투어멀린 바이오(TRML)가 2025년 10월 28일 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓 상장폐지 및 SEC 등록 취소를 요청했으며, 이에 앞서 10월 15일 리어링크 파트너스와의 최대 1억 달러 규모 ATM 판매 계약을 종료했다. 합병 이후 대규모 경영진 교체가 단행됐으며, 증권가는 목표주가 48달러에 보유 등급을 제시했다. 현재 시가총액은 12억 3천만 달러이며, 팁랭크스 AI 애널리스트는 마이너스 PER, 심각한 현금흐름 문제, 매출 성장 부재 등을 이유로 중립 의견을 제시했다.

소니 그룹은 2025년 5월 14일 이사회 승인을 받은 자사주 매입 프로그램을 완료하고, 10월 1일부터 27일까지 도쿄증권거래소에서 보통주 12,021,800주를 총 527억 엔에 매입했다. 애널리스트들은 목표주가 34달러에 매수 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 1,755억 달러, 평균 거래량은 403만 주를 기록하고 있다. TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 재무 성과와 강세 기술적 지표를 근거로 SONY를 시장수익률 상회 종목으로 평가했으나, 밸류에이션은 적정 수준이며 매출 성장 과제가 남아있다고 분석했다.

연준의 최신 설문조사에서 이코노미스트, 전략가, 펀드매니저 38명을 대상으로 한 결과, 응답자의 92%가 10월 회의에서 금리 인하를 예상했으나 실제로 금리 인하가 필요하다고 생각하는 비율은 66%에 그쳤으며, 38%는 당분간 금리 인하에 반대했다. 응답자의 약 80%는 AI 관련 주식이 평균 20% 이상 고평가되어 있다고 평가했으며, GDP가 3.5~4%를 기록하고 인플레이션이 연준 목표치를 상회하는 상황에서 금리 인하에 대한 우려가 제기되었다. SPDR S&P 500 ETF Trust(SPY)는 504명의 월가 애널리스트로부터 보통 매수 등급을 받았으며, 평균 목표주가 749.51달러는 현재 대비 9.29% 상승 여력을 시사한다.

렌토킬 이니셜은 2025년 10월 28일 블랙록의 의결권 보유 비율이 9.93%에서 10.02%로 소폭 상승했다고 발표했다. 애널리스트들은 동 주식에 대해 매수 의견과 목표주가 33.00달러를 제시했으며, 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 148억 5천만 달러이며 평균 거래량은 76만 1,651주를 기록하고 있다.

켄뷰 주식이 텍사스 주 법무장관 켄 팩스턴이 타이레놀과 자폐증 연관성을 주장하며 소송을 제기한 후 화요일 2.02% 하락했다. 이번 소송은 존슨앤드존슨이 타이레놀과 자폐증을 연결하는 과학적 증거를 의도적으로 무시했으며, 켄뷰가 존슨앤드존슨의 책임을 대신하기 위해 만들어졌다고 주장한다. 켄뷰 주가는 연초 대비 28.3%, 지난 12개월간 33.8% 하락했으며, 특히 트럼프 대통령과 RFK 주니어가 임신 중 타이레놀 복용을 피하라는 건강 지침을 발표한 이후 급락했다. 증권가는 켄뷰에 대해 적극 매수 의견을 제시하며 평균 목표주가 19.91달러로 34.66%의 상승 여력을 전망하고 있다.

그린 랜드스케이핑 그룹 AB는 이사회 승인을 받아 발행 주식의 최대 10%까지 자사주를 매입하는 프로그램을 개시했으며, 매입 한도는 1,500만 크로나로 설정됐다. 이번 자사주 매입은 향후 인수합병 자금 마련과 기존 주주들의 지분 희석 방지를 목적으로 나스닥 스톡홀름에서 진행된다. 증권가는 동사에 대해 보유 의견과 목표주가 45.00크로나를 제시했으며, 현재 시가총액은 24억 4,000만 크로나, 평균 거래량은 70,448주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

어도비가 Photoshop과 Premiere 등 주력 앱에 자연어 명령 기반 AI 어시스턴트를 도입하고 오픈AI와 협력해 ChatGPT를 Express 디자인 앱에 통합한다고 발표하면서 주가가 상승했다. 이번 개편으로 사용자는 간단한 대화를 통해 콘텐츠를 생성하고 수정할 수 있으며, 챗봇 내에서 직접 프로젝트를 시작해 어도비 소프트웨어로 원활하게 내보낼 수 있다. 증권가는 최근 3개월간 27개 평가 중 18개 매수, 7개 보유, 2개 매도를 권고했으며, 평균 목표주가는 453.39달러로 현재 주가 대비 25.9% 상승 여력을 제시했다.

웰타워는 2025년 10월 28일 최대 75억 달러 규모의 보통주를 매각할 수 있는 새로운 지분 배분 계약을 발표했으며, 이는 2025년 3월의 이전 계약을 대체하는 것으로 향후 인수 자금 조달 및 자본 구조 관리 전략의 일환이다. 애널리스트들은 목표주가 200달러의 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 재무 성과와 견고한 매출 성장을 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 1,189억 달러이며, 평균 거래량은 290만 주를 기록하고 있으나, 높은 주가수익비율과 낮은 배당수익률은 투자 시 고려해야 할 요소로 지적됐다.

체크 포인트 소프트웨어는 2025년 3분기 총 매출 6억 7,800만 달러를 기록해 전년 대비 7% 증가했으며, 계산된 청구액은 20% 증가했다. 회사는 2025년 10월 22일 AI 네이티브 보안 플랫폼 라케라 인수를 완료하며 AI 퍼스트 전략을 강화했고, 자사주 매입 프로그램과 텔아비브 신규 캠퍼스 투자를 단행했다. 현재 시가총액은 208억 1,000만 달러이며, 증권가는 목표주가 200달러에 보유 등급을 제시했고, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 재무 성과를 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다.

메인스트리트 뱅크셰어스(MNSB)는 2025년 10월 28일 보통주 주주들에게 주당 0.10달러의 현금 배당을 발표했으며, 배당 기준일은 11월 11일, 지급일은 11월 18일이다. 증권가는 목표주가 18.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 수익성 감소와 현금흐름 문제, 마이너스 주가수익비율 등을 근거로 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 1억 4,950만 달러이며 평균 거래량은 25,798주 수준이다.

UBS의 5성급 애널리스트 티모시 아르쿠리는 AMD에 대해 목표주가 265달러로 매수 의견을 재확인하며, 11월 4일 발표 예정인 3분기 매출이 가이던스 범위인 90억 달러의 상단에 근접할 것으로 전망했다. 월가는 3분기 주당순이익 1.17달러(27.2% 증가), 매출 87억 5천만 달러(28.3% 증가)를 예상하고 있으며, 아르쿠리는 데이터센터 GPU 매출이 약 17억 달러에 달하고 4분기에는 24억 달러로 증가할 것으로 전망했다. 그는 4분기 전체 매출이 시장 예상보다 2억 달러 높은 93억 달러에 달할 것으로 예상하며, 서버 및 클라이언트 CPU 부문의 강세와 메타, 오라클 등 고객사의 MI355x 증가가 성장을 견인할 것으로 분석했다. 현재 월가는 AMD에 대해 29건의 매수와 10건의 보유 의견을 바탕으로 중립적 매수 등급을 부여하고 있으며, 평균 목표주가는 249.92달러다.

마이크로소프트가 오픈AI와 새로운 구조조정 합의를 체결하며 오픈AI가 공익법인으로 전환될 경우 1,350억 달러 규모의 27% 지분을 확보하게 되었고, 이 소식에 주가가 화요일 오전 약 3% 상승했다. 합의에는 오픈AI가 마이크로소프트의 애저 클라우드 서비스를 단계적으로 총 2,500억 달러 규모로 구매하는 계약이 포함되었으며, 마이크로소프트는 2032년까지 오픈AI에 대한 독점적 지적재산권과 애저 API 권한을 유지한다. 월가는 마이크로소프트에 대해 33건의 매수 의견을 기반으로 강력 매수 컨센서스 등급을 부여했으며, 평균 목표주가는 628.70달러로 현재 수준에서 약 15%의 상승 여력을 제시했다.

UTime Limited(WTO)가 2025년 10월 28일 중국 NMPA 클래스 II 의료기기 인증을 받은 혈압 모니터링 기능 탑재 스마트워치를 출시했으며, 이 제품은 진동 측정법과 마이크로 에어 펌프, 고정밀 압력 센서를 활용해 심박수, 혈중 산소 포화도, 수면 분석 등 추가 건강 데이터 기능을 제공한다. 현재 UTime의 시가총액은 788만 달러이며 평균 거래량은 766만 주를 기록하고 있다.

H.C. 웨인라이트의 4성급 애널리스트 스콧 벅은 사운드하운드 AI(SOUN)의 목표주가를 18달러에서 월가 최고치인 26달러로 상향 조정하며, 현재 수준에서 40% 이상의 추가 상승 여력이 있다고 전망했다. SOUN 주식은 지난 6개월간 90% 급등했으나 연초 대비로는 약 7% 하락한 상태이며, 팁랭크스 컨센서스는 5건의 매수와 2건의 보유 의견으로 보통 매수 등급을 기록했고 평균 목표주가는 16.67달러로 현재 수준에서 9% 이상 하락 가능성을 시사한다. 벅은 대화형 AI 수요 증가와 자동차 및 기술 부문의 파트너십 확대를 근거로 장기 성장 전망에 대한 신뢰를 강화했으며, 11월 3분기 실적 발표가 추가 상승의 계기가 될 수 있다고 밝혔다.

바이오가이아 AB는 예테보리 대학교와 협력하여 특정 장내 세균이 신경전달물질인 세로토닌을 생성할 수 있다는 사실을 발견했으며, 이는 과민성 대장 증후군 등 장 건강과 정신 건강을 목표로 하는 프로바이오틱 제품 개발 가능성을 제시합니다. 애널리스트들은 바이오가이아 주식에 대해 목표가 116.00 SEK의 매수 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 107억 5,000만 SEK, 평균 거래량은 165,610주이고 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있습니다.

DRDGOLD Limited는 2025년 6월 30일 종료 회계연도 연간 통합 보고서를 발표하며 창립 130주년을 맞아 전통적 광산 회사에서 금 광미 재처리 선두주자로의 전환을 강조했다. 회사는 운영 수명 연장과 산업 입지 강화를 위한 80억 랜드 규모의 자본 프로그램 '비전 2028'을 제시했으며, 증권가는 목표주가 27.00달러에 보유 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 22억 달러이며, 팁랭크스 AI 애널리스트 Spark는 강력한 매출 성장과 수익성에도 불구하고 최근 약세와 낮은 배당수익률을 고려해 중립 의견을 제시했다.

프레이트 테크놀로지스(FRGT)가 2025년 10월 28일 기관투자자와 최대 10억 달러 규모의 보통주 매입 계약을 체결했다. 현재 시가총액은 322만 달러이며, 증권가는 목표주가 1.00달러의 보유 등급을 제시하고 있다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 감소와 높은 레버리지로 인한 심각한 재무 불안정성을 지적하며 중립 의견을 제시했고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

7C 솔라파켄 AG의 경영진 코엔 보리아우가 2025년 10월 24일 주당 1.60유로에 총 20,000유로 상당의 자사주를 매입했으며, 이는 회사의 미래 전망에 대한 경영진의 신뢰를 보여주는 신호로 해석된다. 재생에너지 부문에서 태양광 발전소 개발 및 관리에 주력하는 이 회사의 현재 시가총액은 1억 2,950만 유로이며, 평균 거래량은 75,194주를 기록하고 있다.

컨슈머스 뱅코프(CBKM)는 2025년 10월 23일 연례 주주총회를 개최하여 1년 임기 이사 1명과 3년 임기 이사 3명을 선임했으며, 경영진 보상 승인 결의안을 통과시키고 주주 자문 투표를 3년마다 실시하기로 결정했다. 또한 2026년 6월 30일 종료 회계연도의 독립 감사법인으로 플랜트 앤 모란을 선임했으며, 현재 시가총액은 7,280만 달러, 평균 거래량은 2,088주, 기술적 매매신호는 매수로 나타났다.

JP모건의 파생상품 전략가 브램 캐플란은 메타와 아마존의 3분기 실적 발표(각각 10월 29일, 30일)를 앞두고 콜 스프레드 전략을 제안했다. 아마존의 경우 235달러 콜옵션 매수와 245달러 콜옵션 매도를 권장했으며(월요일 종가 226.97달러), 옵션 거래자들은 실적 발표 후 약 6.5% 변동성을 예상하고 있다. 메타는 780달러 콜옵션 매수와 805달러 콜옵션 매도를 제시했으며(월요일 종가 750.82달러), 약 6.72% 변동성이 예상된다. 증권가는 아마존의 3분기 주당순이익을 전년 대비 9.7% 증가한 1.57달러, 매출은 12% 증가한 1,778억 5,000만 달러로 전망하며, 메타는 주당순이익 11.4% 증가한 6.72달러, 매출은 21% 이상 성장한 494억 달러를 예상한다. 증권가 목표주가는 아마존 269.24달러(상승여력 18.62%), 메타 878.09달러(상승여력 17%)로 두 종목 모두 매수 강력 추천 등급을 받고 있다.

아다 메탈 패키징(AMBP)은 모회사 아다 그룹의 자본재편 거래와 관련해 일부 채권에 대한 수정안 동의를 확보했으나, 다른 채권에 대해서는 동의 요청을 재개하고 대안적 이행 방안을 제안하고 있다. 애널리스트들은 목표주가 4.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 현금흐름에도 불구하고 상당한 레버리지 문제와 마이너스 주가수익비율로 인한 밸류에이션 우려를 지적하며 중립 의견을 제시했다. 회사는 현재 시가총액 22억 7천만 달러, 2024년 매출 약 49억 달러를 기록했으며, 9개국 23개 생산 시설에서 6,000명 이상을 고용하고 있다.

엔보이 메디컬(COCH)은 나스닥 청문회 패널로부터 2026년 2월 23일까지 나스닥 주식시장 상장 유지 연장을 승인받았다. 이번 승인은 최근 자본 조달, 부채 소멸, FDA의 Acclaim® 인공와우 임상시험 최종 단계 진입 승인이 영향을 미쳤다. 그러나 애널리스트들은 매도 의견에 목표주가 1.00달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 마이너스 이익률, 높은 레버리지, 약세 기술적 추세를 근거로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 2,447만 달러이며 평균 거래량은 300만 주를 기록하고 있다.

드드골드(DRD)는 2025년 6월 30일 종료된 회계연도의 연간 재무제표와 통합 보고서를 공개하고 2025년 11월 26일 연례 주주총회를 원격으로 개최한다고 발표했다. 애널리스트들은 목표주가 27.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 22억 달러, 평균 거래량은 786,016주를 기록하고 있다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 매출 성장과 수익성에도 불구하고 최근 약세와 낮은 배당수익률을 고려해 중립 의견을 제시했으며, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

페트로브라스(PBR)는 부지우스 유전의 FPSO 알미란치 타만다레가 10월 25일 일일 27만 배럴의 석유 생산 기록을 달성했다고 발표했으며, 이는 명목 생산능력인 일일 22만5000배럴을 초과하는 수치로 10월 평균 생산량도 일일 25만 배럴을 넘어섰다. 증권가는 목표주가 13.50달러의 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 밸류에이션과 실적 발표 성과, 견고한 수익성을 강점으로 평가하면서도 단기적 기술적 지표와 매출 성장 및 현금흐름 측면의 과제를 지적하며 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 734억4000만 달러이며, 부지우스 7 프로젝트는 연말까지 유전의 일일 100만 배럴 생산 목표 달성에 크게 기여할 것으로 예상된다.

셀룰래리티는 2025년 10월 24일 기관투자자와 증권매매계약을 체결하여 전환우선주 시리즈 A와 워런트를 사모 방식으로 발행하고 첫 번째 트랜치 마감을 통해 약 200만 달러의 자금을 확보했으며, 이는 운영자금 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정이다. 애널리스트들은 CELU 주식에 대해 매도 의견과 목표주가 2.00달러를 제시했으며, 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 상당한 매출 성장에도 불구하고 지속적인 적자와 재무 리스크, 약세 모멘텀을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 5,525만 달러이며 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

에버코어 ISI의 아미트 다르야나니 애널리스트는 코어위브에 대해 목표주가 175달러(현재 대비 28.6% 상승 여력)로 매수 의견을 유지하며, 90억 달러 규모의 코어 사이언티픽 인수가 무산되더라도 독자적 성장이 가능하다고 평가했다. 코어위브는 현재 2.2기가와트의 계약된 전력 용량을 보유하고 있으며, 인수 성사 시 연간 5억 달러 비용 절감과 주당순이익 0.30~0.40달러 증가가 예상되지만 필수 요소는 아니라는 분석이다. 증권가는 14건 매수, 10건 보유, 1건 매도로 중립적 매수 의견을 제시하며 평균 목표주가 158.17달러(16.3% 상승 여력)를 제시했고, 코어위브 주가는 2025년 3월 상장 이후 약 267% 급등했다. 코어 사이언티픽 주주들은 10월 30일 인수안에 대해 투표할 예정이나, ISS와 글래스 루이스는 반대를 권고했으며 6.2% 지분 보유 투 시즈 캐피털도 거부를 촉구하고 있다.

핀테크 기업 로빈후드 마켓츠(HOOD)가 액티브 트레이더를 위한 차세대 브라우저 기반 거래 플랫폼 '로빈후드 레전드'를 출시했으며, 이 플랫폼은 로빈후드 계정 보유자에게 완전 무료로 제공된다. 주요 기능으로는 차트에서 직접 거래 가능, 이동평균·볼린저 밴드·VWAP 등 고급 지표가 포함된 실시간 차트, 1초 미만 속도의 실시간 시장 데이터 업데이트, 맞춤형 레이아웃 구성, 관심종목·차트·옵션 체인에서의 원클릭 거래, 추세선·채널·피보나치 되돌림 등 고급 드로잉 도구, 일간부터 틱 단위까지 다양한 시간대 분석 기능을 제공하며, 단일 화면에서 최대 8개의 차트를 동시에 사용할 수 있다.

스월 홀딩스는 2025년 3분기 매출이 46% 증가하고 순이익 20만 달러를 달성하며 수익성을 확보했으나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 마이너스 수익성과 높은 레버리지, 약세 기술적 전망을 이유로 중립 의견을 제시했다. 애널리스트들의 목표주가는 3.00달러이며, 현재 시가총액은 3,259만 달러, 평균 거래량은 11,859주 수준이다.

7C 솔라파켄 AG의 경영진 Steven De Proost가 주당 1.60유로에 총 32만 유로 규모의 자사주를 매입했으며, 이는 회사 전망에 대한 내부 신뢰를 나타내는 신호로 해석된다. 독일 바이로이트에 본사를 둔 이 재생에너지 기업은 현재 시가총액 1억 2,950만 유로, 평균 거래량 75,194주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 매도를 가리키고 있다.

폭스 팩토리 홀딩(FOXF)이 SEC에 기업 현황 보고서를 제출했으며, 증권가는 목표주가 23.00달러에 보유 등급을 제시했다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 회사가 상당한 수익성 문제와 약세 기술 지표에 직면해 있으며, 마이너스 주가수익비율과 배당 수익률 부재로 밸류에이션에 부담이 있다고 평가하며 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 10억 4천만 달러이며, 평균 거래량은 531,533주, 기술적 센티먼트 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

놀라토 AB는 2025년 3분기 실적에서 전략적 가격 및 비용 조정을 통해 영업이익과 EBITA 마진이 증가하는 견조한 성과를 기록했다. 회사는 아시아를 포함한 글로벌 확장에 집중하고 있으며, 헝가리, 폴란드, 말레이시아에서 생산능력 확대를 위한 전략적 투자를 진행 중이다. 현재 시가총액은 163억 SEK이며, 애널리스트들은 목표주가 62.00 SEK로 보유 의견을 제시하고 있고, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

원격의료 기술 기업 VSee Health 주식이 화요일 장전 거래에서 285.43% 급등했다. 미국 보건복지부로부터 FedRAMP High 수준의 운영 승인을 받았다는 소식이 주가 급등의 원인이다. 이날 거래량은 약 1억 2,300만 주로 일평균 거래량 190만 주를 크게 상회했다. 다만 이 주식은 연초 대비 54.6%, 지난 12개월간 62.35% 하락한 상태였으며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 재무 불안정성과 나스닥 상장폐지 위험을 이유로 목표가 50센트에 비중축소 의견을 제시했다.

ECD 오토모티브 디자인은 공인 투자자와 증권 매입 계약을 체결하여 시리즈 C 전환우선주 1,111주를 999,900달러에 매각했으며, 연간 160만 달러의 비용 절감을 달성하고 나스닥 상장 요건 준수를 위해 전략적 조치를 시행 중이다. 애널리스트는 목표주가 2.00달러로 매도 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 마이너스 수익성과 높은 레버리지 등 심각한 재무 어려움을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 374만 달러이며 평균 거래량은 161,370주, 기술적 심리 신호는 매도를 나타내고 있다.

NOV Inc.는 장기 승계 계획의 일환으로 2015년부터 재직 중인 호세 A. 바야르도를 이사회에 신규 선임하여 이사회를 10명으로 확대했다. 회사는 2025년 3분기 매출 21억 8천만 달러와 순이익 4,200만 달러를 기록했으며, 141%의 견고한 수주잔고비율을 유지하고 강력한 잉여현금흐름을 달성했다. 증권가는 목표주가 14달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 51억 4천만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 안정적인 재무 상태와 매력적인 밸류에이션을 근거로 시장수익률 상회 의견을 제시했으나, 매출 성장과 현금흐름 창출의 어려움이 전망을 제한하고 있다고 평가했다.

셀라니즈는 수요 감소와 높은 운영 비용으로 인해 벨기에 라나켄의 아세테이트 토우 생산 시설을 2026년 하반기 폐쇄할 예정이며, 이로 인해 약 160명의 직원이 영향을 받고 7천만~9천만 달러의 비용이 발생할 것으로 예상됩니다. 증권가는 목표주가 43달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 46억 2천만 달러입니다. 회사는 매출과 수익성 감소로 어려움을 겪고 있으며, 2024년 순매출은 103억 달러를 기록했고 기술적 신호는 매도를 나타내고 있습니다.

미국 시장은 2026년 말까지 정책금리가 2.75~3.0%로 약 125bp 하락할 것으로 예상하지만, 연준의 9월 경제전망요약(SEP)은 3.4%로 훨씬 보수적인 전망을 제시하고 있다. 현재 금리는 4.00~4.25% 범위이며, 소비자물가지수(CPI)는 3.0%로 10월 인하 가능성을 열어두고 있으나 근원 인플레이션은 여전히 목표치를 상회하고 있다. 내년 투표권을 가진 지역 연은 총재들은 대부분 신중한 입장을 보이고 있으며, 클리블랜드 연은의 베스 해맥은 4년 반 동안 인플레이션이 목표치를 웃돌았다고 경고했다. 스티븐 미란의 이사회 합류와 의장 임기 만료(2026년 5월), 리사 쿡 이사를 둘러싼 법적 불확실성 등 인사 변화가 향후 금리 경로에 중요한 변수가 될 전망이다.

증권가는 연준 정책 결정을 앞두고 5% 이상의 배당수익률과 35% 이상의 주가 상승 여력을 가진 3개 배당주를 추천했습니다. 노마드 푸즈(NOMD)는 5.57% 배당수익률과 46.84% 상승 여력, 크레센트 에너지(CRGY)는 5.71% 배당수익률과 64.61% 상승 여력, 에너지 트랜스퍼(ET)는 7.8% 배당수익률과 35.4% 상승 여력을 보유하고 있으며, 세 종목 모두 TipRanks 스마트 스코어 8점 이상을 기록했습니다.

대만 폭스콘이 AI 컴퓨팅 클러스터와 슈퍼컴퓨팅 센터 구축을 위해 최대 13억7000만 달러를 투자하며, 2025년 2분기 AI 서버 및 클라우드 네트워킹 매출이 총 587억 달러 매출의 41%를 차지해 처음으로 소비자 가전 부문을 추월했다. AI 서버 매출은 전년 대비 60% 이상 증가했으며 3분기에는 170% 이상의 성장이 예상되고, 엔비디아와의 파트너십을 통해 1만 개의 블랙웰 GPU를 탑재한 AI 팩토리를 구축 중이다. 폭스콘은 현재 전 세계 AI 서버 시장의 40% 이상을 점유하고 있으며, 9월 마감 분기 매출은 전년 대비 11% 증가한 676억 달러로 사상 최고치를 기록했고, 증권가는 평균 목표주가 20달러로 현재 주가 대비 23.38%의 상승 여력을 제시하고 있다.

크레딧 액셉턴스(CACC)는 케네스 S. 부스 CEO가 2026년 1월 31일자로 퇴임하고, 후임으로 T-모바일과 아마존 출신의 비나약 R. 헤지가 2025년 11월 13일부터 취임한다고 발표했다. 애널리스트들은 목표주가 531달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 중립 의견을 유지하고 있다. 회사는 견고한 재무 성과와 합리적인 밸류에이션을 보이지만, 높은 레버리지와 감소하는 잉여현금흐름 성장률이 리스크 요인으로 지적되며, 현재 시가총액은 56억 9천만 달러, 평균 거래량은 122,773주를 기록하고 있다.

OMNIQ Corp(OMQS)는 2025년 10월 28일 텍사스 주요 의료기관에서 AI 기반 출입 통제 및 차량 인식 솔루션을 확대 배치한다고 발표했으나, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 매출 감소와 재무 불안정성, 지속적인 손실로 인해 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 144만 달러, 평균 거래량은 18,043주이며, 기술적 센티먼트 신호는 매도를 나타내고 있다.

Cadiz Inc.는 캘리포니아 리튼 랜체리아와 모하비 지하수 뱅크 프로젝트에 대한 5,100만 달러 투자 확정 계약을 체결했으며, 이는 총 4억 5,000만 달러 지분 자본의 첫 단계다. 애널리스트들은 목표주가 3.00달러에 보유 등급을 제시했고, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 매출 성장에도 불구하고 마이너스 수익성과 현금 흐름 문제로 인해 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 4억 2,980만 달러이며, 기술적 심리 신호는 매수를 나타내고 있다.

버라이즌 커뮤니케이션스가 수요일 2025 회계연도 3분기 실적을 발표할 예정이며, 증권가는 주당순이익 1.19달러(전년 동기 대비 변동 없음)와 매출 342억 6,000만 달러(전년 대비 약 3% 증가)를 전망하고 있다. 경쟁사 중 T-Mobile은 매출 219억 6,000만 달러(9% 증가)와 주당 2.41달러의 EPS로 전망치를 상회했으며, AT&T는 매출 307억 1,000만 달러(1.6% 증가)와 주당 54센트의 EPS(10% 감소)로 전망치에 부합했다. 월가는 버라이즌에 대해 5개 매수와 9개 보유 의견을 바탕으로 보통 매수 등급을 부여했으며, 평균 목표주가는 47.79달러로 현재 수준에서 22%의 상승 여력을 제시하고 있다.

브리게이드 엔터프라이즈 리미티드는 지명보상위원회 승인에 따라 2017년 및 2022년 직원 주식 옵션 계획에 따라 15,233주의 보통주를 배정했으며, 이로 인해 회사의 납입 자본금이 증가했다. 인도 부동산 시장에서 주거용, 상업용, 호스피탈리티 부동산 개발에 주력하는 이 회사는 현재 시가총액 2,442억 루피, 평균 거래량 29,692주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

Andhra Paper Limited는 2025년 10월 29일부로 감사위원회, 지명보상위원회, 이해관계자관계위원회, 리스크관리위원회를 포함한 이사회 위원회 재편성을 단행했으며, 이는 회사의 지배구조와 전략적 방향, 운영 효율성에 영향을 미칠 것으로 예상된다. 현재 시가총액은 154억 루피이며, 평균 거래량은 23,190주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

크레딧액세스 그라민이 2026 회계연도 2분기 및 상반기(2025년 9월 30일 종료) 실적에 대한 투자자 프레젠테이션을 공개했다. 인도 농촌 지역 여성들에게 마이크로파이낸스 서비스를 제공하는 이 회사의 현재 시가총액은 2,275억 루피이며, 평균 거래량은 15,987주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 매수를 나타내고 있으며, 이번 프레젠테이션은 회사의 재무 성과와 전략적 방향에 대한 정보를 담고 있어 시장 포지셔닝과 투자자 관계에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

진달 스틸 리미티드는 2025년 10월 28일자로 Gautam Malhotra를 신임 CEO로 임명하고 2025년 9월 30일 마감 2분기 및 상반기 미감사 재무 실적을 이사회가 승인했다고 발표했다. 회사의 현재 시가총액은 1조 278억 루피이며 평균 거래량은 33,735주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

걸프 오일 루브리컨츠 인디아(IN:GULFOILLUB)가 2025년 9월 30일 종료되는 2026 회계연도 2분기 및 상반기 미감사 재무 실적을 논의하기 위해 증권가 및 기관투자자들과의 컨퍼런스 콜을 예정했으며, 현재 시가총액은 602억 8,000만 루피, 평균 거래량은 5,366주, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

아다니 토탈 가스는 2025년 10월 28일 이사회에서 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 결과를 승인했으며, K. Jairaj를 3년 임기의 추가 독립이사로 선임했다. 회사의 현재 시가총액은 6,849억 루피이며, 평균 거래량은 192,548주를 기록하고 있고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

에어로플렉스 인더스트리스가 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 결과를 발표했으며, 이사회는 법정 감사인의 검토를 거친 독립 및 연결 재무 결과를 승인했다. 회사는 플렉시블 호스 및 관련 제품을 생산하는 제조업체로 산업 및 수출 시장에 서비스를 제공하고 있으며, 현재 시가총액은 222억 9천만 루피, 평균 거래량은 66,306주를 기록하고 있다.

Ahlada Engineers Limited는 안드라프라데시주 심하드리푸람 소재 ZP 고등학교에 가구를 공급하는 4,763만 루피 규모의 계약을 체결했으며, 한 달 내 완료 예정이다. 이번 수주는 국내 시장에서 회사의 입지를 강화하고 대규모 주문 이행 역량을 입증하는 계기가 되었으며, 현재 시가총액은 7억 7,160만 루피, 평균 거래량은 27,448주를 기록하고 있다.

블루 다트 익스프레스 리미티드는 2025년 9월 30일 종료 3분기 및 반기 실적을 발표하며 매출과 이익이 크게 증가했다고 보고했다. 현재 시가총액은 1,321억 루피이며 평균 거래량은 3,325주를 기록했고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다. 회사는 인도의 주요 물류 및 특송 서비스 제공업체로 강력한 운영 성과를 통해 물류 산업에서의 입지를 강화하고 있다.

아다니 토탈 가스는 2025년 10월 28일 이사회에서 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 결과를 승인했으며, K. Jairaj를 3년 임기의 추가 이사로 임명했다. 회사의 현재 시가총액은 6,849억 루피이며, 평균 거래량은 192,548주를 기록하고 있고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

뱅가드 토탈 스톡 마켓 ETF(VTI)는 지난 5일간 2.40% 상승했으며 연초 대비 17.52% 상승했고, 월요일에는 1.1% 상승했다. 5일간 순유입액은 7억 300만 달러를 기록했으며, 3개월 평균 거래량은 407만 주다. 증권가는 평균 목표주가 376.33달러로 11.53%의 상승 여력을 제시하며 보통 매수 의견을 제시했다. 상위 3대 보유 종목은 엔비디아(6.69%), 마이크로소프트(5.98%), 애플(5.87%)이며, 스마트 스코어는 8점으로 광범위한 시장을 능가할 가능성이 높다.

FG 넥서스(FGNX)가 이더리움 축적에 집중하기 위해 FG 재보험 사업부를 데본데일 홀딩스에 매각한다고 발표했으며, 거래는 현금, 약속어음, 지분 소유권을 포함하고 규제 승인을 조건으로 한다. 증권가는 목표주가 3.50달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 및 수익성 감소, 마이너스 현금흐름, 주요 이동평균선 아래 거래 등을 근거로 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 1억 3,470만 달러이며 평균 거래량은 70만 주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

올버니 인터내셔널(AIN)은 CH-53K 프로그램 관련 고정가 계약 이행 과정에서 인건비 및 자재비 증가로 인해 2025년 3분기에 1억 4,700만 달러의 손실충당금을 인식할 예정이며, 이에 따라 구조물 조립 사업부 매각을 포함한 전략적 대안을 검토 중이다. 애널리스트들은 목표주가 63달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 17억 8,000만 달러, 평균 거래량은 30만 7,243주를 기록하고 있다. TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 재무 성과에도 불구하고 약세 기술적 지표와 과대평가 가능성을 이유로 중립 의견을 제시했다.

bioAffinity Technologies(BIAF)가 호주 특허청으로부터 폐 건강 평가 및 폐 질환 예측 플랫폼 기술에 대한 특허를 승인받았으며, 이는 주력 제품인 CyPath® Lung 검사의 핵심 기술을 보호하고 글로벌 특허 포트폴리오를 강화한다. 증권가는 목표주가 0.50달러에 보유 등급을 제시했으며, TipRanks의 AI 분석가 Spark는 부진한 재무 성과와 마이너스 주가수익비율, 배당 부재 등을 근거로 비중축소 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 1,192만 달러이며 평균 거래량은 280만 주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

포멘토 에코노미코 멕시카노(FMX)는 2025년 3분기 총 연결 매출이 전년 동기 대비 9.1% 증가하고 영업이익이 4.3% 상승했으며, 근접 소매 부문인 프록시미티 아메리카스가 9.2% 매출 증가를 기록했다. 디지털 결제 플랫폼 스핀 바이 옥소의 사용자 기반은 20.5% 확대됐으나 순이익은 상당히 감소했다. 증권가는 목표주가 102달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 매출 성장세와 강세 추세를 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 197억 달러이며, 멕시코 시장의 어려움에도 불구하고 남미와 유럽에서의 다각화된 사업이 실적을 뒷받침하고 있다.

Auna S.A.는 2025년 10월 28일 Oncosalud S.A.C.와 협력하여 2032년 만기 선순위 담보부 채권 발행 계획을 발표했으며, 조달 자금은 2029년 만기 기존 10% 선순위 담보부 채권 매입을 위한 공개매수와 부채 상환에 사용될 예정이다. 증권가는 목표주가 7.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 4억 5,590만 달러, 평균 거래량은 54,856주를 기록하고 있다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 수익 성장과 효과적인 재무 관리에도 불구하고 혼조세를 보이는 재무 실적과 높은 레버리지를 리스크 요인으로 지적하며 중립 의견을 제시했다.

리뉴 에너지 글로벌(RNW)은 마스다르, CPP 인베스트먼츠, ADIA, 수만트 신하로 구성된 컨소시엄으로부터 주당 8.15달러의 현금 매수 제안을 받았으며, 이는 이전 주가 대비 상당한 프리미엄을 나타낸다. 특별위원회는 최종 조건 및 규제 승인을 전제로 이번 제안을 지지할 의향을 밝혔고, 주요 주주인 JERA 넥스 역시 지지 의사를 표명했다. 증권가는 목표주가 8.00달러의 보유 등급을 제시하고 있으며, 현재 시가총액은 27억 5천만 달러이다. 팁랭크스 AI 애널리스트는 강력한 실적에도 불구하고 높은 레버리지와 현금 흐름 관리 문제를 지적하며 중립 의견을 제시했다.

마낙시아 코티드 메탈스 앤 인더스트리스가 SEBI 규정에 따라 특정 사업 거래에 대한 주주 승인을 받기 위해 전자 우편 투표를 실시한다고 발표했다. 코팅 금속 제품 생산 및 유통 기업인 동사는 현재 시가총액 172억 6천만 루피, 평균 거래량 107,567주를 기록하고 있으며, 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있다.

셰니어 에너지(LNG)가 2025년 10월 28일 주당 0.555달러의 분기 배당금을 발표했으며, 이는 전 분기 대비 10% 이상 증가한 수치로 11월 18일 지급 예정이다. 증권가는 매수 의견에 목표주가 278달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 482억 6천만 달러, 평균 거래량은 163만 9천 주를 기록하고 있다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 재무 성과와 긍정적인 실적 발표, 잠재적 저평가를 근거로 중립 의견을 제시했으며, 기술적 센티먼트 신호는 매수를 나타내고 있다.

글로벌 파트너스(GLP)는 2025년 7월 1일부터 9월 30일까지의 기간에 대해 단위당 0.7550달러의 분기 현금 배당을 발표했으며, 배당금은 2025년 11월 10일 기준 단위 보유자를 대상으로 11월 14일에 지급될 예정이다. 애널리스트들은 목표주가 53.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 15억 6천만 달러, 평균 거래량은 62,021주를 기록하고 있다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 견고한 매출 성장과 매력적인 밸류에이션에도 불구하고 높은 레버리지와 마진 감소를 우려하며 중립 의견을 제시했다.

글루코트랙(GCTK)은 식스 보로 캐피털 펀드와의 지분 매입 계약 투표를 위해 2025년 10월 31일 주주 특별총회를 개최한다고 발표했으며, 이사회는 모든 안건에 찬성 투표를 권고했다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 부재와 마이너스 자기자본으로 인한 부진한 재무 성과를 이유로 비중축소 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 601만 달러, 평균 거래량은 135만 주, 기술적 신호는 매도로 나타났다.

블랙스톤 그룹(BX)이 간접 자회사인 블랙스톤 레그 파이낸스를 통해 선순위 채권을 발행할 계획이며, 수익금은 일반 기업 용도로 사용될 예정이다. 증권가는 목표주가 165.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 실적과 재무 성장에도 불구하고 높은 레버리지와 밸류에이션 부담으로 중립 의견을 제시했다. 블랙스톤의 현재 시가총액은 1,884억 달러이며, 평균 거래량은 3,727,272주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

스마트 파워 코퍼레이션(CREG)은 2025년 10월 23일 공인 투자자들과 증권 매입 계약을 체결하여 보통주 1,700만 주를 사모 발행하고 2,006만 달러를 조달했으며, 5년 만기 워런트가 포함되었다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 매출 제로, 지속적인 손실, 마이너스 현금흐름을 근거로 비중축소 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 368만 달러, 평균 거래량은 162만 주, 기술적 센티먼트는 매도 신호를 나타내고 있다.

셰니어 에너지 파트너스(CQP)는 2025년 10월 28일 보통 단위당 0.830달러의 분기 현금 배당을 선언했으며, 2025년 11월 7일 기준 단위 보유자에게 11월 14일 지급될 예정이다. 증권가는 목표주가 58.00달러의 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 현금흐름과 매력적인 밸류에이션에도 불구하고 높은 레버리지와 마이너스 자기자본으로 인한 재무 리스크를 지적하며 중립 의견을 제시했다. 회사는 루이지애나주 사빈 패스 LNG 터미널을 소유하고 있으며 연간 3천만 톤 이상의 LNG 생산 능력을 보유하고 있고, 현재 시가총액은 263억 3천만 달러이다.

물류 및 화물 중개 회사인 프레이트 테크놀로지스(FRGT) 주식이 화요일 장전 거래에서 53.66% 급등했으며, 거래량은 약 5,500만 주로 3개월 일평균 거래량 126만 주를 크게 상회했다. 급등 배경은 회사가 Fr8Radar 모듈을 통해 지난 1년간 Fleet Rocket에 23개의 GPS 시스템을 추가했다고 발표한 것으로, 실시간 위치 정보 데이터 제공 능력이 확대되었다. 그러나 주가는 연초 대비 83.73%, 지난 12개월간 82.92% 하락한 상태이며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 매출 감소와 높은 레버리지로 인한 재무 불안정성을 이유로 중립(41) 등급과 목표주가 1달러를 제시했다.

중국 AI 스타트업 미니맥스가 2000억 개 파라미터를 갖춘 M2 모델을 출시하며 아티피셜 애널리시스 지능 지수에서 글로벌 상위 5위에 진입했고, 알파벳의 제미니 2.5 프로를 앞질렀다. M2는 전문가 혼합 아키텍처를 채택해 각 처리 과정마다 100억 개 파라미터만 활성화하며, 입력 토큰 100만 개당 0.30달러, 출력 토큰 100만 개당 1.20달러로 미국 경쟁사보다 저렴한 가격을 제시했다. 올해 초 딥시크의 등장으로 AI 관련 주식이 급락했던 것처럼, 중국의 낮은 개발 비용과 기술력이 미국 빅테크의 지배력에 새로운 위협이 되고 있다.

Auna S.A.는 2025년 상반기 실적 보고서를 통해 'Auna Way' 운영 모델을 기반으로 라틴아메리카 의료 시장에서 고난이도 치료 중심의 전략적 성장을 추진하고 있다고 밝혔다. 증권가는 목표주가 7.00달러에 보유 의견을 제시했으며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 수익 성장과 효과적인 재무 관리에도 불구하고 혼재된 재무 성과와 높은 레버리지를 위험 요소로 지적하며 중립 의견을 유지했다. 현재 시가총액은 4억 5,590만 달러이며, 평균 거래량은 54,856주, 기술적 심리 신호는 매도를 나타내고 있다.

자율주행차 기업 위라이드(WRD)의 토니 한 CEO가 홍콩 IPO를 앞두고 보유 주식에 대해 3년간 매각 제한 약정을 체결했다. 회사는 8,825만 주를 발행하며 2025년 11월 6일 홍콩증권거래소에 상장 예정이고, 우버·그랩·보쉬 등이 앵커 투자자로 참여한다. 2025년 2분기 총 매출은 전년 동기 대비 60.8% 증가했으며, 현재 시가총액은 33억 3천만 달러다. 애널리스트들은 목표주가 10.50달러에 보유 의견을 제시했으나, 팁랭크스 AI 애널리스트 Spark는 매출 감소와 지속적인 손실을 이유로 중립 의견을 유지하고 있다.

실리콤(SILC)은 주요 SASE 솔루션 제공업체로부터 300만 달러 규모의 설계 계약을 확보했으며, 초기 주문 규모는 50만 달러로 2026년부터 본격 확대되어 연간 300만 달러에 도달할 전망이다. 애널리스트들은 목표주가 18.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 9,792만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 견고한 재무구조와 현금흐름 관리를 긍정적으로 평가했으나, 현재 밸류에이션과 기술적 지표를 고려해 중립 의견을 유지하고 있다.

젠프렉스(GNPX)가 2025 AACR-NCI-EROTC 국제 컨퍼런스에서 주력 제품인 Reqorsa® 유전자 치료제의 긍정적인 전임상 데이터를 발표했으며, 이 연구는 Reqorsa가 알렉티닙과 결합 시 ALK+ 비소세포폐암 세포에서 세포자멸사를 유도하고 마우스 모델에서 생존율을 개선한다는 것을 입증했다. 현재 젠프렉스의 시가총액은 965만 달러이며 평균 거래량은 632,020주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

SharpLink Gaming(SBET)은 2025년 10월 28일 Consensys Software의 Linea에 2억 달러 규모의 이더리움 자산을 배치하여 DeFi 수익률을 높이겠다고 발표했으며, ether.fi 및 EigenCloud와의 협력을 통해 기관급 스테이킹 서비스를 활용할 계획이다. 증권가는 목표주가 50달러에 매수 의견을 제시했으나, TipRanks의 AI 분석 도구 Spark는 매출 감소와 지속적인 손실을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 27억 4천만 달러이며, 평균 거래량은 2,859만 주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

서던 캘리포니아 뱅코프는 2025년 3분기 순이익 1,570만 달러를 기록하며 전 분기 1,410만 달러 대비 증가했고, 2024년 동기 1,650만 달러 순손실에서 흑자 전환에 성공했다. 회사는 강력한 예금 증가와 대출 실행, 부실자산 감소를 통해 대차대조표 리스크를 축소했으며, 자사주 매입과 고비용 후순위채 상환으로 주주 가치 제고에 나섰다. 증권가는 매수 의견에 목표주가 18.50달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 5억 6,420만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 매출 성장과 견고한 현금흐름을 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다.

Hope Bancorp는 2025년 3분기 순이익 3,080만 달러를 기록하며 전년 대비 28% 증가한 실적을 발표했다. 순이자이익은 8% 증가했으며, 자산 건전성과 예금 구성이 개선됐다. 이사회는 보통주당 0.14달러의 분기 배당을 선언했으며 11월 21일 지급 예정이다. 애널리스트들은 목표주가 11.50달러에 보유 의견을 제시했고, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 현금흐름에도 불구하고 수익성 문제와 밸류에이션 우려를 지적하며 중립 의견을 냈다. 현재 시가총액은 13억 8,000만 달러이며 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

브레드 파이낸셜 홀딩스가 5억 달러 규모의 선순위 채권 사모 발행을 발표했으며, 발행 대금과 보유 현금 2억 7,500만 달러를 합쳐 2029년 만기 채권을 상환할 계획이다. 증권가는 동사에 대해 매수 의견과 목표주가 72달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 회사는 강력한 실적과 긍정적인 기술적 지표를 보이고 있으나 높은 레버리지와 매출 성장 둔화가 우려 요인으로 지적됐으며, 현재 시가총액은 30억 6,000만 달러, 평균 거래량은 65만 7,373주를 기록 중이다.

앰페놀이 2025년 10월 27일 2027년부터 2055년까지 다양한 만기로 총 65억 달러 규모의 선순위 채권 발행 가격을 확정했으며, 이 자금은 CommScope Holding Company의 연결성 및 케이블 솔루션 사업부 인수에 사용될 예정이다. 채권 발행 마감은 11월 10일로 예상되며, 인수가 완료되지 않을 경우 특별 의무 상환 대상이 된다. 증권가는 앰페놀에 대해 매수 의견과 목표주가 152달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 1,634억 달러, 평균 거래량은 841만 주를 기록하고 있다.

오케스트라 바이오메드 홀딩스(OBIO)가 테루모 코퍼레이션과 3천만 달러 규모의 전략적 계약을 체결하고, 테루모는 관상동맥질환 치료용 버츄 시롤리무스 앤지오인퓨전 벌룬(Virtue SAB)에 대한 우선협상권을 확보했다. 회사는 미국에서 Virtue 임상시험 환자 등록을 시작했으며, 이 제품은 FDA 혁신 의료기기 지정을 받았다. 증권가는 OBIO에 대해 매도 의견과 목표주가 3.50달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 높은 레버리지와 지속적인 손실을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 2억 1,370만 달러이며, 평균 거래량은 351,424주다.

테라울프는 플루이드스택과 합작 투자를 통해 텍사스주 애버내시에 168MW 규모의 데이터센터 단지를 개발하며, 이 프로젝트에서 51% 지분을 보유한다. 구글의 13억 달러 백스톱 지원을 받는 이 프로젝트는 25년 임대 기간 동안 95억 달러의 매출을 창출할 것으로 예상되며, 테라울프의 계약된 HPC 플랫폼을 510MW 이상으로 확장할 전망이다. 증권가는 테라울프에 대해 매수 의견과 목표주가 20달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 55억 9천만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 높은 레버리지와 마이너스 현금흐름으로 인한 재무 불안정성을 우려하면서도 전략적 파트너십과 매출 성장의 긍정적 요인을 고려해 중립 의견을 제시했다.

월가 최고 애널리스트들이 선정한 3개 강력 매수 추천 종목은 센테사 파마슈티컬스(CNTA), 프리시전 드릴링(PDS), 라이프 타임 그룹 홀딩스(LTH)다. 센테사는 최근 3개월간 8명의 최고 애널리스트 모두 매수 의견을 제시했으며 목표주가 기준 약 47% 상승 여력이 있다. 프리시전 드릴링은 파이퍼 샌들러가 목표주가를 74달러에서 79달러로 상향 조정했으며, 6명의 최고 애널리스트 모두 매수 의견으로 약 42.02% 상승 여력을 전망했다. 라이프 타임 그룹은 모건스탠리가 목표주가를 34달러에서 39달러로 상향 조정했으며, 5명의 최고 애널리스트 모두 매수 의견으로 약 46.92% 상승 여력이 있다.

