길리어드 사이언스(NASDAQ:GILD)가 6월 19일로 예정된 미국 규제당국의 승인을 앞두고 장기 지속형 HIV 예방약 레나카파비르의 합리적 가격 책정 압박에 직면했다. 2022년 12월 FDA는 다제내성 HIV-1 감염 환자 중 기존 치료 경험이 많은 성인을 대상으로 다른 항레트로바이러스제와 병용하는 레나카파비르를 승인했다. 연구진과 글로벌 보건 전문가들은 이 약물이 HIV 대유행 억제에 큰 잠재력을 가진 만큼, 저소득 및 중간소득 국가에서도 폭넓게 사용할 수 있도록 해야 한다고 촉구하고 있다. 2024년 6월 길리어드는 3상 PURPOSE 1 임상시험 중간분석 결과를 공개했다. 6개월마다 투여하는 레나카파비르가 시스젠더 여성의 HIV 예방에서 100% 효과를 보여, 매일 복용해야 하는 기존 경구용 노출 전 예방요법(PrEP)과 차별화된 성과를 거뒀다. 그러나 약가 문제가 우려를 낳고 있다. 길리어드는 아직 가격을 공개하지 않았으나, 기존 예방약 수준인 연간 약 2만5000달러선에서 책..............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................