화이자, 루크라티브 시장 진출 위해 1일 1회 복용 감량제 개발 박차

화이자(NYSE:PFE)는 목요일 진행 중인 1상 약동학 연구 결과를 바탕으로 경구용 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제인 다누글리프론의 1일 1회 복용 서방형 제형을 선택했다고 발표했다.
화이자는 2024년 하반기에 선호하는 서방형 제형의 다양한 용량을 평가하는 용량 최적화 연구를 실시하여 허가 신청용 임상시험 설계에 활용할 계획이다.
화이자 R&D 부문 최고과학책임자 겸 사장인 미카엘 돌스텐은 "비만은 화이자의 주요 치료 영역이며, 당사는 3개의 임상 및 여러 전임상 후보 물질로 구성된 강력한 파이프라인을 보유하고 있다. 그 중 가장 진전된 다누글리프론은 1일 2회 제형에서 우수한 효능을 입증했으며, 1일 1회 제형은 경구용 GLP-1 시장에서 경쟁력 있는 프로필을 가질 잠재력이 있다고 믿는다"고 밝혔다.
현재 진행 중인 공개, 무작위 배정 연구는 18세 이상 건강한 성인을 대상으로 경구 투여된 다누글리프론의 속방형 및 서방형 제형의 약동학과 안전성을 평가하고 있다...................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................