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리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 진행 중인 임상시험 현황을 발표했다.
리제네론은 세르비에 바이오이노베이션과 협력해 'PD-L1 발현이 높은 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 면역치료제 병용요법 평가를 위한 다기관 공개 플랫폼 임상 1b/2상' 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 항PD-1 항체인 세미플리맙과 다른 면역치료제를 병용했을 때의 효능과 안전성을 평가하는 것을 목표로 한다.
이번 연구에서는 세미플리맙과 S095018(항TIM3 항체), S095024(항CD73 항체), S095029(항NKG2A 항체)의 병용요법을 시험한다. 이러한 조합은 암세포에 대한 면역반응을 강화하기 위한 것이다.
이 중재 연구는 무작위 배정 방식으로 진행되며 평행군 배정 모델을 사용하고 눈가림은 실시하지 않는다. 연구의 주요 목적은 치료 효과 입증이며, 확장 단계에서 권장 용량을 결정하기 위한 안전성 선행 단계와 효능 평가를 위한 무작위 용량 확장 단계로 구성된다.
연구는 2024년 8월 7일에 시작되었으며, 1차 완료는 2025년 7월 7일로 예상된다. 마지막 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출되었다. 이러한 일정은 연구 진행 상황과 잠재적 시장 영향을 파악하는 데 중요한 지표가 된다.
이번 연구는 리제네론의 종양학 포트폴리오를 확대할 수 있어 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있다. 긍정적인 결과가 나온다면 투자자 신뢰도가 높아지고 경쟁이 치열한 면역치료제 시장에서 주가 실적에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.
현재 이 연구는 환자 모집 중이며, 임상시험 포털에서 자세한 정보를 확인할 수 있다.