HIVE Digital Technologies는 파라과이에 100MW 규모의 수력발전 기반 데이터센터를 신설하며, 2026년까지 비트코인 채굴 용량을 35 EH/s로 확대할 계획이다. 증권가는 목표주가 C$7.00에 보유 등급을 제시했으며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 기술적 지표에도 불구하고 수익성과 현금흐름 과제로 인해 중립 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 C$19억 5천만이며, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

카터스(CRI)는 자회사 윌리엄 카터 컴퍼니를 통해 5억 달러 규모의 선순위 채권을 발행하며, 이는 2027년 만기 5.625% 선순위 채권 상환을 위한 조치다. 이번 발행은 7억 5천만 달러 규모의 신규 자산담보 회전신용한도 체결을 포함한 부채 구조조정의 일환이다. 애널리스트들은 목표주가 34달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 낮은 주가수익비율과 높은 배당수익률을 긍정 요인으로 평가하면서도 매출 성장과 수익성 우려를 지적하며 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 11억 8천만 달러이며 기술적 매매 신호는 매도를 나타내고 있다.

에데사 바이오텍(EDSA)이 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료제 파리디프루바트의 3상 임상시험에서 1차 및 2차 평가변수를 통계적으로 유의미하게 충족했으며, 28일 시점 생존율이 절대적으로 13% 개선되고 60일 시점 사망 위험이 위약 대비 22% 감소했다고 발표했다. 증권가는 매수 의견에 목표주가 5.00달러를 제시했으나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 부재와 지속적 손실, 부실한 밸류에이션 지표를 근거로 비중축소 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 1,928만 달러 수준이다.

화요일 오전 미국 증시 선물은 나스닥 100 0.13%, S&P 500 0.08%, 다우존스 0.38% 상승했으며, 전날 S&P 500은 사상 처음으로 6,800선을 돌파했다. 유나이티드 파슬 서비스는 3분기 실적 호조로 11% 급등했고, 유나이티드헬스는 5%, 소파이 테크놀로지스는 3.1% 상승했으며, 코르보는 스카이웍스의 80억 달러 인수 가능성 보도로 14% 급등했다. 시장은 연준의 25베이시스포인트 금리 인하를 예상하고 있으며, 투자자들은 파월 의장이 약화되는 고용시장을 근거로 12월 추가 인하 가능성을 시사할지 주목하고 있다.

슈왑 미국 배당주 ETF(SCHD)는 월요일 0.33% 상승한 27.12달러를 기록했으며, 연준 정책 결정을 앞두고 투자자들이 고배당주와 가치주로 이동하면서 상승세를 보였다. 최근 5일간 0.41%, 연초 대비 1.77% 상승했으나, 5일간 약 7,300만 달러의 순유출을 기록했다. 증권가의 평균 목표주가는 30.45달러로 12.28%의 상승 여력을 시사하며, 상승 잠재력이 가장 높은 보유 종목은 코테라 에너지(CTRA), FMC, 아메리세이프(AMSF), 케이포스(KFRC), 인터 파퓸(IPAR)이다. 스마트 스코어는 7점으로 시장과 비슷한 수준의 성과를 낼 가능성이 높으며, 10월 29일 연준의 금리 결정이 배당 수익률의 채권 대비 매력도를 결정할 주요 변수로 주목받고 있다.

2025년 10월 28일 아메리칸 타워, 엔페이즈 에너지, 넥스트에라 에너지, 로열 캐리비안, 유나이티드 파슬, 유나이티드헬스, 비자, 아레스 캐피탈, 페이팔 홀딩스, 소파이 등 주요 기업들이 실적을 발표한다. 옵션 가격 기반 예상 주가 변동폭은 장 개시 전 발표 기업 중 소파이가 ±11.87%로 가장 높고, 페이팔 ±8.60%, 유나이티드 파슬 ±7.73%, 로열 캐리비안 ±7.67%, 아메리칸 타워 ±6.32%, 유나이티드헬스 ±6.24%, 아레스 캐피탈 ±5.66%, 넥스트에라 에너지 ±4.06%로 예상되며, 장 마감 후 발표 기업은 엔페이즈 에너지 ±13.58%, 비자 ±3.66%의 변동폭이 전망된다.

온콜리틱스 바이오테크는 GOBLET 연구에서 펠라레오렙과 아테졸리주맙 병용요법이 2차 치료 이상의 편평세포 항문암 환자에서 30%의 객관적 반응률을 달성했다고 발표했으며, 이는 현재 표준 치료법의 두 배 이상에 해당한다. 반응 지속 기간의 중앙값은 15.5개월로 기존 치료법의 9.5개월보다 현저히 길었으며, 이를 바탕으로 회사는 2026년 초 FDA와 신속 승인 연구를 진행할 계획이다. 애널리스트들은 ONCY 주식에 대해 매수 의견과 목표주가 5.00달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 1억 2,150만 달러, 평균 거래량은 100만 주를 기록하고 있다.

비트코인이 트럼프 대통령의 중국 100% 관세 위협 이후 고점 대비 19% 급락하며 암호화폐 시장에서 약 5천억 달러가 증발했으나, 현재 112,000달러 선에서 안정세를 보이면서 로빈후드, 페이팔, 비자 등 암호화폐 관련 주식들의 반등 기회가 마련되고 있다. 증권가는 로빈후드의 올해 실적이 39.5% 성장할 것으로 예상하며 지난 60일간 컨센서스 추정치가 22.6% 상승했고, 페이팔은 12%의 실적 성장이 전망되며, 비자는 솔라나 네트워크로 스테이블코인 결제를 확장하면서 13.7%의 실적 성장이 예상된다. 증권가는 기관 채택, 금리 완화 기대, ETF 자금 유입 등 기본적 동인이 유지되고 있어 비트코인 랠리 재개 시 이들 종목이 반등을 주도할 것으로 전망하고 있다.

유니사이클라이브 테라퓨틱스(UNCY)는 2025년 10월 28일 옥실란타넘 카보네이트(OLC)에 대한 FDA 신약 승인 신청 재제출 계획을 발표했으며, 제3자 제조업체의 규정 준수 문제 해결 후 연말까지 재제출하여 2026년 상반기 PDUFA 날짜를 목표로 하고 있다. 회사는 2027년까지 이어지는 현금 보유로 재제출과 잠재적 승인 및 출시를 지원할 수 있는 위치에 있으며, 증권가는 목표가 21.00달러의 매수 의견을 제시했다. 그러나 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 지속적인 순손실, 부채 의존도, 주가가 주요 이동평균선 아래에서 거래되는 약세 추세를 이유로 비중축소 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 9,060만 달러, 평균 거래량은 429,768주를 기록하고 있다.

CDW 코퍼레이션은 소나 차울라 최고성장혁신책임자가 2025년 12월 31일자로 은퇴하며, 2026년 4월 9일까지 컨설턴트로 업무 인수인계를 지원한다고 발표했다. 증권가는 CDW에 대해 목표주가 200달러의 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 재무 성과와 긍정적인 실적에도 불구하고 약한 기술적 모멘텀과 높은 레버리지를 이유로 중립 의견을 유지했다. CDW의 현재 시가총액은 207억 3천만 달러이며, 평균 거래량은 135만 주, 기술적 센티먼트는 매도 신호를 나타내고 있다.

베라노 홀딩스 주주들이 회사 본사를 캐나다 브리티시컬럼비아주에서 네바다주로 이전하는 계획을 승인했으며, 브리티시컬럼비아 대법원의 최종 명령을 기다리고 있다. 증권가는 매수 의견에 목표주가 C$4.00을 제시했으나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 감소와 수익성 문제, 기술적 과매수 상태를 이유로 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 C$21억 7천만이며, 회사는 13개 주에서 15개 생산 시설을 운영하는 미국 선도 대마초 기업이다.

세계경제포럼 보고서에 따르면 포드, TSMC, 보잉 등 주요 기업들이 양자 기술을 실제 생산 현장에 도입해 가시적 성과를 내고 있다. 포드는 양자 컴퓨팅으로 생산 계획 시간을 50% 단축했으며, 로스앤젤레스 항만은 양자 알고리즘으로 대기 시간을 최대 2시간 줄이고 생산성을 60% 이상 향상시켰다. 지난해 공급망 혼란이 38% 증가하고 산업 기업 대상 사이버 공격이 87% 급증하면서 기업들은 양자 컴퓨팅, 센싱, 통신 기술을 활용해 비용 절감, 생산 가속화, 보안 강화를 추진하고 있으며, 사우디 아람코는 200큐비트 양자 컴퓨터 구축을 계획 중이다.

뱅가드 S&P 500 ETF(VOO)는 월요일 1.20% 상승하며 신고점을 경신했고, 최근 5일간 2.50%, 연초 대비 18.03% 상승했다. 엔비디아, 마이크로소프트, 애플, 퀄컴 등 대형 기술주의 강세가 주요 상승 동력이었으며, 5일간 약 30억 달러의 순유입을 기록했다. 증권가의 평균 목표주가는 690.06달러로 9.53%의 상승 여력을 제시하고 있으며, 스마트 스코어 8점으로 시장 대비 우수한 성과가 예상된다. 현재 배당수익률은 1.15%이며, 10월 29일 연준 금리 결정과 빅테크 실적 발표가 주요 변수로 작용할 전망이다.

알데이라 테라퓨틱스는 2025년 10월 28일 ADX-629의 2상 임상시험에서 알코올 관련 간염 환자의 간 기능이 유의미하게 개선된 긍정적 결과를 발표했으며, 차세대 분자인 ADX-248과 ADX-246에 집중하는 전략적 전환을 통해 운영 현금 활주로를 2027년 하반기까지 연장했다. 애널리스트의 최근 평가는 목표주가 7.00달러에 매수이나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 부재와 지속적인 손실, 부정적인 기술적 지표를 이유로 비중축소 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 3억 1,390만 달러, 평균 거래량은 778,881주를 기록하고 있다.

캐리어 글로벌이 자사주 매입 승인 규모를 50억 달러 증액해 총 가용 규모를 약 58억 달러로 확대했다. 2025년 3분기 순매출은 7% 감소하고 유기적 매출은 4% 하락했으나, 미주 지역 상업용 HVAC 부문에서 30% 성장을 기록했다. 증권가는 목표주가 62달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 492억 2천만 달러다. 회사는 비용 절감 조치와 데이터센터 파이프라인을 바탕으로 2026년 강력한 실적 성장을 전망하고 있다.

퍼스트 호라이즌(FHN)은 2025년 10월 27일 킨더 모건의 천연가스 파이프라인 그룹 사장인 시탈 K. 모디를 이사회에 선임하고 이사 수를 13명에서 14명으로 확대했다. 애널리스트들은 목표주가 20.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 실적 성장과 견고한 자본 포지션에도 불구하고 기술적 약세와 매출 성장 과제를 이유로 중립 의견을 유지했다. 현재 시가총액은 106억 달러이며 평균 거래량은 12,846,749주를 기록하고 있다.

MSCI 이사회는 2025년 10월 25일 기존 프로그램을 대체하는 30억 달러 규모의 새로운 자사주 매입 프로그램을 승인했으며, 이는 2025년 3분기 영업 수익 9.5% 증가(7억 9,340만 달러), 희석 주당순이익 19% 증가(4.25달러) 등 견고한 재무 성과에 기반한 것이다. 자산 기반 수수료 런레이트는 17% 성장하며 사상 최고치를 기록했고, 애널리스트들은 목표주가 660달러에 매수 의견을 제시했으나, 높은 레버리지와 마이너스 자기자본, 높은 주가수익비율이 잠재적 위험 요소로 지적됐다.

Webuy Global이 2025년 10월 대규모 경영진 개편을 단행했으며, Amanda Guo Jie가 사외이사 및 감사위원회 의장으로 임명되고 Catherine Phang Ai Lian이 CFO에서 COO로 전환했으며 Youyi Zhang이 새 CFO로 임명되었다. 증권가는 목표주가 3.00달러에 매도 의견을 제시했으며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 높은 레버리지, 마이너스 현금흐름, 운영 비효율성을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 313만 달러이며 평균 거래량은 123,960주 수준이다.

신한금융지주는 2025년 10월 28일 이사회에서 총 2,735억 9,711만 1,810원, 주당 570원의 분기 현금배당을 결의했으며, 배당금은 11월 28일 지급될 예정이다. 증권가는 목표주가 51.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 242억 5,000만 달러, 평균 거래량은 209,171주를 기록하고 있다. 팁랭크스 AI 분석가 Spark는 안정적인 재무 성과와 매력적인 밸류에이션에도 불구하고 약세 추세 가능성과 현금흐름 관리 우려로 중립 의견을 제시했다.

신한금융그룹이 2025년 3분기 잠정 실적을 발표하며 전 분기 대비 매출이 59.03% 급감했으나, 영업이익과 순이익은 전년 동기 대비 증가하며 수익성 개선을 보였다. 증권가는 목표주가 51.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 안정적인 재무 성과와 낮은 주가수익비율, 배당수익률을 긍정 요인으로 평가했지만 신용비용과 현금흐름 관리 측면의 과제를 지적하며 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 242억 5천만 달러이며 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

젯블루 에어웨이즈는 3분기 실적에서 수요 증가와 효과적인 비용 관리로 예상을 상회하는 성과를 거뒀으며, 연말까지 2억 9천만 달러의 추가 EBIT를 목표로 하는 젯포워드 전략을 추진하고 있다. 애널리스트들은 목표주가 5.00달러의 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 마이너스 수익성과 높은 레버리지를 이유로 중립 의견을 유지하고 있다. 현재 시가총액은 16억 6천만 달러이며, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

페이팔 홀딩스는 2025년 10월 28일 분기 현금 배당 프로그램 개시를 발표했으며, 첫 배당금은 주당 0.14달러로 12월 10일 지급 예정이다. 회사는 2025년 3분기 순매출 7% 증가, GAAP 기준 주당순이익 32% 상승의 강력한 실적을 기록했으며 연간 가이던스를 상향 조정했다. 구글 및 오픈AI와의 전략적 파트너십을 통한 성장 전략을 추진 중이며, 현재 시가총액은 666억 달러, 애널리스트들의 최근 평가는 목표주가 75달러의 보유 의견이다.

Southern First Bancshares(SFST)는 2025년 3분기 주당순이익과 순이자마진이 전 분기 및 전년 동기 대비 크게 증가하며 강력한 실적을 기록했다. 증권가는 목표주가 46달러에 보유 등급을 제시했으며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 견고한 수익 성장과 개선되는 수익성을 근거로 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 3억 5,090만 달러이며, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

코르보(QRVO)가 스카이웍스 솔루션스와 약 220억 달러 규모의 합병을 발표했으며, 통합 기업은 예상 매출 77억 달러, 조정 EBITDA 21억 달러를 기록할 전망이다. 합병은 비GAAP 주당순이익에 즉각적인 증대 효과를 가져올 것으로 예상되며, 거래 완료 후 24~36개월 내에 연간 5억 달러의 비용 시너지를 달성할 것으로 기대된다. 증권가는 목표주가 95달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 84억 달러다.

스카이웍스 솔루션스는 2025 회계연도 4분기 매출 11억 달러, 연간 매출 40억9000만 달러를 기록하고 주당 0.71달러의 분기 배당을 선언했으며, 코르보와의 합병을 통해 220억 달러 규모의 RF·아날로그·혼합신호 솔루션 선도기업 탄생을 목표로 2027년 초 거래 완료를 예상하고 있다. 증권가는 목표주가 84달러에 매수 의견을 제시했으나, 높은 고객 집중도와 스마트폰 교체 주기 연장이 주요 리스크로 지적되며 현재 시가총액은 109억9000만 달러다.

캔터 에퀴티 파트너스 II(CEPT)와 시큐리타이즈가 합병 계약을 발표했으며, 시큐리타이즈는 기업가치 12억 5천만 달러로 평가되어 2026년 상반기 나스닥에 'SECZ' 티커로 상장될 예정이다. 이번 거래에는 2억 2천 5백만 달러 규모의 PIPE 파이낸싱이 포함되며, 시큐리타이즈는 토큰화 인프라에 집중하는 최초의 상장기업이 되어 19조 달러 규모의 토큰화 시장 기회를 공략할 계획이다. CEPT의 현재 시가총액은 3억 6,790만 달러이며, 평균 거래량은 228,921주, 기술적 매매신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

프로스펙트 캐피털이 2025년 10월 27일 약 1억 6,700만 달러 규모의 5.5% 시리즈 A 채권 기관 투자자 대상 발행을 공시했으며, 만기는 2030년이고 S&P 글로벌 레이팅스로부터 ilAA- 등급을 받았다. 초과 청약을 기록한 이번 발행은 10월 30일 마감 예정이며 기존 부채 재융자와 유동성 유지를 목표로 하고 있다. 증권가는 PSEC 주식에 대해 매도 의견과 목표주가 2.50달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트는 매출과 수익성 감소, 약세 모멘텀을 이유로 중립 의견을 유지하고 있다.

페이팔은 3분기 조정 주당순이익 1.34달러로 월가 예상치 1.20달러를 상회하며 전년 대비 12% 증가했고, 매출은 84억 달러로 예상치 82억4000만 달러를 웃돌며 7% 성장했다. 총 결제 거래액은 전년 대비 8% 증가한 4581억 달러를 기록했으며, 오픈AI와 협력 계약을 체결해 내년부터 ChatGPT에 페이팔 결제 시스템이 통합될 예정이다.

금 가격이 미중 무역 긴장 완화 기대감에 4,000달러 아래로 하락했다. 트럼프 대통령이 시진핑 주석과의 회담에서 긍정적 결과를 기대한다고 밝힌 후 금 선물은 온스당 3,931.80달러로 2.2% 하락했고, 현물 금은 3,926달러로 1.7% 하락했다. 캐피털 이코노믹스의 존 히긴스는 금 가격이 2026년 말까지 온스당 3,500달러로 하락할 것으로 전망했으며, 일부 애널리스트들이 예상했던 5,000달러 도달 가능성은 낮아졌다.

AI와 성장주 열풍 속에서 안정적 배당주 5종목이 주목받고 있다. 리얼티 인컴은 664개월 연속 월배당을 지급하며 5.34% 배당수익률과 75% 배당성향을 기록했고, 버라이즌은 7.01% 배당수익률과 21년 연속 배당 증가를 달성했다. 듀크 에너지는 3.3% 배당수익률과 870억 달러 규모 5개년 자본 계획을 추진 중이며, 코카콜라는 62년 연속 배당 인상과 2.89% 배당수익률, 16% 배당성향을 유지하고 있다. 머크는 3.7% 배당수익률과 41% 배당성향으로 14년 연속 배당을 늘렸으며, 500억 달러 이상 매출 잠재력을 가진 20개 신약을 개발 중이다.

NXP 세미컨덕터스는 2025년 10월 28일 커트 시버스 CEO의 은퇴를 발표하고 라파엘 소토마요르를 후임으로 임명했으며, 2025년 3분기 매출은 31억 7,000만 달러로 전년 동기 대비 2% 감소했으나 모든 지역과 최종 시장에서 순차적 개선을 보였다. 애널리스트들은 매수 의견과 목표주가 248달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 552억 5,000만 달러, 평균 거래량은 243만 5,637주를 기록하고 있다.

CVS 헬스가 내일 2025 회계연도 3분기 실적을 발표하는 가운데, 월가는 주당순이익 1.37달러(전년 대비 26% 증가), 매출 988억1000만 달러(전년 대비 4% 증가)를 예상하고 있다. 다만 자회사 옴니케어가 잘못 조제된 처방약 부당 청구로 9억4900만 달러의 배상금 판결을 받고 텍사스에서 챕터11 파산보호를 신청한 상황이다. 아마존의 처방전 키오스크 도입으로 경쟁이 심화되는 가운데, CVS는 도어대시와의 제휴 및 라이트 에이드·바텔 드럭스 매장 63곳 인수를 통해 900만 명 이상의 고객에게 서비스를 확대했다. 증권가는 CVS에 대해 매수 강력 추천 등급을 부여하고 있으며, 평균 목표주가 87.50달러는 현재 대비 약 6% 상승 여력을 시사하고, 연초 이후 주가는 92% 급등하여 주당 84달러를 기록했다.

캐시 우드 아크 인베스트 CEO는 과열된 AI 주식 랠리가 금리 상승으로 인해 곧 "현실 점검"에 직면할 수 있다고 경고했다. 그녀는 AI 시장을 버블로 보지는 않지만 시장 초점이 금리 하락에서 상승으로 전환되면서 고성장 기술주에 단기 조정이 올 수 있다고 전망했다. 최근 아크 인베스트는 로빈후드, 넷플릭스, 바이두 지분을 늘린 반면 쇼피파이, AMD, 팔란티어 포지션은 축소했다. IMF, 영란은행, 제롬 파월 연준 의장 등 글로벌 정책 입안자들도 과도한 AI 지출이 광범위한 시장 조정을 촉발할 수 있다고 경고한 바 있다.

케논 홀딩스의 자회사 OPC 에너지가 텍사스 베이슨 랜치 프로젝트를 위해 텍사스 에너지 펀드로부터 11억 달러 규모의 대출을 확보했다. 이 대출은 연 3% 금리에 2045년 만기이며, 계획 용량 1.35GW의 천연가스 프로젝트 비용 조달에 사용된다. 증권가는 케논 주식에 대해 매수 의견과 목표주가 54달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 낮은 주가수익비율과 높은 배당수익률을 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 케논의 현재 시가총액은 26억 달러이며, 레버리지 증가와 현금흐름 문제가 일부 우려 요인으로 지적됐다.

KE Holdings Inc.(BEKE)는 2025년 10월 27일 MSCI ESG 등급이 'A'에서 'AA'로 상향 조정되었다고 발표했으며, 이는 2023년 이후 3회 연속 상향이다. 거버넌스 및 환경 부문에서 개선된 점수를 기록했으나, 애널리스트들은 목표주가 19.50달러에 보유 의견을 제시했다. TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 BEKE에 대해 중립 의견을 제시하며, 회사가 안정적인 재무 기반을 갖추고 있지만 수익성과 현금흐름 측면에서 과제에 직면해 있고 기술적 지표는 약세 모멘텀을 시사한다고 분석했다. 현재 시가총액은 214억 4천만 달러이며 평균 거래량은 5,533,708주다.

사피엔스(SPNS)는 2025년 10월 28일 자동화된 의사결정 프로세스에 대한 실시간 가시성과 최적화를 제공하는 디시전 애널리틱스 모듈을 출시했으며, 2025년 8월 12일 어드벤트에 주당 43.50달러, 총 약 25억 달러 규모로 인수되는 최종 계약을 체결했다. 증권가는 목표주가 47.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 강력한 매출 성장과 견고한 재무 성과를 긍정적으로 평가하면서도 높은 주가수익비율로 인한 밸류에이션 우려와 과매수 상태를 지적하며 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 24억 1천만 달러이며, 평균 거래량은 1,035,210주를 기록하고 있다.

제넨타 사이언스는 2025년 10월 26일 주당 3.50달러에 4,285,715주의 미국 예탁증서를 등록 직접 공모 방식으로 발행하여 약 1,500만 달러를 조달한다고 발표했으며, 조달 자금은 운영 자본 및 일반 기업 목적으로 사용될 예정이다. 증권가는 동 주식에 대해 매수 의견과 목표주가 21.00달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 1억 1,870만 달러, 평균 거래량은 378,264주를 기록하고 있다. 회사는 고형암 치료를 위한 조혈모세포 치료법 개발에 주력하는 임상 단계 기업으로, 교모세포종 1상 임상시험을 완료했고 전이성 신세포암에 대한 1/2a상 연구를 진행 중이다.

시노버스(SNV)와 피너클 파이낸셜 파트너스가 2025년 7월 24일 합병 계약을 체결했으나, 공동 위임장 설명서의 정보 공개 불충분을 이유로 3건의 소송이 제기되었다. 애널리스트들은 SNV에 대해 매수 의견과 목표주가 62.00달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 64억 달러이며, 평균 거래량은 178만 주를 기록하고 있다.

세멕스는 2025년 3분기 연결 EBITDA가 두 자릿수 증가했으며 EBITDA 마진은 2.5%포인트 상승해 2020년 이후 3분기 기준 최고치를 기록했다. 프로젝트 커팅 엣지를 통해 약 9천만 달러의 EBITDA 절감 효과를 달성했으며 연간 절감 목표 2억 달러 달성을 전망하고 있다. 증권가는 보유 등급에 목표주가 11.10달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 141억 6천만 달러, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

칩모스 테크놀로지스(IMOS)는 2025년 11월 11일 3분기 실적 발표 및 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이며, 애널리스트들은 목표주가 21.50달러에 보유 의견을 제시했다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 IMOS에 대해 중립 의견을 내놓았으며, 강력한 기술적 모멘텀과 메모리 제품 전망이 긍정적이나 재무적 어려움과 높은 밸류에이션 우려가 상쇄 요인으로 작용한다고 분석했다. 현재 시가총액은 7억 4,030만 달러이며 평균 거래량은 14,929주 수준이다.

유나이티드 마이크로일렉트로닉스(UMC)의 주요 자회사인 유나이티드 세미컨덕터(샤먼)가 2025년 10월 28일 임시 주주총회를 개최하여 '자산 취득 및 처분 절차' 개정안을 승인했으며, 이는 운영 효율성과 자산 관리 강화를 위한 전략적 조치다. 증권가는 UMC에 대해 매수 의견과 목표주가 8.50달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 재무 성과, 매력적인 밸류에이션, 높은 배당수익률을 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다. UMC의 현재 시가총액은 186억 2천만 달러이며, 평균 거래량은 702만 주, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

카디올 테라퓨틱스는 2025년 10월 17일부터 20일 사이 보통주와 워런트로 구성된 단위 발행을 통해 약 1,600만 달러를 조달했으며, 이 자금은 재무 상태 개선과 연구개발 활동 지원에 사용될 예정이다. 증권가는 동사에 대해 매수 의견과 목표주가 8.00 캐나다 달러를 제시했으나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 지속적인 손실과 마이너스 현금흐름, 마이너스 주가수익비율 등 재무적 어려움을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 1억 3,900만 캐나다 달러이며 평균 거래량은 181,090주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

TNL 미디어진(TNMG)은 2025년 11월 25일 정기주주총회에서 승인 주식자본을 5만 달러에서 50만 달러로 10배 증액하는 안건을 상정했으며, 이는 M&A 롤업 전략과 디지털 자산 재무 이니셔티브 지원을 위한 조치다. 증권가는 목표주가 0.50달러에 보유 등급을 제시했고, 현재 시가총액은 934만 달러, 평균 거래량은 545만 주를 기록 중이며, 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 수익성과 현금흐름 문제, 마이너스 주가수익비율, 배당 부재 등 부진한 재무 성과를 이유로 중립 의견을 제시했다.

멕시코 저비용 항공사 볼라리스(VLRS)가 2025년 3분기 EBITDAR 마진 33.6%를 기록했다고 발표했다. 회사는 연료 가격, 환율, 금리 변동 리스크 관리를 위해 보수적인 헤징 정책을 운영 중이다. 애널리스트들은 목표주가 7.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 7억 8,810만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 기술적 모멘텀에도 불구하고 수익성 부진과 높은 레버리지를 주요 리스크로 지적하며 중립 의견을 유지했다.

배터리 기술 기업 노보닉스(NVX)가 Yorkville Advisors Global과의 전환사채 계약을 통해 4천만 달러를 조달하고 5% 할인 후 순 3천8백만 달러를 확보했다. 증권가는 목표주가 2.50달러에 보유 의견을 제시했으며, TipRanks AI 애널리스트 Spark는 지속적인 영업 손실과 마이너스 현금흐름을 이유로 50점의 주식 점수와 중립 의견을 부여했다. 현재 시가총액은 3억 8,310만 달러이며, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

온라인 게임 및 스포츠 베팅 업체 bet-at-home.com AG의 대주주 Betclic Everest Group SAS가 보유 중인 53.9% 지분을 매각할 예정이며, 이에 따라 회사는 대주주 없이 여러 매수자에게 지분이 분산(각 5% 미만)되는 구조로 전환된다. 현재 시가총액은 1,740만 유로이며, 증권가는 목표주가 2.50유로에 보유 등급을 제시하고 있고, 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

암스트롱 월드 인더스트리스는 2025년 3분기 순매출이 전년 대비 10% 증가한 4억 2,500만 달러를 기록했으며, 영업이익은 5% 증가, 희석 주당순이익은 13% 상승했다. 증권가는 목표주가 220달러에 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 88억 달러이며, 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있으나, 밸류에이션 우려와 시장 불확실성이 일부 제약 요인으로 작용하고 있다.

앤테리스 테크놀로지스(AVR)는 2025년 10월 27일 중증 석회화 대동맥 협착증 환자 대상 DurAVR® 경카테터 심장 판막의 글로벌 중추 임상시험 PARADIGM에서 첫 환자 등록 및 치료를 완료했으며, 미국·유럽·캐나다로 확대될 예정이다. 증권가는 목표주가 5.00달러에 보유 의견을 제시했고, 팁랭크스 AI 애널리스트는 매출 감소와 지속적 손실로 중립 의견을 유지하고 있으나 기술적 분석은 상승 모멘텀을 시사한다. 현재 시가총액은 1억 8,030만 달러이며 평균 거래량은 167,276주, 기술적 심리 신호는 강력 매수를 나타낸다.

유나이티드헬스가 3분기 조정 주당순이익 2.92달러로 시장 전망치 2.81달러를 상회하고 매출 1,131억 6,000만 달러로 전년 대비 12% 증가하며 예상을 넘어섰다. 회사는 2025 회계연도 조정 주당순이익 전망을 기존 최소 16달러에서 최소 16.25달러로 상향 조정했으며, 이에 주가는 시간외 거래에서 4% 상승했다. 증권가는 매수 18건, 보유 2건, 매도 2건으로 보통 매수 의견을 제시하고 있으며, 평균 목표주가는 361.34달러로 현재 수준 대비 1.3% 하락 여력을 시사한다.

HNI 코퍼레이션은 스틸케이스 인수 과정에서 스틸케이스 채권을 신규 HNI 채권으로 교환하는 제안의 만료일을 2025년 10월 27일에서 12월 5일로 연장했다. 증권가는 HNI에 대해 목표주가 51달러의 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 이익 성장과 수익성을 근거로 시장수익률 상회 종목으로 평가했다. HNI의 현재 시가총액은 20억 7천만 달러이며, 평균 거래량은 71만 3,503주다.

아레스 캐피탈(ARCC)은 2025년 3분기 실적을 발표하며 주당 0.48달러의 4분기 배당금을 선언했고, 이는 12월 30일 지급 예정이다. 전년 대비 주당 GAAP 순이익과 순투자수익은 감소했으나 포트폴리오 투자와 총자산은 증가했다. 애널리스트들은 목표주가 24달러에 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 강력한 실적과 매력적인 밸류에이션을 근거로 아웃퍼폼 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 141억 6천만 달러이며 평균 거래량은 502만 주를 기록하고 있다.

파이브 스타 뱅코프(FSBC)는 2025년 3분기 순이익 1,630만 달러를 기록하며 전 분기 대비 증가했고, 대출과 예금에서 상당한 성장을 달성했으며 특히 비도매 예금이 눈에 띄게 증가했다. 효율성 비율이 개선되었고 캘리포니아주 월넛크릭에 새 지점을 개설하며 사업을 확장했다. 증권가의 최근 평가는 목표주가 41.00달러의 매수이며, 현재 시가총액은 7억 6,130만 달러다. TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 강력한 재무 성과와 긍정적인 실적 발표 분위기를 근거로 아웃퍼폼 의견을 제시했으나, 기술적 분석상 과매수 신호로 인해 주의가 필요하다고 지적했다.

노스웨스트 가스(NWN)가 오리건주 공공사업위원회로부터 연간 2,070만 달러의 요금 인상 승인을 받아 2025년 10월 31일부터 시행된다. 당초 5,940만 달러를 요청했으나 협상을 거쳐 최종 금액으로 조정되었으며, 자본구조는 자기자본 50%, 부채 50%를 반영한다. 증권가는 매수 의견에 목표주가 45달러를 제시했고, 현재 시가총액은 19억 6,000만 달러이며, 팁랭크스 AI 애널리스트는 강력한 실적 성장과 텍사스 전략적 확장을 근거로 아웃퍼폼 평가를 내렸다.

비바니 메디컬(VANI)이 등록 직접 공모와 사모 발행을 통해 약 1,570만 달러를 조달한다고 발표했으며, 자금은 연구, 임상 개발 및 일반 기업 목적에 사용될 예정이다. 애널리스트의 최근 평가는 매수이며 목표주가는 4.00달러지만, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 회사의 지속적인 손실과 외부 자금 의존도를 이유로 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 9,598만 달러이며 평균 거래량은 207,349주다.

액살타 코팅 시스템즈가 2025년 10월 28일 바클레이즈 은행과 체결한 신용 계약에 대한 17차 수정안을 체결하여 차입금을 자사주 매입에 사용할 수 있게 되었다. 증권가는 동사에 대해 매수 의견과 목표주가 34.00달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 시장수익률 상회 종목으로 평가했다. 현재 시가총액은 62억 9천만 달러이며 평균 거래량은 334만 주 수준이나, 기술적 매매 신호는 매도를 나타내고 있다.

인공지능 기술 솔루션(AITX)의 자회사 로보틱 어시스턴스 디바이스(RAD)가 미시간주 테일러 경찰국과 파트너십을 체결하고 RADCam 엔터프라이즈와 SARA를 활용한 지역사회 안전 시범사업을 시작한다고 2025년 10월 28일 발표했다. 시범사업은 초기 10개 업체를 대상으로 진행되며 데이터 분석 결과에 따라 100개 업체로 확대될 예정이다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 AITX에 대해 중립 의견을 제시했으며, 부진한 재무 성과와 기술적·밸류에이션 데이터 부족을 지적했지만 시장 확대 측면에서 긍정적인 기업 이벤트가 있다고 평가했다. AITX의 현재 시가총액은 2,070만 달러이며 기술적 센티먼트 신호는 매도다.

VF는 주당 0.09달러의 분기 배당금을 발표했으며 2025년 12월 18일 지급 예정이다. 2026 회계연도 2분기 매출은 노스페이스와 팀버랜드 브랜드 성장에 힘입어 전년 동기 대비 2% 증가했고, 영업이익은 가이던스를 크게 상회했다. 6억 달러 규모의 디키즈 브랜드 매각은 투자 역량과 주주 환원을 강화할 것으로 예상된다. 애널리스트들은 목표주가 14.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 63억 7천만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 감소와 높은 레버리지로 인한 재무적 어려움을 지적하며 53점의 주식 점수로 중립 의견을 제시했다.

피너클 파이낸셜 파트너스(PNFP)가 2025년 7월 24일 시노버스 파이낸셜, 스틸 뉴코와 합병 계약을 체결했으나 공동 위임장 설명서의 공시 부족을 주장하는 소송이 제기되며 법적 문제에 직면했다. 증권가는 목표주가 118달러에 매수 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 견고한 재무 성과와 긍정적인 실적 발표를 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 68억 5천만 달러이며 평균 거래량은 133만 7,344주를 기록하고 있으나, 기술적 지표는 매도 신호를 나타내고 있다.

중국 전기차 제조업체 샤오펑의 홍콩 상장 주식이 화요일 약 3% 상승했으며, 미국 상장 주식(XPEV)은 연초 대비 95% 상승세를 기록했다. 샤오펑은 리투아니아, 에스토니아, 라트비아, 캄보디아에 신규 모델을 출시하며 현재 49개국으로 사업을 확장했고, 향후 10년 내 전체 매출의 50%를 해외 시장에서 창출하는 것을 목표로 하고 있다. 2025년 첫 9개월 동안 해외 인도량은 전년 대비 119% 급증한 29,723대를 기록했으며, 9월 전체 인도량은 95% 증가한 41,581대를 달성했다. 월가는 샤오펑 주식에 대해 보통 매수 컨센서스 등급을 부여하고 있으며, 평균 목표주가는 25.91달러로 현재 수준 대비 12.6%의 상승 여력을 제시하고 있다.

아크 인베스트의 캐시 우드 CEO는 휴머노이드 로봇이 AI 분야에서 가장 큰 투자 기회가 될 것이라고 밝혔다. 테슬라의 옵티머스 로봇이 대표적 사례이며, 일론 머스크는 이 로봇이 향후 테슬라 전체 가치의 약 80%를 차지할 수 있다고 전망했다. 아크의 AI & 로보틱스 ETF는 현재 테슬라를 9.16%로 최대 보유하고 있으며, 팔란티어(7.02%)와 AMD(6.14%)가 뒤를 잇고 있다. 우드는 AI 관련 주식의 밸류에이션이 단기적으로 조정을 받을 수 있지만, 로봇공학과 AI의 결합이 장기적으로 새로운 생산성과 성장의 물결을 가져올 것으로 확신한다고 말했다.

에디슨 인베스트먼트 리서치가 스웨덴 임상 단계 바이오테크 기업 신액트 파마(SE:SYNACT)에 대한 커버리지를 개시했다. 신액트 파마는 멜라노코르틴 시스템의 선택적 활성화를 통해 염증 해소에 집중하는 기업으로, 경구 및 주사용 선택적 멜라노코르틴 작용제 포트폴리오를 보유하고 있다. 현재 시가총액은 11억8000만 크로나이며, 평균 거래량은 17만4485주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

AMD가 미국 에너지부와 10억 달러 규모의 계약을 체결하고 청정 에너지, 암 치료, 국가 안보 연구를 위한 두 대의 슈퍼컴퓨터를 구축한다. 첫 번째 시스템 럭스는 6개월 내 가동되며, 더 큰 규모의 디스커버리는 2029년 도입 예정이다. 이번 발표 후 AMD 주가는 2.67% 상승해 259.67달러에 마감했으며, 11월 4일 3분기 실적 발표를 앞두고 있다. 한편 IBM이 AMD 칩으로 양자 오류 정정 알고리즘을 성공적으로 실행하며 AMD의 첨단 컴퓨팅 분야 입지가 강화되고 있다. 증권가는 AMD에 대해 39명의 애널리스트 평가를 바탕으로 보통 매수 의견을 제시하며, 평균 목표주가는 249.92달러로 현재 주가 대비 3.75% 하락 여력을 시사한다.

NCC AB는 덴마크 비보르그 중앙 하수처리장 현대화 및 확장 프로젝트를 수주했으며, 프로젝트 규모는 약 6억 3천만 스웨덴 크로나이다. 이 프로젝트는 2025년 10월 착수하여 2029년 봄 완료 예정이며, NCC는 2025년 4분기에 3억 1천 5백만 스웨덴 크로나의 수주액을 기록할 것이다. 애널리스트들은 NCC AB 주식에 대해 목표주가 244.00 스웨덴 크로나의 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 193억 2천만 스웨덴 크로나이다.

폴라리스 인프라스트럭처(PIF)는 10월 30일 장 시작 전 3분기 실적을 발표할 예정이며, 증권가는 주당순이익 0.08달러, 매출 1,930만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 0.16달러를 하회하는 0.10달러의 주당순이익을 기록했으나 실적 발표 다음 날 주가가 2.43% 상승했으며, 연초 대비 주가는 10.98% 상승했다. 이 회사는 라틴아메리카에서 니카라과 72MW 지열발전, 페루 수력발전 3곳, 도미니카공화국 32.6MWdc 태양광 프로젝트 등 재생에너지 사업을 운영하고 있다.

시큐어 에너지 서비스(SES)는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.22캐나다달러, 매출 3억 9,683만 캐나다달러를 전망하고 있다. 지난 분기 주당순이익은 0.14캐나다달러로 전망치 0.16캐나다달러를 하회했으며, 실적 발표 다음 날 주가는 2.88% 하락했다. 연초 대비 주가는 19.10% 상승했고, 최근 6개월간 45.75% 급등했다. 월가의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'이며, 평균 목표주가는 19.39캐나다달러로 현재 대비 1.95% 상승 여력을 제시하고 있다.

토로몬트 인더스트리스는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 증권가는 주당순이익 1.58캐나다달러, 매출 13억8000만 캐나다달러를 전망하고 있다. 지난 분기 동사는 예상치 1.50캐나다달러를 상회하는 1.53캐나다달러의 EPS를 기록했으며, 실적 발표 다음 날 주가가 4.71% 상승했다. 연초 대비 주가는 42.82%, 최근 6개월간 38.92% 상승했으며, 월가의 컨센서스 등급은 '적극 매수'로 평균 목표주가는 153.75캐나다달러다.

스핀 마스터(TOY)는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 1.04달러의 수익과 7억 3,110만 달러의 매출을 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치 0.08달러 대비 주당 -0.07달러를 기록하며 실적 전망치를 하회했고, 실적 발표 다음 날 주가는 8.55% 하락했다. 연초 이후 TOY 주가는 39.98% 하락했으며, 지난 6개월간 약 16.87% 하락했다. 월가의 컨센서스 등급은 '적극 매수'이며, 애널리스트 평균 목표주가는 26.71캐나다달러로 현재 수준 대비 33.48%의 상승 여력을 시사한다.

힐튼 그랜드 베케이션스(HGV)는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.97달러, 매출 13억 7천만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 0.81달러를 크게 하회한 0.54달러를 기록하며 다음 날 주가가 11.74% 급락했으나, 연초 대비로는 18.96% 상승했다. 월가의 컨센서스 등급은 '적극 매수'이며 평균 목표주가는 50.45달러로 현재 대비 10.59%의 상승 여력을 제시하고 있다.

파크 호텔스 앤 리조트는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 0.01달러의 순이익과 6억 698만 달러의 매출을 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치 0.19달러를 크게 하회한 주당 -0.02달러의 순이익을 기록하며 실적 부진을 보였고, 실적 발표 다음 날 주가는 3.93% 하락했다. 연초 대비 주가는 14.09% 하락했으나 최근 6개월간 17.38% 상승했으며, 월가의 컨센서스 등급은 보유, 평균 목표주가는 11.86달러로 현재 대비 5.14%의 상승 여력을 제시하고 있다.

유로뱅크 에르가시아스(EGFEY)는 2025년 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가 애널리스트들은 주당순이익 0.06달러, 매출 9억 7,126만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기 회사는 예상치에 부합하는 주당순이익 0.06달러를 기록했으며, 연초 이후 주가는 72.32% 상승했다. 회사는 그리스와 중부 및 남동부 유럽에서 리테일 뱅킹, 기업 및 프라이빗 뱅킹, 자산 관리 등 다양한 금융 서비스를 제공하며, 2022년 3월 기준 647개의 지점 네트워크를 보유하고 있다.

그레이트 엘름 캐피탈 코퍼레이션(GECC)이 2025년 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 0.25달러의 순이익과 1,059만 달러의 매출을 전망하고 있다. 지난 분기에는 예상치 0.43달러를 상회하는 주당 0.51달러의 순이익을 기록하며 실적 발표 다음 날 주가가 0.57% 상승했으나, 연초 대비 주가는 20.46% 하락했고 최근 6개월간 16.86% 하락했다. 월가의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'이며, 애널리스트 평균 목표주가는 10.50달러로 현재 수준 대비 33.08%의 상승 여력을 시사한다.

캡스톤 코퍼(CSCCF)는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.04달러와 매출 5억 4,653만 달러를 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치에 부합하는 실적을 기록했으며 주가는 다음 날 4.60% 상승했고, 연초 이후 31.76%, 최근 6개월간 65.10% 상승했다. 월가의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'이며, 평균 목표주가는 10.15달러로 현재 대비 25.46%의 상승 여력을 제시하고 있다.

로리에이트 에듀케이션(LAUR)이 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.28달러, 매출 3억 8,412만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기 회사는 예상치 0.72달러를 상회하는 주당순이익 0.79달러를 기록했으나 주가는 실적 발표 다음 날 1.01% 하락했다. 연초 이후 LAUR 주가는 64.79% 상승했으며, 최근 6개월간 51.52% 상승했다. 월가의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'이며, 평균 목표주가는 34.50달러로 현재 대비 15.35%의 상승 여력을 제시하고 있다.

슈나이더 내셔널(SNDR)은 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.20달러, 매출 14억 3,000만 달러를 전망하고 있다. 연초 이후 주가는 20.42% 하락했으나, 월가의 컨센서스 등급은 '적극 매수'이며 평균 목표주가 27.00달러는 현재 대비 17.24%의 상승 여력을 시사한다. 지난 분기 회사는 예상치에 부합하는 주당순이익 0.21달러를 기록했으며, 지난 6개월간 주가는 약 5.69% 상승했다.

페더레이티드 허미스는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 1.13달러, 매출 4억 4,353만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 1.03달러를 상회하는 주당 1.16달러의 순이익을 기록했으나 실적 발표 다음 날 주가는 0.69% 하락했다. 연초 대비 주가는 21.95%, 최근 6개월간 24.77% 상승했으며, 월가의 컨센서스 투자의견은 보유(Hold), 평균 목표주가는 52.67달러로 현재 대비 7.47%의 상승 여력을 제시하고 있다.

피더스 인베스트먼트(FDUS)가 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 증권가는 주당순이익 0.50달러, 매출 3,741만 달러를 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치 0.52달러를 상회하는 주당 0.57달러의 순이익을 기록했으며, 실적 발표 다음 날 주가는 4.11% 상승했다. 연초 이후 FDUS 주가는 7.89%, 최근 6개월간 14.56% 상승했으며, 월가의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'로 평균 목표주가 21.80달러는 현재 대비 4.16%의 상승 여력을 시사한다.

퍼스트 비즈니스 파이낸셜 서비스(FBIZ)가 2025년 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 1.39달러, 매출 4,230만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 1.33달러를 상회하는 주당 1.35달러의 순이익을 기록했으나 실적 발표 다음 날 주가가 5.67% 하락했으며, 연초 대비로는 10.44% 상승했다. 이 회사는 중소기업과 고액 자산가를 대상으로 상업 은행 상품과 서비스를 제공하는 은행 지주회사로 1909년 설립되어 위스콘신주 매디슨에 본사를 두고 있다.

퍼스트 캐시 파이낸셜 서비스(FCFS)는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 증권가는 주당순이익 1.94달러, 매출 8억 5,936만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 1.67달러를 상회하는 주당 1.79달러를 기록했으나 실적 발표 다음 날 주가가 8.40% 하락했다. 연초 이후 주가는 46.85% 상승했으며, 월가의 컨센서스 등급은 적극 매수로 평균 목표주가 169.25달러는 현재 대비 12.28%의 상승 여력을 시사한다.

퍼스트 솔라(FSLR)가 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 순이익 4.25달러, 매출 15억8000만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기 실적은 예상치 2.66달러를 상회하는 주당 3.18달러를 기록했으며, 발표 다음 날 주가는 5.29% 상승했다. 연초 이후 주가는 32.83%, 최근 6개월간 76.00% 상승했으며, 월가의 컨센서스 투자의견은 적극 매수로 평균 목표주가는 259.45달러로 현재 대비 4.75%의 상승 여력이 있다.

포레스터 리서치(FORR)는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.31달러, 매출 9,915만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 0.50달러를 상회하는 주당 0.51달러의 순이익을 기록하며 실적 서프라이즈를 달성했고, 실적 발표 다음 날 주가가 12.32% 급등했다. 그러나 연초 대비 FORR 주가는 42.99% 하락한 상태다.

