일라이 릴리, 신규 유방암 치료제로 사망 위험 38% 감소 효과

일라이 릴리(NYSE:LLY)가 에스트로겐 수용체 양성(ER+), 인간 표피 성장인자 수용체 2 음성(HER2-) 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 임루네스트란트의 3상 EMBER-3 임상시험 결과를 발표했다. 대상 환자들은 이전에 아로마타제 억제제 치료를 받았으며, CDK4/6 억제제 병용 여부는 상관없었다.
임루네스트란트는 ESR1 변이가 있는 환자군에서 표준 내분비 요법(SOC ET)과 비교해 무진행 생존기간(PFS)을 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있게 개선했다. 단독 요법으로 질병 진행 또는 사망 위험을 38% 감소시켰다.
일라이 릴리의 버제니오(아베마시클립)와 임루네스트란트 병용 요법은 전체 환자군에서 임루네스트란트 단독 요법 대비 진행 또는 사망 위험을 43% 낮췄다.
임루네스트란트는 ESR1 변이 환자군에서 표준 내분비 요법 대비 무진행 생존기간을 크게 개선했다.
ESR1 변이 환자군에서 중앙 무진행 생존기간은 임루네스트란트 투여 시 5.5개월, 표준 내분비 요법 시 ..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................