애비(AbbVie Inc.)(NYSE:ABBV)가 자사의 주력 의약품 린보크(Rinvoq)의 제네릭 버전에 대한 소송을 모든 제네릭 제약사들과 합의했다고 SEC에 공시하면서 목요일 주가가 상승했다. 이번 합의 및 라이선스 계약에 따라, 소아 독점권이 부여된다는 가정 하에 표준 가속화 조항이 적용되어 2037년 4월 이전에는 미국 시장에서 어떠한 형태의 우파다시티닙(upadacitinib) 정제 제네릭도 출시되지 않을 것으로 예상된다. 애비의 린보크는 2분기에 20.3억 달러의 매출을 기록하며 전년 동기 대비 41.8%(영업 기준 41.2%) 성장했다. 지난 8월 애비는 중증 원형탈모증(AA) 환자를 대상으로 한 제3상 UP-AA 임상프로그램의 두 번째 핵심 연구 결과를 발표했다. 이 연구는 우파다시티닙(린보크 15mg, 30mg 1일 1회)의 안전성과 유효성을 평가했으며, 연구 참여 환자들의 평균 SALT 점수는 84.0(두피 모발 피복률 약 16%)이었다. 연구 1에서 두 용량 모두 주요.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................