포춘 브랜즈 이노베이션스는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 1.10달러, 매출 11억 8천만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 0.97달러를 상회하는 주당 1.00달러의 순이익을 기록하며 실적을 상회했고, 발표 다음 날 주가는 2.38% 상승했다. 연초 이후 주가는 23.56% 하락했으며, 최근 6개월간 3.77% 하락했다. 월가의 컨센서스 투자의견은 보유이며, 평균 목표주가는 62.44달러로 현재 대비 21.13%의 상승 여력을 제시하고 있다.

포럼 에너지(FET)는 2025년 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 순이익 0.19달러와 매출 1억 9,435만 달러를 전망하고 있다. 지난 분기에는 예상치 0.12달러 대비 -0.10달러의 실적으로 어닝 서프라이즈에 실패했으나, 실적 발표 다음 날 주가가 22.08% 상승했으며, 연초 이후 주가는 91.77% 급등했다. 회사는 석유, 천연가스, 산업 및 재생에너지 산업에 제품을 공급하는 기업으로 시추 및 다운홀, 완결, 생산의 세 가지 부문으로 운영되고 있다.

게르다우(GGB)는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.11달러, 매출 33억 2,000만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 0.09달러를 하회하는 0.08달러의 주당순이익을 기록했으나, 실적 발표 다음 날 주가는 2.11% 상승했다. 연초 이후 GGB 주가는 19.79% 상승했으며, 게르다우는 브라질에 본사를 둔 철강 제품 및 서비스 제공 기업으로 건설, 제조, 자동차, 에너지 등 다양한 산업에 철강 제품을 공급하고 있다.

지브롤터 인더스트리스(ROCK)는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 1.21달러, 매출 3억 1,750만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 1.18달러를 하회하는 1.13달러의 주당순이익을 기록했으며, 실적 발표 다음 날 주가가 3.77% 하락했다. 연초 대비 ROCK 주가는 15.22% 상승했으며, 회사는 북미와 아시아 지역에서 재생에너지, 주거, 농업기술, 인프라 시장을 위한 건축 자재를 제조 및 유통하는 기업이다.

길리어드 사이언시스(GILD)는 10월 30일 장 마감 후 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 순이익 2.14달러, 매출 74억 6,000만 달러를 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치 1.96달러를 상회하는 주당 2.01달러의 순이익을 기록했으며, 실적 발표 다음 날 주가가 8.28% 상승했다. 연초 이후 GILD 주가는 33.19% 상승했고, 최근 6개월간 14.89% 상승했다. 월가의 컨센서스 투자의견은 적극 매수이며, 애널리스트 평균 목표주가는 128.53달러로 현재 대비 6.69%의 상승 여력을 제시하고 있다.

글로벌 인뎀니티(GBLI)는 10월 30일 장 시작 전 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 0.76달러, 매출 1억 787만 달러를 전망하고 있다. 지난 2분기에는 예상치 0.80달러를 하회하는 0.71달러의 주당순이익을 기록하며 실적 발표 다음 날 주가가 3.34% 하락했고, 연초 이후 주가는 17.93% 하락했다.

글로벌스타(GSAT)는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 -0.01달러의 순이익과 6,896만 달러의 매출을 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치 -0.05달러를 크게 상회하는 주당 0.03달러의 순이익을 기록했으며, 실적 발표 다음 날 주가는 13.07% 상승했다. 연초 이후 주가는 37.29%, 최근 6개월간 116.40% 급등했으며, 애널리스트들의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'로 평균 목표주가 63.00달러는 현재 대비 47.78%의 추가 상승 여력을 시사한다.

그린 플레인스(GPRE)는 10월 30일 3분기 실적 발표를 앞두고 있으며, 월가는 주당순이익 -0.03달러, 매출 5억 8,355만 달러를 전망하고 있다. 지난 분기 회사는 예상치 -0.33달러를 크게 하회한 -1.09달러를 기록했으나 실적 발표 다음 날 주가는 19.46% 급등했다. 연초 대비 주가는 7.16%, 최근 6개월간 187.30% 상승했으며, 월가의 컨센서스 투자의견은 '적극 매수'로 평균 목표주가 10.67달러는 현재 대비 0.38% 상승 여력을 시사한다.

L3해리스 테크놀로지스는 10월 30일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당 2.58달러의 수익과 55억 2천만 달러의 매출을 전망하고 있다. 전 분기에는 예상치 2.48달러를 상회하는 주당 2.78달러의 수익을 기록하며 실적을 초과 달성했고, 발표 다음 날 주가는 1.34% 상승했다. 연초 대비 주가는 40.52%, 최근 6개월간 34.34% 상승했으며, 월가의 컨센서스 등급은 보통 매수로 평균 목표주가 320.33달러는 현재 대비 10.03%의 상승 여력을 시사한다.

베란다 러닝 솔루션스는 2026회계연도 2분기(2025년 9월 30일 마감)에 매출 전년 동기 대비 20% 증가, EBITDA 63% 상승, 당기순이익 185% 급증하는 강력한 실적을 기록했다. 이러한 성장은 신규 과정 출시, 학생 등록 증가, 운영 효율성 개선에 기인하며, 전환사채 상환과 직업교육 부문 매각 등 특별 사건으로 인한 일회성 손익도 반영되었다. 회사는 AI 중심 과정, 고가 프로그램, B2B 기업 교육 및 전략적 파트너십에 주력하고 있으며, 현재 시가총액은 243억 8,000만 루피이다.

Tamil Nadu Newsprint & Papers Ltd.(IN:TNPL)가 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 결과를 공시했으며, 현재 시가총액은 106억 1,000만 루피, 평균 거래량은 41,055주를 기록하고 있다. 제지 제조 산업에서 신문용지 및 다양한 종이 제품을 생산하는 이 회사는 지속 가능한 관행으로 알려져 있으며, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

키를로스카 뉴매틱 컴퍼니 리미티드는 2025년 9월 30일 종료 반기 실적을 발표하며 총 수익 66억 5,100만 루피, 순이익 7억 1,300만 루피를 기록했다. 공압 제품 제조업체인 이 회사는 현재 시가총액 771억 3,000만 루피, 평균 거래량 3,463주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 보유를 나타내고 있다.

아디티아 비를라 리얼 에스테이트가 2026 회계연도 2분기 실적 발표 자료를 공개했으며, 2025년 10월 29일 실적 컨퍼런스콜이 예정되어 있다. 이 회사는 이전 센추리 텍스타일 앤 인더스트리스로 알려진 인도 부동산 개발 기업으로, 현재 시가총액은 1,879억 루피이며 평균 거래량은 6,088주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 보유를 나타내고 있다.

MVV 에너지 AG는 2026 회계연도 재무보고서 공개 일정을 발표했으며, 2025년 10월 1일부터 2026년 3월 31일까지의 반기 보고서는 2026년 5월 12일에, 2026년 9월 30일 종료 연간 보고서는 2026년 12월 10일에 공개될 예정이다. 애널리스트들은 목표주가 34.00유로의 매수 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 20억 3천만 유로, 평균 거래량은 636주, 기술적 매매 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

팹테크 테크놀로지스(IN:FABTECH)가 제약, 바이오테크, 헬스케어 부문의 차세대 친환경 인프라 개발을 위해 KP 그룹과 글로벌 제휴를 체결했으며, 이번 협력을 통해 팹테크의 프로젝트는 태양광, 풍력, 그린 수소 기반 전력 등 KP 그룹의 재생에너지 솔루션으로 구동될 예정이다. 이 파트너십은 탄소 중립과 생명과학 시설의 혁신을 목표로 지속 가능한 인프라 개발과 디지털 전환을 추진하며, 팹테크의 평균 거래량은 102,679주를 기록하고 있다.

인도중앙은행(RBI)이 ESAF Small Finance Bank의 최대주주 회사가 추진한 합병 계획을 차단했다. RBI는 Dia Vikas Capital Private Limited가 이번 합병을 통해 은행 납입자본금의 5% 이상을 취득하는 것을 승인하지 않았으며, 이는 최대주주 지분 구조에 중대한 영향을 미칠 전망이다. ESAF Small Finance Bank는 현재 시가총액 154억 6,000만 루피 규모이며, 평균 거래량은 33,918주를 기록하고 있고 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

사이 실크스(칼라만디르)가 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 실적을 발표했으며, 실적은 비즈니스 스탠다드와 나바 텔랑가나에 게재되었다. 회사는 섬유 및 의류 산업에서 실크 사리와 전통 의류 소매에 주력하고 있으며, 현재 시가총액은 287억 3,000만 루피, 평균 거래량은 110,476주를 기록하고 있다. 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있다.

Sai Silks (Kalamandir) Ltd.가 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 실적을 논의한 컨퍼런스콜 녹음을 자사 웹사이트에 공개했으며, 이는 투명성 강화와 투자자 정보 제공을 위한 조치로 평가된다. 회사는 섬유 및 의류 산업에서 실크 사리와 민족 의상을 제공하며, 현재 시가총액은 287억 3천만 루피, 평균 거래량은 110,476주이고 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있다.

바르드만 스페셜 스틸스 리미티드는 2025년 10월 28일 이사회를 개최하고 직원 주식매수선택권 제도 2025를 승인했으며, 이는 주주 승인을 조건으로 적격 직원을 대상으로 시행될 예정이다. 1965년 설립된 이 회사는 특수 철강 제품 생산에 주력하고 있으며, 현재 시가총액은 291억 2천만 INR, 평균 거래량은 13,291주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 매수를 나타내고 있으며, 이번 제도는 지명 및 보상 위원회가 관리하여 직원 참여를 강화하고 회사의 성장 목표와 이해관계를 일치시킬 것으로 기대된다.

뉴젠 소프트웨어 테크놀로지스 리미티드는 ESOP 제도에 따라 63만 9,000주의 보통주를 배정했으며, 이는 2022년 ESOP 제도 53만 9,000주와 2014년 ESOP 제도 10만 주로 구성된다. 이번 발행으로 회사의 납입 자본금은 142억 3,177만 8,870루피로 증가했으며, 현재 시가총액은 1,264억 INR, 평균 거래량은 124,647주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 매도를 나타내고 있으며, 이번 조치는 직원 참여 강화와 회사 성장 목표 일치를 통해 시장 지위 향상을 목표로 한다.

뉴젠 소프트웨어 테크놀로지스 리미티드는 2025년 9월 30일 종료된 분기 및 반기 미감사 재무 결과를 승인했으며, ESOP 제도에 따라 총 639,000주의 보통주를 발행해 납입 자본금을 Rs.1,41,67,87,870에서 Rs.1,42,31,77,870으로 증액했다. 현재 시가총액은 126.4B INR이며 평균 거래량은 124,647주이고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

커클로스카 뉴매틱은 2026 회계연도 2분기 매출 3억 7,800만 루피, 세후순이익 4,300만 루피를 기록했으며, 상반기 총수익은 6억 6,500만 루피로 전년 대비 감소했다. 프로젝트 실행 및 수주 확정 지연이 실적 감소의 주요 원인이나, 수주잔고는 16억 6,700만 루피로 증가했다. 회사는 Zephyros C 시스템으로 상업용 공조 시장 진출을 계획 중이며, 생산연계 인센티브 제도 승인을 대기하고 있다. 압축 사업이 전체 매출의 91%를 차지하며, 현재 시가총액은 771억 3,000만 루피다.

레이먼드 리얼티 리미티드는 2025년 9월 30일 종료된 2분기 및 반기 미감사 재무 결과를 이사회가 승인했다고 발표했으며, 최근 레이먼드 리미티드로부터의 사업 양도 이후 지속적인 재무 건전성과 운영 진척 상황을 보여주고 있다. 회사는 주거 및 상업용 부동산 개발과 관리에 주력하고 있으며, 평균 거래량은 17,005주를 기록하고 있다.

Veranda Learning Solutions Ltd.가 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 실적 프레젠테이션을 공개했으며, 미감사 재무 결과를 포함하고 있다. 인도 첸나이에 본사를 둔 교육 부문 기업인 동사의 현재 시가총액은 243억 8,000만 루피이며, 평균 거래량은 64,259주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 매수를 나타내고 있으며, 회사는 저렴하고 고품질의 교육 콘텐츠 제공에 주력하고 있다.

Vardhman Special Steels Limited는 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 실적을 발표했으며, 이사회가 승인한 이번 실적은 인도 회계 기준 및 SEBI 규정을 준수했다. 독립 감사인의 제한적 검토 결과 불일치나 중요한 오류가 발견되지 않아 안정적인 재무 건전성과 보고 투명성을 확인했다. 현재 시가총액은 291억 2천만 INR이며, 평균 거래량은 13,291주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

참발 퍼틸라이저스 앤드 케미컬스(IN:CHAMBLFERT)는 2025년 9월 30일 종료 분기 및 상반기 재무 실적을 논의하기 위해 2025년 11월 6일 컨퍼런스 콜을 개최한다고 발표했으며, 현재 시가총액은 1,956억 루피, 평균 거래량은 87,305주를 기록하고 있고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

타이탄 컴퍼니 리미티드가 타이탄 홀딩스 인터내셔널 FZCO를 통해 GCC 지역 다마스 LLC의 주얼리 사업 지분 67%를 인수했으며, 2029년 말까지 나머지 33% 지분을 추가 인수할 계획이다. 이번 인수로 타이탄은 GCC 주얼리 시장에서 입지를 강화하고 시장 점유율 확대를 도모하며, 현재 시가총액은 3조 2,981억 루피, 평균 거래량은 43,359주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

Kirloskar Pneumatic Co. Ltd.가 2025년 10월 28일 예정된 실적 발표 후 어닝콜을 위한 투자자 프레젠테이션을 자사 웹사이트에 공개했으며, 현재 시가총액은 771억 3천만 INR, 평균 거래량은 3,463주를 기록하고 있고 기술적 신호는 보유를 나타내고 있다.

UBS 그룹이 미국 국가 은행 면허를 신청하며 전국적인 사업 확장에 나섰고, 승인 시 전국의 부유한 고객들에게 당좌예금, 저축예금, 주택담보대출을 제공할 수 있게 된다. 이번 조치는 회사 내부의 "빌드 더 뱅크" 계획의 일환으로, UBS는 미국에서 국가 면허를 획득한 최초의 스위스 은행이 될 전망이다. UBS 주식은 월요일 1.53% 상승한 38.60달러에 마감했으며, 증권가는 평균 목표주가 43.45달러로 현재 가격 대비 12.56% 상승 여력을 제시하며 보통 매수 의견을 유지하고 있다. 회사는 10월 29일 3분기 실적 발표를 앞두고 있으며, 이 계획에 대한 업데이트를 공유할 가능성이 있다.

애플의 주요 칩 공급업체인 스카이워크스 솔루션즈가 경쟁사 코르보를 약 80억 달러 규모로 인수하는 방안을 논의 중인 것으로 알려졌으며, 이 소식에 코르보 주가는 장전 거래에서 7.5% 상승하고 스카이워크스는 2.2% 하락했다. 합병이 성사되면 무선주파수 칩 산업에서 더욱 강력한 사업자가 탄생하고 스카이워크스의 가격 결정력이 강화될 것으로 예상되나, 애플 입장에서는 대체 공급업체가 줄어들면서 가격 협상력이 제한될 수 있다. 월가 애널리스트 15명은 스카이워크스에 대해 보유 의견을 제시하고 있으며, 평균 목표주가 69.0달러는 현재 수준 대비 9% 하락 여력을 시사한다.

팔란티어 테크놀로지스는 11월 3일 3분기 실적 발표를 앞두고 있으며, 연초 대비 약 150% 급등한 상태다. 옵션 시장은 실적 발표 후 주가가 약 11.7% 상승 또는 하락할 것으로 예상하며 큰 변동성을 예고하고 있다. 증권가는 주당 0.17달러의 수익(전년 대비 70% 증가)과 10억 9천만 달러의 매출(전년 대비 50% 증가)을 전망하고 있다. 파이퍼 샌들러는 목표주가를 182달러에서 201달러로 상향 조정하며 매수 의견을 유지했으나, 월가 전체는 매수 4건, 보유 13건, 매도 2건을 기반으로 보유 컨센서스 등급을 부여하고 있으며 평균 목표주가는 157.65달러로 현재 수준에서 16.67% 하락 여력을 시사한다.

스위스 통신사 Sunrise Communications AG가 syndicom 노조와 확대된 단체협약을 체결하여 2026년 1월 1일부터 육아휴직 확대, 유연근무제, 가족 돌봄 지원, 최저임금 인상 등을 도입한다. 현재 증권가는 동사에 대해 보유 의견과 목표주가 46.00 스위스프랑을 제시하고 있으며, 연초 대비 주가는 25.15% 상승했고 시가총액은 1억 1,870만 스위스프랑을 기록 중이다.

Studsvik AB는 11월 4일 2025년 3분기 중간 보고서를 논의하는 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이며, 애널리스트들은 목표주가 234.00 SEK의 보유 의견을 제시했다. 회사의 현재 시가총액은 22억 8천만 SEK이며 평균 거래량은 21,788주를 기록하고 있고, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다. 75년 이상의 경험을 보유한 Studsvik은 원자력 발전 산업에 연료 및 재료 기술, 원자로 분석 소프트웨어, 방사성 폐기물 처리 등의 첨단 기술 서비스를 제공하며 7개국에서 사업을 운영하고 나스닥 스톡홀름에 상장되어 있다.

슬립 사이클 AB는 2025년 10월 28일 임시 주주총회에서 크리스티안 칸스트럽을 신규 이사로 선임하며 이사회 구성원을 1명 증원했고, 신규 이사는 차기 정기 주주총회까지 재임 기간에 비례한 보수를 받게 된다. 증권가는 동사에 대해 보유 의견과 목표주가 24.50 스웨덴 크로나를 제시했으며, 현재 시가총액은 4억 6,940만 스웨덴 크로나, 평균 거래량은 40,983주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

Knowit AB는 2026년 정기 주주총회를 앞두고 3대 주주 대표와 이사회 의장으로 구성된 지명위원회를 발표했으며, 이 위원회는 이사 후보 추천 및 주요 의사결정을 담당한다. 증권가는 동사 주식에 대해 목표주가 127.00 SEK의 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 33억 1,000만 SEK, 평균 거래량은 62,234주를 기록하고 있다.

사이버 보안 연구원들은 1억 8,300만 개 이상의 이메일 비밀번호가 악성코드에 의해 탈취되어 온라인에 공유되었다고 밝혔으며, 이는 2025년 최대 규모의 인증 정보 노출 사건 중 하나가 되었다. 알파벳은 Gmail 서버가 침해당하지 않았으며 탈취된 비밀번호는 사용자의 감염된 기기에서 유출된 것이라고 밝혔다. 전체 데이터셋은 약 3.5테라바이트 규모로 230억 건의 기록을 포함하고 있으며, 약 1,640만 개의 이메일 주소는 공개 기록에 처음 등장했다. 신티언트는 2025년 상반기에 탈취된 인증 정보가 800% 이상 증가했다고 밝혔다. 이러한 소식에도 불구하고 GOOGL 주식은 월요일 3.60% 상승하여 269.27달러에 마감했으며, 증권가는 강력 매수 컨센서스를 유지하고 있고 평균 목표가는 267.53달러로 현재 가격 대비 0.65% 하락 여력을 시사한다.

노르디스크 베르그테크닉 AB 클래스 B(SE:NORB.B)는 11월 4일 2025년 1월부터 9월까지의 중간 실적을 발표할 예정이며, 빅토르 외른 부사장이 프레젠테이션과 질의응답을 진행한다. 증권가는 목표주가 12.50 SEK에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 6억 7,540만 SEK, 평균 거래량은 31,563주이고 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

이소폴 메디컬 AB는 샤리테 베를린 의과대학에서 진행 중인 1b/2상 임상시험 대상 약물 후보 아르폴리틱소린의 진행 상황을 공유하기 위해 2025년 11월 13일 투자자 미팅을 개최한다. 아르폴리틱소린은 고형 종양, 특히 대장암에 대한 표준 치료 효과 개선을 목표로 하는 임상 단계 약물 후보이며, 회사의 현재 시가총액은 1억 9,610만 크로나, 평균 거래량은 718,474주이고 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

Addnode Group이 캐나다 디지털 솔루션 선두업체 Solidcad 인수를 완료했으며, Autodesk 플래티넘 파트너인 Solidcad는 2025년 순매출 2억 8천만 SEK, EBITA 1억 2천만 SEK를 달성할 것으로 전망된다. 이번 인수는 주당순이익에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 북미 및 중남미 시장에서 회사의 입지를 강화할 것으로 보인다. Addnode Group은 현재 시가총액 155억 9천만 SEK, 2024년 순매출 78억 SEK를 기록했으며, 애널리스트들은 목표주가 113.00 SEK의 보유 등급을 제시하고 있다.

스타벅스는 10월 29일 2025 회계연도 4분기 실적을 발표하며, 월가는 주당순이익 0.56달러(전년 대비 30% 감소), 매출 93억 3,000만 달러(3% 증가)를 전망하고 있다. UBS는 목표주가를 100달러에서 94달러로 하향 조정하며 미국 동일매장 매출이 0.2% 감소할 것으로 예상했고, 미즈호는 목표주가 84달러로 커버리지를 시작하며 2019년 대비 10% 높아진 가격이 경쟁력을 약화시킨다고 지적했다. 팁랭크스 AI 애널리스트는 목표주가 88달러에 중립 등급을 부여했으며, 옵션 트레이더들은 실적 발표 후 주가가 양방향으로 약 7.65% 변동할 것으로 예상하고 있다. 월가 컨센서스는 평균 목표주가 99.16달러로 13.7% 상승 여력을 제시하며 보통 매수 의견을 유지하고 있다.

VNV 글로벌은 2025년 9월 30일 기준 순자산가치가 5억 8,709만 달러로 집계됐으며, 달러 기준으로는 소폭 증가했으나 환율 변동으로 스웨덴 크로나 기준으로는 감소했다. 회사는 게트에서 완전히 철수하고 채권을 부분 상환했으며, 티세 지분을 이베이에 매각하는 등 포트폴리오 재편을 단행했다. 현재 시가총액은 31억 3,000만 스웨덴 크로나이며, 평균 거래량은 271,325주를 기록하고 있다.

Enad Global 7 AB는 2025년 11월 11일 3분기 실적 발표를 개최할 예정이며, 지 함 CEO와 프레드릭 뤼덴 CFO가 참석한다. 애널리스트들은 목표주가 19.50 스웨덴 크로나에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 15억 6,000만 스웨덴 크로나, 평균 거래량은 380,593주를 기록하고 있다. 회사는 PC, 콘솔, 모바일 게임을 개발하는 글로벌 게임 산업 그룹으로 약 560명의 직원을 보유하고 있으며, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

미국 증시 선물은 화요일 이른 시간 보합세를 보였으며, 나스닥 100, S&P 500, 다우존스 선물은 각각 0.04%, 0.01%, 0.03% 상승했다. 시장은 연준의 25bp 금리 인하 가능성을 96% 반영하고 있으며, 투자자들은 제롬 파월 의장이 약화되는 고용시장을 언급하며 12월 추가 인하 가능성을 시사할 것으로 예상하고 있다. 월요일 S&P 500은 사상 처음으로 6,800선을 돌파했으며, 아마존은 3분기 실적 발표를 앞두고 역사상 최대 규모인 3만 명의 기업 인력 감축을 발표했다. 이번 주에는 소파이 테크놀로지스, 페이팔 홀딩스, 비자, 유나이티드헬스 등 주요 기업들의 실적 발표가 예정되어 있으며, 미국 10년물 국채 수익률은 3.98%, WTI 원유는 배럴당 61.22달러, 금 현물은 온스당 약 3,944달러에 거래되고 있다.

엘텔 AB는 2026년 5월 정기 주주총회를 위한 지명위원회를 구성했으며, 4대 주주 대표들로 이루어진 이 위원회는 구스타프 바케마르가 위원장을 맡아 이사회와 법정 감사인의 선출 및 보수를 제안하게 된다. 북유럽 지역 인프라 서비스 제공업체인 엘텔은 2024년 총 순매출 8억 2,870만 유로를 기록했으며, 현재 시가총액은 13억 8,000만 SEK, 평균 거래량은 92,477주이고, 증권가는 목표주가 8.50 SEK의 보유 등급을 제시하고 있다.

볼라티 AB는 샬로타 뉘베리를 신임 CFO로 임명하며 2026년 4월 20일 취임 예정이라고 발표했다. 증권가는 볼라티 주식에 대해 보유 의견과 목표주가 117.00 SEK를 제시했으며, 현재 시가총액은 85억 8천만 SEK, 평균 거래량은 14,076주, 기술적 매매 신호는 매수로 나타났다. 볼라티는 21개국에 진출해 약 2,300명을 고용하고 있으며 연간 매출은 약 84억 SEK에 달하는 스웨덴 산업 그룹이다.

Nyfosa AB는 핀란드 쿠오피오의 대형 상업용 부동산을 1억 5천만 스웨덴 크로나에 인수하고 스웨덴 베스테로스의 부동산을 2억 9천7백만 스웨덴 크로나에 매각한다고 발표했다. 베스테로스 부동산은 장부가 이상으로 매각되어 2025년 4분기 실적에 2천6백만 스웨덴 크로나의 긍정적 영향을 미칠 전망이며, 쿠오피오 인수는 포트폴리오 수익률과 임대 기간 개선에 기여할 것으로 예상된다. 증권가는 동사 주식에 대해 매수 의견과 목표주가 102.00 스웨덴 크로나를 제시했으며, 현재 시가총액은 177억 8천만 스웨덴 크로나다.

알파 라발 AB는 2025년 3분기 수주가 13% 감소했으나 단기 순환 사업 호조로 순매출은 6% 증가하는 엇갈린 실적을 기록했다. 회사는 Fives의 극저온 사업 인수를 완료했으며, 사업 주기 동안 매출 성장률 7%와 EBITA 마진 17%를 목표로 하는 재무 목표를 새롭게 설정했다. 현재 시가총액은 1,941억 SEK이며, 애널리스트들은 목표주가 450 SEK에 보유 의견을 제시하고 있다.

스칸딕 호텔스 그룹이 2025년 정기 주주총회를 위한 추천위원회를 구성했으며, 위원회는 3대 주주 대표와 이사회 의장으로 구성된다. 증권가는 동사 주식에 대해 목표주가 91.00 SEK의 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 186억 8,000만 SEK, 평균 거래량은 32만 4,403주를 기록하고 있다. 북유럽 최대 호텔 기업인 동사는 130개 이상 도시에서 약 280개 호텔과 5만 8,000개 객실을 운영 중이며, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

한자 AB는 독일 전자 기업 BMK 인수를 통해 'HANZA 2025' 전략을 완료하고 유럽 최대 상장 위탁 제조업체로 도약했으며, 밀렉트리아 그룹 매입과 함께 방위 산업 입지를 강화했다. 2025년 프로포마 매출은 67억 크로나로 초기 목표를 초과할 것으로 예상되며, 현재 시가총액은 60억1000만 크로나에 달한다. 증권가는 목표가 141.00크로나의 보유 등급을 제시했으며, 회사는 곧 'HANZA 2028' 계획을 발표해 성장을 지속할 예정이다.

트럼프 행정부의 양자컴퓨팅 기업 투자 검토 보도 이후 관련 주식들이 급등한 가운데, 5성급 투자자 Bram Berkowitz는 마이크로소프트를 순수 양자컴퓨팅 기업보다 안전한 투자처로 제시했다. 마이크로소프트는 올해 초 100만 개의 큐비트 탑재를 목표로 하는 첫 양자컴퓨팅 칩 Majorana 1을 선보였으며, 클라우드, AI, 게임 등 다양한 사업 부문을 보유하고 있다. 월가는 매수 33개, 보유·매도 0개로 강력 매수 컨센서스를 형성했으며, 12개월 목표주가는 628.70달러로 약 20% 상승 여력을 시사한다.

퀄컴이 데이터센터용 AI 칩 AI200과 AI250을 2026~2027년 출시 예정이며, 사우디아라비아 AI 기업 휴메인과 200메가와트 규모의 가속기 카드 배치 파트너십을 체결했다. 번스타인의 5성급 애널리스트 스테이시 라스곤은 목표주가 185달러로 매수 의견을 재확인하며, 퀄컴이 엔비디아가 지배하는 학습 시장보다 추론 중심 AI 칩 분야에서 성장 가능성이 높다고 평가했다. 발표 후 퀄컴 주가는 11.09% 급등했으며, 팁랭크스 컨센서스는 보통 매수(매수 10건, 보유 6건, 매도 1건)로 평균 목표주가는 185달러다.

스트래티지(MSTR)는 10월 30일 3분기 실적을 발표하며, 월가는 주당 0.10달러 손실(전년 동기 1.72달러 손실 대비 축소)과 매출 1억 1,665만 달러(전년 대비 0.5% 증가)를 예상하고 있다. 회사는 최근 우선주 매각으로 비트코인 390개를 추가 매입해 총 보유량을 64만 808개(474억 4,000만 달러 가치, 평균 매입가 7만 4,032달러)로 늘렸다. 시티는 목표주가 485달러(64% 상승 여력)로 매수 의견을 제시했으며, 옵션 트레이더들은 실적 발표 후 주가가 양방향으로 약 5.09% 움직일 것으로 예상하고 있다. 월가 애널리스트 15명은 적극 매수 컨센서스를 유지하며 평균 목표주가 540.32달러(82.77% 상승 여력)를 제시했다.

코이토 제작소는 2025 회계연도 상반기 순매출이 전년 대비 0.6% 증가한 4,468억 엔을 기록했으며, 영업이익은 9.9% 증가한 198억 엔, 경상이익은 14.7% 상승한 227억 엔, 모회사 소유주 귀속 순이익은 5.0% 증가한 118억 엔을 달성했다. 총자산은 8,993억 엔, 순자산은 6,851억 엔으로 안정적인 재무 상태를 보였으나, 지정학적 리스크와 미국 관세 정책으로 인한 글로벌 자동차 생산 어려움 속에서 전년도 특별이익 효과로 향후 순이익은 감소할 수 있다고 전망했다.

도호가스는 2025년 9월 30일 종료 6개월간 매출 3,071억 6,100만 엔으로 전년 동기 대비 4.7% 증가했으며, 영업이익은 24.7% 증가한 238억 1,700만 엔, 경상이익은 17.1% 증가한 267억 3,400만 엔, 지배주주 귀속 순이익은 12.5% 증가한 202억 3,600만 엔을 기록했다. 자기자본비율은 60.0%로 개선되었으며, 2026년 3월 종료 회계연도 연간 배당금은 주당 90.00엔으로 전년도 80.00엔에서 인상되었고, 354만 4,800주를 149억 9,900만 엔에 취득하는 자사주 매입 프로그램을 완료했다.

PROS 홀딩스는 2025년 3분기 구독 매출이 전년 동기 대비 13% 증가한 7,600만 달러, 총 매출은 11% 증가한 9,170만 달러를 기록했으며, 매출총이익률은 300bp 확대된 69%를 달성했다. 비GAAP 영업이익은 전년도 840만 달러에서 1,410만 달러로 크게 증가했고, GAAP 기준 420만 달러의 순손실에도 불구하고 비GAAP 순이익은 1,040만 달러를 기록했다. 토마 브라보가 약 14억 달러 규모로 진행하는 인수 합병이 2025년 4분기 완료될 것으로 예상된다.

애플은 10월 30일 2025 회계연도 4분기 실적 발표를 앞두고 있으며, 증권가는 주당 조정 순이익 1.78달러(전년 대비 8.5% 증가), 매출 1,021억 7,000만 달러(7.6% 증가)를 예상하고 있다. JP모건은 목표주가를 280달러에서 290달러로 상향 조정하며 매수 의견을 유지한 반면, UBS는 중국 시장 수요 둔화를 우려하며 목표주가 220달러로 보유 의견을, 제프리스는 고평가 우려로 목표주가 203.07달러에 매도 의견을 제시했다. 팁랭크스 컨센서스는 보통 매수 등급(매수 20개, 보유 12개, 매도 3개)이며 평균 목표주가 260.74달러는 현재 수준 대비 3% 하락 가능성을 시사하고, 연초 대비 주가는 7.7% 상승했다.

시코르 테크놀로지스(CH:CICN)가 발트로닉으로부터 두 개의 생산 시설을 인수하며 미국 시장에 진출하고 모로코 생산 능력을 두 배로 확대한다고 발표했다. 이번 인수로 의료기기 사업이 강화되고 북미 지역 전자 솔루션 선도 공급업체로 자리매김하게 되며, 추가 투자 없이도 증가하는 수요를 충족할 수 있게 된다. 증권가는 동사에 대해 매수 의견을 제시하며 목표주가 210.00스위스프랑을 제시했고, 현재 시가총액은 9억 790만 스위스프랑, 평균 거래량은 12,760주를 기록하고 있다.

SIG Group AG는 2025년 3분기 환율 조정 기준 매출이 3.9% 감소했으며, 3억 2천만 유로의 일회성 비용 부담으로 조정 EBITDA 마진이 16.0%로 하락했다. 회사는 2025년 전망을 확인하며 매출 성장은 소폭 마이너스에서 정체 수준, 일회성 비용 포함 조정 EBITDA 마진은 약 21%를 예상했다. 애널리스트들은 목표주가 9.00 스위스프랑에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 33억 6천만 스위스프랑, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

이워크 그룹 AB가 2026년 정기 주주총회를 위한 추천위원회를 구성했으며, Magnus Berglind, Staffan Salen, Katarina Salen이 위원으로 임명되었다. 증권가는 동사 주식에 대해 목표주가 102.00 SEK의 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 17억 4천만 SEK, 평균 거래량은 10,835주를 기록하고 있다. 이워크 그룹은 225,000명 이상의 컨설턴트 네트워크를 보유한 북유럽 선도 인력 솔루션 기업으로, 약 11,000명의 컨설턴트를 관리하며 나스닥 스톡홀름에 상장되어 있다.

핑거프린트 카드는 2025년 3분기 매출이 전년 대비 고정환율 기준 47% 증가하고 매출총이익률 68.6%를 기록했으며, 픽스아트 이미징과 1,900만 크로나 선급금을 포함한 신규 라이선스 계약을 체결해 4분기 실적 개선이 예상된다. 그러나 여전히 마이너스 EBITDA를 기록 중이며, 연초 대비 주가는 32.61% 하락했고 현재 시가총액은 2억 4,480만 크로나이며, 애널리스트들은 목표주가 20.50크로나에 보유 의견을 제시하고 있다.

줄리어스 베어 그룹이 2025년 4분기 포르투갈 리스본에 신규 지점을 개설하며 유럽 내 초고액 및 고액 순자산 고객 대상 사업을 확대한다. 증권가는 동사에 대해 매수 의견과 목표주가 72.00 스위스프랑을 제시했으며, 현재 시가총액은 109억 3,000만 스위스프랑, 2025년 6월 기준 운용자산은 4,830억 스위스프랑에 달한다. 동사는 전 세계 약 25개국 60여 개 지역에서 사업을 운영 중이며, 기술적 심리 신호는 매수를 나타내고 있다.

랜디스+기어가 40억 달러의 주문 잔고를 보유하고 있으며, 순매출은 16.4% 감소했으나 EBITDA 마진은 개선됐다. 회사는 EMEA 사업 매각에 따라 1억 7,500만 달러 규모의 자사주 매입을 계획하고 있다. 애널리스트들은 목표주가 63.00 스위스프랑에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 17억 8,000만 스위스프랑이다. 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있으며, 평균 거래량은 55,170주다.

카터스(CRI)가 재무 자원 재배치와 수익성 개선을 위한 구조조정 계획을 발표했으나, 운영 효율성 달성 실패, 예상치 못한 실행 비용, 경영진 주의 분산, 인력 이탈 등의 리스크에 직면해 있으며, 이는 재무 상태와 영업 실적에 부정적 영향을 미칠 수 있다. 월가는 현재 매도 3건, 보유 1건을 기반으로 약한 매도 의견을 제시하고 있다.

화요일 미국 증시 선물은 보합세를 보였으며, 나스닥 100, 다우존스, S&P 500 선물은 각각 0.03%, 0.06%, 0.04% 하락했다. 전날 S&P 500은 사상 처음으로 6,800선을 돌파했고, 나스닥 종합지수와 다우존스 지수도 사상 최고치를 경신했다. 이번 주에는 알파벳, 아마존, 애플, 메타, 마이크로소프트의 실적 발표가 예정되어 있으며, 내일부터 이틀간 연준 회의가 시작되어 올해 두 번째 금리 인하가 예상된다.

부허 인더스트리스 AG는 무역 정책 불확실성 속에서도 수주 회복세를 보였으며, 유럽 농업 기계 투자 증가로 쿤 그룹이 성장했으나 낮은 수주 잔고와 미국 시장 매출 감소 문제에 직면했다. 회사는 비용 절감과 인력 조정을 시행하고 자사주 매입을 지속했으며, 2025년 매출과 영업이익률은 무역 관세와 경제 여건 영향으로 소폭 감소할 전망이다. 애널리스트들은 목표주가 417.00 스위스프랑에 매수 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 38억8000만 스위스프랑이다.

테슬라의 주요 주주인 플로리다주 행정위원회(SBA)가 일론 머스크 CEO의 1조 달러 규모 보상 패키지 제안에 대한 지지 의사를 밝혔다. 이 보상안은 시가총액 2조 달러에서 8조 5,000억 달러까지의 목표 달성 시 최대 4억 2,370만 주를 제공하며, 차량 판매, 완전자율주행 사용자, 옵티머스/로보택시 배치 등의 성과 지표가 포함되어 있고 전액 지급 시 약 12%의 주식 희석이 예상된다. SBA는 이 계획이 성과 연동형이며 주주 이익과 일치한다고 평가한 반면, 의결권 자문사인 기관주주서비스(ISS)와 글래스 루이스는 반대 의견을 제시했다. 증권가는 테슬라에 대해 14건의 매수, 11건의 보유, 10건의 매도 의견으로 보유 컨센서스 등급을 부여했으며, 평균 목표주가 378.20달러는 현재 대비 16.4% 하락 여력을 시사하고 있다.

CNBC의 짐 크레이머는 JPMorgan Chase를 시가총액 1조 달러 돌파 최유력 후보로 꼽았으며, 현재 시가총액 약 8,261억 달러로 연초 대비 30% 상승했다. 크레이머는 JPMorgan이 올해 예상 실적 대비 약 15배에 거래되는 저평가 상태이며, 밸류에이션 배수가 소폭만 상승해도 1조 달러에 도달할 수 있다고 분석했다. 그는 Oracle(시가총액 8,077억 달러, 연초 대비 70% 상승)을 2위로, Walmart(시가총액 8,330억 달러, 연초 대비 16% 상승)를 3위로 꼽았으며, Eli Lilly(7,813억 달러), Visa(6,700억 달러), Mastercard(5,186억 달러)가 그 뒤를 이었다. 크레이머는 JPMorgan의 강력한 실적, 낮은 밸류에이션, 견고한 대차대조표를 근거로 이 은행이 1조 달러에 가장 먼저 도달할 확률을 "3대 1"로 전망했다.

Shreeji Shipping Global Limited는 2025-26 회계연도 2분기에 영업 수익 3억 2,339만 루피로 전년 대비 17.26% 성장했으며, EBITDA는 1억 1,863만 루피로 34.14% 증가하고 마진은 461 베이시스 포인트 개선되는 등 강력한 재무 실적을 기록했다. 특별 수익으로 인해 주당순이익(EPS)이 소폭 감소했으나, 전반적인 운영 성과는 견고하며 건화물 운송을 전문으로 하는 이 해운 물류 회사의 시장 지위가 강화되고 있다.

힌두스탄 오일 익스플로레이션이 2025년 9월 HPCL과 체결한 54.6 TMT 규모의 원유 판매 계약에서 높은 염화물 함량 문제가 제기되었으나, 회사는 계약상 자사에 귀속되는 손실이나 손해가 없다고 밝혔다. 회사는 Block B-80에서 이전까지 품질 문제 없이 원유를 공급해왔으며 이번 사례는 단발성 사건일 가능성이 있다고 설명하면서 HPCL과의 논의를 통해 문제를 해결할 계획이다. 현재 시가총액은 215억 6천만 루피이며 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

인도 IT 솔루션 기업 엠파시스가 TUV SUD South Asia로부터 AI 관리 시스템에 대한 ISO/IEC 42001:2023 인증을 획득했다. 이번 인증으로 동사의 AI 솔루션이 글로벌 표준을 충족함을 입증했으며, AI 주도 계약이 전체 신규 계약의 68%를 차지할 정도로 크게 증가했다. 엠파시스의 현재 시가총액은 5,366억 루피이며, 평균 거래량은 14,384주를 기록하고 있다.

자나 스몰 파이낸스 뱅크가 소형금융은행에서 종합은행으로 전환하기 위한 신청이 인도중앙은행으로부터 특정 기준 미충족을 이유로 반려되었다. 이번 결정은 은행의 전략적 계획과 금융업계 내 포지셔닝에 영향을 미칠 수 있으며, 현재 시가총액은 468억 6,000만 루피이고 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

온라인 중고차 플랫폼 카바나가 10월 29일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 월가는 주당순이익 1.30달러(전년 대비 103% 증가), 매출 51억 1,000만 달러(40% 증가)를 전망하고 있다. 주가는 연초 대비 75% 상승했으나, 저명한 공매도 투자자 짐 차노스는 연체율 상승과 채무불이행 증가를 이유로 공매도 포지션을 유지 중이다. JP모건은 목표주가를 425달러에서 490달러로 상향 조정했으며, 월가는 15건의 매수와 5건의 보유 의견을 바탕으로 평균 목표주가 441.56달러(24.3% 상승 여력)의 강력 매수 컨센서스를 제시했다. 옵션 트레이더들은 실적 발표 후 주가가 양방향으로 약 14.5% 움직일 것으로 예상하고 있으며, 팁랭크스 AI 애널리스트는 목표주가 393달러로 아웃퍼폼 등급을 부여했다.

커민스 인디아 리미티드는 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 실적을 논의하기 위해 2025년 11월 7일 컨퍼런스콜을 개최할 예정이다. 엔진 및 발전 제품 제조에 주력하는 이 회사는 현재 시가총액 1조 1,599억 루피, 평균 거래량 15,215를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

뉴랜드 래버러토리스는 2025년 11월 7일 2026 회계연도 2분기(2025년 9월 30일 종료) 및 상반기 실적 발표 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이 회사는 의약품 원료(API) 제조 전문 기업으로 40년 이상의 경력을 보유하고 있으며, 약 80개국에 고객을 두고 300개 이상의 공정과 100개 이상의 API를 개발했고, 약 990건의 글로벌 규제 신청을 완료했다. 현재 시가총액은 2,058억 루피이며 평균 거래량은 2,802주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

KPI Green Energy Limited는 자가발전사업자 부문에서 40.96MW 규모의 태양광 및 풍력-태양광 하이브리드 발전 프로젝트에 대한 충전 승인을 받았으며, 이는 자회사 Sun Drops Energia Private Limited를 포함한 고객들에게 재생에너지 솔루션을 제공하는 역량을 강화하는 계기가 됐다. 회사의 현재 시가총액은 1,020억 루피이며, 평균 거래량은 79,939주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

팔란티어 주가가 폴란드 국방부와 데이터 분석, AI, 사이버 보안 소프트웨어 제공 계약 체결 후 월요일 2.5% 상승한 189.18달러에 마감했으며, 장중 192.83달러로 신고가를 경신했다. 올해 들어 150% 이상 상승한 팔란티어는 11월 3일 3분기 실적 발표를 앞두고 있으며, 증권가는 주당 순이익 0.17달러(전년 대비 70% 증가), 매출 약 10억 9천만 달러(전년 대비 50% 성장)를 전망하고 있다. 월가는 매수 4건, 보유 13건, 매도 2건으로 보유 의견이 우세하며, 평균 목표가 157.65달러는 현재 수준에서 16.67% 하락 여력을 시사한다.

시오노기 제약은 2025 회계연도 2분기 매출 2,129억 6,500만 엔(전년 대비 0.5% 감소), 영업이익 747억 7,100만 엔(1.4% 감소)을 기록했으나, 세전이익은 983억 8,400만 엔(4.9% 증가), 지배주주 귀속 순이익은 835억 4,200만 엔(0.5% 증가)으로 소폭 성장했다. 회사는 토리이 제약을 자회사로 편입하며 총자산 1조 6,167억 300만 엔, 지배주주 귀속 자본 1조 4,328억 7,500만 엔의 견고한 재무 상태를 유지하고 있으며, 피부질환, 알레르겐, 신장 및 투석 치료 분야에서 제조·판매 시너지를 기대하고 있다. 회사는 해외 및 HIV 사업 확장을 통해 2026년 3월 종료 회계연도의 영업이익과 세전이익 성장을 전망하고 있다.

링크뱅코프는 2025년 3분기 순이익 780만 달러, 희석주당순이익 0.21달러를 기록하며 전분기 대비 증가한 실적을 발표했다. 조정 세전 충당금 전 순이익은 1,100만 달러로 전분기 대비 12.07% 증가했으며, 주당 유형자산가치는 6.15달러로 전년 동기 대비 16.92% 상승했다. 총예금은 전분기 대비 8.62% 증가했고 총대출은 1억 40만 달러 증가했으며, 회사는 주당 0.075달러의 분기 현금배당을 선언했다.

이스털리 거버먼트 프로퍼티스는 2025년 3분기 순이익 120만 달러, 핵심운영자금흐름(Core FFO) 3,560만 달러를 기록했으며, 주당 순이익 0.03달러, 주당 핵심운영자금흐름 0.76달러를 달성했다. 회사는 보통주 발행으로 약 1,680만 달러를 조달했고 총 부채는 약 16억 달러이며, 3분기 주당 현금배당금 0.45달러를 발표했다. 2025년 연간 주당 핵심운영자금흐름 가이던스는 2.98~3.02달러로 조정했고, 2026년 가이던스는 3.05~3.12달러로 제시하며 전략적 인수와 개발 투자를 통한 성장을 지속할 계획이다.

헬스 사이언스 기업 레비티가 3분기 매출 6억9900만 달러로 전년 대비 2% 성장했으며, GAAP 기준 주당순이익 0.40달러, 조정 주당순이익 1.18달러를 기록했다. 생명과학 부문은 3억4300만 달러, 진단 부문은 3억5600만 달러의 매출을 달성했고, 회사는 10억 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 발표했다. 레비티는 2025년 연간 유기적 성장률 목표 2~4%를 재확인하고 조정 주당순이익 전망을 4.90~5.00달러로 상향 조정했다.

파머스 앤 머천츠 뱅코프는 2025년 3분기 순이익이 전년 대비 35.9% 증가한 890만 달러를 기록하며 90분기 연속 흑자를 달성했다. 순이자마진은 69bp 개선된 3.40%를 기록했고, 총 대출은 4.9% 증가한 26억6000만 달러, 예금은 2.5% 증가한 27억5000만 달러를 기록했으며, 효율성 비율은 63.11%로 개선됐다. 부실 대출은 520만 달러에 불과해 강력한 자산 건전성을 유지했으며, 회사는 31년 연속 배당금을 증액하고 미시간에 새로운 지점을 개설하는 등 시장 확대를 지속하고 있다.

광둥 인베스트먼트는 2025년 9월 30일 종료 9개월간 계속 사업 부문 매출이 전년 대비 1.3% 증가한 142억 8천만 홍콩달러, 세전이익은 9.5% 상승한 62억 4천만 홍콩달러를 기록했다. 수자원 사업의 동선 수도 공급 프로젝트 급수량이 1.5% 증가했으며, 부동산 투자 부문은 임대 수익 증가와 높은 입주율로 매출이 4.8% 증가했다. 회사는 대만구 지역에서 새로운 성장 기회를 모색하고 운영 효율성 제고에 주력할 계획이다.

