화이자, 1명 간손상 발생에 1일 1회 복용 비만치료제 개발 중단

화이자(NYSE:PFE)가 만성 체중 관리를 위해 연구 중이던 경구용 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 개발을 중단한다고 밝혔다.
화이자는 다누글리프론(PF-06882961)의 1일 1회 투여 제형에 대한 용량 최적화 연구에서 주요 약물동태학적 목표를 달성했다. 이 연구는 1일 2회 투여 다누글리프론의 이전 연구를 바탕으로 3상 임상시험에서 경쟁력 있는 효능과 내약성 프로필을 제공할 수 있는 제형과 용량을 확인했다.
중단된 임상시험은 다음과 같다:
과체중 또는 비만이 있는 건강한 성인 참가자를 대상으로 경구 투여 후 다누글리프론의 다회 투여 약물동태를 평가하는 1상 공개 연구과체중 또는 비만이 있는 건강한 성인 참가자를 대상으로 경구 투여 후 다누글리프론의 다회 투여 약물동태와 정상상태 다누글리프론이 아토르바스타틴 및 로수바스타틴 단회 경구 투여의 약물동태에 미치는 영향을 평가하는 2단계 1상 공개 고정 순서 연구
화이자는 1,400명 이상의 참가자 안전성 데이터베이스에...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................