프로테나, 초기 알츠하이머 임상서 경쟁력 없는 뇌부종 발생률 보고

프로테나(Prothena Corporation plc, NASDAQ:PRTA)가 초기 증상 알츠하이머병(AD) 환자를 대상으로 한 1상 ASCENT 임상 프로그램 결과를 수요일 공개했다.
프로테나는 이전 발표대로 PRX012와 전임상 단계의 PRX012-TfR(트랜스페린 수용체) 항체의 개발을 위해 잠재적 파트너십을 모색할 계획이다.
1상 ASCENT 임상 프로그램 결과에 따르면, PRX012는 월 1회 피하 투여하는 항아밀로이드 베타(Aβ) 항체로서 안정적인 약물동태학적 특성, 낮은 항약물 항체 생성률, 낮은 주사 부위 반응을 보였으며, 용량과 시간에 따른 아밀로이드 플라크 감소 효과를 나타냈다.
400mg 용량에서 PRX012는 12개월 시점에 아밀로이드 PET 수치를 평균 27.47 센틸로이드(CL)까지 감소시켰다. FDA 승인을 받은 항아밀로이드 베타 항체들의 아밀로이드 음성 기준치는 30 CL 이하 또는 24.1 CL 이하다.
그러나 PRX012는 FDA 승인을 받은 다른 항아밀로................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................