중국알루미늄공사(ALMMF)는 2025년 3분기 매출이 전년 동기 대비 4.66% 감소한 601억 위안을 기록했으나, 전략적 운영 조정과 비용 통제로 총이익은 64.76% 급증한 75억 위안을 달성했다. 주주 귀속 순이익은 90.31% 증가한 38억 위안, 주당순이익은 91.38% 증가한 0.222위안을 기록했으며, 영업활동 현금흐름도 10.42% 증가하며 운영 효율성 개선을 보여줬다.

플랫 글래스 그룹은 2025년 9월 30일 종료 9개월간 영업수익이 태양광 유리 가격 하락으로 14.66% 감소했음에도 불구하고, 지배주주 귀속 순이익이 50.79% 증가한 6억 3,756만 위안, 총이익이 47.82% 상승한 7억 5,871만 위안을 기록하며 강력한 수익성 개선을 달성했다. 회사는 영업비용을 10.50% 절감하는 등 비용 효율성을 높였으며, 안후이와 난퉁의 생산 능력 확대 프로젝트를 진행하면서 건설 중인 자산이 31.60% 증가했다.

광둥 인베스트먼트는 2025년 9월 30일 마감 9개월간 매출 142억 8,000만 홍콩달러로 전년 대비 1.3% 증가했으며, 세전이익은 금융비용과 관리비용 감소로 62억 4,000만 홍콩달러를 기록해 9.5% 증가했다. 수자원 부문이 급수량 1.5% 증가로 매출 성장을 견인했고, 부동산 투자 매출은 4.8% 증가했으나 백화점 사업은 매출이 45.6% 급감했다. 회사는 수자원 부문 확대와 사업 구조 최적화를 통해 광둥-홍콩-마카오 대만구 지역의 기회를 활용할 계획이다.

칭다오 맥주는 2025년 3분기 실적에서 1~3분기 총 매출 293억 7천만 위안(전년 대비 1.4% 증가), 주주 귀속 순이익 52억 7천만 위안(5.7% 증가)을 기록했다. 총 이익은 71억 7천만 위안으로 6.58% 증가했으며, 대표 브랜드인 칭다오 맥주의 판매량은 4.1% 증가했고 중고급 및 프리미엄 제품 판매는 5.6% 상승했다. 영업활동 현금흐름은 6.65% 감소했으나 주주 귀속 총 자본은 7.82% 증가하여 견고한 재무 상태를 유지했으며, 회사는 제품 구조 최적화와 국내외 시장 확대 전략을 통해 지속적인 성장을 추진하고 있다.

컨플루언트는 2025년 3분기 구독 매출이 전년 동기 대비 19% 증가한 2억 8,600만 달러, 클라우드 매출이 24% 성장한 1억 6,100만 달러를 기록하며 강력한 재무 성장을 보고했다. 연간 반복 매출 10만 달러 이상 고객이 10% 증가했으며, GAAP 기준 영업 손실에도 불구하고 비GAAP 영업 이익이 크게 개선되어 효과적인 비용 관리를 입증했다. 경영진은 AI 발전과 디지털 전환에 따른 실시간 데이터 스트리밍 솔루션 수요 증가로 지속적인 매출 성장과 마진 확대를 전망했다.

VSE 코퍼레이션은 2025년 3분기 총 매출 2억 8,290만 달러를 기록해 전년 동기 2억 360만 달러 대비 크게 증가했으나, 계속 영업 부문 순이익은 360만 달러로 전년 870만 달러에서 감소했고 중단 영업 부문을 포함한 순손실은 190만 달러를 기록했다. 제품 매출은 1억 1,840만 달러에서 1억 7,600만 달러로, 서비스 매출은 8,530만 달러에서 1억 690만 달러로 증가했으나 영업비용이 1억 8,360만 달러에서 2억 7,280만 달러로 급증했으며, 회사는 터빈 웰드 인더스트리스를 4,990만 달러에 인수하고 플리트 부문과 연방 및 국방 부문을 매각하며 순수 항공 사업으로의 전략적 전환을 추진 중이다.

중국국가건설국제홀딩스는 2025년 3분기 실적에서 9개월간 미감사 그룹 매출 777억 위안, 합작투자사 포함 영업이익 119억 2천만 위안을 기록하며 전년 대비 소폭 증가했다. 회사는 1,280억 1천만 위안의 신규 계약을 확보했으며, 9월 말 기준 수주잔고는 3,936억 1천만 위안에 달해 안정적인 성장 기반을 유지하고 있다.

얼라이언스 리소스 파트너스(ARLP)는 2025년 3분기 매출 5억 7,140만 달러, 순이익 9,510만 달러, 조정 EBITDA 1억 8,580만 달러를 기록했으며, 전년 대비 순이익이 10.2% 증가했다. 석탄 판매량은 870만 톤, 생산량은 840만 톤으로 전분기 대비 증가했고, 단위당 0.60달러의 분기 현금 배당을 선언했다. 회사는 운영비 절감과 투자 수익 증가로 실적 개선을 달성했으며, 4분기 실적도 3분기 수준을 유지할 것으로 전망하고 2026년 생산량 확대를 계획하고 있다.

뱅크 오브 하와이(BOH)는 2025년 3분기 희석 주당순이익 1.20달러를 기록하며 전 분기 1.06달러 대비 큰 폭의 실적 개선을 보였고, 순이익은 5,330만 달러로 전 분기 대비 12%, 전년 동기 대비 32.2% 증가했다. 순이자이익은 1억 3,670만 달러로 전 분기 대비 5.4%, 전년 대비 16.2% 증가했으며, 순이자마진은 2.46%로 개선됐고, 평균 예금은 연율 기준 7.1% 증가했으며, 부실자산은 1,690만 달러로 감소하며 강력한 자산 건전성을 유지했다.

저먼 아메리칸 뱅코프는 2025년 3분기 순이익 3,510만 달러, 주당순이익 0.94달러로 사상 최대 분기 실적을 달성했으며, 주당순이익은 전 분기 대비 12%, 전년 동기 대비 32% 증가했다. 평균자산이익률 1.68%, 평균자기자본이익률 13.0%를 기록했고, 효율성 비율은 50% 이하로 개선되었으며, 하트랜드 뱅크 인수가 자산과 예금 성장에 크게 기여했다.

파크 내셔널 코퍼레이션은 2025년 3분기 순이익이 전년 동기 대비 23.4% 증가한 4,720만 달러를 기록했으며, 희석 주당순이익은 2.92달러로 증가했다. 9개월 누적 순이익은 21.8% 증가한 1억 3,740만 달러, 희석 주당순이익은 8.48달러를 달성했다. 3분기 평균 자산 수익률은 1.83%, 평균 주주 자본 수익률은 14.19%로 개선됐으며, 효율성 비율은 55.85%를 유지했다. 올해 9개월간 총 대출은 2.2%, 예금은 2.3% 증가했고, 이사회는 분기 현금배당과 특별 일회성 배당을 선언했다.

갈프 에너지아는 2025년 3분기 RCA Ebitda 9억 1,100만 유로를 기록하며 강력한 실적을 발표했고, 순부채를 12억 유로로 대폭 축소했다. 회사는 바칼하우 FPSO 생산 개시로 단기 현금흐름 개선이 예상되며, 나미비아에서 전략적 파트너십 협상을 진행 중이다. 갈프 에너지아는 2025년 Ebitda 및 영업현금흐름 가이던스를 상회할 것으로 전망하며, 저탄소 프로젝트와 재생에너지 용량 확대에 주력하고 있다.

닛토 덴코는 2025 회계연도 2분기 매출 2,673억 7,700만 엔을 기록하며 전년 대비 1.8% 감소했고 영업이익은 11.5% 감소했으나, 전분기 대비로는 매출 8.6%, 영업이익 21.6% 증가하며 회복세를 보였다. 특히 생명과학 부문은 미주와 아시아 지역 수요 증가로 전년 대비 34.1% 성장했으며, 회사는 연간 매출 9,950억 엔, 영업이익 1,730억 엔 목표를 유지하고 있다.

닛토 덴코가 2025년 2분기 실적을 발표했으며, 전년 대비 매출은 1.8% 감소하고 영업이익은 11.5% 하락했으나, 전 분기 대비로는 매출이 8.6%, 영업이익이 21.6% 증가하며 회복세를 보였다. 사업부문별로는 광전자 부문이 전 분기 대비 6.6% 성장했고, 생명과학 부문은 39.6%의 강력한 매출 증가를 기록하며 성장 동력으로 부상했다. 회사는 설비투자와 연구개발비 전망을 유지하며 운영 효율성 제고와 시장 입지 확대에 주력하고 있다.

트럭스턴 코퍼레이션(TRUX)이 2025년 3분기 순이익 560만 달러, 희석주당순이익 1.95달러를 기록하며 전년 동기 대비 23% 증가한 실적을 발표했다. 대출은 전 분기 대비 4% 증가한 7억2100만 달러, 총 예금은 11% 증가한 11억6000만 달러를 기록했으며, 비이자 수익은 자산관리 서비스에 힘입어 전년 대비 8% 증가했다. 순이자마진은 2.82%로 소폭 감소했으나 Tier 1 레버리지 비율 8.90%로 견고한 자본 포지션을 유지하고 있으며, 1500만 달러 규모의 후순위 채무를 전액 상환하고 특별 현금 배당을 실시했다.

메인스트리트 뱅크셰어스는 2025년 3분기 순이익 452만 달러를 기록하며 시장 예상치를 상회했고, 주당순이익도 전망치를 초과했다. 회사는 3.54%의 핵심 순이자마진을 유지하며 상업용 부동산 대출이 증가하고 부실 자산이 감소했으며, 효율성 비율도 크게 개선됐다. 회사는 재무 건전성에 대한 자신감을 바탕으로 최대 1,000만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 승인했다.

볼사 멕시카나 데 발로레스(BMV)는 2025년 3분기 정보 서비스 매출 증가와 증권 보관 증가로 매출이 전년 대비 4% 증가한 11억 200만 페소를 기록했으나, 인건비와 기술 업데이트로 비용이 8% 증가하면서 순이익은 4% 감소한 3억 9,300만 페소를 기록했다. EBITDA는 2% 증가했고 마진은 57%를 유지했으며, 파생상품 부문에서 달러 선물 거래 활동이 크게 증가하여 멕스데르 매출이 31% 성장했지만, 장외 거래 매출은 환율 변동과 칠레 활동 감소로 6% 감소했다.

Bank First National Corp(BFC)는 2025년 3분기 순이익 1,800만 달러, 주당순이익 1.83달러를 기록하며 전년 동기 대비 증가세를 보였다. 순이자이익은 3,830만 달러로 증가했고 순이자마진은 3.88%로 개선됐으며, 비이자이익은 주택담보대출 매각 이익 등에 힘입어 600만 달러로 상승했다. 대출 잔액 증가를 반영해 대손충당금 70만 달러를 적립했으며, 경영진은 전략적 인수합병과 대출 포트폴리오 확대를 통해 지속적인 성장을 전망하고 있다.

FFB Bancorp는 2025년 3분기 순이익 624만 달러를 기록하며 전 분기 대비 소폭 증가했으나 전년 동기 대비로는 감소했다. 주당 장부가치는 6% 증가했고 총자산은 전 분기 대비 3% 성장했으며, 대출 포트폴리오는 상업용 부동산 및 산업 대출에 힘입어 전년 대비 12% 증가했다. 총예금은 전 분기 대비 3% 늘었으나, ISO 파트너 철수와 계절적 요인으로 가맹점 서비스 수익이 크게 감소하면서 영업수익과 세전이익은 하락했다.

바이오마린 파마슈티컬이 2025년 3분기 총매출 7억7600만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 11% 성장했으나, 이노자임 파마 인수 비용으로 인해 GAAP 기준 순손실 3100만 달러를 기록했다. 팔린지크와 복조고 제품의 강력한 성장에 힘입어 회사는 2025년 전체 연도 매출 가이던스 중간값을 상향 조정했으며, 2027년까지 복조고의 판매 지역을 60개국 이상으로 확대하고 록타비안 매각을 통해 효소 치료제 및 골격 질환 사업에 집중할 계획이다.

큐리그 닥터페퍼(KDP)가 3분기 순매출 43억1000만 달러로 전년 대비 10.7% 증가했으며, GAAP 기준 순이익은 6억6200만 달러(7.5% 증가), 조정 순이익은 7억3800만 달러(6.5% 증가)를 기록했다. 미국 청량음료 부문의 강력한 실적과 미국 커피 부문의 개선, GHOST 인수 효과가 성장을 견인했으며, 회사는 연간 순매출 성장 전망을 상향 조정하고 조정 주당순이익 가이던스를 재확인했다. 큐리그 닥터페퍼는 JDE Peet's 인수와 두 개의 독립 기업으로 분할하는 전략적 계획을 추진 중이다.

베드 배스 앤 비욘드는 2025년 3분기 순손실 450만 달러를 기록하며 전년 대비 93% 개선됐고, 조정 EBITDA 손실도 85% 개선되는 등 수익성이 크게 향상됐다. 순매출은 2억5,700만 달러로 전년 대비 17.4% 감소했으나 매출총이익률은 420bp 증가했으며, 기술 및 일반관리비를 1,300만 달러 절감했다. 회사는 현금 및 현금성 자산 2억 달러 이상을 보유하며 견고한 유동성을 유지하고 있으며, 그레인체인에 300만 달러 추가 투자와 커클랜드 지적재산권 1,000만 달러 인수 등 전략적 투자를 진행했다.

다코 뉴 에너지는 2025년 3분기 폴리실리콘 가격 반등과 판매량 증가에 힘입어 매출 2억 4,460만 달러를 기록하며 전 분기 대비 큰 폭으로 증가했고, EBITDA는 4,580만 달러 흑자로 전환했다. 폴리실리콘 판매량은 42,406톤으로 급증했으며 평균 현금 비용은 킬로그램당 4.54달러로 감소했고, 순손실은 1,490만 달러로 전 분기 대비 크게 개선됐다. 회사는 총 현금 및 투자 잔액 22억 1,000만 달러를 보유하고 있으며, 4분기 생산량을 늘려 연간 총 12만 4,000톤 달성을 목표로 하고 있다.

카터스는 2025 회계연도 3분기 순매출 7억 5,800만 달러로 전년 동기 대비 0.1% 소폭 감소했으며, 희석 주당순이익은 1.62달러에서 0.32달러로 급감했다. 영업이익은 관세 비용 증가와 투자 영향으로 62.2% 급감한 2,910만 달러를 기록했고, 조정 주당순이익도 1.64달러에서 0.74달러로 하락했다. 회사는 저수익 매장 폐쇄, 조직 구조조정, 제품 라인업 개선 등 생산성 향상 조치를 통해 비용 절감과 재무 건전성 개선을 추진하고 있다.

레이클랜드 파이낸셜은 2025년 3분기 순이익이 전년 동기 대비 13% 증가한 2,640만 달러를 기록했으며, 순이자수익은 14% 증가했다. 주요 재무지표로 평균 자기자본이익률 14.60%, 평균 자산수익률 1.53%, 순이자마진 3.50%를 달성했고, 평균 대출은 3% 증가한 52억 1,000만 달러를 기록했다. 무수익 대출은 68% 감소했으며 보통주 기본자본비율은 15.06%로 개선되었고, 인디애나폴리스에 9번째 지점을 개설하며 시장 확대를 지속하고 있다.

버지니아 내셔널 뱅크셰어스(VABK)는 3분기 순이익 460만 달러, 희석주당순이익 0.84달러를 기록하며 전년 동기와 동일한 수준을 유지했고, 2025년 첫 9개월간 순이익은 1,330만 달러로 증가했다. 평균자산수익률 1.12%, 평균자기자본수익률 10.48%, 순이자마진 3.43%로 개선됐으며, 효율성비율은 57.9%로 향상됐다. 총대출은 12억 달러로 소폭 증가했고, 대손충당금은 총대출의 0.69% 수준을 유지했으며, 분기 순이자수익은 이자비용 감소와 대출 이자수익 증가로 전년 동기 대비 8.7% 증가했다.

힝엄 인스티튜션 포 세이빙스(HIFS)는 2025년 3분기 순이익이 전년 동기 580만 달러에서 1,730만 달러로 증가했으며, 주당순이익은 2.66달러에서 7.85달러로 195.1% 상승했다. 평균 자기자본이익률은 15.15%, 자산이익률은 1.54%를 기록했고, 9개월 누적 순이익은 3,380만 달러로 전년 대비 100.4% 증가했다. 총자산은 45억 3,100만 달러, 순대출금은 39억 1,400만 달러로 늘어났으며, 순이자마진은 1.74%로 개선되었다. 은행은 대출 포트폴리오 성장을 통한 자본 배치와 비용 통제에 집중하며 성장 궤도를 이어갈 계획이다.

아방 브랜즈는 2025년 3분기 8분기 연속 조정 EBITDA 흑자를 기록하며 총매출 1,080만 달러(전년 동기 대비 13% 증가), 순매출 940만 달러(11% 증가)를 달성했다. 국내 도매 매출이 307% 급증하며 고마진 제품으로의 전략적 전환이 성공했고, 매출총이익은 68% 증가한 170만 달러, 영업활동 순현금흐름은 111% 증가했으며, 영업비용은 15% 감소한 300만 달러를 기록해 비용 관리 효율성을 입증했다.

시피 테크놀로지스는 2025-26 회계연도 2분기 매출이 전년 동기 대비 3% 증가한 105억 3,300만 루피를 기록했으나 2억 7,500만 루피의 순손실과 1억 9,400만 루피의 세전 손실을 기록했다. EBITDA는 전년 대비 20% 증가한 23억 6,100만 루피로 개선되었으며, 회사는 데이터센터 용량 확장과 네트워크 서비스 강화에 집중하고 있다. 인도의 디지털 전환과 AI 수요 증가에 맞춰 IT 서비스 사업에 대규모 투자를 지속하면서 재정 규율을 유지할 계획이다.

캐시 우드의 아크 인베스트는 2025년 10월 27일 인텔리아 테라퓨틱스 75만주(1,920만 달러)와 블록 38만주(3,070만 달러)를 대규모 매수하며 바이오테크와 핀테크 비중을 확대했고, 아마존 1만7,579주(390만 달러)와 알리바바 1만4,881주(260만 달러)도 추가 매수했다. 반면 쇼피파이 28만주(4,870만 달러)를 매도하며 전자상거래 플랫폼 익스포저를 축소했고, 팔란티어 13만9,222주와 로블록스 5만832주도 매도했다.

옵션 트레이더들은 알파벳의 3분기 실적 발표 후 시가총액이 2,070억 달러 규모로 변동할 것으로 예상하며, 주가가 양방향으로 약 6.6% 움직일 것으로 전망하고 있다. 키뱅크의 저스틴 패터슨 애널리스트는 목표주가를 265달러에서 300달러로 상향 조정하며, 해당 분기 주당순이익을 2.95달러로 예상했다. 그는 연간 12~13%의 매출 성장과 영업 레버리지, 자사주 매입이 2024~2027년 약 17%의 연간 주당순이익 성장을 견인할 것으로 전망했으며, 검색 부문이 전년 대비 12% 이상 성장하여 약 555억 달러의 매출을 기록할 것으로 추정했다. 알파벳은 현재 S&P 500 대비 1.5배의 선행 주가수익비율 프리미엄(24.5배 대 23.0배)에 거래되고 있으며, 올해 주가는 42% 상승했다. 월가는 28건의 매수와 8건의 보유 의견으로 적극 매수 컨센서스 등급을 부여하고 있다.

메타 플랫폼스가 소셜 미디어 플랫폼 스레드에 24시간 후 자동으로 게시물을 보관하는 '고스트 포스트' 기능을 도입했으며, 최대 10,000자 텍스트 첨부 기능과 스포일러 숨김 기능도 추가했다. 메타 주식은 10월 27일 2% 상승하며 올해 25% 상승세를 기록했고, 월가 애널리스트 46명 중 40명이 매수 의견을 제시하며 평균 목표주가 878.09달러로 현재 대비 16.83% 상승 여력을 전망하고 있다.

미중 무역 휴전 기대감에 반도체주가 화요일 강한 반등세를 보이며 반에크 반도체 ETF(SMH)는 2.5% 상승한 359.94달러를 기록했다. AMD는 2.7% 오른 259.35달러, 엔비디아는 2.8% 상승한 191.57달러, 브로드컴은 2.2% 오른 363.52달러, 중국 매출 비중 30%인 인텔은 3.2% 급등한 39.60달러를 기록했다. 웨드부시 증권의 5성급 애널리스트 댄 아이브스는 무역 합의가 성사될 경우 수개월간 투자 심리를 압박했던 관세 위협과 수출 제한이 해소되면서 AI, 반도체, 소프트웨어 분야 전반에 걸쳐 기술주의 새로운 상승 국면이 열릴 수 있다고 전망했다.

브라이트컴 그룹 리미티드(IN:BCG)가 방위 산업 진출을 위해 완전 자회사인 브라이트컴 디펜스 프라이빗 리미티드를 설립했다. M. 수레시 쿠마르 레디 회장을 포함한 3인 경영진이 이끄는 이번 전략적 움직임은 주식 자본 구조 변경 없이 방위 기술 분야로 사업 영역을 확장하는 것을 목표로 한다. 현재 브라이트컴의 시가총액은 270억 루피이며, 평균 거래량은 4,090,225주를 기록하고 있다.

달미아 바라트가 자회사를 통해 타밀나두주 태양광 발전 프로젝트 지분을 7억 8천만 루피에 인수하며 재생에너지 역량을 강화한다. 현재 시가총액 3,936억 루피 규모의 이 시멘트 기업은 2030년 RE 100 달성과 2040년 탄소 네거티브 실현을 목표로 하고 있으며, 이번 인수는 자가소비용 태양광 전력 조달을 통해 지속가능성 목표를 달성하기 위한 전략적 움직임이다. 기술적 매매신호는 매수를 나타내고 있다.

소나 BLW 프리시전 포징스가 2025년 9월 30일 종료된 2분기 및 상반기 재무 실적을 논의하는 투자자 콜의 오디오/비디오 녹화본을 공개했으며, 현재 시가총액은 2,976억 루피, 평균 거래량은 163,007주를 기록하고 있고 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

타밀나드 머캔타일 뱅크는 2026회계연도 2분기 역대 최고 분기 순이익을 달성했으며, 전년 대비 총 영업 규모 11.40% 성장, 예금 12.32% 증가를 기록했다. 은행은 9개 신규 지점을 개설하고 디지털 전환 파트너십을 체결하며 전략적 확장을 추진 중이며, 부실채권비율은 1.01%로 10년 만에 최저 수준을 유지하고 있다. 현재 시가총액은 714억 2,000만 루피이며, 기술적 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

카나라 HSBC 생명보험 유한회사가 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 재무 실적을 논의하는 애널리스트 미팅의 오디오 녹음을 공개했으며, 이는 규제 요건 준수 및 투명성 강화를 위한 조치로 평균 거래량은 1,704,042주를 기록했다.

팹테크 테크놀로지스 리미티드는 2025년 10월 27일 이사회에서 2025년 6월 30일 종료 2분기의 미감사 독립 및 연결 재무 결과를 승인했다고 발표했으며, 평균 거래량은 86,638주를 기록했다.

팹테크 테크놀로지스 리미티드는 2025년 6월 30일 종료 분기와 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기에 대한 미감사 독립 및 연결 재무 결과를 이사회가 승인했다고 발표했으며, 평균 거래량은 86,638주를 기록했다.

사만 캐피털은 2025년 9월 30일 종료된 2026회계연도 2분기 및 상반기 미감사 재무 실적을 논의하기 위해 2025년 10월 31일 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 이전 인디아불스 하우징 파이낸스로 알려진 이 회사는 주택 금융 솔루션을 제공하며, 현재 시가총액은 1,568억 루피, 평균 거래량은 1,209,711주를 기록하고 있으며 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

ICRA Limited는 2025년 10월 31일 뭄바이에서 TenCore Partners와 일대일 미팅을 개최할 예정이며, 이는 애널리스트 및 기관투자자와의 소통 강화를 위한 것이다. 회사는 신용등급 평가, 리서치, 리스크 자문 서비스를 제공하는 금융서비스 기업으로, 현재 시가총액은 602억 9,000만 루피이며 평균 거래량은 878주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

블루 스타 리미티드는 2025년 11월 6일 오전 11시 30분(인도 표준시)에 2026 회계연도 2분기 및 상반기(2025년 9월 30일 종료) 실적을 논의하기 위한 투자자 컨퍼런스 콜을 개최한다고 발표했다. 공조 및 상업용 냉동 산업에서 사업을 영위하는 동사의 현재 시가총액은 4,124억 루피이며, 평균 거래량은 19,258주, 기술적 매매 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

비크람 솔라 리미티드는 2025년 10월 17일 개최된 2026 회계연도 2분기 실적 컨퍼런스 콜 녹취록을 인도 증권거래위원회(SEBI) 규정에 따라 공개했으며, 이는 투자자들에게 회사의 재무 성과와 전략적 방향에 대한 정보를 제공하고 투자자 인식과 시장 포지셔닝에 영향을 미칠 수 있다. 태양광 발전 모듈 제조 및 종합 태양광 에너지 솔루션을 제공하는 이 회사의 평균 거래량은 981,630주를 기록하고 있다.

Future Supply Chain Solutions Ltd.의 주식 거래가 2025년 10월 28일부터 중단되며, 이는 뭄바이 벤치 법원 III의 국가기업법재판소가 구조조정 계획을 승인한 데 따른 것이다. 회사의 현재 시가총액은 1억 2,290만 루피이며 평균 거래량은 54,900주를 기록하고 있으며, 기술적 신호는 보유를 나타내고 있다.

마자곤 독 조선소가 2025년 9월 30일 종료된 2026 회계연도 2분기 실적을 발표했으며, SEBI 규정을 준수한 기업 투자자 프레젠테이션을 통해 재무 및 운영 성과를 공개했다. 인도 국방부 산하 정부 기업인 동사는 인도 해군을 위한 군함과 잠수함 건조를 주력으로 하며, 현재 시가총액은 1조 1,314억 루피, 평균 거래량은 111,792주를 기록하고 있고 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

마자곤 독 조선소가 2025-26 회계연도 중간배당으로 보통주 1주당 6루피를 지급한다고 발표했으며, 배당 기준일은 2025년 11월 4일, 배당금 지급은 2025년 11월 26일까지 완료될 예정이다. 인도 정부 소유 군함·잠수함 건조 전문기업인 동사의 현재 시가총액은 1조 1,314억 루피이며, 평균 거래량은 111,792주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

PNB 하우징 파이낸스 리미티드는 2025년 9월 30일 종료된 분기 및 반기 실적 발표회의 오디오 녹음 자료를 공개했으며, 이는 투자자들에게 회사의 재무 성과와 전략적 방향에 대한 통찰을 제공한다. 회사는 주택담보대출, 부동산담보대출, 건설 금융 등을 제공하는 주택 금융 전문 기업으로, 현재 시가총액은 2,365억 루피이며 평균 거래량은 109,530주, 기술적 매매 신호는 매수를 나타내고 있다.

인도 국영 조선소 마자곤 독 쉽빌더스가 2025-26 회계연도 중간배당으로 보통주 1주당 6루피를 지급한다고 발표했다. 배당 기준일은 2025년 11월 4일이며, 배당금은 11월 26일까지 지급될 예정이다. 회사의 현재 시가총액은 1조 1,314억 루피이며, 평균 거래량은 111,792주를 기록하고 있다. 기술적 신호는 매수를 나타내고 있으며, 이번 배당 발표는 주주 가치 환원에 대한 회사의 의지를 보여준다.

예스 뱅크가 2026 회계연도 2분기(2025년 9월 30일 종료) 및 상반기 미감사 재무 실적에 대한 실적 발표 회의록을 공개했으며, CEO와 CFO를 포함한 최고 경영진이 참여한 이번 회의록은 은행 웹사이트에서 확인 가능하다. 현재 예스 뱅크의 시가총액은 7,116억 루피이며, 평균 거래량은 12,375,370주를 기록하고 있고, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

메가소프트 리미티드는 전액 출자 자회사인 시그마 어드밴스드 시스템즈 UK를 통해 영국 기반 나스미스 그룹 리미티드의 지분 100%를 1,780만 파운드에 인수하는 계약을 체결했다. 이번 인수는 항공우주 및 방위 부문에서 메가소프트의 글로벌 플랫폼을 강화하기 위한 비유기적 확장 전략의 일환이며, 조건 충족 시 4주 내 완료될 예정이다. 메가소프트의 현재 시가총액은 130억 4,000만 루피이며, 평균 거래량은 51,044주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

뉴델리 텔레비전 리미티드(NDTV)가 델리 및 하리아나 국가수도권 기업등록청으로부터 합병 계획안 승인을 받았으며, NDTV 네트웍스, NDTV 월드와이드, NDTV 미디어, NDTV 랩스를 NDTV로 통합하는 이번 합병은 2025년 10월 1일부터 발효된다. 현재 NDTV의 시가총액은 105억 7,000만 루피이며, 평균 거래량은 21,283주, 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

팹테크 테크놀로지스는 2025년 9월 30일 종료 분기 및 반기 미감사 독립 및 연결 재무 실적을 10월 27일 이사회에서 승인했으며, 평균 거래량은 86,638주를 기록했다.

치폴레 멕시칸 그릴(CMG) 주식이 연초 이후 약 32% 하락하며 S&P 500의 15% 상승과 대조를 이루고 있지만, 정량적 분석에 따르면 반등 가능성이 있다. 지난 10주간 4주 상승, 6주 하락 패턴을 기록한 CMG는 향후 10주 동안 42달러 부근에서 가격 군집이 예상되며, 초과 비율이 50% 이상을 유지할 것으로 전망된다. 현재 선행 주가수익비율(PER)은 28배로 6월 말 46.73배에서 하락했으며, 월가는 19개 매수, 4개 보유 등급으로 강력 매수 컨센서스를 제시하고 평균 목표주가 54.10달러로 약 32%의 상승 여력을 시사한다. 옵션 트레이더들은 11월 21일 만기 41/43 불 콜 스프레드 전략을 통해 최대 102% 수익률을 노릴 수 있다.

뱅크 오브 하와이는 3분기 완전희석 주당순이익 1.20달러를 기록하며 전년 대비 29%, 전 분기 대비 13% 증가했고, 순이자마진은 6분기 연속 개선되어 7bp 상승한 2.46%를 달성했다. 보통주자기자본이익률은 13.6%로 개선됐으며, 하와이 예금 시장 점유율을 40bp 확대하고 부실자산을 12bp로 축소하는 등 견고한 신용 품질을 유지했다. 다만 대출 성장은 완만하여 향후 낮은 한 자릿수 성장이 예상되고, 비이자비용은 퇴직금 관련 비용으로 1억 1,240만 달러로 증가했으며, 연준의 금리 인하 시 금리 인하당 약 30만 달러의 순이자수익 감소가 예상된다.

모건스탠리의 에린 라이트 애널리스트는 유나이티드헬스가 10월 28일 3분기 실적 발표를 앞두고 메디케어 어드밴티지 마진 회복과 옵텀 헬스의 운영 개선을 증명해야 한다고 밝혔다. 회사는 메디케어 어드밴티지 세전 마진 목표를 2025년 2.0~2.5%, 2026년 2.5~3.0%로 유지하고 있으며, 4성급 이상 플랜 회원 비율이 71%에서 78.5%로 증가했다. 라이트는 2026년 주당순이익 성장률을 전년 대비 약 9.4%로 전망하며 비중확대 등급을 유지했고, 증권가 컨센서스는 중립적 매수에 평균 목표주가 361.34달러를 제시했다.

이스털리 거버먼트 프로퍼티스는 3분기 실적 발표에서 2024년부터 2025년까지 핵심 FFO가 3% 성장했으며, 포트폴리오 입주율 97%로 역사적 최고 수준을 유지하고 있다고 밝혔다. 회사는 콜로라도 요크 스페이스 시스템즈 본사를 2,900만 달러에 인수했으며 캡레이트는 11% 초반대를 기록했다. 2026년 전체 연도 주당 핵심 FFO 가이던스는 3.05달러에서 3.12달러로 제시됐으며, 향후 연간 2~3% 성장을 목표로 하고 있다. 회사는 중기 현금 레버리지 목표를 기존 7~8배에서 6배로 낮추는 것을 목표로 레버리지 최적화에 주력하고 있으며, KBRA로부터 안정적 전망과 함께 투자등급 신용등급을 재확인받았다.

레비티는 3분기 실적 발표에서 조정 영업이익률 26.1%, 조정 주당순이익 1.18달러를 기록하며 가이던스 중간값을 0.05달러 상회했다. 시그널스 소프트웨어 사업은 20% 유기적 성장을 달성했고 연간 반복 매출 40% 이상, 순 유지율 110% 초과를 기록했으며, 생식 건강 부문은 중간 한 자릿수 성장을 보였다. 회사는 1억 2,000만 달러의 잉여현금흐름을 창출하고 2억 500만 달러 규모의 자사주 매입을 실시했으며, 새로운 10억 달러 자사주 매입 프로그램을 승인받았다. 그러나 중국 진단 사업이 DRG 관련 물량 감소로 20% 이상 급감했고 전체 유기적 성장률은 1%에 그쳤다. 레비티는 올해 유기적 성장 전망을 2~4%로 제시하고 조정 주당순이익 가이던스를 4.9~5달러로 상향 조정했으며, 2026년에는 2~3% 유기적 성장을 예상한다.

테슬라 이사회 의장 로빈 덴홀름은 일론 머스크의 최대 1조 달러 규모 보상 패키지 승인을 촉구하며, 승인되지 않을 경우 머스크가 회사를 떠날 수 있다고 경고했다. 이 보상안은 테슬라 시가총액이 2조 달러에서 8조 5천억 달러까지 증가하는 12단계로 구성되어 있으며, 머스크는 연간 2천만 대 차량 생산, 100만 대 로보택시 출시, 최대 4천억 달러 조정 EBITDA 달성 등의 목표를 달성해야 한다. 모든 목표 달성 시 머스크의 지분율은 13%에서 25%로 증가하게 되며, 의결권 자문기관 ISS는 이를 "천문학적"이라고 평가했다. 월가 증권가는 테슬라에 대해 보유 의견을 제시하며 평균 목표주가 378.20달러로 17.3% 하락 여력을 전망하고 있다.

콜게이트-팜올리브(CL) 주식은 지난 10주간 3주 상승, 7주 하락하는 3-7-D 패턴을 보이며 정량적 분석 신호가 발생했다. 금요일 종가 78달러를 기준으로 10주 후 가격 군집은 81달러 주변에서 형성될 것으로 예상되며, 이는 2.53%의 긍정적 델타를 나타낸다. 6주차와 10주차 사이 초과 비율은 78.3% 이상으로 예상되며, 증권가는 매수 9건, 보유 5건, 매도 1건으로 보통 매수 컨센서스를 제시하고 평균 목표주가는 90.21달러로 16% 상승 여력을 시사한다. December 19 만기 77.50/82.50 불 콜 스프레드 거래는 순 차변 255달러로 최대 96% 이상의 수익률을 제공할 수 있으며, 손익분기점은 80.05달러다.

볼사 멕시카나 데 발로레스는 3분기 총 매출 11억 멕시코 페소로 전년 대비 4% 증가했고 EBITDA는 6억 2,300만 페소로 2% 상승해 EBITDA 마진 57%를 기록했으나, 순이익은 멕시코 중앙은행의 금리 인하 영향으로 4% 감소한 3억 9,300만 페소를 기록했다. 파생상품 부문에서 일평균 명목 가치가 70% 증가하고 미결제약정이 두 배로 늘어난 반면, 운영비용은 마케팅·기술·인력 비용 증가로 8% 증가해 5억 4,300만 페소를 기록하며 매출 성장을 앞질렀다. 회사는 아에로멕시코와 에센시아 에너지 시스템즈의 신규 기업공개를 연말 전 진행하고, 나스닥과의 파트너십을 통해 2026년까지 파생상품 플랫폼을 출시하며 2027년까지 클라우드 기반 플랫폼을 구축할 계획이다.

코카콜라는 3분기 실적에서 6%의 환율 역풍에도 불구하고 유기적 매출 6% 성장과 비교 가능 주당순이익 6% 증가를 기록했으며, 18분기 연속 글로벌 가치 점유율 상승을 달성했다. 북미 지역에서 강력한 실적을 보였으나 아시아태평양 지역의 판매량 감소와 멕시코의 경제적 압박, 환율 영향으로 매출총이익률이 약 10베이시스포인트 하락했다. 회사는 연간 가이던스를 재확인하며 유기적 매출 성장률 5~6%, 비교 가능 환율 중립 주당순이익 성장률 약 8%를 전망했고, 2025년 최소 98억 달러의 잉여현금흐름을 예상하고 있다.

탑스포츠 인터내셔널 홀딩스(HK:6110)는 2분기 실적에서 전체 매출이 전년 대비 5.8% 감소한 123억 위안을 기록했으며, 소매 사업은 3%, 도매 사업은 20.3% 각각 하락했다. 순이익은 6% 감소했고, 순영업현금흐름은 13억5000만 위안으로 48.2% 급감했다. 매출총이익률은 0.1%포인트 하락한 41%를 기록했으나, 온라인 소매 판매는 두 자릿수 성장을 달성했고, 총 비용을 5.5% 절감하며 비용 비율 33.2%를 유지했다. 재고량은 4.7% 감소했으며, 회사는 옴니채널 소매 역량 강화와 기술 업그레이드를 통해 장기 성장을 추진할 계획이다.

코르포라시온 인모빌리아리아 베스타 S.A.B. de C.V. ADR(VTMX)는 3분기 총 수익 7,240만 달러를 기록하며 전년 동기 대비 13.7% 증가했고, 에너지를 제외한 총 수익은 6,990만 달러로 14.5% 상승했다. 전체 포트폴리오 점유율은 89.7%, 안정화 점유율은 94.3%를 기록했으며, 조정 NOI 마진 94.4%, 조정 EBITDA 마진 85.3%를 달성했다. 회사는 몬테레이-아포다카 공항 고속도로 회랑에서 330에이커의 토지를 전략적으로 매입했으며, 2033년 만기 5.5% 금리의 5억 달러 규모 선순위 무담보 채권 발행을 완료했다. 2025년 전체 연도 가이던스는 EBITDA 마진 84.5%, 매출 성장률 10~11%로 상향 조정되었으나, 티후아나의 높은 공실률과 세전 이익 감소(5,240만 달러, 전년 6,270만 달러 대비 감소)가 과제로 지적되었다.

다코 뉴 에너지는 3분기 매출이 전분기 7,520만 달러에서 2억 4,460만 달러로 급증했으며, EBITDA 4,580만 달러(마진 18.7%)와 매출총이익 970만 달러(마진 3.9%)를 기록하며 긍정적 전환을 보였다. 생산 비용은 킬로그램당 6.38달러로 12% 감소해 사상 최저치를 달성했고, 판매량은 1만 8,126톤에서 4만 2,406톤으로 증가했다. 회사는 22억 1,000만 달러의 현금을 보유하고 있으나 주주 귀속 순손실 1,490만 달러를 기록했으며, 2026년 1분기 생산량을 3만 9,500톤에서 4만 2,500톤으로 예상하고 연간 목표를 12만 1,000톤에서 12만 4,000톤으로 설정했다.

카터스는 3분기 미국 소매 부문 순매출이 3% 증가하고 해외 매출이 5% 성장했으나, 조정 영업이익은 전년도 7,700만 달러에서 3,900만 달러로 급감했고 조정 주당순이익도 1.64달러에서 0.74달러로 하락했다. 관세로 인해 3분기에 2,000만 달러, 4분기에는 4,000만 달러의 영향이 예상되며 매출총이익률은 180bp 감소했다. 회사는 2026년까지 사무직 인력 15% 감축을 포함해 총 4,500만 달러의 비용 절감을 목표로 하고 있으며, 150개 매장 폐쇄를 계획하고 있다.

코카콜라 펨사는 3분기 총 매출이 3.3% 증가한 719억 멕시코 페소, 영업이익이 6.8% 증가한 103억 멕시코 페소를 기록했으며 영업이익률은 14.3%로 50bp 확대되었다. 코카콜라 제로는 멕시코에서 23%, 브라질에서 38% 매출 증가를 보였고, 남미 지역은 판매량 2.6%, 매출 8.7% 증가를 달성했으나, 통합 판매량은 0.6% 감소한 10억 4천만 단위 케이스를 기록했다. 멕시코의 판매량은 3.7% 감소했으며, 멕시코 정부의 청량음료 소비세 87% 인상과 불리한 환율 효과로 매출총이익률이 100bp 축소되어 45.1%를 기록하는 등 주요 시장에서 상당한 압박에 직면해 있다.

우시나스 시데루르지카스 지 미나스는 3분기 6억 1,300만 헤알의 잉여현금흐름과 110만 톤의 철강 판매량을 기록하며 연결 EBITDA가 전분기 대비 6% 증가했고, 광업 부문은 누적 순매출이 27% 증가했다. 그러나 자산 손상 및 이연법인세 관련 36억 헤알의 회계 효과로 순이익이 부정적 영향을 받았으며, 2025년 첫 9개월 동안 수입이 33% 증가하고 운임 요율 상승으로 광업 비용이 증가하는 등 도전 과제에 직면했다. 회사는 조정 EBITDA 4억 3,400만 헤알(마진 7%)을 달성했으며, 4분기에는 비용 절감과 안정적인 톤당 순매출을 예상하지만 연말 계절성으로 물량 감소 가능성이 있다.

닥터 레디스 래버러토리스(RDY)는 2분기 매출이 전년 대비 9.8% 증가한 9억 9,200만 달러를 기록했으며, 신흥시장은 전년 대비 14%, 인도 시장은 13% 성장했다. 그러나 미국 제네릭 부문은 레날리도마이드 가격 하락으로 전년 대비 16% 감소했고, 연결 매출총이익률은 492bp 하락했다. 회사는 바추팔리 바이오로직스 시설에 대한 FDA Form 483과 리툭시맙 바이오시밀러에 대한 완전 회신 서한을 받는 등 규제 도전에 직면했으며, 연구개발비는 바이오시밀러 투자 감소로 전년 대비 15% 감소했다. 닥터 레디스는 순현금 흑자를 유지하며 소비자 헬스케어 통합과 세마글루타이드, 아바타셉트 등 주요 파이프라인 제품에 집중할 계획이다.

프레이저스 센터포인트 트러스트(FCT)는 4분기 실적 발표에서 7.8%의 긍정적인 임대료 상승률, 1.6%의 쇼핑객 증가, 3.7%의 임차인 매출 성장을 기록하며 강력한 운영 실적을 보고했다. 확정 임대율은 98.1%에 달했으며, 총부채비율은 39.6%로 감소하고 이자보상배율은 3.46배를 유지했다. 노스포인트 시티 사우스 윙 인수와 Y10 매각을 포함한 포트폴리오 재구성을 위해 4억2000만 달러 이상의 유상증자와 2억 달러의 영구증권 발행을 성공적으로 완료했으나, 순자산가치는 주식 수 증가로 2.29달러에서 2.23달러로 소폭 하락했다. 회사는 영화관 공실로 인한 1.8%의 임대율 격차와 재산세 인상으로 인한 부동산 비용 20.1% 증가라는 과제에 직면했지만, 포트폴리오 소매 매출이 연초 대비 4% 성장하며 시장 성장률 1.2%를 크게 상회했다.

뱅크 오브 마린(BMRC)은 2024년 3분기 순이익이 전년 동기 대비 65% 증가하며 강력한 실적을 기록했다. 총 1억 100만 달러의 대출을 실행했으며 이 중 6,900만 달러가 집행되어 2022년 2분기 이후 최고치를 달성했고, 순이자수익은 2,820만 달러로 증가했으며 자산 수익률은 17bp 상승했다. 총위험기준자본비율 16.13%, 유형자본비율 9.72%를 유지하며 견고한 자본 건전성을 보였고, 주당 0.25달러의 배당금을 결의하여 82분기 연속 배당을 이어갔다. 3분기 대손충당금 적립이 불필요했으며 무수익여신과 분류대출이 감소하여 자산 건전성이 개선되었으나, 비이자수익은 37만 달러 감소했고 예금 비용은 1bp 소폭 증가했다.

얼라이언스 리소스 파트너스(ARLP)는 3분기 석탄 판매량이 전년 동기 대비 3.9% 증가한 870만 톤을 기록했으며, 조정 EBITDA는 1억 8,580만 달러로 전년 대비 9% 증가했다. 잉여현금흐름은 1억 5,140만 달러를 창출했고, 로열티 부문 매출은 5,740만 달러로 11.9% 성장했다. 그러나 총 매출은 6억 1,360만 달러에서 5억 7,140만 달러로 감소했으며, 톤당 평균 석탄 판매 가격은 7.5% 하락했다. 회사는 2025년 판매 가이던스를 3,250만~3,325만 톤으로 제시하며, 장기 계약 증가와 유리한 시장 여건을 바탕으로 낙관적인 전망을 유지하고 있다.

GSK가 대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 치료제 에피모스페르민 알파의 3상 임상시험 'ZENITH-1'을 발표했으며, 이는 F2 또는 F3 단계 섬유화 환자를 대상으로 지방간염 해소와 간 관련 결과 개선을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구다. 시험은 2025년 10월 15일 시작 예정이며, 성공 시 GSK의 간 질환 치료 분야 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아르스 파마슈티컬스(SPRY)가 에피네프린 비강 스프레이 '네피'와 근육 내 아드레날린의 안전성 및 유효성을 비교하는 4상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 18일 시작되었으며, 경구 식품 유발 검사 또는 알레르겐 면역요법 후 발생하는 알레르기 반응 관리를 목표로 한다. 네피가 기존 에피네프린 주사의 실행 가능한 대안으로 입증될 경우 알레르기 치료 시장의 경쟁 구도에 영향을 미치고 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 줄 수 있다.

젠맵(GMAB)과 바이온테크(BNTX)가 전이성 대장암 치료를 위한 1/2상 임상시험을 공동 진행 중이며, 면역 체계 증강제 BNT314와 면역 관문 억제제 BNT327을 표준 화학요법과 병용 투여하는 방식으로 효능과 안전성을 평가하고 있다. 이 연구는 2025년 7월 9일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 24일에 이루어졌다. 긍정적인 결과가 나올 경우 두 회사의 투자자 신뢰도와 시장 가치가 상승할 수 있으며, 암 치료제 시장에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 가능성이 있다.

데이원 바이오파마슈티컬스(DAWN)가 RAF 변이를 보유한 소아 저등급 신경교종 환자를 대상으로 토보라페닙 단독요법과 표준 화학요법을 비교하는 3상 임상시험 'LOGGIC/FIREFLY-2'를 진행 중이다. 이 무작위 배정, 공개 라벨, 국제 다기관 시험은 2022년 9월 16일 시작되었으며 1차 완료 예정일은 2025년 10월이다. 토보라페닙은 종양 세포의 RAF 변이를 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 경구 정제로, 성공적인 결과가 나올 경우 이 질환의 선도적 치료제로 자리매김하며 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 ANCA 연관 혈관염 치료제 아바코판의 장기 안전성 및 유효성을 평가하는 4상 임상시험 업데이트를 발표했다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2023년 10월 2일 시작되어 2025년 1차 완료 예정이며, 표준 치료와 아바코판 병용, 아바코판 후 위약 전환, 표준 치료와 위약 병용의 세 그룹으로 진행된다. 연구 결과가 아바코판의 장기 안전성과 유효성을 입증할 경우 암젠의 파이프라인에 대한 투자자 신뢰 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, ANCA 연관 혈관염 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 줄 전망이다.

