일라이 릴리(NYSE:LLY)가 화요일 LUCENT-3 임상시험의 새로운 데이터를 공개했다. 이는 LUCENT-1과 LUCENT-2의 단일군 장기 3상 공개 연장 시험으로, 궤양성대장염 환자들을 대상으로 미리키주맙의 효능과 안전성을 추가 3년간(총 4년) 평가했다. 데이터에 따르면 옴보(미리키주맙-mrkz)는 중등도에서 중증 활동성 궤양성대장염 환자들에게 최대 4년간 지속적인 장기 효과를 보인 최초이자 유일한 인터루킨-23p19(IL-23p19) 억제제인 것으로 나타났다. 이러한 결과는 생물학적 제제나 진보된 치료에 실패했던 환자들(27%)을 포함해 증상, 임상, 내시경, 조직학적, 삶의 질 등 여러 측정 지표에서 관찰됐다. LUCENT-3에서 3상 LUCENT-2 연구에서 옴보로 1년 만에 임상적 관해에 도달한 환자들 중 4년간의 총 치료 후 다음과 같은 결과가 관찰됐다: 78%가 코르티코스테로이드 없이 임상적 관해 달성 78%가 장기 임상적 관해 유지 81%가 내시경적 관해 유지(취약성 제...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................