머크, 기대 이하 데이터로 키트루다 후기 임상 2건 중단

머크(Merck & Co Inc, NYSE:MRK)가 목요일 2건의 3상 임상시험 KEYNOTE-867과 KEYNOTE-630에 대한 업데이트를 제공했다.머크는 수술이 불가능하거나 수술을 거부한 1기 또는 2기 비소세포폐암 환자를 대상으로 키트루다(펨브롤리주맙)와 정위체부방사선치료(SBRT)를 병용한 3상 KEYNOTE-867 임상시험을 중단한다고 밝혔다.이는 계획된 중간 분석 데이터를 검토한 독립적인 데이터 모니터링 위원회(DMC)의 권고에 따른 결정이다.사전에 지정된 중간 분석에서 키트루다와 SBRT 병용 요법은 위약과 SBRT 병용에 비해 연구의 주요 평가지표인 무사건 생존율과 주요 2차 평가지표인 전체 생존율 개선을 보여주지 못했다.병용 요법의 위험 대비 이점 프로파일이 임상시험을 계속 진행할 만큼 충분하지 않았다.키트루다와 SBRT 병용은 SBRT와 위약 병용에 비해 사망으로 이어지는 경우를 포함해 더 높은 비율의 부작용과 연관됐다.머크는 또한 수술과 방사선 치료 후 고위험..........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................