 'PHOENYCS GO' 상세 결과를 발표했다.
화요일 발표된 결과에 따르면, 이 신약 후보물질은 중등도에서 중증 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자의 질병 활성도를 크게 개선시킨 것으로 나타났다.
이번 결과는 미국 류마티스학회 연례 회의에서 공개됐다. 321명이 참여한 이번 임상에서 DZP는 4주마다 정맥 투여됐다.
48주 후 중등도에서 중증 질병 활성도 개선을 측정하는 주요 평가지표에서, DZP와 표준 치료를 병행한 그룹의 반응률(49.5%)이 표준 치료만 받은 그룹(34.6%)보다 통계적으로 유의미하게 14.6% 높았다.
24주 차 질병 활성도 반응을 측정한 첫 번째 2차 평가지표에서는 DZP와 표준 치료 병행 그룹의 반응률(46.6%)이 표준 치료 단독 그룹(38.3%)보다 7.9% 높았지만, 통계적 유의성은 확보하지 못했다.
DZP 투여 그룹에서 여러 임상 지표에 걸쳐 더 큰 반응이 관찰됐으며........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................