리제네론·사노피, 흡연자 폐질환 치료제 임상 결과 엇갈려...주가 하락

리제네론 파마슈티컬스(NASDAQ:REGN)와 사노피(NASDAQ:SNY)가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 대상 이테페키맙의 2건의 3상 임상시험 결과를 금요일 발표했다.
과거 흡연자로 COPD가 충분히 조절되지 않는 성인을 대상으로 한 3상 AERIFY-1 임상시험에서 이테페키맙은 52주차에 중등도 또는 중증 급성 악화를 위약 대비 27% 감소시키며 1차 평가지표를 달성했다.
그러나 두 번째 3상 시험인 AERIFY-2에서는 동일한 1차 평가지표를 달성하지 못했다. 임상 초기(24주차)에는 일부 효과를 보였으나, 52주차에서는 중등도 또는 중증 악화의 통계적으로 유의미한 감소를 보이지 못했다.
두 임상시험에서 환자들은 2주 간격 투여군(AERIFY-1: 375명, AERIFY-2: 326명), 4주 간격 투여군(AERIFY-1: 377명, AERIFY-2: 303명), 위약군(AERIFY-1: 375명, AERIFY-2: 324명)으로 무작위 배정되었으며, 기존 흡입용 3제 또는 2제..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................