테바제약, 존슨앤존슨 스텔라라 바이오시밀러 FDA 승인에 주가 상승

이스라엘 제약사 테바제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)(NYSE:TEVA)과 알보텍(Alvotech)(NASDAQ:ALVO)이 공동 개발한 셀라스디(Selarsdi) 주사제가 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)(NYSE:JNJ)의 스텔라라(Stelara) 바이오시밀러로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.
2025년 4월 30일부터 셀라스디는 성인 및 소아 건선성 관절염, 판상 건선, 크론병, 궤양성 대장염 치료에 있어 오리지널 의약품과 호환 가능한 제품으로 사용될 수 있다.
테바의 미국 바이오시밀러 사업부문 토마스 레이니 수석부사장은 "테바가 최근 출시한 셀라스디와 에피스클리 두 바이오시밀러와 향후 수년간 출시될 풍부한 파이프라인을 통해 성장하는 바이오시밀러 시장에서 강력한 리더십 포지션을 확보하고 회사의 다음 단계 전략을 추진할 수 있게 됐다"고 밝혔다.
셀라스디는 피하주사용 프리필드시린지 45mg/0.5mL, 90mg/mL, 피하주사...............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................