화이자·바이오엔텍, 고위험군 대상 코로나19 백신 개량... 항체 4배 증가 확인

화이자(NYSE:PFE)와 바이오엔텍(NASDAQ:BNTX)이 고위험군 성인을 대상으로 한 LP.8.1 변이 대응 단가 코미나티(2025-2026 제형) 3상 임상시험 결과를 발표했다.

임상시험에 참여한 100명의 피험자들은 LP.8.1 아형에 대한 중화항체가 14일 이내에 4배 이상 증가했으며, 안전성 프로필은 기존 제형과 유사한 것으로 나타났다. 모든 참여자들은 최소 6개월 전에 KP.2 대응 백신을 접종받은 상태였다.

미국 식품의약국(FDA)은 65세 이상 성인과 기저질환이 있는 5-64세 환자를 대상으로 한 LP.8.1 대응 백신의 추가 생물학적제제 허가신청(BLA)을 승인했다. 현재까지 화이자-바이오엔텍의 코로나19 백신은 전 세계적으로 50억 회분 이상이 공급됐다.

주가 동향
월요일 마지막 거래 기준 화이자 주가는 2.25% 하락한 24.32달러, 바이오엔텍 주가는 8.33% 하락한 103.10달러를 기록했다.