암젠이 필라델피아 음성 B세포 전구체 급성 림프모구성 백혈병 고령 환자를 대상으로 블리나투모맙과 저강도 화학요법 교대 투여의 안전성과 효능을 평가하는 3상 임상시험 '골든 게이트 연구'의 긍정적 업데이트를 발표했다. 2021년 7월 시작된 이 연구는 무사건 생존기간과 전체 생존기간을 표준 화학요법과 비교 평가하며, 최근 2025년 10월 24일 업데이트가 제출되었다. 실험적 치료법이 긍정적 결과를 보일 경우 백혈병 치료 시장에서 암젠의 경쟁력 강화와 주가 상승 가능성이 기대되며, 투자자들은 향후 연구 결과 발표 시기에 주목할 필요가 있다.

바이온테크가 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 실험적 치료제 BNT327(푸미타밉)과 도세탁셀 병용요법의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 2월 20일 시작되어 현재 활발히 모집 중이다. 이 연구는 화학면역요법 이후 진행된 4기 환자들을 대상으로 안전성과 예비 유효성을 평가하는 비무작위, 공개 라벨 방식으로 진행되며, 안전 용량 결정 단계와 용량 확대 단계로 구성된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 바이온테크의 주가 성과와 투자자 신뢰도 향상은 물론 종양학 분야에서의 경쟁력 강화가 기대되며, 폐암 치료 시장 전반에 영향을 미칠 수 있다.

바이엘 AG가 비정형 자궁내막증식증(NAEH) 치료를 위해 자궁내 장치 미레나와 경구 프로게스틴의 효과를 비교하는 다기관 무작위 임상 연구를 시작한다. 참가자들은 2대 1 비율로 무작위 배정되어 6개월간 치료를 받으며, 연구는 2025년 3월 21일 시작되어 6개월 후 1차 완료가 예상된다. 미레나가 NAEH 치료에 효과적인 것으로 입증될 경우, 현재 효과적인 치료법이 부족한 여성 건강 분야에서 바이엘의 경쟁력이 강화되고 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

ADC 테라퓨틱스(ADCT)가 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 론카스툭시맙 테시린과 다른 항암제의 병용 투여 안전성 및 항암 활성을 평가하는 1b상 임상시험 LOTIS-7의 업데이트를 발표했다. 이 연구는 론카스툭시맙 테시린과 폴라투주맙 베도틴, 글로피타맙 또는 모수네투주맙의 병용 요법을 시험하며, 2021년 7월 12일 시작되어 현재 환자 모집이 진행 중이다. 성공적인 결과가 나올 경우 종양학 시장에서 경쟁력을 강화할 수 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상되며, 투자자들은 B세포 비호지킨 림프종 치료 분야의 경쟁사 대비 추가 진전 상황을 주시해야 한다.

글락소스미스클라인(GSK)이 F2 또는 F3 단계 대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 환자를 대상으로 에피모스페르민 알파의 안전성과 내약성을 평가하는 3상 임상시험 'ZENITH-2'를 시작했다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2025년 10월 15일 시작되었으며, 간 염증과 섬유화 감소를 목표로 하는 에피모스페르민 알파의 서로 다른 용량을 투여하는 두 개의 실험군과 위약군으로 구성된다. 치료 옵션이 제한적인 MASH 시장에서 성공적인 결과는 GSK의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화할 수 있으며, 현재 연구는 참가자 모집 전 단계에 있다.

마인드 메디슨(MNMD)이 주요우울장애(MDD) 치료를 위한 경구용 치료제 MM120의 제3상 임상시험 '이머지(Emerge)'를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 4월 16일 시작됐으며, 세로토닌 2A 수용체를 표적으로 하는 향정신성 물질인 MM120(LSD D-타르트레이트)과 위약을 비교하는 무작위 배정, 삼중 맹검 방식으로 진행된다. 임상시험에서 MM120의 효능이 입증될 경우 투자자 신뢰 상승과 함께 정신건강 치료제 시장에서 회사의 경쟁력이 강화되며 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아케소가 진행성 악성 종양 환자를 대상으로 CD73 및 LAG-3를 표적으로 하는 이중특이항체 AK137의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 1상 임상 연구를 진행 중이다. 연구는 2024년 11월 14일 시작 예정이며 아직 참가자 모집을 시작하지 않았고, AK137은 정맥 주입으로 투여되며 참가자들은 수용할 수 없는 독성이 발생하거나 중단 기준을 충족할 때까지 주기적으로 투여받게 된다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 입지를 강화할 수 있어 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 투자자들의 주목을 받고 있다.

아지오스 파마슈티컬스(AGIO)가 신약 AG-236의 1상 임상시험을 2025년 7월 11일 시작했으며, 건강한 남녀를 대상으로 피하 주사 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구를 진행 중이다. 이 연구는 단회 증량 투여 방식으로 체내 흡수, 분해, 배출을 평가하며, 최근 업데이트는 2025년 10월 24일 제출되었고 현재 참가자 모집이 활발히 진행되고 있다. 시장에서는 AG-236이 유망한 결과를 보일 경우 아지오스의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높이며, 경쟁이 치열한 제약 업계에서 회사를 유리한 위치에 올려놓을 것으로 전망하고 있다.

아지오스 파마슈티컬스(AGIO)가 겸상적혈구병 치료제 테바피밧의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 4월 10일 시작된 이 연구는 2.5mg, 5.0mg, 7.5mg 세 가지 용량으로 경구 투여되는 테바피밧의 유효성과 안전성을 평가하고 있다. 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 방식으로 진행되는 이번 시험은 겸상적혈구병 환자의 빈혈 개선과 헤모글로빈 반응 향상을 목표로 하며, 2025년 10월 24일 기준 참가자 모집이 진행 중이다. 임상시험이 긍정적인 결과를 보일 경우 투자자 신뢰 상승과 주가 상승이 예상되며, 겸상적혈구병 치료제 시장에서 회사의 경쟁력이 강화될 것으로 전망된다.

에데사 바이오텍(EDSA)과 인플라알엑스(IFRX)가 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료를 위한 베바시주맙 500mg 단회 정맥 투여의 안전성과 효능을 평가하는 2상 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험을 진행 중이다. 이번 연구는 2024년 11월 20일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 긍정적인 결과 도출 시 두 기업의 투자자 신뢰도와 시장 가치 상승이 기대된다.

다이이치 산쿄가 호르몬 수용체 양성, HER2 음성 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 파트리투맙 데룩스테칸 단독요법과 의사 선택 치료법을 비교하는 3상 임상시험(HERTHENA-Breast04)을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 2일 시작되었으며 2025년 10월 24일 최신 업데이트가 제출되었고, 파트리투맙 데룩스테칸이 표준 치료법 대비 전체 생존율 개선 또는 암 진행 지연 효과를 평가한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 종양학 부문에서의 경쟁력 강화를 통해 다이이치 산쿄의 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

에데사 바이오텍(EDSA)과 인플락스(IFRX)가 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료를 위한 2상 임상시험 'JUST BREATHE' 연구 업데이트를 발표했다. 이 다기관 무작위 이중맹검 위약 대조 연구는 실험 약물 파리디프루바트의 단회 정맥 투여 효과를 평가하며, 2024년 11월 20일 시작되어 현재 참가자 모집 중이다. 긍정적인 임상 결과는 두 회사의 주가와 투자자 신뢰에 영향을 미칠 수 있으며, ARDS 치료제 시장의 잠재력을 고려할 때 업계의 주목을 받고 있다.

다이이치 산쿄가 2025년 3월 3일 시작한 진행성 위장관암 치료제 라루도타투그 데룩스테칸(R-DXd)의 2상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 항체-약물 접합체(ADC)는 암세포 표면 단백질에 결합해 표적 치료제를 전달하는 방식으로 작동한다. 이번 비무작위 공개 라벨 다기관 연구는 종양 축소 및 제거를 통한 환자 예후 개선을 목표로 하며, 머크 샤프 앤 돔과 공동으로 진행되고 있다. 성공적인 결과는 위장관암 분야에서 회사의 종양학 시장 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰 및 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

인사이트가 비분절성 백반증 소아 환자를 대상으로 룩솔리티닙 크림의 안전성과 효능을 평가하는 3상 무작위 이중맹검 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 8일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 24일에 제출되었다. 룩솔리티닙 크림은 영향을 받은 부위에 하루 두 번 도포하는 국소 치료제로, 피부 색소 손실을 특징으로 하는 백반증 치료를 목표로 한다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 소아 피부과 치료 시장에서 인사이트의 경쟁력을 강화할 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

다이이치 산쿄가 2024년 9월 11일 시작한 진행성 위장관암 치료제 파트리투맙 데룩스테칸의 1/2상 임상시험 업데이트를 2025년 10월 24일 발표했으며, 이 연구는 3주마다 정맥 주입 방식으로 투여되는 생물학적 치료제의 안전성과 종양 축소 효과를 평가하고 있다. 머크 샤프 앤 돔 LLC와의 협력으로 진행되는 이번 연구의 성공적인 결과는 다이이치 산쿄의 주가 실적과 투자자 신뢰에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 제약 업계 내 경쟁 구도에도 변화를 가져올 수 있다.

인사이트(INCY)가 만성 피부 질환인 화농성 한선염 치료를 위한 룩솔리티닙 크림의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 4중 맹검 방식의 무작위 배정 병렬 중재 모델을 채택했으며, 2025년 4월 25일 시작해 2025년 10월 24일 최종 업데이트가 예정되어 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 피부과 분야에서 시장 점유율을 증가시킬 수 있어 인사이트의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 것으로 전망된다.

아스트라제네카가 이집트에서 신경섬유종증 1형(NF1)의 유병률과 임상 특성을 탐구하는 관찰 연구 'NF1-Egy'를 발표했으며, 2025년 10월 24일 제출되었고 아직 모집은 시작되지 않았다. 이 연구는 후향적 분석으로 설계되어 특정 치료 개입 없이 실제 환경에서 NF1의 자연사와 치료 패턴을 이해하는 데 중점을 두며, 희귀 유전 질환 분야에서 아스트라제네카의 포트폴리오 강화를 통해 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

다이이치 산쿄가 재발성 또는 불응성 간모세포종 및 횡문근육종을 가진 소아 환자를 대상으로 항체-약물 접합체(ADC)인 파트리투맙 데룩스테칸의 안전성과 유효성을 평가하는 1/2상 임상시험 LIGHTBEAM-U01 하위연구 01C를 진행 중이며, 2025년 2월 27일 시작되어 최근 2025년 10월 24일 업데이트가 제출되었다. 이번 연구는 치료가 어려운 소아암에 대한 새로운 치료 옵션을 탐색하는 것으로, 혁신적인 암 치료제 개발에 대한 회사의 의지를 보여주며 머크 샤프 앤 돔 LLC와의 협력을 통해 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 입지를 강화할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

다이이치 산쿄가 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 이피나타맙 데룩스테칸 기반 치료제의 안전성과 효능을 평가하는 1/2상 임상시험 'MK-2400-01A 하위연구'를 진행 중이다. 이번 연구는 2025년 3월 3일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 실험약물 I-DXd 단독요법과 MK-5684, 아비라테론, 엔잘루타마이드와의 병용요법을 무작위 배정 방식으로 시험한다. 성공적인 결과는 종양학 시장에서 다이이치 산쿄의 경쟁력을 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 면밀한 모니터링이 필요하다.

베이진이 재발성/불응성 여포성 및 변연부 림프종 환자를 대상으로 자누브루티닙과 항CD20 항체 병용요법의 효능을 레날리도마이드와 리툭시맙 병용요법과 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 공개 라벨 연구는 2021년 9월 27일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 주요 평가지표는 무진행 생존기간이다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 함께 림프종 치료 시장에서 베이진의 경쟁력이 강화될 것으로 전망된다.

비원 메디신스가 재발성 또는 불응성 B세포 악성종양 환자를 대상으로 BTK 분해제 BGB-16673과 Sonrotoclax, Zanubrutinib, Mosunetuzumab, Glofitamab, Obinutuzumab 등 다양한 약물의 병용 투여를 평가하는 1b/2상 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 10월 8일 시작되었으며 2025년 10월 23일 마지막 업데이트가 이루어졌고, 비무작위 병렬 중재 모델을 사용하는 공개 라벨 방식으로 진행되며 안전성, 예비 항종양 활성, 약동학 및 약력학을 평가한다. 이 연구의 진전은 치료가 어려운 B세포 악성종양에 대한 혁신적인 치료법 개발 가능성을 보여주며, 투자자 신뢰 제고와 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아스텔라스 파마가 KRAS G12D 돌연변이를 가진 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자를 대상으로 신약 ASP4396의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 4월 10일 시작되어 2025년 10월 23일 업데이트되었으며, 정맥 주입 방식으로 투여되는 ASP4396의 적절한 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. 연구는 비무작위 방식으로 용량 증량과 용량 확대 두 부분으로 구성되어 있으며, 참가자들은 21일 주기로 투약받는다. 성공적인 결과는 아스텔라스의 주가 성과와 투자자 신뢰도를 높이고 종양학 분야에서 경쟁력을 강화할 수 있다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)과 바이온테크(BNTX)가 진행성 대장암 환자를 대상으로 푸미타밉과 화학요법 병용치료의 효능을 베바시주맙 병용치료와 비교하는 2/3상 임상시험 ROSETTA CRC-203 연구를 공동 진행한다고 발표했다. 이 무작위 이중맹검 시험은 2025년 10월 23일 첫 제출이 기록되었으며 아직 환자 모집 단계에 진입하지 않은 상태로, 성공적인 결과가 나올 경우 두 회사의 종양학 분야 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아스트라제네카가 진행성 담도암 1차 치료를 위한 3상 임상시험 'ARTEMIDE-Biliary02'를 발표했으며, 릴베고스토밉과 더발루맙을 각각 젬시타빈·시스플라틴 화학요법과 병용하여 효능과 안전성을 비교 평가한다. 연구는 2025년 10월 1일 시작 예정이며 아직 참가자 모집 전 단계로, 성공 시 아스트라제네카의 종양학 포트폴리오 강화와 암 치료 시장 입지 확대가 기대되어 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

글락소스미스클라인(GSK)이 불일치 복구 결핍(dMMR) 또는 미세부수체 불안정성-고(MSI-H) 고형암 환자를 대상으로 경구용 신약 GSK5460025의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 4일 시작되어 최근 2025년 10월 23일 업데이트되었으며, 단독요법 및 다른 항암제와의 병용 투여를 통해 안전성과 예비 효능을 평가하는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 GSK의 종양학 포트폴리오가 강화되고 투자자 신뢰가 높아질 수 있어 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이오젠이 전신홍반루푸스(SLE) 치료제 리티필리맙(BIIB059)의 3상 장기 연장 연구를 진행 중이며, 4주마다 피하주사로 투여되는 이 약물의 장기 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 연구는 2022년 4월 시작되어 2025년 1차 완료 예정이며, 4중 맹검법을 사용한 무작위배정 임상시험으로 진행되고 있다. 성공적인 결과는 바이오젠의 투자자 신뢰도와 시장 지위를 강화하고 SLE 치료제 시장의 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있다.

버텍스 파마슈티컬스가 급성 수술 후 통증 치료를 위한 경구용 약물 수제트리진의 4상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨 단일군 연구는 2025년 3월 19일 시작되었으며, 참가자들은 최대 14일 동안 또는 통증 해소 시까지 약물을 투여받게 되고, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 미정이다. 2025년 10월 23일 업데이트에 따르면 현재 모집이 진행 중이며, 이는 버텍스의 통증 관리 포트폴리오 확대 노력을 보여주는 것으로 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

비원 메디신스(ONC)가 혈액암 치료제 손로토클락스의 새로운 용량 증량 일정의 안전성을 평가하는 1/2상 공개 라벨 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 손로토클락스와 자누브루티닙의 병용 투여를 테스트하며, 2024년 11월 18일 시작되어 현재 활발히 진행 중이다. 연구는 비무작위 순차적 중재 모델을 따르며 일정 보정과 일정 확장의 두 부분으로 구성되어 있고, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 종양학 분야에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

노보 노디스크가 신규 비만 치료제 카그릴린타이드의 3상 임상시험을 2025년 10월 23일 시작할 예정이며, 이 연구는 과체중 또는 비만 환자의 체중 감소 효과와 안전성을 평가하는 4중 맹검 무작위 병렬 배정 방식으로 진행된다. 카그릴린타이드는 주 1회 피하 투여되며 위약과 비교 테스트되고, 성공적인 결과는 새로운 시판 가능 치료제로 이어져 노보 노디스크의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 특히 혁신적 치료법 수요가 높은 체중 관리 시장에서 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

파톰 파마슈티컬스가 호산구성 식도염(EoE) 성인 환자를 대상으로 보노프라잔 20mg의 안전성과 효능을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 다기관 연구는 2025년 2월 24일 시작되었으며, 12주간 위약 대조군과 비교하고 최대 24주까지 효능을 평가한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 보노프라잔이 EoE 치료제 시장의 선도적 옵션으로 자리매김하면서 파톰 파마슈티컬스의 투자자 신뢰도와 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

아테아 파마슈티컬스(AVIR)가 만성 C형 간염 환자를 대상으로 신규 병용요법 벰니포스부비르-루자스비르(BEM/RZR)와 기존 치료제 소포스부비르-벨파타스비르(SOF/VEL)의 효능 및 안전성을 비교하는 3상 임상시험 'C-BEYOND'를 진행 중이다. BEM/RZR은 간경변이 없는 환자의 경우 8주간, 대상성 간경변 환자의 경우 12주간 투여되며, 대조약물인 SOF/VEL은 12주간 투여된다. 연구는 2025년 3월 7일 시작되었으며 현재 참가자 모집 중이고, BEM/RZR이 우수한 효능과 안전성을 입증할 경우 회사 주가에 긍정적 영향을 미치고 C형 간염 치료제 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

젠맵이 재발성 또는 진행성 자궁내막암 환자를 대상으로 리나타바트 세수테칸(Rina-S)과 표준 치료법(파클리탁셀 또는 독소루비신)을 비교하는 3상 임상시험을 시작했다. 이 무작위 공개 라벨 연구는 참가자들을 50대 50 비율로 배정하며 약 3년간 진행될 예정이고, 2025년 9월 9일 제출과 2025년 10월 23일 마지막 업데이트가 예정되어 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 젠맵을 자궁내막암 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가 실적에 중요한 영향을 미칠 것으로 전망된다.

비원 메디신스(ONC)가 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선암 환자를 대상으로 면역치료제 티슬레리주맙의 피하 주사와 정맥 주입 투여 방식을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 다기관 무작위 배정 공개 라벨 연구는 2025년 6월 20일 시작되었으며, 화학요법과 병용 시 각 투여 방식의 효과를 평가하고 있다. 피하 투여가 효과적으로 입증될 경우 환자에게 보다 편리한 치료 옵션을 제공하고 회사의 시장 지위와 투자자 신뢰도를 높일 수 있으며, 종양학 분야의 새로운 치료 표준을 제시할 가능성이 있다.

노보 노디스크가 과체중 또는 비만 및 제2형 당뇨병 환자의 체중 관리를 위한 카그릴린타이드의 3상 임상시험을 2025년 10월 23일 시작할 예정이다. 이 연구는 주 1회 피하 투여되는 카그릴린타이드의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 4중 맹검 방식으로 진행되며, 참가자들은 생활습관 상담과 함께 카그릴린타이드 또는 위약을 투여받게 된다. 성공적인 결과는 노보 노디스크의 체중 관리 시장 내 신규 제품 출시로 이어질 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 비만과 제2형 당뇨병 유병률 증가 추세 속에서 투자 심리 개선이 기대된다.

암젠이 진행 중인 OCEAN(a)-PreEvent 3상 임상시험은 실험 약물 올파시란의 심혈관 질환 예방 효과를 검증하는 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 연구로, 상승된 지단백(a) 수치를 낮춰 관상동맥 심장질환 사망, 심근경색, 긴급 관상동맥 재관류술 위험을 감소시키는 것을 목표로 한다. 연구는 2025년 8월 18일 시작되어 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 제출되었으며, 올파시란이 효과적인 것으로 입증될 경우 암젠의 주가 실적과 투자 심리에 상당한 영향을 미치고 심혈관 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

비코어 파마 홀딩 AB가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 불록시부티드의 52주간 임상시험을 진행 중이며, 100mg과 50mg 두 가지 용량을 1일 2회 투여하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로 2024년 9월 6일 시작해 2025년 10월 22일 1차 완료가 예상된다. 현재 치료 옵션이 제한적인 IPF 시장에서 긍정적인 결과가 나올 경우 비코어 파마의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 호흡기 치료 분야에서 핵심 기업으로 자리매김할 가능성이 있다.

에자이가 항체-약물 접합체 MORAb-202(파를레투주맙 엑테리불린)의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 엽산 수용체 알파(FRα) 발현 고형암, 특히 난소암, 자궁내막암, 비소세포폐암, 삼중음성유방암을 대상으로 안전성과 효능을 평가하고 있다. 이 연구는 2020년 3월 시작되어 2025년 10월 최근 업데이트되었으며, 2상 권장 용량 결정과 예비 효능 평가를 목표로 한다. 긍정적인 임상 결과는 에자이의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 제약 업계 내 경쟁력을 높일 수 있다.

비원 메디슨스(ONC)가 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BGB-B2033의 단독 투여 및 티슬레리주맙 병용 투여 시 안전성과 유효성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 5월 20일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 제출되었다. 연구는 간세포암을 포함한 다양한 진행성 암 치료에 대한 2상 권장 용량 확인을 목표로 하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 지위 향상으로 이어질 수 있다.

암젠이 비만을 동반한 심부전 환자를 대상으로 마리데바트 카프라글루타이드의 효능을 평가하는 3상 임상시험 MARITIME-HF를 진행 중이다. 2025년 6월 16일 시작된 이 무작위 이중맹검 연구는 1차 평가변수 사건 약 850건 발생 시점에 주요 완료가 예상되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 성공적인 결과가 나올 경우 암젠의 심혈관 치료 부문 시장 지위가 강화되고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

MBX 바이오사이언시스가 비만수술 후 저혈당증(PBH) 치료제인 MBX 1416(이마펙스타이드)에 대한 탐색적 2a상 임상시험(STEADI 연구)을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 11일 시작되었으며, 약 2주 간격으로 두 가지 용량 수준에서 단회 피하주사로 투여되는 약물의 예비 효능과 용량 반응을 평가한다. 최근 업데이트는 2025년 10월 22일 제출되었으며, 성공적인 결과는 PBH에 대한 새로운 치료 옵션 개발로 이어져 투자자 관심을 끌고 바이오테크 업계에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다.

TG 테라퓨틱스(TGTX)가 10세 이상 18세 미만의 재발성 다발성 경화증 소아 환자를 대상으로 우블리툭시맙의 약동학 및 약력학을 평가하는 임상시험을 2025년 10월 22일 시작할 예정이다. 이번 연구는 정맥주사 약물인 우블리툭시맙을 현재 치료 옵션인 경구 캡슐 핑골리모드 및 위약과 비교하는 무작위 병렬 배정, 4중 맹검 설계로 진행되며, 우블리툭시맙이 기존 치료제보다 우수한 것으로 입증될 경우 회사의 주가 성과와 시장 지위에 상당한 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

앰젠이 전신홍반루푸스(SLE)와 류마티스 관절염(RA) 환자를 대상으로 이네빌리주맙과 블리나투모맙의 안전성과 효능을 평가하는 2a상 임상시험을 진행 중이다. 이네빌리주맙은 정맥 주입으로, 블리나투모맙은 피하 주사로 투여되며, 신염 동반 여부에 따라 다양한 용량으로 시험되고 있다. 연구는 2024년 8월 22일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 10월 22일 제출되었다. 치료가 어려운 자가면역질환 분야에서 긍정적인 결과가 나올 경우 앰젠의 주가와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 가능성이 있다.

암젠이 MTAP 동형접합 결실을 동반한 진행성 위장관암, 담도암, 췌장암 환자를 대상으로 MTA 협력 PRMT5 억제제인 AMG 193과 젬시타빈, 나브-파클리탁셀, 변형 FOLFIRINOX 등의 병용요법에 대한 1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 4월 8일 시작되어 2025년 10월 22일 최근 업데이트되었으며, 최대 내약 용량과 안전성 프로파일 결정을 주요 목적으로 하고 있다. 연구 결과가 유망한 효능과 안전성을 보여줄 경우 암젠의 주가에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 종양학 분야 경쟁사들에게도 영향을 줄 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스큅이 진행성 폐섬유증 치료제 BMS-986278의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 8월 30일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 1차 완료 예정일은 2025년으로 예상된다. 이 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험은 치료 옵션이 제한적인 진행성 폐섬유증 환자를 대상으로 BMS-986278의 효능, 안전성 및 내약성을 평가하며, 성공적인 개발 시 호흡기 질환 시장에서 포트폴리오를 확장하여 브리스톨-마이어스 스큅의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

아지오스 파마슈티컬스(AGIO)가 겸상적혈구병 및 신장병증 환자를 대상으로 미타피밧의 2상 임상시험(RESIST)을 진행 중이며, 이 연구는 알부민 크레아티닌 비율(ACR) 개선을 통한 신장 기능 향상을 목표로 한다. 미타피밧은 하루 두 번 경구 복용하는 100mg 정제 형태로, 2024년 2월 23일 시작되었으며 1차 완료일은 미정이고, 마지막 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 임상시험이 긍정적인 효능을 입증할 경우 투자 심리 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

에드워즈 라이프사이언시스가 2021년 6월부터 진행 중인 'INNOVALVE 시스템을 이용한 TVMR 시험' 초기 타당성 연구에 대한 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 퇴행성 또는 기능성 승모판막 역류증 환자 치료를 위한 INNOVALVE 시스템의 안전성과 성능을 평가하는 것을 목표로 하고 있다. 단일 그룹 배정 방식의 중재 연구로 진행되며 현재 참가자를 모집 중이고, 마지막 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 이 시스템의 성공적인 개발은 심혈관 의료기기 부문에서 회사의 경쟁력을 강화하고 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망된다.

바이오젠이 항말라리아 치료에 반응하지 않는 활동성 피부 홍반성 루푸스 성인 환자를 대상으로 리티필리맙(BIIB059)의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 8월 23일 시작된 이 연구는 4주마다 피하 주사로 투여되는 공개 라벨, 단일군 설계로 진행되고 있다. 1차 완료 및 예상 연구 완료일은 2025년 10월 22일로 설정되어 있으며, 대체 치료법이 제한적인 루푸스 환자들에게 실행 가능한 치료 옵션을 제공할 것으로 기대되어 바이오젠의 혁신적인 치료제 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 베체트병 관련 구강 궤양을 앓는 2세 이상 18세 미만 소아 환자를 대상으로 아프레밀라스트의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 2020년 8월 시작된 이 연구는 12주간 위약 대조군과 비교하는 무작위 배정, 4중 눈가림 방식으로 진행되며, 1차 완료는 12주 치료 단계 종료 시점, 최종 완료는 2025년으로 예정되어 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 소아 치료 분야에서 암젠의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰도 향상이 기대되며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

비원 메디슨스가 클라우딘 6(CLDN6)을 발현하는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 BGB-B455의 안전성, 내약성 및 항종양 활성을 평가하는 1상 공개 라벨 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 27일 시작되어 최근 2025년 10월 22일 업데이트되었으며, 1a상 용량 증량 및 안전성 확장과 1b상 용량 확장의 두 부분으로 구성된 비무작위 순차적 중재 모델을 따른다. BGB-B455는 단독요법 및 화학요법 병용으로 투여되며, 연구 결과가 유망한 효능과 안전성을 입증할 경우 비원 메디슨스의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 종양학 분야에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보하고 시장의 관심과 투자를 유도할 가능성이 있다.

바이엘 AG가 저용적 전이성 호르몬 민감성 전립선암 환자를 대상으로 다롤루타마이드와 안드로겐 박탈 요법, 도세탁셀 병용 치료의 안전성과 유효성을 평가하는 관찰 연구를 진행 중이다. 이 전향적 관찰 코호트 연구는 2024년 10월 시작되어 2031년 6월 1차 데이터 수집 완료를 목표로 하며, 일본인 남성 환자를 대상으로 일상적인 의료 환경에서 실제 임상 데이터를 수집한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 함께 전립선암 치료제 시장에서 바이엘의 경쟁력이 강화될 것으로 전망된다.

씨스타 메디컬 홀딩 코퍼레이션(ICU)이 급성 신손상 환자를 대상으로 선택적 세포분리 장치(SCD)의 안전성과 효능을 평가하는 임상 3상 연구를 진행 중이다. 미국 내 30개 기관에서 약 200명의 참가자를 등록하며, 지속적 신대체요법(CKRT)이 필요한 환자의 생존율 개선과 투석 기간 단축 여부를 평가한다. 연구는 2023년 2월 24일 시작되었으며 2025년 10월 22일 업데이트되었고, 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

비원 메디슨스(ONC)가 진행성 악성종양 환자를 대상으로 티슬렐리주맙, 파미파립 등 임상시험용 약물의 장기 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨, 다기관 연장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2019년 11월 14일 시작되어 현재 초청을 통해 참가자를 모집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 비무작위 병렬 배정 모델을 따르는 이 연구는 단독요법과 병용요법을 포함한 다양한 실험적 치료법을 테스트하고 있으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다.

비원 메디신스가 재발/불응성 맨틀세포림프종 환자를 대상으로 손로토클락스와 자누브루티닙 병용요법의 효능을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 다기관 연구는 2024년 12월 16일 시작되었으며 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 이루어졌다. 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 회사의 투자자 신뢰도와 시장 지위가 향상될 수 있으며, 유사한 치료 영역의 경쟁사들에게도 영향을 미쳐 시장 역학을 재편할 가능성이 있다.

화이자가 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염을 앓는 소아 환자를 대상으로 경구용 토파시티닙의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2020년 10월 시작된 이 연구는 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 공개 라벨 연구는 기존 치료법에 반응하지 않은 소아 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있으며, 성인 용량인 5mg BID와 동등한 전신 노출을 달성하도록 설계되었고 필요시 10mg BID로 증량 가능하다. 이번 업데이트는 소아 치료제 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 소아 궤양성 대장염 치료 시장에서 화이자의 경쟁력을 높일 것으로 예상된다.

크리스탈 바이오테크가 진행성 고형 종양 환자의 폐를 대상으로 한 흡입형 신약 KB707의 1/2상 임상시험 업데이트를 발표했다. KB707은 유전자 변형 단순포진 바이러스 1형 벡터로 분무기를 통해 투여되며, 단독요법과 키트루다 및 도세탁셀과의 병용요법으로 시험 중이다. 이 연구는 2024년 1월 18일 시작되어 현재 모집 단계에 있으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 22일에 제출되었다. 이번 임상 업데이트는 암 치료의 잠재적 진전을 보여주며 크리스탈 바이오테크의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있고, 특히 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

비원 메디신스(ONC)가 진행성 고형암 치료제 BG-C477의 1a/b상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2024년 9월 11일 시작되어 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 다기관 공개 라벨 임상시험은 BG-C477의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하며, 정맥 투여 방식으로 단독요법과 화학요법 병용요법을 시험하고 있다. 성공적인 임상시험 결과는 회사의 주가 실적과 시장 지위에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

패시지 바이오가 GRN 또는 C9ORF72 유전자 돌연변이를 가진 전측두엽 치매 환자를 대상으로 유전자 치료제 PBFT02의 1b상 임상시험을 진행 중이다. 2021년 2월 시작된 이 공개 라벨, 다기관, 용량 증량 연구는 뇌에 기능성 GRN 유전자를 전달하는 단회 투여 치료의 안전성, 내약성 및 약력학적 효과를 평가하며, 2025년 10월 22일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 개발 시 회사를 신경퇴행성 질환 유전자 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향이 예상된다.

펩젠이 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 치료제 PGN-EDODM1의 장기 안전성과 내약성을 평가하는 공개 라벨 연장 연구 'FREEDOM-OLE'를 발표했다. 이 연구는 2025년 10월 22일 시작 예정이며 현재 환자 모집은 아직 시작되지 않았다. 정맥 주입 방식으로 투여되는 실험적 치료제를 대상으로 한 단일군 중재 연구로 진행되며, 치료 옵션이 제한적인 DM1 시장에서 긍정적인 결과 도출 시 펩젠의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

프로타라 테라퓨틱스(TARA)가 장부전 환자를 대상으로 염화콜린 주사제의 안전성과 유효성을 평가하는 2b/3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 18일 시작됐으며, 최근 2025년 10월 22일 업데이트됐다. 장기 비경구 영양 지원에 의존하는 장부전 환자의 콜린 결핍 및 관련 간 손상 치료를 목표로 하며, 무작위 이중맹검 위약 대조 방식으로 진행된다. 긍정적인 임상 결과는 프로타라의 투자자 신뢰도와 시장 지위 향상으로 이어질 수 있으며, 경쟁사 대비 차별화 요소가 될 전망이다.

시온나 테라퓨틱스(SION)가 F508del 돌연변이 동형접합 낭포성 섬유증 환자를 대상으로 트리카프타에 SION-719를 추가 투여하는 2a상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 7월 18일 시작된 이 연구는 1차 완료가 임박했고 2025년 10월 22일 업데이트 기준 모집과 진행이 계속되고 있다. 무작위 이중맹검 위약대조 교차 모델로 설계된 이 연구는 병용요법의 안전성과 효과를 평가하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위 향상을 통해 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

다이이치 산쿄가 FLT3-ITD 음성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 퀴자티닙의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 8월 14일 시작되어 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 무작위 배정, 삼중맹검 연구는 퀴자티닙 60mg을 표준 화학요법과 병용 투여하여 효능을 평가하며, 참가자들은 퀴자티닙 병용, 위약 병용, 퀴자티닙 병용 후 위약 유지 요법의 세 그룹으로 나뉜다. 시험이 성공할 경우 다이이치 산쿄는 급성 골수성 백혈병 치료 시장에서 경쟁력 있는 위치를 확보하게 되며, 이는 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

비원 메디슨스(ONC)가 골수성 악성종양 치료제 BGB-11417의 1b/2상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 2월 시작된 이 연구는 급성 골수성 백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 Bcl-2 억제제 BGB-11417의 단독 및 아자시티딘 병용 치료 시 안전성과 효능을 평가하고 있다. 2025년 10월 22일 최근 업데이트가 제출되었으며, 예비 결과가 긍정적일 경우 종양학 분야에서 경쟁 우위를 확보하고 투자자 관심을 끌 수 있을 것으로 전망된다.

보스턴 사이언티픽(BSX)이 재발성 교모세포종 치료를 위한 TheraSphere GBM 기기의 안전성을 평가하는 FRONTIER 1상 임상연구를 진행 중이다. 이트륨-90(Y-90) 유리 미세구 치료제를 사용하는 이 연구는 2022년 3월 10일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 10월 22일 마지막 업데이트가 제출되었다. 치료 대안이 제한적인 공격적 뇌암에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있어, 연구 결과는 보스턴 사이언티픽의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 의료 기기 및 종양학 분야 경쟁사들도 시장 역학 변화를 가늠하기 위해 면밀히 모니터링할 것으로 예상된다.

비원 메디신스(ONC)가 MTAP 결핍 진행성 고형암 환자를 대상으로 PRMT5 억제제 BGB-58067의 1a/b상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2024년 9월 6일 시작되어 현재 환자 모집 및 연구가 진행 중이다. BGB-58067을 단독 및 BG-89894, 표준 치료법과 병용하여 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 비무작위 순차적 공개 라벨 방식으로 진행되며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

클라임 바이오가 면역성 혈소판감소증(ITP) 치료제 부도프루툭(TNT119)에 대한 1b/2a상 임상시험을 진행 중이다. 이번 연구는 2025년 6월 20일 시작되었으며, 1일차와 15일차에 단회 정맥 투여되는 방식으로 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 임상 효과를 평가한다. 비무작위, 공개 라벨 방식으로 진행되는 이번 임상시험은 3개의 용량 증량 코호트와 확장 코호트로 구성되며, 주요 완료는 시작 직후로 예상된다. 임상시험의 성공 시 클라임 바이오의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망되며, 생물의약품 및 단일클론항체 시장에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

게임스톱은 9월 2분기 실적 발표 후 주가가 10월 초까지 최대 17% 급등했으나 이후 모멘텀이 사라지며 연초 대비 약 24% 하락했다. 회사는 7분기 연속 매출 감소 후 전년 대비 21.8% 성장한 9억 7,220만 달러의 매출과 1억 6,860만 달러의 분기 순이익을 기록하며 5분기 연속 흑자를 달성했다. 현재 약 90억 달러의 현금을 보유하고 있으며, 전환사채 발행을 통해 장기 부채를 41억 달러 증가시켰고, 5월에 매입한 4,710개의 비트코인(현재 가치 5억 2,860만 달러)을 보유 중이나 추가 매입은 없는 상태다. 증권가는 7개 등급 중 6개를 보유, 1개를 매도로 평가하고 있으며, 막대한 현금 보유고의 활용 계획에 대한 불확실성으로 인해 펀더멘털 기반 강세 논리를 유지하기 어려운 상황이다.

레볼루션 메디슨스가 진행성 RAS 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 신규 RAS(ON) 억제제(RMC-6291, RMC-6236, RMC-9805)의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 2023년 11월 30일 시작된 이 연구는 2025년 10월 20일 1차 완료가 예상되며, 비무작위 병렬 중재 모델로 진행되고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 주가 상승과 투자자 관심 증대가 예상되며, RAS 표적 치료법 분야에서 회사의 선도적 입지를 강화할 수 있다.

다이이치 산쿄가 2025년 1월 13일 시작한 식도편평세포암(ESCC) 1/2상 임상시험 'KEYMAKER-U06 하위연구 06E'를 진행 중이며, 면역치료제 펨브롤리주맙과 항체-약물 접합체 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)을 화학요법(5-플루오로우라실, 류코보린, 옥살리플라틴)과 병용 또는 단독 투여하는 다양한 조합의 안전성과 효과를 평가하고 있다. 이번 연구는 무작위 평행 배정 모델을 사용하며 현재 참가자 모집 단계에 있고, 유망한 결과가 나올 경우 다이이치 산쿄와 협력사 머크의 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미치고 혁신적 암 치료 분야 선두주자로 자리매김할 가능성이 있다.

바이온테크가 국소 진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암(mTNBC) 치료를 위한 신약 후보물질 BNT327의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 6월 3일 시작된 이 연구는 화학요법과 병용 시 두 가지 용량 수준에서 안전성, 유효성 및 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다. BNT327은 Nab-파클리탁셀, 파클리탁셀, 젬시타빈, 카보플라틴, 에리불린 등 다양한 화학요법제와 병용되며, 무작위 배정, 공개 라벨 방식의 중재적 연구로 설계되었다. 2025년 10월 20일 최근 업데이트가 제출되었으며 현재 참가자를 모집 중이고, 이번 임상시험은 치료가 어려운 mTNBC에 대한 잠재적 돌파구를 마련할 수 있다는 점에서 바이온테크의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.

Acrivon Therapeutics(ACRV)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 실험 약물 ACR-2316의 안전성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 10월 23일 시작되었으며 2025년 10월 20일 최근 업데이트가 제출되었다. 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 연구는 용량 증량 단계와 용량 확장 단계로 구성되어 최대 내약 용량과 2상 권장 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. ACR-2316의 첫 인체 시험으로서 긍정적인 안전성 및 효능 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 상승과 함께 종양학 치료제 분야에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

브리스톨-마이어스 스큅이 진행성 고형암 환자를 대상으로 BMS-986484 단독요법 및 니볼루맙 병용요법의 안전성과 내약성을 평가하는 1/1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 5일 시작되었으며 2025년 10월 20일 최근 업데이트가 제출되었고, 비소세포폐암과 대장암을 포함한 다양한 암종을 대상으로 하며 일부 경우 옥살리플라틴 및 카페시타빈과의 병용도 시도한다. 성공적인 결과는 회사의 시장 점유율 증가와 투자자 신뢰도 향상으로 이어질 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

노보 노디스크가 비만 청소년을 대상으로 세마글루타이드 2.4mg 주 1회 피하주사의 장기 체중 감량 및 유지 효과를 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 단일 그룹 중재 연구는 2024년 8월 22일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 10월 20일 최근 업데이트가 이루어졌다. 성공적인 결과는 증가하는 비만 치료제 수요 속에서 노보 노디스크의 비만 치료 포트폴리오를 강화하고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 경증에서 중등도 알츠하이머병 환자의 인지 장애 치료를 위한 KarXT + KarX-EC 병용요법의 3상 임상시험(MINDSET 1)을 진행 중이며, 2025년 5월 9일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 알츠하이머 치료제 개발의 중요한 단계로, 성공할 경우 브리스톨-마이어스 스퀴브를 알츠하이머 치료 분야의 선두주자로 자리매김시켜 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스큅이 진행성 악성 종양 환자를 대상으로 BMS-986463의 1/1b상 임상시험을 진행 중이며, 고등급 장액성 난소암, 자궁 장액성 암종, 비소세포 폐암 환자를 대상으로 용량 증량에 따른 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하고 있다. 연구는 2024년 6월 21일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 10월 20일 제출되었다. 성공적인 결과는 종양학 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

아카디아 파마슈티컬스가 루이소체 치매 정신병(LBDP) 치료제 ACP-204의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 6월 12일 시작된 이 연구는 30mg과 60mg 두 가지 용량으로 위약 대조군과 비교하는 다기관 무작위 이중맹검 방식으로 진행되고 있다. 6주 중재 기간 직후 1차 완료가 예상되며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 신경퇴행성 질환 치료 분야에서 회사의 시장 지위 강화로 이어질 수 있다.

바이엘 AG가 얀센 리서치 앤 디벨롭먼트와 협력하여 2세 미만 소아 정맥혈전색전증 환자를 대상으로 리바록사반의 안전성과 사용 패턴을 관찰하는 임상 연구를 진행 중이다. 2023년 5월 시작된 이 연구는 경구 현탁액 형태의 리바록사반과 헤파린, 비타민 K 길항제 등 표준 치료법을 비교하며, 전자 건강 기록과 보험 청구 데이터를 활용한 후향적 코호트 모델을 채택하고 있다. 2026년까지 데이터 수집이 계속될 예정이며, 리바록사반의 효과와 안전성이 입증될 경우 바이엘의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰도 상승이 기대되고, 항응고제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

화이자가 6세 이상 18세 미만 소아 및 청소년의 편두통 급성 치료를 위한 리메게판트의 3상 임상시험을 진행 중이다. 리메게판트는 75mg, 50mg, 35mg 용량의 구강 붕해정으로 제공되며, 2021년 2월 4일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 2025년 10월 20일 마지막으로 업데이트됐다. 이 연구는 소아 편두통 환자를 위한 새로운 치료 옵션 개발을 목표로 하며, 성공 시 화이자의 포트폴리오 강화와 주가 상승으로 이어질 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

노보 노디스크가 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 주 1회 투여하는 신약 NNC0662-0419의 안전성과 효능을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 9월 18일 시작되어 현재 모집 중이며, 피하 투여 방식의 신약을 위약과 비교하는 무작위 배정, 4중 맹검 방식으로 진행된다. 체중 관리 솔루션 수요가 증가하는 가운데 이 연구 결과는 노보 노디스크의 주가와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상되며, 비만 치료 시장의 경쟁사들도 이를 면밀히 주시하고 있다.

화이자가 임산부를 대상으로 RSV 백신(RSVpreF)의 재접종 안전성과 효과를 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 4일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 4중 맹검 방식의 무작위 배정 연구로 진행된다. 연구는 이전 임신 중 투여된 단회 접종의 면역 지속 기간도 평가하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 RSV 백신 시장에서 화이자의 입지를 강화하고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

암젠이 진행성 소세포 폐암 환자를 대상으로 타를라타맙과 YL201의 병용요법 안전성과 효능을 평가하는 1b상 임상시험을 진행 중이다. 2025년 3월 21일 시작된 이 연구는 용량 탐색, 용량 확장, 3제 병용의 세 단계로 구성되며, 아테졸리주맙이나 더발루맙 같은 항PD-L1 약물이 추가될 수 있다. 마지막 업데이트는 2025년 10월 17일에 이루어졌으며, 현재 참가자를 적극 모집 중이다. 이번 임상시험은 혁신적인 암 치료에 대한 암젠의 의지를 보여주며, 유망한 중간 결과가 나올 경우 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

화이자가 6세에서 18세 소아·청소년의 중등도에서 중증 편두통 치료를 위한 리메게판트(BHV-3000)의 3상 임상시험을 진행 중이며, 75mg 또는 50mg 구강붕해정 형태로 위약 대조군과 비교하는 무작위 배정, 이중맹검 연구를 2020년 11월부터 시작해 현재 참가자를 모집하고 있다. 소아용 편두통 치료제 시장이 제한적인 상황에서 이 연구의 성공은 화이자의 시장 지위를 강화하고 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 17일에 제출되었다.

화이자가 자가 줄기세포 이식을 받은 신규 진단 다발성 골수종 환자를 대상으로 엘라나타맙과 레날리도마이드를 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 3월 18일 시작되어 2025년 10월 17일 마지막 업데이트가 이루어졌으며, BCMA-CD3 이중특이항체인 엘라나타맙 주사제와 경구용 면역조절제인 레날리도마이드의 효능을 직접 비교하는 무작위 배정 방식으로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 화이자의 종양학 시장 내 입지가 강화되고 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 관심이 집중되고 있다.

브리스톨-마이어스 스큅이 광범위 병기 소세포 폐암 환자를 대상으로 신규 복합제 BMS-986489(BMS-986012+니볼루맙)와 기존 치료제 아테졸리주맙의 효능을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 다기관 연구는 2024년 10월 16일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 17일 제출되었다. 연구 결과가 긍정적일 경우 회사의 종양학 시장 경쟁력이 강화되고 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상되며, 투자자들은 임상시험 진행 상황과 결과 발표를 주시할 필요가 있다.

화이자가 18세에서 45세 여성의 월경성 편두통 간헐적 예방을 위한 리메게판트 75mg 구강붕해정의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 이중맹검, 병렬군 연구는 2024년 10월 11일 시작되었으며, 7일 투여 및 급성 치료에 대한 효능과 안전성을 위약과 비교 평가한다. 성공적인 결과는 예방 솔루션이 제한적인 월경성 편두통 시장에서 화이자의 새로운 치료 옵션 확보와 경쟁 우위 강화로 이어질 수 있으며, 1차 완료일은 아직 미정이다.

노보 노디스크가 심부전 치료제 CDR132L의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 5월 15일 시작되어 최근 10월 17일 업데이트되었다. 이 연구는 박출률 감소/경도 감소 심부전 및 좌심실 비대 환자를 대상으로 48주 동안 4주마다 정맥 주입 방식으로 약물을 투여하며, 무작위 배정 이중맹검 위약 대조 방식으로 진행된다. CDR132L이 효과적으로 입증될 경우 노보 노디스크의 심혈관 치료 포트폴리오가 강화되고 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

화이자가 코로나19 고위험 비입원 환자를 대상으로 경구용 치료제 이부자트렐비르의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 5일 시작되어 약 6개월 후 1차 완료가 예상되며, 2025년 10월 17일 기준 참가자 모집이 진행 중이다. 5일간 12시간마다 투여되는 이부자트렐비르의 효능과 안전성을 위약과 비교하는 무작위 이중맹검 방식으로 진행되며, 긍정적 결과가 나올 경우 코로나19 치료제 시장에서 화이자의 입지 강화와 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이온테크가 진행성 유방암 치료제 BNT323과 BNT327 병용요법에 대한 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 2월 10일 시작되어 최근 2025년 10월 17일 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 호르몬 수용체 양성, HER2 양성, 삼중음성 유방암을 포함한 다양한 유방암 환자를 대상으로 최적 용량 결정과 안전성 및 치료 효과를 평가하며, 듀얼리티바이오와 바이오테우스가 협력사로 참여하고 있다. 임상시험 결과가 긍정적일 경우 바이온테크의 주가와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있으며, 종양학 분야의 경쟁 구도 변화가 예상된다.

