길리어드 사이언스(나스닥: GILD)가 화요일 개최된 HIV 애널리스트 및 투자자 행사에서 레나카파비르의 연 1회 주사제 제형을 개발 중이라고 밝혔다. 연 1회 투여 제형은 현재 1상 임상시험 중이며, 데이터가 발표될 예정이다. 길리어드는 투자자 발표에서 3상 약동학 임상시험의 첫 환자 등록을 2025년에 시작하고, 2027년 말부터 잠재적인 규제 당국 제출을 시작할 것으로 예상한다고 밝혔다. 지난 9월, 길리어드는 연 2회 주사형 HIV-1 캡시드 억제제인 레나카파비르의 2차 3상 임상시험 중간 분석 결과를 공개했다. 레나카파비르는 기존 HIV 발생률과 비교해 HIV 감염을 96% 감소시켰다. 지난 11월, 뉴잉글랜드 의학저널은 HIV 예방을 위한 연 2회 레나카파비르 투여에 대한 길리어드의 3상 PURPOSE 2 임상시험 전체 결과를 발표했다. 이 연구에 따르면 노출 전 예방요법(PrEP)을 위한 연 2회 레나카파비르 투여가 HIV 감염 감소에 매우 효과적이었으며, 기존 HIV 발생률과 비............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................