사노피 차세대 주력약물 실망스러운 임상결과에 주가 급락

프랑스 제약사 사노피(NASDAQ:SNY)가 현재 주력 제품인 아토피 치료제 듀픽센트의 후속 약물로 개발 중인 암리텔리맙의 후기 임상시험 결과가 시장 기대치를 밑돌면서 목요일 주가가 급락했다. 이는 듀픽센트의 특허 만료 이후 피부질환 사업 부문의 지속가능성에 대한 새로운 우려를 불러일으켰다.
글로벌 COAST 1 3상 임상시험 결과에 따르면, 12세 이상의 중등도-중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 24주차 평가에서 암리텔리맙은 위약 대비 통계적으로 유의미한 피부 개선 효과와 질병 중증도 감소를 보이며 모든 1차 및 주요 2차 평가지표를 달성했다.
암리텔리맙은 내약성이 우수했으며, 이번 연구에서 새로운 안전성 문제는 발견되지 않았다.
사노피가 발표한 자료에 따르면, EASI-75(습진 면적 및 중증도 지수가 75% 이상 개선된 환자 비율)는 환자군에 따라 4주 간격 투여 시 35.9%와 46%(위약군 19.1%), 12주 간격 투여 시 39.1%와 50.3%(위약군 27.6%)를 기록.............................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................