화이자가 중증 면역저하 성인의 증상성 코로나19 치료를 위한 이부자트렐비르의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 3군 중재 연구는 이부자트렐비르 단독 투여와 렘데시비르 병용 투여의 효능 및 안전성을 렘데시비르 단독 투여와 비교 평가한다. 연구는 2025년 5월 5일 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 17일 제출됐고 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 이번 연구 업데이트는 고위험군 코로나19 대응에 대한 화이자의 의지를 보여주며, 코로나19 치료 분야에서 회사의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

카테시안 테라퓨틱스(RNAC)가 아세틸콜린 수용체 항체 양성 전신 중증근무력증 환자를 대상으로 mRNA CAR T세포 치료제 데스카르테스-08의 3상 임상시험을 진행 중이다. 2025년 1월 23일 시작된 이번 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 1부 1차 완료까지 6개월, 2부 전체 완료까지 8개월이 소요될 예정이며, 현재 환자 모집이 진행 중이다. 임상시험이 효능과 안전성을 입증할 경우 중증근무력증 치료의 새로운 기준을 제시하고 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 심부전 및 염증 치료제인 질티베키맙의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 12월 시작된 이 연구는 1차 완료까지 1년 4개월이 소요될 예정이다. 4중 맹검 무작위 평행 배정 방식으로 진행되는 이번 연구는 월 1회 피하 투여되는 질티베키맙과 위약의 효과를 비교하며, 성공 시 노보 노디스크의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 수 있다. 수요가 높은 심부전 치료제 시장에서 긍정적인 결과가 나올 경우 투자 심리 개선과 함께 심혈관 치료 부문에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

노보 노디스크가 제2형 당뇨병 치료를 위한 신약 NNC0487-0111의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 8월 5일 시작된 이 연구는 주 1회 피하주사 및 1일 1회 경구 투여 방식으로 혈당과 체중 감소 효과를 평가하는 용량 탐색 연구다. 4중 맹검 방식의 무작위 병렬 배정 연구로 설계되었으며, 2025년 10월 17일 최근 업데이트가 제출되었고, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 당뇨병 치료 시장에서의 경쟁력 강화로 이어져 노보 노디스크의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

노보 노디스크가 과체중 또는 비만을 동반한 만성 신장 질환 환자를 대상으로 신약 NNC0519-0130의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 11월 30일 시작되어 2025년 10월 17일 최근 업데이트가 이루어졌다. 이 연구는 주 1회 피하 투여되는 NNC0519-0130을 세마글루타이드 1.0mg 및 위약과 비교하여 신장 손상 감소 효과와 안전성을 평가하는 4중 맹검 무작위 병렬 배정 방식으로 진행되며, 성공 시 만성 신장 질환 치료 시장에서 노보 노디스크의 입지 강화와 주가 성과에 상당한 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

솔리드 바이오사이언시스(SLDB)가 희귀 유전 질환인 프리드라이히 운동실조증 치료를 위한 유전자 치료제 SGT-212의 1b상 임상시험 업데이트를 발표했다. 이 연구는 AAVhu68 바이러스를 활용한 유전자 치료제의 안전성과 내약성을 평가하는 최초 인체 대상 시험으로, 치상핵 및 정맥 이중 투여 방식으로 진행된다. 연구는 2025년 8월 22일 시작 예정이며 아직 환자 모집을 시작하지 않았고, 마지막 업데이트는 2025년 10월 17일에 제출되었다. 투자자들은 이 분야의 충족되지 않은 수요를 고려할 때 이를 긍정적인 발전으로 평가할 수 있다.

아티바 바이오테라퓨틱스(ARTV)가 난치성 류마티스 관절염, 쇼그렌병, 특발성 염증성 근병증, 전신성 경화증 치료를 위한 공개 라벨 2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 제대혈 유래 동종 NK 세포 치료제인 AlloNK®와 리툭시맙 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가하며, 2025년 5월 19일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있다. 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 16일에 제출되었으며, 1차 완료 예정일은 미정이다.

인사이트(INCY)가 중등도에서 중증 화농성 한선염을 앓는 청소년을 대상으로 포보르시티닙의 안전성과 효능을 평가하는 2상 공개 라벨 임상 연구를 진행 중이라고 발표했다. 이 연구는 54주 동안 두 가지 용량(A와 B)의 경구용 정제를 투여하며 약동학, 안전성, 효능을 평가할 예정이다. 2025년 10월 16일 기준 아직 참가자 모집을 시작하지 않았으며, 치료 옵션이 제한적인 난치성 피부 질환을 대상으로 한다는 점에서 성공 시 새로운 시판 가능한 치료제로 이어질 수 있어 투자자들에게 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.

울트라제닉스 파마슈티컬이 슬라이 증후군(MPS VII) 치료제인 베스트로니다제 알파의 장기 효과와 안전성을 평가하는 'MPS VII 질환 모니터링 프로그램' 연구를 진행 중이다. 2018년 7월 18일 시작된 이 관찰 연구는 2025년 10월 16일 최근 업데이트되었으며, 과민반응과 면역원성에 초점을 맞춰 치료제의 효과를 검증하고 있다. 연구 결과는 울트라제닉스의 주가 성과와 희귀질환 치료 시장의 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있으며, 투자 심리에 긍정적인 영향을 줄 가능성이 있다.

브리스톨-마이어스 스큅이 양극성-I 장애의 조증 삽화 치료를 위한 실험약물 KarXT의 3상 임상시험(BALSAM-2)을 진행 중이며, 2025년 4월 23일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 3주간의 입원 기간 동안 위약 대비 KarXT의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로, 성공적인 결과는 정신과 의약품 시장에서 회사의 포트폴리오를 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

버텍스 파마슈티컬스(VRTX)가 상염색체 우성 다낭성 신장질환(ADPKD) 환자군 내 PKD1/2 유전자 변이 그룹의 유병률과 임상 특성을 추정하는 관찰 연구를 진행 중이다. 2024년 12월 10일 시작된 이 연구는 참가자들의 혈액 샘플을 채취해 PKD1/2 유전자형을 분석하며, 특정 PKD1 변이 보유자는 1년간 추적 관찰된다. 최근 2025년 10월 16일 업데이트가 제출되었으며, 연구 완료 예정일은 아직 미정이다. 이번 연구는 신장 질환의 유전 연구 발전에 대한 회사의 의지를 보여주며, ADPKD에 대한 이해 증진이 새로운 치료 기회로 이어질 수 있어 투자자 신뢰와 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

오노 파마슈티컬이 경증부터 중증까지 다양한 간 기능 장애 환자를 대상으로 티라브루티닙 80mg 단회 투여의 약동학을 평가하는 1상 공개 라벨 임상시험을 진행 중이다. 연구는 2025년 8월 31일 시작되어 현재 참가자 모집 단계이며, 최근 업데이트는 2025년 10월 16일 제출되었다. 이 연구는 간 질환 환자를 위한 용량 조정 및 안전성 지침을 제공할 수 있으며, 성공 시 티라브루티닙의 시장 확대를 통해 오노 파마슈티컬의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 원발성 중추신경계 림프종 치료 분야에서 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 알츠하이머병 관련 초조증 치료를 위한 KarXT + KarX-EC의 3상 공개 라벨 연장 연구(ADAGIO-3)를 진행 중이다. 이 연구는 자노멜린 타르트레이트/트로스피움 클로라이드 복합 제형의 장기 안전성과 내약성을 평가하는 단일 그룹 배정 방식의 중재적 연구로, 2025년 4월 15일 최초 제출되었으며 10월 16일 업데이트되었다. 성공적인 결과는 수요가 높고 선택지가 제한적인 알츠하이머 관련 초조증 치료 시장에서 새로운 옵션을 제공하며, 브리스톨-마이어스 스퀴브의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)이 중등도에서 중증의 전신 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 듀크라바시티닙의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험(POETYK SLE-2)을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 11월 10일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되고 있다. 연구가 성공할 경우 자가면역 질환 부문에서 회사의 시장 점유율 확대와 주가 상승으로 이어질 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

브리스톨-마이어스 스큅이 진행성 고형암 및 유방암 치료를 위한 BMS-986500의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 5월 21일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 BMS-986500의 단독요법과 팔보시클립 및 풀베스트란트와의 병용요법을 평가하는 비무작위, 비맹검 방식으로 진행되며, 최근 업데이트는 2025년 10월 16일에 제출되었다. 성공적인 결과는 회사의 종양학 포트폴리오를 강화하고 투자자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있어 주가 실적에 상당한 영향을 줄 것으로 예상된다.

아이오니스 파마슈티컬스(IONS)가 앤젤만 증후군 치료제 ION582의 3상 임상시험 'REVEAL'을 진행 중이며, 2025년 3월 22일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. ION582는 UBE3A 유전자 결실 또는 돌연변이로 발생하는 앤젤만 증후군의 유전적 원인을 표적으로 하는 척수강 내 주사제로, 무작위 배정 4중 맹검법으로 다양한 용량과 위약을 비교 평가한다. 희귀 유전 질환 치료제 개발의 성공적 진전은 회사 포트폴리오 강화와 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 가능성이 있다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 박출률 보존 심부전(HFpEF) 치료제 BMS-986435/MYK-224에 대한 2A상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 11월 3일 시작된 이 연구는 4중 맹검 무작위배정 방식으로 치료 옵션이 제한적인 환자들을 대상으로 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 최근 2025년 10월 16일 업데이트가 제출되었으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 심혈관 치료제 시장에서 선도적 치료 옵션으로 자리매김하며 회사 주가와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 전망된다.

아케로 테라퓨틱스가 비간경변 비알코올성 지방간염(NASH)/대사기능장애 관련 지방간염(MASH) 및 섬유증 환자를 대상으로 에프룩시페르민의 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 28mg과 50mg 두 가지 용량을 시험하며, 2023년 12월 6일 시작되어 2025년 10월 16일 1차 완료 예정이다. 긍정적인 결과는 효과적인 치료법이 제한적인 NASH 치료 시장에서 아케로를 선두주자로 자리매김시키고 투자자 신뢰를 높일 수 있어 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

HCW 바이올로직스(HCWB)가 원형 탈모증 치료제 HCW9302의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 6월 4일 연구를 시작해 최근 2025년 10월 16일 업데이트를 제출했다. 이 연구는 IL-2 융합 단백질인 HCW9302를 단회 피하 주사로 투여해 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨, 다기관 연구로, 면역 반응 조절을 통해 모발 성장 회복을 목표로 한다. 현재 참가자 모집 중이며, 긍정적 결과 시 회사 주가에 호재로 작용하고 바이오제약 산업 내 경쟁력 강화가 기대된다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 중등도에서 중증 판상 건선 환자를 대상으로 데우크라바시티닙과 우스테키누맙을 비교하는 3b/4상 장기 안전성 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 4일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 10월 16일에 제출되었다. 무작위 배정, 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 다기관 연구는 두 약물의 장기 안전성을 비교 평가하며, 성공적인 결과는 회사의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 건선 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

마인드 메디슨(MNMD)이 범불안장애(GAD) 성인 환자를 대상으로 경구 치료제 MM120(LSD D-타르트레이트)의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험 '보야지'를 진행 중이다. 이 다기관 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 2024년 12월 16일 시작되었으며, 2025년 10월 16일 최근 업데이트가 이루어졌다. 세로토닌 2A 수용체에 작용하는 향정신성 약물인 MM120을 시험하는 이번 임상시험의 성공 여부는 마인드 메디슨의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 회사를 범불안장애 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 가능성이 있다.

암젠이 5세 이상 18세 미만 활동성 소아 건선성 관절염 환자를 대상으로 아프레밀라스트의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험 'PEAPOD'를 진행 중이다. 이 연구는 2021년 3월 16일 시작되어 2025년 10월 15일 최근 업데이트되었으며, 다기관, 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 방식으로 진행된다. 치료 옵션이 제한적인 소아 환자군을 대상으로 한다는 점에서 의미가 크며, 긍정적 결과 시 암젠의 투자자 신뢰도 상승과 주가 상승, 소아 건선성 관절염 치료 시장에서의 선도적 위치 확보 가능성이 있다.

암젠이 KRAS 변이 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 AMG 410의 안전성과 효능을 평가하는 1/1b상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 7월 23일 연구를 시작해 10월 15일 마지막 업데이트를 발표했다. 이 연구는 경구 정제 형태인 AMG 410을 단독 치료제로 시험하는 동시에 펨브롤리주맙 및 파니투무맙과의 병용 요법도 평가하며, 최대 내약 용량 또는 권장 2상 용량을 확립하기 위한 용량 탐색 및 확장 단계를 포함한다. KRAS 돌연변이는 다양한 암에서 흔하게 나타나지만 효과적인 치료법이 제한적이라는 점에서 성공적인 결과는 암젠의 종양학 포트폴리오와 시장 지위를 강화할 수 있으며, KRAS 표적 치료제의 획기적인 발전은 시장 역학을 변화시켜 유사한 암 치료에 집중하는 경쟁사들에게 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 만성 신장 질환으로 혈액투석을 받는 2세 이상 18세 미만 소아 및 청소년의 이차성 부갑상선기능항진증 치료를 위한 에텔칼세타이드 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2019년 5월 29일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 10월 15일 마지막 업데이트가 제출됐다. 참가자들은 26주 동안 에텔칼세타이드를 투여받으며 4주마다 용량을 조절받는다. 에텔칼세타이드는 이미 성인 환자에게 사용 승인을 받았으며, 이번 소아 대상 연구 결과가 긍정적일 경우 암젠의 주가 실적과 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 잘루리타맙과 기존 치료제(카바지탁셀 또는 2차 안드로겐 수용체 표적 치료제)의 전체 생존율을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 14일 시작되어 현재 환자 모집 중이며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 15일에 제출되었다. 투자자 관점에서 이 연구는 암젠의 종양학 파이프라인에서 중요한 진전을 의미하며, 성공 시 전립선암 치료제 시장에서 암젠의 시장 지위 강화와 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

탱고 테라퓨틱스가 MTAP 동형접합 결실을 가진 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 MAT2A 억제제 S095035의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨, 다기관 연구는 S095035 단독 및 PRMT5 억제제 TNG462와의 병용 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하며, 두 약물 모두 28일 주기로 경구 투여된다. 2023년 12월 18일 시작된 이 연구는 치료 옵션이 제한적인 환자군을 대상으로 하며, 긍정적 결과 시 투자자 신뢰와 시장 가치 상승으로 이어질 수 있다.

브리스톨-마이어스 스큅이 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 이잘론타맙 브렌기테칸과 백금 기반 화학요법을 비교하는 2/3상 임상시험 IZABRIGHT-Lung01 연구를 시작했으며, 2025년 7월 31일 개시 예정이고 1차 완료 날짜는 미정이다. 이 연구는 EGFR 티로신 키나제 억제제 치료 후 질병이 진행된 환자를 대상으로 하며, 성공적인 결과는 회사의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

화이자와 바이온테크가 50세에서 85세 성인을 대상으로 대상포진 예방을 위한 변형 RNA 백신의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 1월 19일 시작된 이 연구는 2025년 10월 15일 1차 완료가 예상된다. 이 연구는 4중 맹검 방식으로 진행되며 근육 주사로 투여되는 수두-대상포진 바이러스 변형 RNA 백신의 안전성과 면역 반응을 평가하고 있다. 백신 개발에서의 지속적인 혁신이 화이자와 바이온테크의 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 특히 백신 업계의 경쟁 상황에서 새로운 대상포진 백신의 잠재력이 투자 심리에 영향을 줄 것으로 전망된다.

브리스톨-마이어스 스큅이 중등도에서 중증 전신 홍반성 루푸스(SLE) 치료제인 듀크라바시티닙의 3상 임상시험(POETYK SLE-1)을 진행 중이며, 이 연구는 2022년 11월 8일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있고 최근 업데이트는 2025년 10월 15일에 제출되었다. 이 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 만성 자가면역 질환인 SLE 환자를 대상으로 듀크라바시티닙의 효능과 안전성을 평가하며, 성공적인 결과는 브리스톨-마이어스 스큅의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 제약 업계에서의 경쟁 우위를 높일 수 있다.

암젠이 화학요법 유발 혈소판감소증(CIT) 치료를 위한 로미플로스팀의 3상 임상시험 'PROCLAIM'을 진행 중이며, 비소세포폐암, 난소암, 유방암 환자를 대상으로 2대 1 비율의 무작위 위약 대조 이중맹검 연구를 실시하고 있다. 2019년 4월 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 중이며, 2025년 10월 15일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 결과는 암젠의 투자 심리 개선과 종양학 분야 경쟁력 강화로 이어질 수 있으며, 화학요법의 흔한 부작용을 해결해 환자들이 정시에 전체 용량의 치료를 받을 수 있도록 하는 것을 목표로 한다.

제논 파마슈티컬스가 국소 발작 치료를 위한 보조요법으로 XEN1101의 안전성과 효능을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 위약대조 다기관 연구는 2023년 1월 26일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, XEN1101을 두 가지 용량(25mg/일, 15mg/일)으로 위약과 비교 평가한다. 긍정적인 결과는 효과적인 발작 치료제 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 2025년 10월 15일 마지막 업데이트가 제출되어 연구가 진행 중임을 확인했다.

비카라 테라퓨틱스(BCAX)가 PD-L1 양성 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 신약 피세라푸스프 알파와 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성과 효능을 평가하는 'FORTIFI-HN01' 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 연구는 2025년 1월 10일 시작되었으며, EGFR과 TGF-β를 표적으로 하는 신약과 기존 면역항암제의 병용을 통해 난치성 질환에 대한 새로운 1차 치료 옵션 제공을 목표로 한다. 임상시험의 성공적 진전은 투자자 신뢰 제고와 회사의 종양학 분야 경쟁력 강화로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 화학요법 미경험 전이성 거세저항성 전립선암 환자를 대상으로 잘루리타맙과 아비라테론 병용요법의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 9월 18일 시작되어 10월 15일 업데이트되었으며, 병용요법과 도세탁셀, 카바지탁셀, 아비라테론 단독요법 등 표준 치료 간 전체 생존율을 비교하는 것을 목표로 한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 암젠의 종양학 분야 시장 지위가 강화되고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

노보 노디스크가 심각한 심장 질환인 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료를 위한 실험 약물 NNC6019-0001의 3상 임상시험 '클레오파트라'를 진행 중이다. 2025년 9월 23일 시작된 이 연구는 4중 맹검법을 적용한 무작위 병렬 배정 모델로 진행되며, 정맥 투여 약물이 심장 관련 사망과 질병을 줄일 수 있는지 평가한다. 최근 업데이트는 2025년 10월 15일에 제출되었으며, 약물이 효과적임이 입증될 경우 노보 노디스크의 심혈관 치료 시장 내 경쟁력 강화와 시장 점유율 증가로 이어져 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

파시라 파마슈티컬스(PCRX)가 0세 이상 6세 미만 심장 수술 환자를 대상으로 수술 후 진통제 EXPAREL의 약동학 및 안전성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 1월 18일 시작되었으며, EXPAREL을 기존 진통제인 부피바카인과 비교하는 무작위 대조 연구로, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 15일에 제출되었다. EXPAREL이 부피바카인보다 안전하고 효과적인 대안으로 입증될 경우 소아 진통제 시장에서 파시라의 시장 지위가 강화되고 투자자 신뢰 및 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

츄가이 제약이 호프만-라 로슈와 협력하여 KRAS G12C 양성 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 신약 디바라십과 기존 치료제인 소토라십 및 아다그라십의 효능과 안전성을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 7월 5일 시작되어 2025년 10월 16일 최근 업데이트되었으며 현재 참가자를 적극 모집하고 있다. 디바라십이 효과적인 것으로 입증될 경우 츄가이 제약의 시장 지위와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 암 치료 분야의 경쟁 환경에서 시장 역학에 상당한 변화를 가져올 가능성이 있다.

주라 바이오 리미티드가 전신 경화증 치료제 티불리주맙의 2상 임상시험 'TibuSURE'를 진행 중이며, 이 연구는 생물학적 항BAFF/IL-17 항체인 티불리주맙의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 시험으로 설계되었다. 시험은 2025년 2월 7일 시작되어 초기 24주간 티불리주맙 또는 위약 투여 후 28주간 공개 라벨 단계로 진행되며, 치료 옵션이 제한적인 전신 경화증 시장에서 성공적인 결과는 회사의 시장 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

버텍스 파마슈티컬스(VRTX)가 당뇨병성 말초신경병증(DPN) 통증 치료제 수제트리진의 3상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 2024년 9월 30일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상된다. 이번 연구는 수제트리진을 위약 및 활성 대조약인 프레가발린과 비교하는 무작위 배정, 이중맹검 방식으로 진행되며, 4중 맹검을 적용해 편향되지 않은 결과를 보장한다. 수제트리진의 성공적인 개발은 버텍스의 시장 지위를 강화하고 신경병증성 통증 치료 시장에서 경쟁력을 높일 수 있으며, 주가 성과와 투자자 신뢰 향상으로 이어질 가능성이 있다.

노보 노디스크가 일본에서 주 1회 투여 당뇨병 치료제 아위클리(인슐린 아이코덱)의 안전성과 효과를 평가하는 52주 시판 후 연구를 2025년 1월 29일 시작했으며, 이는 다기관, 전향적, 공개 라벨, 비중재적, 단일군 연구로 실제 임상 환경에서 진행된다. 주요 완료 날짜는 미정이며, 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 당뇨병 치료 시장에서 노보 노디스크의 시장 지위를 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

바이엘 AG가 MTAP 결실 고형암 환자를 대상으로 2세대 PRMT5 억제제인 BAY 3713372의 안전성과 유효성을 평가하는 최초 인체 대상 임상시험을 진행 중이다. 이 약물은 PRMT5 단백질을 차단해 정상 세포는 보존하면서 암세포를 선택적으로 사멸시키는 경구 투여 치료제로, 2025년 3월 31일 시작된 연구는 용량 증량 및 확장 단계로 구성되어 있으며 현재 참여자를 모집하고 있다. 임상시험이 유망한 결과를 보일 경우 바이엘의 주가에 긍정적 영향을 미치고 암 치료 분야에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

솔리드 바이오사이언시스(SLDB)가 듀센 근이영양증 치료를 위한 유전자 치료제 SGT-003의 1/2상 임상시험 'INSPIRE DUCHENNE'을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 11월 14일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 13일에 제출되었다. 참가자들은 연령별로 5개 코호트로 나뉘어 SGT-003 단회 정맥 주입을 받고 5년간 장기 추적 관찰이 예정되어 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사를 근이영양증 유전자 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

퍼스펙티브 테라퓨틱스(CATX)가 진행성 흑색종 환자를 대상으로 알파 입자 방출 치료제 [212Pb]VMT01의 단독요법 및 니볼루맙 병용요법에 대한 1/2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 11월 15일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상되며, 2025년 10월 14일 최근 업데이트가 제출되었다. 멜라노코르틴 서브타입 1 수용체를 표적으로 하는 [212Pb]VMT01과 면역 관문 억제제 니볼루맙을 결합한 이 혁신적 접근법은 비무작위, 비맹검 방식으로 진행되며, 성공적인 결과는 회사의 종양학 포트폴리오를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

제논 파마슈티컬스가 양극성 I형 또는 II형 우울증 치료제 아제투칼너의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 10월 14일 연구를 시작했다. 이 연구는 1일 20mg 경구 투여를 통해 52주 동안 장기 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨 방식으로 진행되며, 이전 3상 임상시험 완료 환자들을 대상으로 초청을 통해 모집하고 있다. 양극성 장애 치료의 새로운 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 투자자들은 이를 경쟁적인 제약 시장에서 유망한 발전으로 평가할 수 있으며, 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

스파이어 테라퓨틱스(SYRE)가 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 축성 척추관절염 등 중등도에서 중증의 활동성 류마티스 질환 치료를 위한 신약 SPY002-072의 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 21일 시작되었으며, 4중 맹검법을 적용한 무작위 배정 방식으로 진행되고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 14일에 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 류마티스 질환 시장의 미충족 수요를 해결하고 스파이어 테라퓨틱스의 주가 성과 개선 및 투자자 관심 증대로 이어질 수 있다.

몰레큘린 바이오테크(MBRX)가 재발성/불응성 급성골수성백혈병(AML) 성인 환자를 대상으로 시타라빈과 병용한 L-안나마이신의 2차 치료 효과를 평가하는 중추적 2/3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 12월 5일 시작되었으며 2025년 10월 14일 최근 업데이트가 이루어졌고, 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조, 적응형 설계로 진행되며 삼중 맹검을 적용한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 종양학 분야에서의 경쟁력 강화로 이어져 회사 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

화이자가 전이성 거세 감수성 전립선암(mCSPC) 환자를 대상으로 임상시험용 신약 메브로메토스타트와 엔잘루타마이드 병용요법의 효과를 검증하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2025년 4월 15일 시작됐으며 현재 참가자 모집 단계에 있고, 긍정적 결과 시 화이자의 전립선암 치료제 시장 입지 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

젠프렉스가 진행성 전이성 EGFR 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 쿼라투수젠 오제플라스미드와 오시머티닙 병용요법의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2020년 7월 22일 시작된 이 연구는 2025년 10월 14일 마지막 업데이트가 제출됐다. 이 연구는 TUSC2 유전자를 활용한 비바이러스 유전자 치료제와 3세대 EGFR 티로신 키나제 억제제를 결합해 암세포 사멸과 면역 반응을 강화하는 새로운 치료법을 평가하며, 1상 용량 증량 후 2a상과 2b상에서 유효성을 검증하는 순차적 설계로 진행된다. 성공적인 결과는 젠프렉스의 종양학 분야 경쟁력을 강화하고 투자자 심리 개선에 기여할 것으로 예상된다.

메이라GTX 홀딩스(MGTX)가 방사선 유발 후기 구강건조증 환자를 대상으로 AAV2-hAQP1 유전자 치료제의 장기 추적 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 5일 시작되어 2025년 10월 14일 최근 업데이트가 제출되었으며, 상부 소화호흡기계 암 방사선 치료로 인한 2등급 또는 3등급 구강건조증을 겪는 성인 환자를 대상으로 무작위 평행 배정 모델을 따르고 있다. 연구는 현재 초청을 통해 적극적으로 참가자를 모집하고 있으며, 성공적인 결과는 유전자 치료 시장에서 획기적인 치료법으로 이어져 메이라GTX의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

컴퍼스 패스웨이즈(CMPS)가 치료 저항성 우울증(TRD) 환자를 대상으로 실로시빈 기반 치료제 COMP360의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 1월 25일 시작되었으며, 25mg, 10mg, 1mg의 다양한 용량으로 효능과 안전성을 평가하는 4중 맹검 무작위 배정 시험으로 설계되었다. 마지막 업데이트는 2025년 10월 14일에 제출되었으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위 강화로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

퍼스펙티브 테라퓨틱스(CATX)가 FAP 양성 고형 종양 환자를 대상으로 [203Pb]Pb-PSV359(영상용)와 [212Pb]Pb-PSV359(치료용)의 1/2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 췌장암, 위암, 난소암 등을 포함한 FAP 양성 고형 종양 치료에서 두 약물의 안전성과 효능을 평가하며, 2024년 11월 25일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사를 혁신적인 암 치료법 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있으나, 종양학 분야의 경쟁은 여전히 치열한 상황이다.

메디큐어가 희귀 질환인 PNPO 결핍증 치료를 위한 경구용 피리독살 5'-인산염(P5P) 50mg 정제의 임상 연구를 진행 중이며, 2021년 1월 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 2025년 10월 14일 최근 업데이트가 제출되었다. 현재 상업적으로 이용 가능한 의약품 등급 P5P가 없는 상황에서, 이 연구의 성공은 중요한 미충족 의료 수요를 충족시켜 메디큐어의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 회사를 희귀 대사 질환 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 것으로 전망된다.

바이온테크가 듀얼리티바이오와 협력하여 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 DB-1311/BNT324의 안전성과 내약성을 평가하는 1/2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 6월 13일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 정맥 주입 방식으로 여러 용량 수준을 테스트하여 최적 용량과 치료 효과를 결정하는 것을 목표로 한다. 마지막 업데이트는 2025년 10월 10일에 제출됐으며 1차 완료 예정일은 미정이고, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 종양학 시장에서의 입지 강화를 통해 바이온테크 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 PD-L1 발현율 1% 이상인 4기 또는 재발성 비편평 비소세포 폐암 환자를 대상으로 니볼루맙·렐라틀리맙 병용 요법과 펨브롤리주맙 병용 요법의 효능을 비교하는 3상 임상 연구를 진행 중이다. 2024년 8월 시작된 이 무작위 공개 라벨 시험은 2025년 10월 최근 업데이트되었으며, 긍정적 결과 시 회사 주가에 상당한 영향을 미치고 머크 등 경쟁사 대비 종양학 분야 입지를 강화할 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

화이자가 일본에서 자비셉타(아비박탐나트륨과 세프타지딤수화물 결합 약물) 정맥주사 병용요법에 대한 특별조사 임상시험을 시작하며, 패혈증 또는 신장 기능 장애 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가한다. 연구는 관찰 코호트 모델로 진행되며 참가자들은 투여 시작일부터 28일간 관찰되고, 2025년 3월 3일 최초 제출되어 10월 10일 최신 업데이트가 이루어졌으나 아직 참가자 모집은 시작하지 않았다. 긍정적인 결과는 감염성 질환 치료 시장에서 화이자의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

다이이치 산쿄 컴퍼니(DSKYF)가 중증 간기능 장애 환자를 대상으로 퀴자티닙 30mg 단회 경구 투여의 약동학, 안전성 및 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 12월 13일 시작되었으며, 중증 간기능 장애 환자군과 건강한 대조군을 비교하는 비무작위, 병렬 중재 모델로 설계되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 간기능 장애 치료제 분야에서 경쟁 우위를 확보하고 투자자 신뢰도가 높아질 것으로 예상되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 10일에 제출되었다.

제넉스 테라퓨틱스(JANX)가 EGFR을 발현하는 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자를 대상으로 한 JANX008의 1상/1b상 임상시험 진행 상황을 발표했다. 이 연구는 2023년 3월 14일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 21일 주기로 매주 정맥 투여되는 JANX008의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하고 있다. 이번 업데이트는 회사의 임상 파이프라인 진전을 보여주며 종양학 분야에서의 경쟁력 강화와 투자자 신뢰 제고에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스큅이 진행성 고형암 치료를 위한 BMS-986507 병용요법의 1/2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 9월 26일 시작됐으며, 폐암과 유방암을 포함한 진행성 고형암 환자를 대상으로 BMS-986507과 오시머티닙, 펨브롤리주맙, 니볼루맙의 병용요법 안전성과 효능을 평가한다. 공개 라벨 방식의 단일군 배정 연구로 진행되며, 최적 용량 결정과 예비 효능 평가를 목표로 한다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 종양학 분야 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

GSK와 보스턴 파마슈티컬스가 대사기능장애 관련 지방간염(MASH)으로 인한 간경변증 치료제 에피모스퍼민 알파의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 3월 26일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 중증 간섬유화를 특징으로 하는 MASH 및 대상성 간경변증 환자를 대상으로 4주마다 피하주사로 투여되는 에피모스퍼민의 안전성, 내약성, 예비 유효성 및 약동학을 평가하는 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 연구로 진행된다. 성공적인 결과는 간질환 치료 시장에서 GSK의 포트폴리오를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있어 투자자들은 MASH 치료 분야의 경쟁사 동향을 주시할 필요가 있다.

오가논 앤 컴퍼니가 소아 판상 건선 치료를 위한 타피나로프 크림 1% 3상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 10월 28일 시작해 2025년 10월 10일 최근 업데이트됐다. 이 연구는 하루 한 번 바르는 국소 도포제의 효능과 안전성을 평가하는 공개 라벨, 다기관 연구로, 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 주가 상승과 피부과 치료제 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있으며, 건선 치료 분야 경쟁사들에게도 영향을 미칠 전망이다.

레플리뮨 그룹이 면역관문억제제 미투여 전이성 포도막 흑색종 환자를 대상으로 RP2와 니볼루맙 병용요법의 효능을 평가하는 무작위 배정 2/3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 8월 29일 시작된 이 연구는 기존 니볼루맙과 이필리무맙 병용요법 대비 임상적 이점을 비교하고 있다. 연구는 28일 스크리닝 기간과 12주마다 종양 평가를 실시하는 치료 기간으로 구성되며, 최근 2025년 10월 10일 업데이트가 제출되었고, 긍정적 결과 시 레플리뮨의 주가 성과와 전이성 포도막 흑색종 치료 분야의 경쟁 구도에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

투후라 바이오사이언시스(HURA)가 진행성 또는 전이성 메르켈세포암 환자를 대상으로 펨브롤리주맙의 보조요법으로서 IFx-Hu2.0의 효과를 평가하는 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 4월 14일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 10일에 제출되었고, 병변 내 주사로 투여되는 선천면역 작용제 IFx-Hu2.0과 정맥 투여되는 면역관문억제제 펨브롤리주맙의 병용 효과를 통해 객관적 반응률(ORR) 개선을 목표로 하고 있다. 긍정적인 임상시험 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화할 수 있으며, 희귀암 면역치료 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

인사이트(INCY)가 화농성 한선염 치료를 위한 룩솔리티닙 크림의 최대 사용량 평가 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 25일 시작됐으며 최근 업데이트는 2025년 10월 10일 제출됐다. 단일 그룹 모델의 중재 설계를 따르는 이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 성공할 경우 인사이트의 피부과 포트폴리오 확대와 시장 경쟁력 강화로 이어져 투자자 신뢰 제고에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

알커메스가 특발성 과다수면증 치료제 ALKS 2680의 2상 임상시험(Vibrance-3)을 진행 중이며, 10mg, 14mg, 18mg의 세 가지 용량으로 1일 1회 경구 투여하는 정제 형태로 위약 대조군과 비교하여 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 평행군 연구는 2025년 2월 21일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 10월 10일에 이루어졌다. 임상시험이 성공할 경우 알커메스는 수면 장애 치료 시장에서 경쟁력 있는 위치를 확보하고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 받을 것으로 예상된다.

아스트라제네카가 파렉셀과 협력하여 실험 약물 AZD0780이 당뇨병 치료제 메트포르민의 약동학에 미치는 영향을 평가하는 1상 임상시험을 2025년 10월 10일 시작할 예정이다. 이 연구는 건강한 성인을 대상으로 비무작위 순차 모델을 사용하며, 참가자들은 메트포르민 단독 투여 후 휴약기를 거쳐 AZD0780과 메트포르민을 병용 투여받게 된다. AZD0780이 유망한 결과를 보일 경우 아스트라제네카는 제2형 당뇨병 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보하고 투자자 신뢰도 증가 및 시장 점유율 확대로 이어질 가능성이 있다.

인사이트가 중등도에서 중증 화농성 한선염 치료제인 포보르시티닙의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 1월 9일 시작된 이 연구는 이전 임상에서 54주간 치료를 완료한 환자들을 대상으로 장기 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 4중 맹검 무작위 병렬 중재 모델을 적용한 이번 연구는 2025년 10월 10일 최근 업데이트가 제출되었으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 애널리스트들은 긍정적인 연구 결과가 나올 경우 인사이트의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 이를 잠재적 성장 기회로 평가하고 있다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)이 MTAP 동형접합 결실을 가진 1차 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 PRMT5 억제제 BMS-986504와 펨브롤리주맙 및 화학요법 병용의 무작위 2/3상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 7월 3일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있다. 이 연구는 4중 맹검 평행 배정 모델로 설계되었으며, BMS-986504가 위약 대비 상당한 이점을 보일 경우 BMY의 주가 성과에 큰 영향을 미치고 종양학 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 양극성-I 장애 환자의 조증 치료를 위한 KarXT 보조 요법의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 21일 시작되어 현재 진행 중이며, 리튬, 발프로에이트 또는 라모트리진과 같은 표준 치료제와 함께 자노멜린과 트로스피움 클로라이드 복합제인 KarXT의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행된다. 성공적인 결과는 정신 건강 분야의 혁신적 치료법 개발을 통해 투자자 신뢰를 높이고 제약 업계 내 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

암젠이 2세 이상 18세 미만의 시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 소아 환자를 대상으로 이네빌리주맙의 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨 연구는 2022년 7월 시작되어 2025년 완료 예정이며, 28주에 걸쳐 정맥 투여되는 이네빌리주맙의 약동학, 약력학 및 안전성을 평가한다. NMOSD는 경쟁이 제한적인 틈새 시장으로, 연구가 성공할 경우 암젠의 주가에 긍정적 영향을 미치고 희귀 질환 치료제 분야에서 선두주자로 자리매김할 수 있을 것으로 전망된다.

페이트 테라퓨틱스(FATE)가 진행성 고형암 치료를 위한 기성품 CAR T세포 치료제 FT836의 1상 임상시험을 2025년 10월 8일 시작했다고 발표했다. 이 연구는 폐암, 대장암, 유방암, 난소암, 자궁내막암, 두경부암 환자를 대상으로 FT836을 단독 또는 파클리탁셀 화학요법, 트라스투주맙, 세툭시맙 등 단일클론항체와 병용 투여하여 안전성과 내약성을 평가하며, 2상 권장 용량 확립을 목표로 한다. 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되는 이번 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 혁신적인 암 치료법 개발 진전으로 투자자들의 관심을 끌 것으로 예상된다.

화이자가 활성 특발성 염증성 근병증(피부근염 또는 다발성 근염) 환자를 대상으로 PF-06823859(다주키바트)의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 다기관, 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 연구는 2023년 4월 27일 시작됐으며 현재 참가자를 모집 중이고, 1차 완료 예정일은 2025년으로 예상된다. 치료제는 4주마다 정맥 주입으로 투여되는 항인터페론 베타 치료제로, 근력 약화와 피부 증상 완화를 목표로 하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 화이자의 시장 지위와 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

암닐 파마, 산도즈 그룹, 알켐 래버러토리스, 콩코드 바이오텍이 마이코페놀레이트 임신 등록부 연구 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2012년 11월 20일 시작되어 2025년 10월 9일 최근 업데이트되었으며, 임신 중 마이코페놀레이트 노출과 그 결과를 관찰하는 전향적 코호트 연구다. 제넨텍이 후원하는 이 연구는 FDA 의무화 위험 평가 및 완화 전략(REMS)의 일환으로, 셀셉트와 마이포틱 같은 마이코페놀레이트 제제의 안전성을 평가하며, 연구 결과는 관련 기업들의 주가 성과와 마이코페놀레이트 제제 시장 내 경쟁 역학에 영향을 미칠 수 있다.

비원 메디신스(ONC)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 FGFR2b 표적 항체-약물 접합체 BG-C137의 1a/b상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 9월 23일 시작되어 2025년 10월 9일 최근 업데이트가 이루어졌다. 이 공개 라벨, 다기관 연구는 BG-C137의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하며, 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 시장 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

버텍스 파마슈티컬스(VRTX)와 모더나(MRNA)가 기존 CFTR 조절제 치료에 반응하지 않는 18세 이상 낭포성 섬유증 환자를 대상으로 mRNA 치료제 VX-522의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 12월 19일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, VX-522는 분무기를 통한 경구 흡입 방식으로 투여되고 일부 코호트에서는 이바카프토르(IVA)와 병용 투여된다. 최근 업데이트는 2025년 10월 9일 제출되었으며, 성공적인 결과는 낭포성 섬유증 치료 시장에서 두 회사의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

다이이치 산쿄 컴퍼니(DSKYF)가 머크 샤프 앤 돔 LLC와 협력하여 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 파트리투맙 데룩스테칸(HER3-DXd)의 효능을 평가하는 2상 임상시험 'HERTHENA-PanTumor01'을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 12월 7일 시작되었으며, 3주마다 정맥 주입으로 투여되는 HER3-DXd 단독요법의 개념 증명을 목표로 하고 있다. 최근 2025년 10월 9일 업데이트에 따르면 현재 모집과 진행이 계속되고 있으며, 이번 연구는 치료가 어려운 암 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있어 다이이치 산쿄의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

키닉사 파마슈티컬스가 재발성 심낭염 치료제 KPL-387의 2/3상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 5월 29일 시작되어 최근 10월 9일 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 피하 주사로 투여되는 KPL-387의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 삼중 맹검 방식으로 진행되며, 심낭 염증을 특징으로 하는 재발성 심낭염의 증상 관리와 염증 감소를 목표로 한다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰 제고와 회사의 시장 지위 강화로 이어질 수 있으며, 특히 염증성 질환 치료제 시장에서 키닉사의 경쟁력을 높일 것으로 예상된다.

화이저가 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제 PF-08049820의 2B상 임상시험을 2025년 10월 9일 시작할 예정이다. 1일 1회 경구 정제 형태로 투여되는 이 약물은 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 안전성과 유효성을 평가받게 되며, 성공 시 화이저의 피부과 치료제 포트폴리오 강화와 주가 상승으로 이어질 수 있다. 현재 참가자 모집 전 단계이며 1차 완료일은 미정이다.

인사이트 몰레큘러 다이어그노스틱스(IMDX)가 신장 이식 거부반응 모니터링을 위한 공여자 유래 무세포 DNA(dd-cfDNA) 검사의 효과를 검증하는 그래프트어슈어DX 임상 연구를 진행 중이다. 2025년 6월 2일 시작된 이 관찰 연구는 표준 이식편 생검보다 덜 침습적인 대안을 제공하며, 총 무세포 DNA 농도와 dd-cfDNA 분율 존재비를 측정하여 거부반응을 감지한다. 연구 결과가 긍정적일 경우 회사를 이식 진단 분야 선두주자로 자리매김시켜 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

업스트림 바이오가 중등도에서 중증 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자를 대상으로 베레키투그(UPB-101)의 2b상 임상시험을 진행 중이며, 100mg과 400mg 두 가지 용량으로 위약대조 연구를 실시하고 있다. 연구는 2025년 5월 9일 시작되어 2026년 말 1차 완료가 예상되며, 현재 환자 모집이 진행 중이다. 성공적인 결과가 나올 경우 UPB-101은 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 COPD 시장에서 경쟁력 있는 치료 옵션으로 자리매김할 수 있으며, 이는 회사의 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 높이고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.

에드워즈 라이프사이언스가 2021년 5월부터 진행 중인 PROGRESS 임상시험은 중등도 석회화 대동맥 협착증 환자를 대상으로 SAPIEN 3, SAPIEN 3 Ultra, SAPIEN 3 Ultra RESILIA 경카테터 심장 판막 시스템의 안전성과 유효성을 평가하며, 경카테터 대동맥 판막 치환술(TAVR)과 임상 감시의 결과를 비교하는 무작위 대조 시험으로 현재 참가자 모집 중이다. 이 연구의 긍정적인 결과는 경쟁이 치열한 심장 판막 산업에서 에드워즈 라이프사이언스의 시장 지위를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 중등도 대동맥 협착증 치료 프로토콜 변화를 이끌 가능성이 있다.

뉴모라 테라퓨틱스(NMRA)가 알츠하이머병으로 인한 치매 관련 초조증 치료제 NMRA-323511에 대한 1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2024년 8월 6일 시작되었으며, 2025년 10월 9일 최근 업데이트가 제출되었다. 연구는 건강한 고령자와 알츠하이머 관련 초조증 환자를 대상으로 경구 투여 실험약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하며, 현재 참가자 모집 단계에 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위 강화로 이어질 수 있으며, 경쟁이 치열한 알츠하이머 치료제 시장에서 잠재적으로 큰 영향을 미칠 수 있다.

뉴모라 테라퓨틱스(NMRA)가 주요우울장애(MDD) 치료제 NMRA-335140의 3상 임상시험을 진행 중이며, 1일 1회 80mg 경구 투여 방식으로 위약 대조군과 비교하는 무작위 이중맹검 연구를 2023년 9월 21일부터 시작해 현재 참가자를 모집하고 있다. 1차 완료 예정일은 미정이며 마지막 업데이트는 2025년 10월 9일에 제출되었고, 긍정적인 결과가 나올 경우 우울증 치료제 시장에서 경쟁 우위를 확보하며 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

루모스 다이어그노스틱스가 2세에서 11세 어린이의 발열 원인을 세균성과 비세균성으로 구분하는 FebriDx® 검사의 성능을 평가하는 소아 검증 연구를 진행 중이다. 이 현장 진단 검사는 손가락 채혈 혈액 샘플에서 MxA와 CRP를 검출하여 급성 호흡기 감염증 환자의 진단 및 치료 결정을 간소화하도록 설계되었으며, 2025년 10월 1일 첫 제출 후 10월 8일 업데이트되었다. 성공적인 검증 시 소아 진단 시장에서 제품 포트폴리오 강화를 통해 루모스 다이어그노스틱스의 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

에자이가 생후 1개월부터 18세 미만 소아 간질 환자를 대상으로 페람파넬의 부가 요법 효능 및 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨 연구는 2019년 5월 시작되어 최대 56주간 진행되며, 소아 간질 증후군 및 부분 발작 환자의 발작 빈도 감소를 목표로 한다. 임상시험 결과가 긍정적일 경우 에자이의 주가 상승과 투자자 신뢰 강화, 소아 간질 치료 시장 내 경쟁력 향상이 기대된다.

화이자가 HER2 발현 진행성 유방암 환자를 대상으로 디시타맙 베도틴의 1b/2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 5월 9일 시작된 이 연구는 2주마다 정맥 주입 방식으로 투여되는 치료제의 안전성과 효과를 평가하고 있다. 최근 2025년 10월 8일 업데이트에 따르면 현재 환자 모집과 연구가 진행 중이며, 성공적인 결과가 나올 경우 화이자의 종양학 포트폴리오 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

젠맵이 진행성 및 전이성 악성 고형 종양 치료를 위한 항체 신약 GEN1057의 1상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 공개 라벨, 용량 증량 시험은 2024년 8월 26일 시작되어 약 11개월 후 1차 완료 예정이다. GEN1057은 정맥 주입으로 투여되는 단일 제제 치료제로, 시험 결과가 안전성과 항종양 활성을 입증할 경우 젠맵의 종양학 시장 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

아밀릭스 파마슈티컬스가 루게릭병(ALS) 치료제 AMX0114의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 10월 25일 시작하여 2025년 10월 8일 1차 완료 예정이다. 이 연구는 ALS 환자를 대상으로 칼페인-2 단백질 수치를 감소시키는 안티센스 올리고뉴클레오타이드 AMX0114를 4주마다 척수강 내 투여하며, 안전성과 내약성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행된다. 긍정적인 임상 결과는 아밀릭스의 주가 성과와 투자자 신뢰도에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 경쟁이 치열한 ALS 치료제 시장에서 업계 역학을 변화시킬 가능성이 있다.

화이자가 KRAS 유전자 돌연변이를 보유한 진행성 고형암 환자를 대상으로 범KRAS 억제제 PF-07934040의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 5월 29일 시작되어 최근 2025년 10월 8일 업데이트되었으며, 비소세포폐암, 대장암, 췌장관선암 등을 표적으로 단독 투여 및 젬시타빈, 나브-파클리탁셀, 세툭시맙, 펨브롤리주맙과의 병용 투여 효과를 평가한다. 참가자들은 최대 4년간 모니터링되며, 유망한 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 상승과 주가 상승이 예상되고 KRAS 돌연변이 표적 치료 분야에서 화이자의 경쟁력이 강화될 수 있다.

