바이오젠-UCB, 루푸스 치료제 3상서 유망한 결과 도출

UCB SA와 바이오젠이 목요일 다피롤리주맙 페골(DZP) 3상 임상시험 'PHOENYCS GO'의 상세 결과를 발표했다.
양사는 2024년 9월 주요 결과를 공개한 바 있다.
UCB와 바이오젠은 이번주 EULAR 2025에서 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 'PHOENYCS GO' 결과를 공개했다. 시험 결과 실험군에서 질병 활성도와 피로도가 유의미하게 개선된 것으로 나타났다.
이번 결과는 바이오젠의 면역학 분야 입지를 강화했다. 회사는 최근 시티 테라퓨틱스와 4600만 달러 규모의 협력을 통해 중추신경계 질환 치료용 RNAi 치료제 개발에도 박차를 가하고 있다.
이번 임상시험 결과와 새로운 파트너십은 바이오젠의 이중 전략을 보여준다. 후기 단계 자가면역 자산을 강화하는 동시에 차세대 중추신경계 혁신으로 초기 파이프라인을 보강하고 있다.
이번 결과는 유럽류마티스학회(EULAR) 연례 회의인 EULAR 2025에서 발표됐다.
DZP의 SLE 치료 안전성과 효능은.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................