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노보 노디스크, 희귀질환 신약 개발사 오메로스와 21억달러 규모 계약...주가 급등

2025-10-16 03:58:04
노보 노디스크, 희귀질환 신약 개발사 오메로스와 21억달러 규모 계약...주가 급등

바이오테크 분야의 혁신이 제약 산업 지형을 바꾸고 있는 가운데, 희귀질환 치료제 개발을 둘러싼 대규모 계약이 체결됐다. 벤징가 프로에 따르면 오메로스(NASDAQ:OMER)의 주식은 수요일 거래량이 8921만주를 기록해 평균 거래량 111만주를 크게 웃돌았다.


노보 노디스크(NYSE:NVO)와 오메로스는 수요일 희귀 혈액질환 및 신장질환 치료제 후보물질인 잘테니바트(이전 OMS906)에 대한 자산 매입 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.


계약 조건에 따르면 노보 노디스크는 모든 적응증에 대해 잘테니바트를 개발하고 상용화할 수 있는 독점적 글로벌 권리를 획득하게 된다.


오메로스는 선급금과 단기 마일스톤으로 3억4000만 달러를 받게 되며, 개발 및 상업화 마일스톤을 포함해 최대 21억 달러와 순매출에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있다.


잘테니바트는 보체계의 대체경로의 핵심 활성화 단백질인 MASP-3를 억제하도록 설계된 항체다.


면역체계의 중요한 부분인 보체계의 조절 이상은 여러 희귀질환의 병태생리와 관련이 있다.


오메로스는 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제로서 잘테니바트의 2상 임상시험에서 긍정적인 결과를 보고했다. PNH는 체내 면역체계가 적혈구를 잘못 공격해 파괴하면서 건강한 적혈구 수치가 낮아지고 다른 합병증을 유발하는 희귀 혈액질환이다.


오메로스는 잘테니바트와 무관한 전임상 MASP-3 프로그램에 대한 특정 권리를 보유하며, 제한된 적응증에 대해 저분자 MASP-3 억제제를 개발하고 상용화할 수 있는 권리도 유지한다.


노보 노디스크는 PNH 치료제로서 잘테니바트의 글로벌 3상 프로그램을 시작하고, 다른 희귀 혈액질환 및 신장질환에 대한 추가 개발을 모색할 계획이다.


이번 거래는 2025년 4분기에 마무리될 예정이다.


로이터 통신에 따르면 노보 노디스크는 미국에서 구조조정을 시작했으며, 이번 주와 다음 주 사이에 영향을 받는 직원들에게 통보할 예정이다.



주가 동향: 수요일 마지막 거래에서 OMER 주가는 163.77% 급등한 10.81달러를 기록했으며, NVO 주가는 0.32% 상승한 56.84달러에 거래됐다.



이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.