화이자가 진행성 고형암 환자를 대상으로 항체약물접합체(ADC) PF-08046876의 1상 임상시험을 진행 중이며, 방광암, 폐암, 췌장암 등 난치성 질환에 대한 새로운 치료 옵션 제공 가능성을 평가하고 있다. 연구는 2025년 7월 21일 시작되어 2025년 10월 8일 최종 업데이트가 예정되어 있으며, 현재 참가자 모집 단계에 있다. 이번 임상시험은 화이자의 종양학 파이프라인 강화와 ADC 치료제 시장에서의 경쟁력 확보에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

아밀릭스 파마슈티컬스가 루와이 위우회술 후 발생하는 저혈당증 치료제 아벡시타이드의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 GLP-1 수용체 길항제인 아벡시타이드를 1일 1회 90mg 피하 주사로 투여하며, 약 75명의 참가자가 3대2 비율로 무작위 배정되어 이중맹검 방식으로 진행된다. 연구는 2024년 12월 18일 시작되었으며 마지막 업데이트는 2025년 10월 8일에 제출되었고, 효과적인 위우회술 후 저혈당증 치료제의 잠재적 시장 규모를 고려할 때 회사의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다.

쿠라 온콜로지가 2023년 2월 9일 시작한 급성골수성백혈병(AML) 치료제 지프토메닙의 1상 임상시험을 진행 중이며, 특정 유전자 변이를 가진 AML 환자를 대상으로 베네토클락스, 아자시티딘, 다우노루비신, 시타라빈, 퀴자르티닙 등과의 병용요법을 통해 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가하고 있다. 이 연구는 새로 진단받은 환자와 재발/불응성 환자 모두를 대상으로 하는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되며, 현재 참가자 모집 중이고 마지막 업데이트는 2025년 10월 8일에 제출되었다. 초기 결과가 유망할 경우 쿠라 온콜로지의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, AML의 유전자 변이에 초점을 맞춘 이 연구는 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

바이온테크가 진행성 비소세포폐암 치료제 BNT116의 1상 임상시험 'LuCa-MERIT-1'을 진행 중이며, 2021년 11월 24일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 마지막 업데이트는 2025년 10월 8일에 제출되었다. BNT116은 정맥 주사로 투여되는 생물학적 치료제로 단독 및 세미플리맙, 도세탁셀, 카보플라틴, 파클리탁셀 등과의 병용요법으로 평가되며, 전 세계 암 사망의 주요 원인인 비소세포폐암에 대한 안전성과 효능을 확인하는 것이 목표다. 연구 결과는 바이온테크의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 성공 시 바이온테크를 종양학 시장의 선두주자로 자리매김하게 할 수 있다.

화이저가 이전 치료를 받은 PD-L1 양성 비소세포폐암 성인 환자를 대상으로 실험적 항체-약물 접합체 PF-08046054와 표준 화학요법 약물 도세탁셀을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 공개 라벨 연구는 2025년 8월 20일 시작됐으며 최근 업데이트는 2025년 10월 8일 제출됐다. 성공적인 결과는 화이저의 종양학 포트폴리오와 시장 지위를 강화하고 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 효과적인 암 치료제에 대한 높은 수요를 고려할 때 비소세포폐암 치료 시장의 역학을 변화시킬 가능성이 있다.

화이자가 2세 이상 중등도에서 중증 아토피 피부염 소아 환자를 대상으로 아브로시티닙의 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상시험을 시작했다. 연구는 2025년 1월 29일 시작되어 2027년 1차 완료 예정이며, 경구 현탁액 형태의 아브로시티닙을 장기간 투여하는 비무작위 단일군 배정 방식으로 진행된다. 성공적인 결과는 화이자의 피부과 포트폴리오를 강화하고 시장 점유율 확대로 이어질 수 있으나, 습진 치료제 시장의 경쟁은 여전히 치열한 상황이다.

바이온테크가 제넨텍과 협력하여 절제된 2기 및 3기 대장암 환자 중 ctDNA 양성 환자를 대상으로 실험적 신약 RO7198457의 효능을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2020년 7월 시작되어 2025년 1차 완료가 예상되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 7일에 제출되었다. RO7198457은 종양 세포에 대한 면역 반응을 강화하여 대장암을 표적 치료하도록 설계된 정맥 투여 약물로, 연구 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰 제고와 바이온테크의 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

젠맵이 진행성 고형암 환자를 대상으로 Rina-S의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 난소암, 폐암, 유방암 등 다양한 암종에서 단독요법 및 카보플라틴, 베바시주맙, 펨브롤리주맙과의 병용요법으로 안전성과 효능을 평가하고 있다. 이 연구는 2022년 10월 4일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 성공적인 결과는 치료가 어려운 암에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하고 투자자 신뢰를 높일 수 있어 젠맵의 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

슈퍼누스 파마슈티컬스(SUPN)가 4~5세 미취학 아동의 ADHD 치료제 SPN-812(빌록사진 서방형)에 대한 4상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2021년 2월 26일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 하루 한 번 100mg 투여 방식으로 위약 대조군과 비교하는 무작위배정, 이중맹검 방식으로 진행된다. 어린 아동 대상 ADHD 치료 옵션이 제한적인 상황에서 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 시장 지위 강화와 주가 상승이 기대되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 10월 7일에 제출되었다.

젠맵이 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 후보물질 GEN1286의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 11월 11일 시작되어 1차 완료가 임박했다. 이 연구는 GEN1286의 안전성, 내약성, 약동학, 항종양 활성 및 면역원성을 평가하며, 파트 A는 용량 증량 및 확장, 파트 B는 종양 특이적 확장으로 구성된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 GEN1286이 종양학 시장의 핵심 플레이어가 되면서 투자자 신뢰 상승과 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 치료가 어려운 암 유형에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.

바이엘 AG는 블루록 테라퓨틱스와 협력하여 파킨슨병 성인 환자를 대상으로 중뇌 도파민 신경세포 치료제인 벰다네프로셀의 효능과 안전성을 평가하는 'exPDite-2' 3상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 4월 7일 시작되어 최근 10월 7일 업데이트되었다. 이 치료제는 인간 배아줄기세포 유래 도파민 신경세포 전구체를 활용하며, 참가자들은 2:1 비율로 무작위 배정되어 벰다네프로셀 또는 가짜 수술을 받게 되는 삼중 맹검 방식으로 진행된다. 성공적인 개발 시 바이엘은 혁신적인 파킨슨병 치료제 분야의 선두주자로 자리매김하게 되어 주가 성과와 투자자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

화이자가 6세 이상 12세 미만 소아의 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료를 위한 아브로시티닙의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 16주 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2025년 1월 29일 시작되어 2025년 완료 예정이며, 액상 경구 현탁액 형태의 아브로시티닙과 위약을 비교한다. 성공적인 개발 시 화이자의 소아 피부과 시장 지위가 강화되고 습진 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있어 투자자 신뢰와 주가 성과 개선이 기대된다.

월요일 미국 증시 선물은 나스닥 100, 다우존스, S&P 500이 각각 0.1%, 0.05%, 0.05% 상승하며 보합세를 보였다. 정규 거래에서 S&P 500은 사상 처음으로 6,800선을 돌파했으며, 나스닥 종합지수, 다우존스 지수, 러셀 2000 소형주 지수 모두 사상 최고치를 경신했다. 이번 주에는 알파벳, 아마존, 애플, 메타, 마이크로소프트의 실적 발표가 예정되어 있으며, 내일부터 이틀간 연준 회의가 시작되어 올해 두 번째 금리 인하가 예상된다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 반월상연골 복원을 위한 저거스티치 장치의 시판 후 임상 추적 연구를 진행 중이며, 2020년 1월 10일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계에 있고 2025년 10월 8일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 단일 그룹 중재적 설계로 진행되며 반월상연골 파열 치료용 저거스티치 장치의 안전성과 성능을 검증하는 것을 목표로 하고 있다. 연구의 성공적인 검증은 회사의 제품 신뢰성에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 의료 기기 산업의 경쟁 구도에도 영향을 줄 것으로 예상된다.

앤지오다이내믹스(ANGO)가 간 기능이 보존된 환자의 간세포암종(HCC) 치료를 위한 비가역적 전기천공술(IRE) 임상 연구를 발표했다. 나노나이프 시스템을 활용한 이 치료법은 짧고 강력한 전기 펄스로 암세포를 사멸시키면서 주변 건강한 조직은 보존하는 방식으로, 기존 절제 기술보다 정밀한 치료 옵션을 제공한다. 이 연구는 중재적, 단일군, 비무작위 코호트 연구로 설계되었으며 국제 다기관으로 진행되고, 2025년 9월 23일 최초 제출되어 10월 8일 마지막 업데이트되었으나 아직 환자 모집 단계에는 들어가지 않았다. 결과가 긍정적일 경우 회사를 혁신적인 암 치료 기술 분야의 선두주자로 자리매김시켜 주가 성과와 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

몬테 로사 테라퓨틱스가 실험약물 MRT-8102의 1상 임상시험을 진행 중이며, 건강한 참가자와 CRP 수치가 높은 심혈관 위험군을 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하고 있다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2025년 7월 30일 시작됐으며 10월 8일 최근 업데이트가 제출됐고, 현재 참가자 모집 중이다. 우호적인 안전성과 내약성 결과가 나올 경우 회사 주가에 긍정적 영향을 미치고 심혈관 치료 분야에서 경쟁사 대비 시장 지위 강화가 기대된다.

화이자가 신약 아티르모시클립(PF-07220060)의 1상 임상시험을 2025년 10월 8일 시작할 예정이며, 건강한 참가자를 대상으로 식사 조건에서 용량별 약동학적 특성을 평가하는 공개 라벨, 2기간 교차 연구를 진행한다. 이 연구는 최적의 투여 전략 수립을 목표로 하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 화이자의 의약품 파이프라인 강화와 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으나, 1차 완료 및 최종 완료 날짜는 아직 미정이다.

텔라 바이오가 식도열공 탈장 치료를 위한 OviTex 강화 조직 매트릭스의 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 7월 3일 시작된 이 연구는 OviTex Core Resorbable 또는 OviTex 1S Resorbable 사용 시 재발률과 수술 후 합병증을 평가하는 단일 그룹 중재적 연구로, 최신 업데이트는 2025년 10월 8일 제출되었다. 성공적인 결과는 수술용 메시 산업에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 모집 중인 이 연구의 진행 상황은 향후 최종 결과에 반영될 예정이다.

텔라 바이오가 2021년 2월부터 20개 기관에서 최대 160명을 대상으로 OviTex 강화 조직 매트릭스를 이용한 탈장 수술 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 10월 8일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 OviTex로 치료받은 환자들의 수술 후 합병증과 탈장 재발을 평가하는 것을 목표로 하며, 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 탈장 복구 시장에서 텔라 바이오의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

아네불로 파마슈티컬스(ANEB)가 18세에서 25세 건강한 성인을 대상으로 정맥 투여 약물 셀로나반트의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 1mg에서 20mg까지의 용량을 투여하며, 2025년 9월 29일 시작되어 가장 최근 업데이트는 10월 6일에 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 주가 개선이 기대되며, 셀로나반트가 새로운 치료 옵션으로서 가능성을 입증하면 제약 업계 내 경쟁사들에게도 영향을 미칠 수 있다.

60 디그리스 파마슈티컬스(SXTP)가 중증 피로를 동반한 만성 바베시아증 환자 치료를 위한 타페노퀸의 2상 공개 라벨 연구인 'B-FREE 만성 바베시아증 연구'를 진행 중이다. 환자들은 100mg 정제를 12주 동안 투여받으며, 처음 4일간은 매일, 이후 매주 복용하는 방식으로 진행된다. 연구는 2024년 10월 22일 시작되어 2025년 10월 6일 최근 업데이트되었으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 가치를 높이고 회사를 틈새 시장의 선두주자로 자리매김하게 할 수 있다.

리커전 파마슈티컬스(RXRX)가 대장암으로 이어질 수 있는 유전성 질환인 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료제 REC-4881의 1b-2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 4mg과 8mg 용량의 경구 투여 신약을 위약과 비교하는 비무작위 연구로, 2022년 9월 14일 시작되었으며 현재 환자 모집이 진행 중이다. REC-4881의 성공적인 개발은 회사의 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 주가 상승과 투자자 관심 증대로 이어질 가능성이 있다.

바이엘 AG가 희귀 유전 질환인 알포트 증후군 치료제 BAY 3401016의 2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 단일클론항체는 신장 손상 관련 단백질인 세마포린 3A를 차단해 단백뇨 예방과 신장 기능 악화 지연을 목표로 한다. 연구는 18세에서 45세 환자를 대상으로 무작위 이중맹검 위약 대조 설계로 진행되며, 2025년 9월 19일 시작 예정이다. 성공적인 결과 시 바이엘의 투자자 신뢰도와 시장 지위가 향상될 것으로 전망된다.

CG 온콜로지가 고위험 비근육침윤성 방광암 환자를 대상으로 크레토스티모젠 그레나데노렙벡의 안전성과 효능을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 14일 시작되어 2025년 10월 6일 최근 업데이트되었으며, 다중 그룹, 다중 코호트 방식의 공개 라벨 연구로 방광 내 투여 방식을 테스트하고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 상승과 주가 성과 개선이 기대되며, 충족되지 않은 의료 수요가 큰 방광암 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다.

콘바텍 그룹이 당뇨병성 족부궤양 치료를 위한 EDX110 드레싱 시스템의 다기관 무작위 대조 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 EDX110을 표준 치료에 추가했을 때의 효능을 평가하며, 2025년 10월 1일 시작 예정으로 아직 환자 모집은 시작되지 않았다. EDX110은 현장에서 산화질소를 생성하고 수분 관리 및 괴사조직 제거를 촉진하는 의료기기로, 임상시험 결과가 긍정적일 경우 콘바텍의 주가 성과와 투자자 신뢰도 향상이 기대되며 상처 치료 업계 전반에 영향을 미칠 수 있다.

스토크 테라퓨틱스(STOK)가 중증 간질의 한 형태인 드라베 증후군 치료제 조레부너센(STK-001)에 대한 3상 임상시험 EMPEROR 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 6일 시작되었으며, 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 가짜 대조군 방식의 4중 맹검을 적용한 병렬군 임상시험으로, 약물을 척수강 내로 투여하여 효능, 안전성, 내약성을 평가한다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 입지를 강화하고 간질 치료 시장의 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있다.

노보 노디스크가 제2형 당뇨병과 비만 환자를 위한 신약 NNC0519-0130의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 12월 2일 시작되어 2025년 10월 6일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 피하 주사로 투여되는 약물의 안전성과 내약성을 평가하며, 참가자들은 네 개 그룹으로 나뉘어 서로 다른 용량 증량 요법을 받는 무작위 병렬 배정 방식으로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 비만 및 당뇨병 치료 시장에서 노보 노디스크의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

아토사 테라퓨틱스가 ER+/HER2- 유방암을 가진 폐경 전 여성을 대상으로 (Z)-엔독시펜과 고세렐린 병용 치료의 2상 임상시험을 진행 중이며, 종양 성장 바이오마커인 Ki-67 수치 감소를 주요 목표로 하고 있다. 이 연구는 2022년 10월 26일 시작되었으며 최근 2025년 10월 6일 업데이트되었고, 1차 완료 예정일은 아직 미정이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 함께 회사를 유방암 치료 분야의 선두주자로 자리매김시킬 수 있어 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이오젠이 프리드라이히 운동실조증 치료제 오마벨록솔론(BIIB141)의 소아 대상 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 9월 13일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2세 이상 16세 미만 환자를 대상으로 약동학, 안전성, 내약성 및 효능을 평가한다. 해당 치료제는 이미 16세 이상 환자에게 승인된 상태로, 성공적인 결과가 나올 경우 소아 환자로 시장이 확대되어 바이오젠의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

스웨디시 오펀 바이오비트럼이 희귀 자가염증성 질환인 VEXAS 증후군 치료제 파크리티닙의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 2상 임상시험 PAXIS 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 7일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 1차 완료 예정일은 미정이고 마지막 업데이트는 2025년 10월 6일에 기록되었다. 치료 대안이 제한적인 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있으며, 파크리티닙이 효과적으로 입증될 경우 회사를 VEXAS 증후군 치료 분야의 선두주자로 자리매김하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

바이오젠이 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료제 리티필리맙(BIIB059)의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 7월 시작된 이 연구는 2025년 1차 완료 예정이다. 4주마다 피하 주사로 투여되는 리티필리맙은 표준 치료를 받는 SLE 환자의 질병 활성도 감소 효능과 안전성을 평가하며, 52주 치료 후 증상 개선 여부를 주요 목표로 한다. 긍정적인 임상 결과는 바이오젠의 파이프라인 신뢰도를 높이고 루푸스 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 전망이다.

바이온테크가 진행성 폐암 환자를 대상으로 BNT324(B7-H3 항체-약물 접합체)와 BNT327(PD-L1 및 VEGF 표적 이중특이 항체)의 병용 요법을 평가하는 1b/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 소세포 폐암과 비소세포 폐암을 대상으로 2025년 3월 19일 시작되었으며, 최신 업데이트는 2025년 10월 6일 제출되었다. 무작위 배정 병렬 중재 모델을 사용하는 공개 라벨 시험으로, 듀얼리티바이오와 바이오테우스가 협력사로 참여하고 있으며, 성공적인 임상시험 결과는 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

애로우헤드 파마슈티컬스가 유전성 근육 질환인 안면견갑상완 근이영양증 1형(FSHD1) 치료제 ARO-DUX4에 대한 1/2a상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 11월 8일 시작된 이 연구는 2025년 10월 2일 1차 완료가 예상된다. 정맥 주입 방식의 ARO-DUX4는 질병 진행을 변화시키도록 설계된 실험적 치료제로, 4중 맹검 무작위 병렬 배정 모델로 안전성과 효능을 평가하고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 효과적인 FSHD1 치료제에 대한 미충족 수요를 고려할 때 투자자 신뢰도 상승과 주가 상승으로 이어질 가능성이 있으며, 근이영양증 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 비만 치료제 세마글루타이드의 장기 효과를 평가하는 SELECT-LIFE 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2021년 7월 시작되어 최대 10년간 참가자들을 6개월마다 추적하며, SELECT 심혈관 결과 시험 참여자들을 대상으로 한다. 연구는 새로운 치료 중재 없이 참가자들의 건강 설문을 통해 데이터를 수집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 2일에 제출되었다. 이 연구 결과는 세마글루타이드의 장기 이점을 입증함으로써 노보 노디스크의 주가 실적과 투자자 신뢰에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 성장하는 비만 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보하는 데 기여할 전망이다.

제논 파마슈티컬스가 원발성 전신 강직간대 발작 치료제 XEN1101의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 12월 19일 시작되어 2025년 10월 2일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 무작위 이중맹검 위약 대조 연구는 보조 요법으로서 25mg/일 및 15mg/일 용량의 XEN1101의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하고 있으며, 효과적인 치료법이 제한적인 간질 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있어 임상시험 성공 시 제논 파마슈티컬스의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

다이이치 산쿄가 4기 비편평 비소세포폐암 환자를 대상으로 항체-약물 접합체(ADC)인 랄루도타투그 데룩스테칸과 이피나타맙 데룩스테칸의 안전성과 효능을 표준 화학요법과 비교하는 2상 임상시험 'KEYMAKER-U01 서브스터디 01H'를 2025년 1월 13일 시작했으며, 3주마다 정맥 주입 방식으로 투여되는 이 실험적 치료제들이 기존 치료제보다 우수한 효능을 입증할 경우 회사의 시장 지위와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

유나이티드헬스(UNH)가 10월 28일 3분기 실적 발표를 앞두고 있으며, 증권가는 의료비 증가와 마진 압박으로 주당순이익이 전년 대비 61% 감소한 2.82달러를 기록할 것으로 예상하지만 매출은 약 12% 증가한 1,130억 4,000만 달러에 달할 것으로 전망하고 있다. 기술적 지표들은 MACD와 ROC(1.04), 윌리엄스 %R 모두 매수 신호를 보이고 있으며, 50일 지수이동평균 340.77달러 대비 현재 주가 364.86달러로 강세를 나타내고 있다. 월가 애널리스트들은 최근 3개월간 18건의 매수, 2건의 보유, 2건의 매도 의견으로 보통 매수 컨센서스를 제시했으며, 평균 목표주가는 361.34달러로 1.27%의 하락 여력을 시사한다.

애브비가 위축성 여드름 흉터 치료를 위한 ELAPR002f 주사용 젤의 안전성과 유효성을 평가하는 다기관 이중맹검 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 10월 2일 최초 제출되었으며 아직 참가자 모집 전 단계로, 1차 완료일과 예상 완료일은 미공개 상태다. ELAPR002f는 즉각적인 공간 점유 효과를 제공하는 피내 주사용 젤로, 연구 결과가 긍정적일 경우 애브비의 피부과 치료 시장 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

암젠이 혈액투석을 받는 이차성 부갑상선기능항진증 및 만성 콩팥병을 가진 생후 28일부터 18세 미만 소아 환자를 대상으로 에텔칼세타이드의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2018년 8월 14일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 2일에 제출되었다. 에텔칼세타이드는 이미 성인 환자 대상으로 승인된 약물로, 부갑상선호르몬, 칼슘, 인 수치를 조절하는 작용을 하며, 성공적인 결과는 소아 환자로의 사용 확대를 통해 암젠의 시장 점유율 증대와 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

다이나백스 테

다이이치 산쿄가 4기 편평상피 비소세포폐암 환자를 대상으로 항체약물접합체(ADC)인 랄루도타툭 데룩스테칸(R-DXD)과 인피나타맙 데룩스테칸(I-DXD)의 효능을 평가하는 2상 임상시험 'KEYMAKER-U01 서브스터디 01I'를 진행 중이다. 2025년 1월 13일 시작된 이 연구는 표준 화학요법인 도세탁셀과 비교하여 ADC의 암 반응률, 안전성, 내약성을 평가하며, 성공 시 다이이치 산쿄와 협력사 머크가 비소세포폐암 치료 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 전망이다.

노보 노디스크가 심혈관대사 질환 관련 만성 전신 염증 치료제 후보물질 NNC0705-0001의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 11일 시작되어 건강한 성인을 대상으로 경구 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 및 표적 관여도를 평가하며, 4중 맹검법과 무작위 배정 교차 모델을 적용한다. 최근 업데이트는 2025년 10월 2일 이루어졌으며, 임상시험 성공 시 노보 노디스크의 시장 입지 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

스웨디시 오펀 바이오비트럼이 혈우병 A 환자의 관절 출혈 예방을 위한 에파네속토코그 알파의 장기 효과를 평가하는 4상 임상시험 'ALTITUDE'를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 4월 16일 시작됐으며, 최근 업데이트는 2025년 10월 2일에 제출됐고 현재 참가자 모집 단계에 있다. 단일 그룹 비맹검 방식으로 설계된 이 연구는 실제 임상 환경에서 약물의 효과를 입증함으로써 경쟁이 치열한 혈우병 치료제 시장에서 회사의 차별화와 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망된다.

ACADIA 파마슈티컬스(ACAD)가 알츠하이머병 정신병(ADP) 치료제 ACP-204의 52주 공개 라벨 연장 연구를 진행 중이며, 1일 1회 30mg 또는 60mg 용량으로 투여되는 이 실험 약물의 장기 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 연구는 2023년 12월 22일 시작되어 2025년 10월 2일 마지막 업데이트가 이루어졌으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사를 ADP 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

제이넉스 테라퓨틱스가 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 JANX007의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 8월 25일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. JANX007은 21일 또는 28일 주기로 정맥 투여되며 단독 요법 또는 다롤루타마이드와의 병용 요법으로 최대 내약 용량과 효능을 평가하고 있다. 이 비무작위, 공개 라벨, 다기관 연구는 치료가 어려운 전립선암에 대한 새로운 치료법 개발을 목표로 하며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 1일에 제출되었다. 성공적인 임상 결과는 회사의 주가 성과와 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 전립선암 치료제 시장에서의 경쟁력 확보에 중요한 의미를 갖는다.

코크리스탈 파마(COCP)가 노로바이러스 치료제 CDI-988의 1b상 임상시험을 진행 중이며, 건강한 성인을 대상으로 효능, 안전성 및 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로 설계되었다. 연구는 2025년 9월 15일 최초 제출되었고 10월 1일 업데이트되었으나 아직 참가자 모집을 시작하지 않은 상태이며, 참가자와 연구자 모두 그룹 배정을 알지 못하는 4중 맹검법을 적용한다. CDI-988이 효과적으로 입증될 경우 항바이러스 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

다이앤서스 테라퓨틱스가 희귀 신경계 질환인 다초점 운동 신경병증(MMN) 치료제 DNTH103의 2상 임상시험(MOMENTUM)을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 7월 31일 시작되어 현재 참가자를 적극 모집하고 있으며, 2025년 10월 1일 최근 업데이트가 제출되었다. 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행되는 이번 임상시험은 초기 정맥 부하 용량 투여 후 2주마다 피하 투여하는 DNTH103의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가한다. 임상시험 성공 시 신경계 치료 시장에서 경쟁 우위 확보와 투자자 신뢰 제고가 기대되며, 중간 결과에 따라 주가에 영향을 미칠 것으로 전망된다.

자이어스 라이프 사이언시스(TSE:ZYUS)가 진행성 암 환자의 통증 관리를 위한 트리코마일린® 2A상 임상 연구를 진행 중이며, 이 연구는 델타-9-테트라하이드로칸나비놀, 칸나비디올, 칸나비크로멘 각 5mg을 함유한 캡슐 형태로 최대 20명의 참가자를 대상으로 2024년 7월 시작되어 2025년 1차 완료가 예상된다. 긍정적인 결과는 종양학 통증 관리 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

비르 바이오테크놀로지가 부레비르티드 치료에 반응하지 않은 만성 D형 간염 바이러스(HDV) 감염 환자를 대상으로 토베비바트와 엘렙시란 병용 요법의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험 'ECLIPSE 2'를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 13일 시작되었으며, 참가자들은 두 그룹으로 나뉘어 한 그룹은 최대 240주 동안 병용 요법을 투여받고, 다른 그룹은 24주 동안 부레비르티드 투여 후 216주 동안 병용 요법으로 전환하는 방식으로 진행된다. 이 임상시험의 진전은 HDV 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

비르 바이오테크놀로지가 만성 D형 간염 바이러스(HDV) 감염 치료를 위한 2b상 임상시험 'ECLIPSE 3'를 진행 중이며, 토베비바트+엘렙시란 병용 요법(최대 240주)과 불레비르티드(48주 후 192주 병용 요법)의 효능과 안전성을 평가하고 있다. 연구는 2025년 8월 19일 시작되어 현재 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 10월 1일에 제출되었다. 이 연구의 성공은 비르를 HDV 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 하고 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

마이크로소프트는 10월 29일 장 마감 후 회계연도 1분기 실적을 발표하며, 증권가는 주당 3.67달러의 순이익(전년 대비 11.2% 증가)과 753억 7,000만 달러의 매출을 전망하고 있다. 핵심 성장 동력인 인텔리전트 클라우드 부문은 302억 6,000만 달러(전년 대비 25.6% 증가)를 기록할 것으로 예상되며, 애저는 고정환율 기준 약 36% 성장이 전망된다. 회사는 AI 인프라 확장을 위해 2025 회계연도에 약 800억 달러를 자본 지출로 투입했으며, 월가는 33건의 매수 의견으로 강력 매수 컨센서스를 제시하고 평균 목표주가 628.70달러(18.3% 상승 여력)를 제시했다.

프랙시스 프리시전 메디슨스가 발달성 뇌전증 치료제 렐루트리진(PRAX-562)의 3상 임상시험을 진행 중이며, 1.0mg/kg/일과 1.5mg/kg/일 용량으로 위약 대비 효능을 평가하고 있다. 연구는 2025년 5월 30일 시작되어 무작위 배정 및 4중 맹검법으로 진행되며, 마지막 업데이트는 2025년 10월 1일에 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 주가 상승, 발달성 뇌전증 치료 시장에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

다이이치 산쿄가 HER2 발현 진행성 고등급 상피성 난소암 환자를 대상으로 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd)과 베바시주맙 병용요법의 효능을 베바시주맙 단독요법과 비교하는 3상 임상시험 'DESTINY-Ovarian01'을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 5일 시작되었으며 최근 업데이트는 2025년 10월 1일 제출되었고, 참가자들은 3주마다 정맥 투여되는 병용요법 또는 단독요법을 받도록 무작위 배정되는 공개 라벨 방식으로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 종양학 의약품 시장에서의 경쟁 우위 확보가 기대된다.

아스트리아 테라퓨틱스가 유전성 혈관부종(HAE) 치료제 나베니바트의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 3상 임상시험 'ORBIT-EXPANSE'를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 9월 30일 시작되었으며 피하 주사로 투여되는 나베니바트의 개인 맞춤형 투여 옵션을 제공하는 비무작위 병렬 중재 모델로 진행되고, 1차 완료 예정일은 미정이다. 성공적인 임상시험 결과는 투자자 신뢰도와 시장 지위를 강화하고 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

XCF Global Inc Class A(SAFX)는 2025년 10월 22일 기관 대출자들과 총 112만 달러 규모의 약속어음 2건을 체결했으며 순수익은 100만 달러다. 3개월 만기인 이 어음은 주식 매각 순수익의 50%를 부채 상환에 사용하도록 요구하고 추가 부채 및 자산 담보 설정을 제한하는 약정을 포함하고 있으며, 현재 시가총액은 1억 6,720만 달러, 평균 거래량은 81만 2,838주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

제넬럭스(GNLX)가 백금 내성/불응성 난소암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 OnPrime(GOG-3076) 연구 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2022년 3월 시작되어 2025년 10월 최근 업데이트되었으며, 종양 용해성 백시니아 바이러스인 올비-벡을 복강 내 투여한 후 백금 이중 화학요법 및 베바시주맙을 병용하는 치료법의 안전성과 효능을 평가한다. 참가자들은 2대 1 비율로 실험군과 대조군에 무작위 배정되는 다기관 공개 라벨 방식으로 진행되며, 유망한 2상 결과를 기반으로 백금 내성을 역전시킬 가능성을 목표로 한다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 가치 상승으로 이어질 수 있으며, 난소암 치료제 시장에서 제넬럭스의 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

메드페이스 홀딩스가 림프성 악성종양 치료제 AVM0703의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 OPAL 1/2상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2020년 3월 시작되어 2025년 9월 29일 마지막 업데이트가 이루어졌다. AVM0703은 단일 정맥 주입으로 투여되는 면역조절제로 미만성 거대 B세포 림프종과 만성 림프구성 백혈병을 표적으로 하며, 비무작위 병렬 중재 모델을 사용하는 비맹검 치료 목적의 임상시험이 진행 중이다. 성공적인 결과 도출 시 AVM 바이오테크놀로지와의 협력에 대한 투자자 신뢰가 높아지고 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

암젠이 중국 본토에서 글루코코르티코이드 유발 골다공증 환자를 대상으로 프롤리아®의 4상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 9월 5일 시작된 이 연구는 12개월 동안 6개월마다 피하 주사로 투여되는 프롤리아®가 요추 골밀도 개선에 미치는 효능을 평가한다. 단일군 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 연구는 1차 완료 예정일이 미정이며, 최근 업데이트는 2025년 9월 29일 제출됐고, 성공적인 결과는 새로운 시장에서 프롤리아®의 효과를 입증해 암젠의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

알루미스가 중등도에서 중증 판상 건선 환자를 대상으로 ESK-001의 장기 안전성과 효능을 평가하는 3상 임상시험을 2025년 1월 27일 시작했으며, 무작위 배정과 4중 맹검을 적용한 확장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 경구 정제 형태의 ESK-001과 위약을 비교하여 시간 경과에 따른 임상 반응 유지 효과를 평가하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 알루미스의 주가 상승과 건선 치료 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

서보메드(CRVO)가 중등도에서 중증 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 회복 개선을 목표로 p38α 키나아제 억제제 네플라마피모드의 2b상 임상시험을 진행 중이다. 이 이중맹검, 위약대조 연구는 2025년 5월 5일 시작되었으며, 참가자들은 12주 동안 40mg 캡슐을 하루 세 번 복용하게 된다. 연구 결과가 긍정적일 경우 뇌졸중 치료제 포트폴리오 강화로 서보메드의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

구글과 넥스트에라 에너지가 아이오와주 듀안 아놀드 원자력 발전소를 2029년 초까지 재가동하기로 합의했으며, 25년 전력 구매 계약을 통해 600메가와트 이상의 청정 에너지를 공급할 예정이다. 이 프로젝트는 400개의 정규직 일자리를 창출하고 아이오와주에 90억 달러 이상의 경제적 효과를 가져올 것으로 예상되며, 건설 기간 동안 1,600개 이상의 일자리를 지원할 전망이다. 증권가는 구글 주식에 대해 강력 매수 의견을 제시하며 목표주가 평균 267.53달러를 제시했고, 넥스트에라 주식은 보통 매수 의견과 함께 목표주가 평균 91.31달러로 6.14% 상승 여력을 시사했다.

아테아 파마슈티컬스(AVIR)가 중증 신장 또는 간 기능 장애 환자를 대상으로 벰니포스부비르/루자스비르 고정 용량 복합제의 안전성과 약동학을 평가하는 1상 공개 라벨, 병렬 그룹, 단회 투여 연구를 진행 중이다. 이 비무작위 연구는 2025년 3월 24일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 29일 제출되었고 현재 참가자를 모집하고 있다. 긍정적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 경쟁 시장에서 아테아의 입지를 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 죽상동맥경화성 심혈관질환(ASCVD), 만성 신장질환(CKD), 심부전 관리에서 전신 염증 식별을 위한 hsCRP에 대한 의료진의 인식 수준을 조사하는 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 29일 시작되어 심장 전문의와 신장 전문의를 대상으로 온라인 설문조사를 통해 실제 임상 데이터를 수집하고 있으며, 치료는 포함되지 않는 단면적 코호트 연구다. 연구 결과는 심혈관 및 신장 건강 분야에서 새로운 치료 접근법 개발로 이어질 수 있어 노보 노디스크의 경쟁력 강화와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

다이이치 산쿄가 이피나타맙 데룩스테칸(I-DXd)의 1B/2상 범종양 임상시험(IDeate-PanTumor02)을 진행 중이며, 자궁내막암, 두경부암, 췌장암, 대장암 등 재발성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 효능과 안전성을 평가하고 있다. 이 연구는 2024년 3월 19일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 29일에 제출되었다. 머크 샤프 앤 돔과 협력하여 진행되는 이번 임상시험의 성공은 다이이치 산쿄를 종양학 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 하고 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

다이이치 산쿄 컴퍼니(DSKYF)가 건초막 거대세포종양(TGCT) 치료제 TURALIO™(펙시다르티닙)의 간독성 위험을 평가하는 장기 관찰 연구를 진행 중이다. 이 전향적 코호트 연구는 2020년 10월 29일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 30일 제출되었다. 연구는 약물 투여 환자들의 장기적 간 손상 위험과 간부전 가능성을 평가하며, 특히 중대한 위험이 확인될 경우 다이이치 산쿄의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있고 TGCT 치료제 시장의 경쟁 구도 변화를 초래할 가능성이 있다.

스미스 앤 네퓨가 2024년 8월 19일 시작한 CATALYSTEM 무시멘트 1차 고관절 시스템의 다기관 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 9월 30일 최근 업데이트를 제출했다. 이 연구는 전체 고관절 치환술 환자를 대상으로 장치의 안전성과 성능을 평가하여 글로벌 시장 승인을 목표로 하며, 골관절염 및 퇴행성 관절 질환 치료를 위한 것이다. 연구 결과가 긍정적일 경우 스미스 앤 네퓨의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 고관절 치환 시장의 경쟁 구도에도 영향을 줄 것으로 예상된다.

TG 테라퓨틱스가 재발형 다발성 경화증 치료제 브리움비의 모유 내 존재 및 농도를 평가하는 시판 후 연구(PROVIDE)를 진행 중이다. 2023년 11월 16일 시작된 이 관찰 코호트 연구는 수유 중인 산모들의 모유 샘플에서 약물 농도를 측정하여 안전성 프로파일을 확립하는 것을 목표로 하며, 최근 업데이트는 2025년 9월 30일에 제출되었다. 긍정적인 연구 결과는 경쟁이 치열한 다발성 경화증 치료 시장에서 브리움비의 안전성과 시장성에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 회사의 입지를 강화할 수 있다.

TG 테라퓨틱스(TGTX)가 재발성 다발성 경화증(RMS) 치료제 브리움비®(우블리툭시맙-xiiy)의 실제 임상 효과를 평가하는 종단 레지스트리 연구 'ENABLE'을 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2024년 5월 23일 시작됐으며 2025년 9월 30일 최신 업데이트가 제출됐고, 통제된 임상시험 외부에서 브리움비®의 안전성, 유효성 및 치료 경험을 평가하여 실제 세계의 통찰력을 제공하는 것을 목표로 한다. 연구가 유리한 실제 결과를 보여줄 경우 TG 테라퓨틱스의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 다발성 경화증 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

크리에이티브 메디컬 테크놀로지 홀딩스(CELZ)가 최근 발병한 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 생물학적 치료제 CELZ-201의 안전성과 유효성을 평가하는 CREATE-1 임상시험을 진행 중이다. 주산기 조직 유래 세포를 포함한 CELZ-201은 췌장 등쪽 동맥으로 투여되며 표준 치료를 보완하는 것을 목표로 하고 있다. 2022년 11월 7일 시작된 이 무작위 병렬 배정 방식의 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 9월 30일 마지막으로 업데이트되었다. 긍정적인 임상 결과는 투자 심리 개선과 당뇨병 치료 시장에서 회사의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

파머스 내셔널 뱅크(FMNB)가 미들필드 뱅크와의 합병 계약을 발표했으며, 2026년 1분기 마감 예정으로 파머스가 존속 법인이 된다. 증권가는 목표주가 14.50달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 5억 1,200만 달러, 평균 거래량은 107,705주를 기록하고 있다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 재무 성과와 매력적인 밸류에이션에도 불구하고 약세 기술적 모멘텀과 부채 의존도, 유동성 리스크를 고려해 중립 의견을 제시했다.

바이엘 AG가 패혈증 관련 파종성 혈관내 응고(DIC) 치료를 위한 신약 후보물질 BAY 3389934의 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 건강한 일본인 참가자를 대상으로 정맥 주입 방식의 BAY 3389934의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 단일맹검, 위약 대조, 용량 증량 연구로, 2025년 8월 29일 시작됐으며 현재 모집과 진행이 계속되고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 함께 바이엘의 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 제약 업계 경쟁사들도 이 개발 상황을 주시하고 있다.

아이오니스 파마슈티컬스(IONS)가 희귀 유전 질환인 MECP2 중복 증후군(MDS) 치료제 ION440에 대한 1-2상 임상시험 'ATTUNE'을 진행 중이며, 2024년 5월 21일 시작된 이 연구는 2025년 9월 26일 최근 업데이트되었다. 이 연구는 척수강 내 투여되는 ION440의 안전성과 내약성을 평가하는 다중 코호트 4중 맹검 임상시험으로, 성공적인 결과 시 투자자 신뢰도 상승과 함께 유전 질환 치료제 분야에서 회사의 선두주자 입지를 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

아우라 바이오사이언시스가 맥락막 전이 환자를 대상으로 벨주파캡 사로탈로칸(AU-011)의 안전성과 치료 효과를 평가하는 2상 공개 라벨 용량 증량 임상시험 진행 상황을 업데이트했다. 이 연구는 2024년 10월 14일 시작되었으며 2025년 9월 26일 마지막 업데이트가 기록되었고, 주요 완료가 곧 예상된다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 안암 치료 시장에서 경쟁력 확보에 중요한 의미를 지닌다.

크리네틱스 파마(CRNX)가 SST2 발현 신경내분비 종양 및 고형 종양 치료제 CRN09682의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 1일 시작 예정이며, 용량 증량 단계와 확장 단계로 구성되어 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 활성을 평가한다. 연구는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되며, 2025년 9월 26일 마지막 업데이트 기준 아직 참가자 모집을 시작하지 않았다. 유망한 결과가 나올 경우 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

애로우헤드 파마슈티컬스(ARWR)가 고중성지방혈증 치료제 플로자시란의 장기 안전성 및 유효성을 평가하는 3상 공개 라벨 연장 연구(SHASTA-10)를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 7일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 피하 주사로 투여되는 플로자시란은 심혈관 질환으로 이어질 수 있는 중성지방 수치를 낮추도록 설계되었으며, 연구 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰와 주가 실적 향상이 기대된다.

바이오젠이 척수성 근위축증(SMA) 치료제인 뉴시너센(스핀라자)의 임신 중 안전성을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2023년 3월 시작되어 최소 10년간 지속될 예정이며, 임신 전후 뉴시너센을 투여받은 임신부와 출생아를 산후 12주 및 출생 후 2년까지 추적 관찰한다. 긍정적인 결과는 SMA 치료제 시장에서 바이오젠의 입지를 강화하고 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

크리네틱스 파마(CRNX)가 신경내분비종양으로 인한 카르시노이드 증후군 성인 환자를 대상으로 경구 치료제 팔투소틴(1일 80mg)의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 위약 대조, 4중 맹검 연구는 2025년 7월 9일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 26일 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 상승과 함께 신경내분비종양 치료 시장에서 회사의 경쟁력이 강화될 것으로 예상된다.

질랜드 파마가 단장증후군-장부전(SBS-IF) 환자를 대상으로 글레파글루타이드 10mg 주 2회 투여의 효능과 안전성을 확인하는 3상 임상시험을 진행한다고 발표했다. 이 연구는 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 방식으로 설계되었으며, 글레파글루타이드는 환자의 장 흡수를 개선하고 비경구 영양 지원의 필요성을 줄이는 것을 목표로 한다. 연구는 아직 참가자 모집을 시작하지 않았으며 시작일은 2025년 9월 26일로 제출되었고, 성공적인 결과는 질랜드 파마의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

암젠이 진행성 고형암 환자를 대상으로 AMG 305의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 3월 24일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. 1차 완료 예정일은 2025년 9월 26일로 추정되며, 최대 내약 용량과 최적의 생물학적 활성 용량을 결정하여 2상 권장 용량을 제시하는 것을 목표로 한다. 이번 임상시험 결과가 긍정적일 경우 암젠의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 종양학 치료제 분야에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

아테아 파마슈티컬스가 만성 C형 간염 바이러스(HCV) 감염 치료를 위한 3상 임상시험을 진행 중이며, 자사의 벰니포스부비르-루자스비르(BEM/RZR)와 기존 치료제인 소포스부비르-벨파타스비르(SOF/VEL)의 효능 및 안전성을 비교하고 있다. BEM/RZR은 간경변증 유무에 따라 8주에서 12주 동안 1일 1회 경구 투여되며, SOF/VEL은 12주 동안 복용하는 방식으로, 2025년 6월 10일 시작된 이 연구는 9월 26일 최근 업데이트되었다. 연구가 성공할 경우 BEM/RZR이 경쟁력 있는 HCV 치료제로 자리매김하면서 아테아 파마슈티컬스의 주가 실적과 투자자 신뢰도에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

울트라제닉스 파마슈티컬이 앤젤만 증후군 치료제 GTX-102의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 8월 21일 시작되어 현재 참가자를 적극 모집하고 있다. GTX-102는 척수강 내 주사로 투여되는 안티센스 올리고뉴클레오티드로, 다양한 유전자형의 앤젤만 증후군을 표적으로 하며 참가자들은 3개월마다 증량된 용량을 투여받는다. 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있으며, 치료 방법이 제한적인 희귀 유전질환 분야에서 업계 전반에 새로운 기준을 제시할 가능성이 있다.

스미스앤드네퓨(SNN)가 전체 무릎 관절 치환술 환자를 대상으로 LEGION 내측 안정화(MS) 인서트의 안전성과 효능을 평가하는 다기관 임상 연구를 발표했으며, 이 연구는 글로벌 시장 등록을 위한 장기 안전성과 성능 데이터 확보를 목표로 한다. 연구는 시멘트형 코발트크롬, 시멘트형 옥시늄, 무시멘트형 장치 등 세 가지 중재를 테스트하며, 2025년 8월 28일 모집 시작 예정이고 최근 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 긍정적인 연구 결과는 정형외과 기기 시장에서 회사의 경쟁적 지위를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 면밀한 모니터링이 필요하다.

아크스 바이오사이언스가 투명세포 신세포암 및 고형암 환자를 대상으로 AB521(카스다티판)의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 9월 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. 카스다티판 단독요법과 카보잔티닙 또는 짐베렐리맙 병용요법의 안전성, 내약성, 최적 용량을 평가하는 비무작위 공개 라벨 연구로, 마지막 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 성공적인 결과는 신약 승인과 새로운 시장 기회로 이어질 수 있어 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

버텍스 파마슈티컬스가 APOL1 매개 단백뇨성 신장질환 치료제 VX-147에 대한 2/3상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 3월 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계에 있다. 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되는 이번 시험은 VX-147의 효능, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 26일에 제출되었다. 성공적인 임상 결과는 투자자 신뢰 제고와 신장질환 치료제 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 전망이다.

포트리아 홀딩스가 D3 바이오와 협력하여 D3S-001 약물의 1상 임상시험을 진행 중이며, 공복 및 식후 상태에서 600mg 경구 투여 시 약동학 및 안전성에 대한 음식 섭취 효과를 평가하고 있다. 연구는 2025년 7월 10일 시작되어 2025년 9월 26일 최근 업데이트되었으며, 무작위 배정, 공개 라벨, 교차 설계를 채택했다. 긍정적인 약동학적 프로파일 결과가 나올 경우 포트리아 홀딩스의 주가 성과와 제약 업계 내 경쟁력 강화에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아커스 바이오사이언시스(RCUS)가 이전 면역치료 후 진행된 진행성 또는 전이성 투명세포 신세포암 환자를 대상으로 카스다티판과 카보잔티닙 병용요법의 무진행 생존기간을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 활성대조 다기관 연구는 2025년 6월 2일 시작되었으며 1차 완료가 곧 예상되고, 최근 2025년 9월 26일 업데이트에서 환자 모집과 연구가 진행 중임을 확인했다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 종양학 시장에서의 경쟁력 강화로 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

노보 노디스크가 2019년 5월부터 독일에서 성장호르몬 결핍증(GHD) 및 재태연령 대비 작은 체구(SGA) 환자를 대상으로 노디트로핀® 치료 순응도가 최종 신장에 미치는 영향을 평가하는 비중재적 전향적 연구를 진행 중이며, 최근 업데이트는 2025년 9월 24일에 제출되었다. 이 연구는 소아 환자에게 노디트로핀® 플렉스프로®를 투여하며 관찰 연구 형태로 진행되고 있으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 노보 노디스크의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰 제고, 특히 소아 성장호르몬 치료 시장에서의 경쟁력 향상으로 이어져 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

글로벌파운드리스(GFS)는 존 홀리스터 CFO의 개인 사유 퇴임을 발표하고 샘 프랭클린 수석부사장을 임시 CFO로 임명했으며, 분기 실적이 기존 가이던스를 충족하거나 상회할 것으로 전망했다. 증권가는 목표주가 37달러에 보유 등급을 제시했고, 팁랭크스 AI 애널리스트는 강력한 실적과 기술적 지표에도 불구하고 마이너스 주가수익비율과 수익성 문제로 중립 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 195억 3천만 달러이며 평균 거래량은 307만 주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

아지오스 파마슈티컬스(AGIO)가 피루브산 키나아제 결핍증과 용혈성 빈혈 환자를 대상으로 실험 약물 미타피밧의 연장 연구를 진행 중이며, 이전 임상시험 완료 참가자들에게 지속적인 약물 접근을 제공하고 있다. 미타피밧은 5mg, 20mg, 50mg 용량으로 하루 두 번 투여되며, 연구는 2023년 3월 시작되어 2025년 9월 최근 업데이트가 제출되었다. 이번 연구는 단일 그룹 중재 설계로 진행되며, 환자 관리와 신약 개발에 대한 회사의 의지를 보여주는 동시에 틈새 의료 수요 해결을 통한 경쟁 우위 확보로 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

데날리 테라퓨틱스(DNLI)가 희귀 유전 질환인 헌터 증후군(MPS II) 치료제 티비데노푸스프 알파(DNL310)의 장기 안전성과 효능을 평가하는 공개 라벨 연장 연구를 진행 중이다. 이 치료제는 중추신경계에 침투하는 정맥 투여 효소 대체 요법으로, 2023년 9월 18일 시작된 비무작위 병렬 중재 연구는 2025년 9월 24일 마지막으로 업데이트됐으며, 성공적인 장기 결과는 투자자 신뢰 제고와 중추신경계 및 희귀 질환 치료 시장에서 회사의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

스프링뷰 홀딩스 클래스 A(SPHL)가 주당 최소 호가 1.00달러 유지 규정 미준수로 나스닥으로부터 상장폐지 결정을 받았으며, 2025년 11월 4일 거래가 정지될 예정이다. 회사는 2025년 4월 25일 규정 미준수 통보를 받고 10월 22일까지 시정 기한을 부여받았으나 요건을 충족하지 못했으며, 현재 시가총액은 1,337만 달러, 평균 거래량은 1,858,183주를 기록하고 있다. 회사는 나스닥 청문회 패널에 이의를 제기할 계획이지만 긍정적 결과는 불확실한 상황이다.

노보 노디스크가 일본 내 혈우병 B 환자를 대상으로 Refixia® 치료제의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 시판 후 감시 연구를 진행 중이다. 이 다기관 관찰 코호트 연구는 2019년 3월 시작되어 2025년 9월 완료 예정이며, 실제 임상 환경에서 약물의 성능 데이터를 수집하고 있다. 긍정적인 연구 결과는 투자자 신뢰 제고와 혈우병 치료제 시장에서 노보 노디스크의 경쟁력 강화로 이어질 수 있으며, 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 전망이다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 4세 이상 18세 미만 중등도에서 중증 판상 건선 소아 환자를 대상으로 듀크라바시티닙의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 2월 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 4중 맹검 무작위 배정 방식으로 두 가지 용량의 듀크라바시티닙과 위약을 비교하며, 성공 시 소아 환자 시장으로 확대되어 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 혈우병 A 치료제인 투록토코그 알파 페골의 안전성 데이터를 수집하는 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2020년 12월 22일 시작되어 유럽 혈우병 안전성 감시 시스템(EUHASS) 데이터를 활용하며, 2025년 9월 24일 최근 업데이트가 제출되었다. 진행 중인 안전성 데이터 수집은 투자자 신뢰를 강화하고 혈우병 치료 시장 내 경쟁 우위를 유지하는 데 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

리스 파마슈티컬 홀딩스(HK:0950)가 중국 악성종양 환자를 대상으로 흡입형 펜타닐 에어로졸(25μg/용량)의 안전성과 약동학을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 4월 16일 시작되었으며, 무작위 배정, 공개 라벨, 2주기 교차 설계로 흡입형 펜타닐과 정맥주사 펜타닐을 비교하고 있다. 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 24일에 제출되었으며 현재 모집이 진행 중이고, 연구 결과는 새로운 통증 관리 솔루션 도입을 통해 회사의 주가 성과와 시장 경쟁력에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

화이저가 재발 또는 진행 가능성이 높은 비근육 침습성 방광암 치료를 위한 신약 PF-08052667의 1상 임상시험을 시작했다. 이 연구는 18세 이상 환자를 대상으로 PF-08052667 단독 요법과 BCG 및 사산리맙 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 활성을 평가하며, 단독 요법 용량 증량, 병용 요법 용량 증량, 용량 최적화 및 확장의 세 부분으로 구성된다. 2025년 9월 25일 처음 제출된 이 연구는 아직 참가자 모집을 시작하지 않았으며 완료 날짜는 명시되지 않았지만, 성공적인 결과가 나올 경우 화이저의 종양학 포트폴리오 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

다이이치 산쿄 컴퍼니가 원발성 고콜레스테롤혈증 또는 복합 이상지질혈증 환자를 대상으로 벰페도산과 에제티미브 병용 투여의 효능과 안전성을 평가하는 다국적 비중재 연구를 시작했으며, 특히 아시아 및 라틴아메리카 인구에 초점을 맞추고 있다. 이 관찰 코호트 연구는 2025년 9월 25일 최초 제출되었으며 아직 참가자 모집 단계에 있지 않다. 긍정적인 연구 결과는 새로운 시장에서 약물 병용의 효과를 입증하여 투자자 신뢰를 높이고 콜레스테롤 관리 부문에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다.

포르테 바이오사이언시스(FBRX)가 중증에서 최중증 원형 탈모증 환자를 대상으로 정맥 투여 약물 FB102의 안전성과 유효성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험을 개시했다. 2025년 9월 25일 최초 제출 및 최종 업데이트가 이루어졌으며 아직 참가자 모집은 시작되지 않은 상태다. 치료 옵션이 제한적인 원형 탈모증 시장에서 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 주가 상승으로 이어질 가능성이 있으며, 원형 탈모증 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 전망이다.

뉴론 파마슈티컬스가 치료 저항성 조현병 환자를 대상으로 글루타메이트 방출 조절제 에베나마이드의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 12주간 진행되는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로, 에베나마이드를 1일 2회 15mg 용량으로 투여하며 기존 항정신병 약물에 추가 치료제로 사용했을 때의 효능과 안전성을 평가한다. 2025년 9월 18일 환자 모집을 시작할 예정이며, 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 지위 향상은 물론 치료 저항성 조현병 치료제 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

보스턴 사이언티픽(BSX)이 2016년 5월부터 진행 중인 RHAPSODY 연구의 최신 업데이트를 2025년 9월 25일 발표했으며, 이는 심방 또는 심실 빈맥성 부정맥 환자 치료에 사용되는 리듬미아 매핑 시스템의 새로운 소프트웨어 기능을 평가하는 관찰 연구다. 이 3D 전기해부학적 매핑 장치는 심장 부정맥 치료의 정확성과 효율성 개선을 목표로 하며, 연구를 통해 수집된 데이터는 향후 소프트웨어 개발과 시스템 기능 향상에 활용될 예정이다. 의료 기술 발전에 대한 지속적인 투자는 경쟁이 치열한 업계에서 투자 심리에 긍정적 영향을 미치고 주가 실적 개선으로 이어질 수 있다.

픽시스 온콜로지(PYXS)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 실험적 약물 PYX-201과 면역치료제 펨브롤리주맙의 병용요법에 대한 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 1월 22일 시작된 이 연구는 권장 2상 용량 및 최대 내약 용량 확인을 목표로 하고 있다. 머크 샤프 앤 돔과의 협력으로 진행되는 이번 공개 라벨, 비무작위 방식의 연구는 최근 2025년 9월 25일 업데이트되었으며, 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 치료 포트폴리오 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

보스턴 사이언티픽(BSX)이 심방세동 절제 치료를 위한 FARAPULSE 펄스 필드 절제 시스템의 시술 워크플로우 최적화를 목표로 하는 FARAPULSE 워크플로우 평가 레지스트리 연구를 진행 중이다. 2024년 10월 21일 시작된 이 전향적 관찰 연구는 시술 전 영상 촬영 및 마취 기법 등 다양한 변수를 분석하여 최적의 진료 관행을 파악하고자 하며, 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출되었다. 연구 결과는 FARAPULSE 시스템의 채택 증가를 통해 회사의 심방세동 치료 시장 입지를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것으로 예상된다.

본서포트가 진행 중인 CERAMENT G 기기 레지스트리 연구는 흡수성 세라믹 골이식 대체재의 실제 성능을 평가하는 관찰 연구로, 만성 골수염, 골절 관련 감염, 당뇨병성 족부 골수염 치료 효과를 검증한다. 2023년 5월 25일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 중이며 1차 완료는 12개월 이내로 예상되고, 마지막 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출됐다. 연구가 CERAMENT G의 효과를 입증할 경우 본서포트의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 골 치유 및 감염 예방 부문의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 전망이다.

보스턴 사이언티픽(BSX)이 심방세동 치료를 위한 FARAPULSE 펄스 필드 절제 시스템의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 연구를 2025년 1월 29일 시작했으며, 현재 참가자를 모집 중이다. 이 연구는 OPAL HDx 매핑 시스템과 FARAWAVE NAV 절제 카테터를 활용하여 12개월 동안 급성 및 장기 안전성과 유효성을 평가하는 전향적 코호트 모델로 진행되며, 1차 완료 및 전체 완료 예정일은 아직 미정이다. 성공적인 결과는 심방세동 치료 시장에서 회사의 포트폴리오를 강화하고 투자자 신뢰를 높이며 의료기기 업계에서 경쟁 우위를 확보하는 데 기여할 수 있다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 리사프토클락스(APG-2575) 단독 요법 및 호모하링토닌, 아자시티딘 병용 요법의 안전성과 약동학을 평가하는 1b상 임상시험을 진행 중이다. 2020년 8월 3일 시작된 이 비무작위 병렬 중재 연구는 최대 내약 용량과 권장 2상 용량 결정을 목표로 하며, 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출되었고 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 미정이다. 긍정적인 임상 결과는 종양학 시장에서 아센티지 파마의 경쟁적 지위를 강화하고 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

로토 제약이 관상동맥우회술을 받는 허혈성 심장질환 심부전 환자를 대상으로 중간엽 줄기세포 치료제 ADR-002K의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 발표했으며, 2025년 8월 28일 모집을 시작할 예정이다. 이 연구는 4중 맹검법을 적용한 무작위 병렬 배정 방식으로 진행되며, 성공적인 결과가 나올 경우 허혈성 심장질환 치료제 시장에서 로토 제약의 시장 지위가 강화되고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 제2형 당뇨병 치료제 마리데바트 카프라글루타이드의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 8월 29일 시작해 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 메트포르민 복용 중인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 인슐린 민감도 개선 효과를 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험으로, 성공 시 암젠의 당뇨병 치료제 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

다이이치 산쿄가 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 2상 임상시험 KEYMAKER-U01 서브스터디 01G를 2024년 12월 11일 시작했으며, 4기 비소세포폐암 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 면역항암제 펨브롤리주맙을 화학요법 및 항체-약물 결합체 HER3-DXd와 병용하거나 단독으로 사용했을 때의 안전성과 효능을 평가하고 있다. 이 연구는 머크 샤프 앤 돔과의 협력으로 진행되며 무작위 배정, 평행 설계 모델을 채택한 다기관 연구로, 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출되었고 현재 참가자를 모집 중이다. 긍정적인 결과가 나올 경우 두 회사 모두 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 입지를 강화하고 다이이치 산쿄의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

키오라 파마슈티컬스(KPRX)가 후기 망막색소변성증 치료제 KIO-301의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 10월 3일 시작된 이 연구는 유리체내 주사로 투여되는 KIO-301의 안전성과 효능을 평가하는 무작위배정, 이중맹검, 다회투여 방식으로 진행되고 있다. 이 연구는 심각한 시력 장애를 가진 환자들의 시력 개선을 목표로 하며, 최근 2025년 9월 23일 업데이트가 제출되었고, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 안과 치료 시장 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있다.

화이자가 토파시티닙 시트레이트 함유 서방정 Xeljanz XR의 안전성과 유효성을 평가하는 '한국 Xeljanz XR 시판 후 조사'를 진행 중이다. 이 연구는 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염 환자를 대상으로 2021년 4월 20일 시작되어 2025년 완료 예정이며, 2025년 9월 23일 최근 업데이트가 제출되었다. 연구가 양호한 안전성과 유효성을 입증할 경우 투자자 신뢰 제고를 통해 화이자 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

캐리부 바이오사이언스가 재발성/불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 CRISPR 편집 동종 항-BCMA CAR-T 세포 치료제 CB-011의 1상 임상시험(CaMMouflage 시험)을 진행 중이며, 2022년 12월 19일 시작된 이 연구는 2025년 9월 23일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 시험은 B세포 성숙 항원(BCMA)을 표적으로 하는 치료제의 안전성, 최적 용량 및 효능을 평가하며, 전통적인 3+3 용량 증량 설계를 사용해 확장을 위한 권장 용량을 결정한다. 이번 임상 업데이트는 경쟁이 치열한 암 치료제 분야에서 회사의 혁신적 접근 방식을 보여주며, 시험 성공 시 투자자 신뢰 제고와 CAR-T 치료제 시장에서의 경쟁 우위 확보가 기대된다.

바이오가이아가 프로바이오틱스 리모실락토바실러스 루테리를 이용한 영아 산통 치료 임상 연구를 2025년 9월 17일 시작했으며, 21일간 매일 드롭 형태로 투여하는 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 연구를 진행 중이다. 연구는 산통을 앓는 영아의 울음 및 보챔 시간 감소 효과를 평가하며, 성공 시 바이오가이아를 프로바이오틱스 치료 분야 선두주자로 자리매김시키고 주가 성과와 투자자 신뢰에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

비원 메디신스(ONC)가 재발성/불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 소림프구성 림프종(SLL) 환자를 대상으로 BGB-16673의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 공유결합 BTK 억제제로 이전 치료받은 환자에서 경구 투여 약물인 BGB-16673을 벤다무스틴-리툭시맙 병용요법 또는 고용량 메틸프레드니솔론-리툭시맙 병용요법과 비교하는 무작위 배정 공개 라벨 연구로, 2025년 5월 6일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 9월 23일에 제출됐다. BGB-16673이 기존 치료법보다 우수한 효능을 입증할 경우 비원 메디신스의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 무증상 고요산혈증 성인을 대상으로 신약 NNC4004-0002의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 2월 27일 시작되어 최근 9월 23일 업데이트되었다. 이 이중맹검, 위약 대조 연구는 피하 주사를 통한 단일 증량 투여로 혈청 요산 수치 저하 효과와 안전성을 평가하며, NNC4004-0002의 첫 인체 투여 사례로 고요산혈증 치료의 새로운 가능성을 제시한다. 긍정적인 결과는 노보 노디스크의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 회사를 혁신적 치료법 분야의 선두주자로 자리매김시킬 전망이다.

애브비가 MET 증폭을 보유한 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험을 진행한다. 이 연구는 2025년 9월 22일 시작 예정이며, 12세 이상 참가자 약 125명을 대상으로 61.5개월 동안 진행되는 단일군 배정 모델의 중재 연구다. 특정 암세포 성장 경로를 표적으로 하는 정맥 주입 방식의 신약을 시험하며, 정밀 의료 기반 표적 항암 치료제 분야로의 전략적 진출을 통해 애브비의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

메드페이스 홀딩스(MEDP)가 텔릭스 파마슈티컬스와 협력하여 진행성 투명세포 신세포암 치료제 177Lu-TLX250의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 공개 라벨 다기관 연구는 CAIX 발현 진행성 재발 또는 난치성 투명세포 신세포암 환자를 대상으로 177Lu-TLX250과 연구자 선택 단일 약물 요법을 비교하며, 치료는 8주 간격 3회 또는 4주 간격 6회 주입 방식으로 진행된다. 2025년 8월 18일 최초 제출, 9월 22일 최신 업데이트가 이루어졌으며, 성공적인 시험 결과는 투자자 신뢰 제고와 종양학 분야 경쟁력 강화로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

스미스앤드네퓨(SNN)가 만성 및 급성 상처 치료를 위한 새로운 음압 상처 치료(NPWT) 드레싱의 임상 연구를 진행 중이다. 연구 대상 제품은 에어락 기술이 적용된 레나시스 필름으로, 레나시스 음압 상처 치료 시스템과 함께 사용되도록 설계됐다. 연구는 2024년 2월 29일 시작됐으며 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 22일에 제출됐다. 성공적인 연구 결과는 상처 치료 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

프리시전 바이오사이언시스(DTIL)가 만성 B형 간염 치료를 위한 유전자 편집 치료제 PBGENE-HBV의 1상 임상시험 'ELIMINATE-B'를 진행 중이며, 2024년 10월 24일 시작된 이 연구는 ARCUS® 플랫폼을 활용해 간세포 내 cccDNA를 표적 제거하고 통합된 HBV DNA를 비활성화하는 방식으로 안전성, 내약성, 약동학 및 항바이러스 활성을 평가하고 있다. 현재 환자 모집이 진행 중이며, 성공 시 경쟁이 치열한 유전자 편집 시장에서 회사의 입지 강화와 주가 상승이 기대된다.

바이오아틀라가 진행성 선암 환자를 대상으로 이중특이성 항체 BA3182의 1상 임상시험을 진행 중이다. BA3182는 EpCAM을 표적으로 하는 조건부 활성 생물학적 제제로 T세포가 암세포를 공격하도록 유도하는 메커니즘을 가지고 있다. 연구는 2023년 3월 17일 시작되어 2025년 9월 22일 최근 업데이트가 제출되었으며, 현재 환자 모집이 진행 중이다. 이번 임상 업데이트는 성공적인 결과 시 종양학 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망된다.

마이아 바이오테크놀로지(MAIA)가 진행성/전이성 비소세포폐암 3차 치료를 위한 3상 임상시험을 발표했으며, 신규 텔로미어 표적 물질인 THIO와 PD-1 억제제 세미플리맙의 병용 요법을 표준 화학요법과 비교 평가한다. 이 연구는 1차 면역요법에 내성이 생긴 환자들을 대상으로 하며, 2025년 3월 20일 시작 예정이고, 성공적인 결과는 비소세포폐암 치료 시장에서 회사의 경쟁 우위로 이어질 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

코클리어 리미티드는 2022년 9월부터 성인 인공와우 이식 환자를 대상으로 원격 진료 솔루션(리모트 체크, 리모트 어시스트)과 표준 병원 내 진료를 비교하는 다기관 임상 연구를 진행 중이며, 현재 참가자 모집 단계에 있다. 이 연구는 언어 수행 능력, 진료 효율성, 비용 절감 효과를 평가하는 무작위 배정 평행 설계로 진행되며, 1차 완료 예정일은 미정이고 마지막 업데이트는 2025년 9월 22일에 제출되었다. 연구 결과가 원격 진료의 효과성을 입증할 경우 코클리어의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰 향상으로 이어질 수 있으며, 원격 의료 수요 증가 추세 속에서 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

홀리 퍼포먼스 브랜즈는 2025년 10월 27일 1순위 담보부 기간 대출 1,000만 달러를 상환했으며, 이는 2023년 9월 이후 총 1억 달러의 부채 감축을 달성한 것이다. 이번 상환은 전액 잉여현금흐름으로 조달되었으며 연간 최대 400만 달러의 순이자 비용 절감 효과가 예상된다. 현재 시가총액은 3억 5,790만 달러이며, 애널리스트 목표주가는 6.00달러로 매수 의견이나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 감소와 높은 레버리지, 약세 기술적 지표를 근거로 중립 의견을 제시했다.

메다크타 그룹이 ROMAX 고관절 재표면치환술 시스템의 안전성과 성능을 평가하는 임상 연구를 2025년 1월 9일 시작했으며, 주요 목적은 10년간의 재수술 비율을 측정하는 것이다. 이 관찰 연구는 고관절 관절염 및 선천성 고관절 이형성증 치료에서 장치의 장기 효능을 평가하며, 전체 고관절 치환술의 필요성을 지연시키거나 피할 수 있는 내구성 있는 솔루션 제공을 목표로 한다. 긍정적인 연구 결과는 투자자 신뢰를 높이고 정형외과 기기 시장에서 메다크타의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

어플라이드 테라퓨틱스(APLT)가 희귀 유전질환인 샤르코-마리-투스-소르비톨 탈수소효소 결핍증(CMT-SORD) 치료제 고보레스탯에 대한 3상 임상시험을 진행 중이며, 하루 20mg/kg 용량의 액상 현탁액 형태로 투여되는 알도스 환원효소 억제제의 장기 효능을 평가하고 있다. 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 설계의 이 연구는 2025년 9월 10일 환자 모집을 시작해 36개월 후 1차 완료가 예상되며, 긍정적인 결과 시 투자자 신뢰 제고와 주가 상승이 기대된다.

퍼스트 파운데이션(FFWM)이 2025년 10월 27일 퍼스트선 캐피털 뱅코프와 합병 계약을 발표했으며, 거래는 2026년 2분기 초 완료될 예정이다. 증권가는 목표주가 5.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 4억 5,720만 달러, 평균 거래량은 755,321주를 기록하고 있다. 팁랭크스 AI 분석 도구 스파크는 매출과 수익성 감소로 인한 재무적 어려움을 지적하며 중립 의견을 제시했고, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

루핀 리미티드가 근긴장증 치료제인 멕실레틴의 지속 방출형(PR)과 즉시 방출형(IR)의 효능 및 안전성을 비교하는 3상 임상시험 'ACHILLES 연구'를 2024년 11월 21일 시작했으며, 이 공개 라벨, 무작위 배정, 교차 연구는 참가자들이 12주간 각 제형을 투여받은 후 7일 휴약 기간을 거쳐 반대 치료로 전환하는 방식으로 진행되고 있다. 연구 결과가 긍정적일 경우 루핀의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 제약 업계 내 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

에데사 바이오텍(EDSA)과 인플락스(IFRX)가 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 치료를 위한 2상 임상시험 'JUST BREATHE'를 진행 중이며, 2024년 11월 20일 시작되어 2025년 9월 22일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 삼중 맹검 무작위 임상시험은 빌로벨리맙, 파리디프루바트, 베바시주맙 등 여러 정맥 투여 약물의 안전성과 효능을 위약 대비 평가하며, 성공적인 결과는 두 기업의 투자자 신뢰 강화와 시장 지위 향상으로 이어져 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

컴벌랜드 파마슈티컬스(CPIX)가 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 이페트로반 나트륨의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 250mg 경구 캡슐을 12개월 동안 1일 1회 투여하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행되고 있다. 2022년 9월 27일 시작된 이 임상시험은 현재 참가자 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 22일에 제출되었다. 임상시험이 유효성과 안전성을 입증할 경우 투자자 신뢰 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, IPF 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 줄 수 있다.

퍼스트선 캐피털 뱅코프(FSUN)가 2025년 10월 27일 퍼스트 파운데이션과 합병 계약을 발표했으며, 2026년 2분기 완료 예정으로 선플라워 뱅크가 존속 법인이 된다. 애널리스트들은 목표주가 43.00달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 매출 성장과 수익성에도 불구하고 잉여현금흐름 성장 감소와 배당수익률 부재를 우려 사항으로 지적하며 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 11억 3천만 달러이며, 기술적 센티먼트 신호는 강력 매수를 나타내고 있다.

비원 메디신스(ONC)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 항체-약물 접합체 BGB-C354의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 5월 15일 시작된 이 연구는 단독요법과 항PD-1 단일클론항체 티슬레리주맙 병용요법의 안전성 및 항종양 활성을 평가하고 있다. 비무작위 평행 배정 방식으로 설계된 이 임상시험은 1a상 용량 증량 단계와 1b상 용량 확장 단계로 구성되며, 약 21일마다 방문하고 최대 2년간의 치료 기간을 포함한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 주가 성과 향상과 투자자 관심 증대가 예상되며, 경쟁적인 종양학 시장에서 치료 옵션 발전이 투자 심리와 시장 역학에 영향을 미칠 수 있다.

비원 메디신스(ONC)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 항체 약물 접합체 BG-C9074의 단독요법 및 면역 체크포인트 억제제 티슬레리주맙 병용요법에 대한 1a/1b상 임상시험을 진행 중이다. 2024년 1월 23일 시작된 이 연구는 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 항종양 활성을 평가하며, 2025년 9월 18일 최근 업데이트가 제출되었고 현재 참가자를 모집 중이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다.

노보 노디스크가 제1형 당뇨병 성인 환자를 대상으로 주 1회 투여 인슐린 아이코덱과 1일 1회 투여 인슐린 글라진 U100의 효능 및 안전성을 비교하는 26주간의 3상 임상시험을 진행 중이다. 연구는 2025년 7월 14일 시작되었으며 최근 업데이트는 9월 18일에 이루어졌다. 긍정적인 결과가 나올 경우 더 편리한 주 1회 인슐린 요법을 통해 노보 노디스크의 시장 지위가 강화되고 투자자 신뢰 및 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

뉴로크라인 바이오사이언시스(NBIX)가 2025년 9월 19일 주요우울장애(MDD) 환자를 대상으로 NBI-1065845의 보조 치료제 효과를 평가하는 3상 임상시험을 시작했으며 현재 참가자를 모집 중이다. 이번 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구는 우울 증상 재발 지연 효능을 평가하여 유지 치료제로서의 잠재력을 확인하는 것을 목표로 하며, 1차 완료일과 연구 완료 예정일은 아직 미공개 상태다. 투자자 관점에서 이번 임상시험의 성공적인 결과는 주요우울장애 치료 시장에서 회사의 포트폴리오를 확대하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 특히 기존 치료제의 실행 가능한 대안으로 입증될 경우 투자 심리 개선이 기대된다.

아르젠엑스가 12세 이상 18세 미만 만성 면역성 혈소판감소증(ITP) 소아 환자를 대상으로 에프가르티지모드 정맥주사의 약동학 및 약력학을 평가하는 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 임상시험을 시작했다. 이 연구는 2025년 9월 19일 시작 예정이며 아직 환자 모집을 시작하지 않았고, 4중 맹검법을 채택해 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 치료 배정을 알지 못하도록 설계됐다. 성공적인 결과는 아르젠엑스의 치료 포트폴리오를 청소년층으로 확대하고 자가면역 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보하는 데 기여할 수 있어 투자 심리 개선과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

비원 메디신스가 중등도에서 중증 류마티스 관절염 환자를 대상으로 경구 투여 실험 약물 BGB-45035의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 2025년 7월 28일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 12주 동안 기존 치료에 반응하지 않은 환자들의 증상 개선 여부를 확인한다. 성공적인 결과는 새로운 시판 가능한 치료제 개발로 이어져 BeiGene의 제약 산업 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

온딘 바이오메디컬이 수술 부위 감염(SSI) 예방을 위한 비강 항균 광소독 치료(aPDT)의 효능과 안전성을 평가하는 4상 임상 연구를 진행 중이다. 스테리웨이브 비강 광소독 시스템을 활용한 이 연구는 2025년 9월 11일 시작 예정이며, 수술 후 30일 이내 감염률 감소 효과를 표준 치료와 비교한다. 연구가 성공적으로 완료될 경우 의료 기기 산업에서 경쟁 우위를 확보하고 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

비르 바이오테크놀로지가 국소 진행성 또는 전이성 HER2 발현 암 환자를 대상으로 VIR-5818 단독 및 펨브롤리주맙 병용 투여의 안전성과 약동학을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 4월 26일 시작되어 52개월의 예상 완료 기간을 두고 있으며, 2025년 9월 19일 최근 업데이트가 제출되었다. 비무작위, 공개 라벨 방식의 다기관 연구로 용량 증량 및 확장에 초점을 맞춘 4개 부분으로 구성되어 있으며, Merck Sharp & Dohme LLC와의 협력을 통해 난치성 HER2 양성 종양 치료의 새로운 방법을 모색하고 있다.

ONO Pharmaceutical이 섬유근육통 치료제 ONO-1110의 2a상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 12월 22일 시작되어 2025년 9월 19일 최근 업데이트가 있었다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 다기관 임상시험은 매일 복용하는 정제 형태의 ONO-1110의 효능과 안전성을 평가하며, 성공적인 개발 시 ONO Pharmaceutical의 시장 지위 강화와 주가 실적 개선이 기대되고, 섬유근육통 치료제 수요를 고려할 때 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

에이사이가 말라리아 치료제 후보물질 E1018에 대한 최초 인체 적용 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 25일 시작됐으며, 건강한 성인을 대상으로 경구 투여 E1018의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행된다. 최근 업데이트는 2025년 9월 19일 제출됐으며, 성공적인 결과가 나올 경우 말라리아 치료제 시장에서 에이사이의 입지 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 인도에서 폐쇄성 비대성 심근병증 치료제 마바캄텐의 4상 임상시험 'ROVER'를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 5월 26일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 9월 19일에 제출되었다. 단일 그룹 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 연구는 마바캄텐의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 주가 상승으로 이어질 수 있고, 인도 심근병증 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

크레오 메디컬이 폐암 치료를 위한 마이크로블레이트 플렉스 기구의 안전성과 효과를 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 5일 시작되어 영국 단일 기관에서 최대 18명의 참가자를 대상으로 진행되며, 마이크로파 에너지를 이용해 폐종양 세포를 절제하는 덜 침습적인 치료법을 평가한다. 연구 결과가 긍정적일 경우 크레오 메디컬의 기술 효능이 입증되어 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 회사를 비침습적 암 치료 기술 분야의 선두주자로 자리매김시킬 가능성이 있다.

노보 노디스크가 제1형 당뇨병 치료제 후보물질 NNC0363-1063의 안전성과 유효성을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 9일 시작되어 2025년 9월 18일 마지막 업데이트가 제출되었으며, 건강한 참가자와 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 단회 및 다회 투여 시 약동학과 약력학을 조사하는 4중 맹검 무작위 배정 시험으로 진행된다. 피하 투여 방식의 이 신약은 위약 및 인슐린 데글루덱, 인슐린 데테미르 같은 기존 치료제와 비교 평가되고 있으며, 성공적인 결과는 노보 노디스크의 당뇨병 치료제 시장 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

파시테아 테라퓨틱스(KTTA)가 신경섬유종증 1형(NF1) 환자의 총상 신경섬유종 치료를 위한 MEK 1/2 억제제 PAS-004의 1/1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨 연구는 2025년 4월 11일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 용량 증량 단계인 파트 A와 선택된 두 가지 용량 수준으로 진행되는 파트 B로 구성된다. 치료 옵션이 제한적인 NF1 관련 총상 신경섬유종 성인 환자를 대상으로 PAS-004의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 NF1 치료제 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

뉴로크라인 바이오사이언시스(NBIX)가 0세에서 2세 미만 선천성 부신 과형성(CAH) 소아 환자를 대상으로 크리네서폰트의 약동학, 안전성, 내약성 및 약력학을 평가하는 2상 공개 라벨 임상시험을 2025년 9월 18일 시작할 예정이다. 이 연구는 경구 용액 형태의 실험적 약물인 크리네서폰트를 단일 그룹 모델로 평가하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위 강화로 이어질 수 있고 소아 집단의 충족되지 않은 의료 수요를 해결함으로써 경쟁사와의 차별화 가능성을 제시한다.

폴라리스 인더스트리즈가 비알코올성 지방간염(NASH) 환자를 대상으로 ADI-PEG 20 약물의 2A상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 다기관 연구는 주 1회 36mg/m2 용량의 근육 내 투여를 통해 약물의 효능과 안전성을 평가하며, 2023년 1월 20일 시작되어 2025년 9월 18일 마지막 업데이트가 제출되었다. 치료 선택지가 제한적인 NASH에 대한 새로운 치료 옵션 개발 가능성으로 투자자들의 관심이 집중되고 있으며, 성공적인 결과는 회사의 시장 지위 강화로 이어질 수 있다.

화이자가 중등도-중증 아토피 피부염 성인 환자를 대상으로 PF-07275315와 PF-07264660 두 가지 신약의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 7월 26일 시작되어 2025년 9월 18일 1차 완료가 예상되며, 4중 맹검 무작위 배정 방식으로 진행된다. 두 약물 모두 피하 주사로 투여되며 국소 치료에 반응하지 않는 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 목표로 하고 있으며, 긍정적 결과 시 화이자의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다.

티지아나 라이프 사이언시스(TLSA)가 희귀 신경퇴행성 질환인 다계통 위축증(MSA) 치료를 위한 포랄루맙 비강 스프레이의 2a상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 3월 6일 시작된 이 연구는 6개월 관찰 단계와 6개월 공개 라벨 치료 단계로 구성되어 8회의 3주 투약 주기를 포함하고 있다. 1차 완료는 2025년 9월로 예상되며, 치료 옵션이 제한적인 MSA 분야에서 경쟁이 제한적이라는 점을 고려할 때 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사를 MSA 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 주 1회 투여 인슐린 아이코덱과 1일 1회 기저 인슐린의 효과를 비교하는 'EFFICIENT 실용 연구'를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 1일 시작되어 현재 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 9월 18일에 제출되었다. 성공적인 결과는 당뇨병 치료 시장에서 노보 노디스크의 경쟁 우위를 강화하고 인슐린 치료 방식의 새로운 기준을 설정함으로써 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

리커전 파마슈티컬스(RXRX)가 절제 불가능하거나 국소 진행성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 한 실험적 경구 약물 REC-1245의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 10월 29일 시작되어 2025년 9월 18일 최근 업데이트가 이루어졌으며, 1일 1회 경구 투여되는 REC-1245의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 초기 활성을 평가하는 것을 목표로 한다. 성공적인 임상시험 결과는 경쟁이 치열한 종양학 의약품 시장에서 상당한 시장 점유율 확대로 이어질 수 있어 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

보스턴 사이언티픽(BSX)이 혈액투석 환자의 동정맥루 협착 치료를 위한 RANGER™ 파클리탁셀 코팅 풍선 카테터의 효능과 안전성을 평가하는 RANGER AV Japan Study를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 10월 9일 시작되었으며 2025년 9월 16일 최근 업데이트가 제출되었고, 단일군 중재 연구 설계로 현재 참가자를 모집하고 있다. 연구 결과가 긍정적일 경우 혈관 접근 시장에서 경쟁 우위를 확보하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이오젠이 2세 이상 16세 미만 프리드라이히 운동실조증 환자를 대상으로 오마벨록솔론(BIIB141)의 임상 3상 시험을 진행 중이며, 2025년 4월 11일 시작되어 마지막 업데이트는 2025년 9월 16일에 제출되었다. 이 연구는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, 현재 16세 이상에게만 승인된 약물의 사용 범위를 더 어린 연령층으로 확대하는 것을 목표로 한다. 연구 결과가 긍정적일 경우 바이오젠의 주가 실적과 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 프리드라이히 운동실조증 치료제 시장의 경쟁 구도에도 파급 효과를 줄 것으로 예상된다.

싱가포르 본사 Multi Ways Holdings Limited(MWG)가 2025년 11월 26일 연례 주주총회를 개최하여 이사회 분산 선임제 도입, 이사 재선임, 2024년 주식 인센티브 계획 개정, 주식 병합 및 Blissful Link Investments Limited 지분 매각 등 주요 안건을 논의했으며, 이사회는 모든 안건에 찬성표를 권고했다. 애널리스트들은 목표주가 0.50달러에 보유 의견을 제시했으며, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 매출 및 수익성 감소, 높은 레버리지, 유동성 압박, 마이너스 주가수익비율과 배당수익률 부재 등을 이유로 중립 의견을 제시했다. 평균 거래량은 552,986주이며 기술적 센티먼트 신호는 매수를 나타내고 있다.

오리엔탈 컬처 홀딩(OCG)은 2025년 11월 25일 중국 난징에서 임시 주주총회를 개최해 수권자본 증액과 정관 개정안을 다룰 예정이며, 이는 추가 보통주 발행을 통한 자본 관리 유연성 향상으로 이어질 전망이다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 매출과 수익성 악화, 마이너스 수익으로 인한 밸류에이션 우려, 명확한 주가 추세 부재 등을 이유로 OCG에 대해 중립 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 6,552만 달러, 평균 거래량은 37,175주, 기술적 센티먼트는 매도 신호를 나타내고 있다.

IQVIA 홀딩스가 프랑스, 독일, 스페인의 국소 간질 성인 환자를 대상으로 세노바메이트의 임상 반응을 평가하는 관찰 코호트 연구 'FOCUS'를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 22일 시작되었으며, 2~3가지 항발작 약물로 발작이 적절히 조절되지 않는 환자들을 대상으로 조기 보조 요법으로서 세노바메이트의 효과를 평가한다. 세노바메이트가 상당한 효능을 입증할 경우 간질 치료제 시장에서 선호 옵션으로 자리매김하며 IQVIA의 주가 상승을 견인할 가능성이 있다.

PTL 리미티드(PTLE)는 2025년 10월 22일 독립 감사인 J&S Associate PLT를 해임하고 10월 23일 FundCertify CPA Professional Corporation을 새 감사인으로 선임했다. J&S의 2022~2024년 감사보고서에는 부정적 의견이나 한정 의견은 없었으나 재무보고 내부통제의 중대한 취약점이 지적됐으며, 새 감사인 선임은 이러한 내부통제 취약점 해결과 재무보고 역량 강화를 위한 조치로 평가된다. 회사의 현재 시가총액은 589만 달러이며 평균 거래량은 212만 주, 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

알리고스 테라퓨틱스가 만성 B형 간염 치료제 후보물질 ALG-000184의 2상 임상시험(B-SUPREME)을 진행 중이며, 2025년 4월 22일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 신약 ALG-000184와 기존 치료제 테노포비르 디소프록실 푸마레이트(TDF)를 비교하는 무작위 배정, 이중맹검, 활성 대조군 방식으로 진행되며, 두 약물 모두 300mg 정제로 48주 동안 1일 1회 투여 후 추가 48주간 ALG-000184를 공개 라벨 방식으로 투여한다. 긍정적인 임상 결과는 경쟁이 치열한 B형 간염 치료제 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가 및 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 면밀한 모니터링이 필요하다.

ONO 제약이 희귀하고 공격적인 림프종인 리히터 증후군 치료를 위한 신약 ONO-4538의 다기관 임상시험을 진행 중이다. 이 약물은 4주마다 480mg을 정맥 투여하는 방식으로, 2025년 4월 13일 시작된 단일군 공개 연구를 통해 유효성과 안전성을 평가받고 있으며, 최근 업데이트는 9월 16일에 제출되었다. 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 종양학 분야에서 회사의 경쟁력 강화와 주가 상승에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

글로벌 모피 AI 리미티드(GMM)는 2025년 10월 20일 기존 회계법인 YCM CPA INC.와의 계약을 종료하고 10월 24일 골든 오션 FAC PAC을 새 회계법인으로 선임했으며, 이는 재무보고 내부통제의 중대한 취약점을 해결하기 위한 조치로 보다 포괄적인 회계 정책과 개선된 IT 통제 구축을 목표로 한다. 현재 GMM의 시가총액은 5,639만 달러이며, 애널리스트들은 목표주가 2.00달러에 보유 의견을 제시하고 있고, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 인상적인 매출 성장과 수익성에도 불구하고 약세 모멘텀과 현금흐름 관리 개선 필요성을 지적하며 중립 의견을 유지하고 있다.

매크로제닉스가 백금 내성 난소암 및 투명세포 부인과암 환자를 대상으로 이중특이성 DART 단백질인 로리저리맙의 2상 임상시험을 진행 중이다. 로리저리맙은 21일마다 정맥 투여되며 PD-1과 CTLA-4에 결합해 암세포에 대한 면역 반응을 강화하도록 설계됐다. 연구는 2024년 12월 9일 시작되었으며 2025년 9월 16일 최근 업데이트가 제출되었고, 긍정적 결과가 나올 경우 매크로제닉스의 주가 실적과 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며 종양학 분야에서 경쟁 우위 확보와 시장 점유율 증가로 이어질 가능성이 있다.

레게트 앤 플랫은 2025년 3분기 실적에서 전년 동기 대비 매출이 6% 감소한 10억 달러를 기록했으나, 영업 현금 흐름은 3천만 달러 증가했고 부채를 2억 9,600만 달러 감축하여 재무 구조를 개선했다. 항공우주 사업부 매각이 완료되어 EBIT가 크게 증가했으며, 회사는 연간 매출 및 조정 주당순이익 가이던스를 재확인했다. 증권가는 목표주가 9.50달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 12억 3천만 달러이고 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있다.

앱셀레라 바이올로직스(ABCL)가 폐경 후 여성의 중등도에서 중증 혈관운동 증상 치료를 위한 생물학적 치료제 ABCL635의 1상 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 16일 시작되어 2025년 9월 16일 업데이트되었으며, 피하 주사로 투여되는 ABCL635의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학 매개변수를 평가하는 삼중 맹검 무작위 병렬 배정 모델을 사용한다. 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 폐경 관련 치료제 분야에서 회사의 주가 성과 향상과 긍정적인 투자 심리를 유도할 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

노보 노디스크가 비만 치료제 위고비(세마글루타이드)의 실제 임상 효과를 평가하는 2년간 전향적 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 스페인, 스위스, 영국의 일상적인 임상 환경에서 위고비가 체중, BMI, 허리둘레 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가하며, 2025년 6월 13일 첫 제출 후 9월 16일 업데이트되었으나 아직 참가자 모집은 시작하지 않았다. 실제 환경에서의 효과 입증은 비만 치료 시장에서 노보 노디스크의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

프로페트로 홀딩의 자회사 PROPWR이 중서부 하이퍼스케일 데이터센터 운영업체와 60메가와트 전력 공급 장기 계약을 체결했으며, 2026년 2분기 가동 예정이다. 애널리스트들은 목표주가 6.50달러에 보유 의견을 제시했고, 팁랭크스 AI 애널리스트는 어려운 재무 실적과 밸류에이션을 이유로 중립 의견을 냈다. 현재 시가총액은 6억 5,600만 달러이며, 평균 거래량은 271만 주, 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

매크로제닉스(MGNX)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 항체-약물 접합체 MGC028의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 12월 4일 시작된 이 연구는 ADAM9 단백질을 표적으로 하는 치료제의 안전성, 내약성 및 최적 용량 평가를 목표로 한다. 최근 2025년 9월 16일 업데이트가 제출되었으며 현재 참가자 모집 중이고, 유망한 결과 도출 시 투자자 신뢰 제고와 주가 상승, 종양학 분야 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

타카라 바이오가 NY-ESO-1 양성 활막육종 환자를 대상으로 한 신규 치료제 TBI-1301(미페트레스젠 오토류셀)의 다기관 임상시험을 발표했으며, 이 연구는 사이클로포스파마이드와 플루다라빈 전처치 후 TBI-1301의 안전성과 유효성을 검증하는 것을 목표로 한다. 연구는 2025년 9월 12일 시작 예정이며 현재 모집 전 단계로, 순차적 중재 모델을 사용한 비맹검 중재 시험으로 설계되었다. 이 시험의 성공은 희귀 암 치료 분야에서 타카라 바이오의 시장 지위를 강화하고 주가 성과의 잠재적 촉매제가 될 수 있다.

다이이치 산쿄가 머크 샤프 앤 돔과 협력하여 백금 내성 난소암 치료제 R-DXd의 2/3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 11월 27일 시작되었으며 2025년 9월 12일 최근 업데이트가 제출되었고, CDH6을 표적으로 하는 항체-약물 접합체인 R-DXd의 안전성과 효능을 평가한다. 성공적인 결과는 다이이치 산쿄의 투자자 신뢰도와 시장 지위를 강화할 수 있으며, 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 투자 심리에 상당한 변화를 가져올 수 있다.

마라바이 라이프사이언시스 홀딩스(MRVI)는 이사회 구조 간소화 및 관리 비용 절감을 위해 2025년 10월 27일부로 이사 3명이 자발적으로 사임하면서 이사회 규모가 11명에서 8명으로 축소됐다. 증권가는 목표주가 3.50달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출과 수익성 감소, 부정적인 밸류에이션 지표, 운영 비효율성을 이유로 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 8억 7,080만 달러이며, 평균 거래량은 143만 1,912주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

트랜스메딕스 그룹(TMDX)이 OCS 심장 시스템의 안전성과 효과를 평가하는 ENHANCE 임상시험을 진행 중이며, 이는 기존 정적 냉장 보관(SCS) 방식과 성능을 비교하여 뇌사 후 기증(DBD)과 순환사 후 기증(DCD) 심장 이식 모두에서 FDA 승인을 목표로 한다. 이 무작위 배정 중재 연구는 2025년 8월 25일 참가자 모집을 시작할 예정이며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 12일에 제출되었다. OCS 심장 시스템이 우수성을 입증할 경우 트랜스메딕스의 시장 지위와 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 심장 이식 기술의 새로운 표준을 제시하여 업계 전반에 영향을 줄 가능성이 있다.

화이자가 신장 질환인 IgA 신병증 치료제 후보물질 PF-07985631에 대한 1상 임상시험을 진행 중이다. 2025년 5월 20일 시작된 이 연구는 건강한 성인을 대상으로 약물의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행되며, 피하 또는 정맥 주사로 투여된다. 현재 참가자 모집 중이며 1차 완료 예정일은 미정이고, 마지막 업데이트는 2025년 9월 12일에 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 화이자를 IgA 신병증 치료 분야의 선두주자로 자리매김시키고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

IQVIA 홀딩스(IQV)가 관상동맥 질환 환자를 대상으로 폴리머 프리 시롤리무스 용출 관상동맥 스텐트 시스템 'Vivo ISAR'의 안전성과 성능을 평가하는 다국가, 다기관 시판 후 관찰 연구 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2024년 5월 8일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 단기 이중 항혈소판 요법(DAPT)을 사용한 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 환자의 임상 결과를 평가하는 것을 목표로 한다. 성공적인 결과가 나올 경우 IQVIA 홀딩스와 트랜스루미나 테라퓨틱스의 심혈관 치료 부문 시장 지위가 강화될 수 있으며, 스텐트 시장 경쟁업체들의 전략 조정이 필요할 것으로 예상된다.

에버레스트 그룹이 2025년 10월 26일 스테이트 내셔널 인슈어런스 컴퍼니 및 MS 트랜스버스 인슈어런스 컴퍼니와 불리한 손해 전개 재보험 계약을 체결했으며, 이는 2024년 및 그 이전 연도의 북미 보험 포트폴리오 리스크를 대상으로 총 법정 준비금 53억 달러를 초과하는 규모다. 이번 계약은 향후 불리한 준비금 전개에 대해 12억 달러의 보호를 제공하며 준비금 강화와 리스크 수용 능력 향상을 목표로 한다. 증권가는 목표주가 424달러의 매수 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 146억 4천만 달러, 평균 거래량은 322,843주를 기록하고 있다.

시스타 메디컬 홀딩 코퍼레이션(ICU)이 중증 심부전 환자 치료를 위한 선택적 세포 제거 장치(SCD)의 안전성과 효능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 최대 5개 임상 기관에서 20명의 환자를 등록하여 각 환자에게 최대 6일 동안 매일 4시간씩 SCD 치료를 제공하고 6개월간 추적 관찰할 예정이며, 2019년 2월 최초 제출 후 2025년 9월 가장 최근 업데이트되었다. 국립 심장·폐·혈액 연구소 및 미시간 대학교가 협력 기관으로 참여하고 있으며, 연구가 성공할 경우 시스타 메디컬은 혁신적인 심부전 치료 분야의 선두주자로 자리매김하여 주가 상승과 투자자 관심 증대가 예상된다.

샙 바이오테라퓨틱스(SABS)가 새로 발병한 3단계 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 SAB-142의 효능과 안전성을 평가하는 2b상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 무작위 배정, 이중맹검, 평행군 모델로 설계되었으며, 고용량, 저용량, 위약 그룹으로 나뉘어 제1형 당뇨병 진행 지연 효과를 평가한다. 연구는 아직 모집 단계 이전이며, 첫 제출일은 2025년 9월 8일, 마지막 업데이트는 2025년 9월 15일로 기록되었다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 입지 강화로 이어질 수 있으며, 경쟁이 치열한 당뇨병 치료 분야에서 회사의 주가 실적에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

리제너론 파마슈티컬스(REGN)와 사노피(SNY)가 6세 이상 12세 미만 중증 아토피 피부염 소아 환자를 대상으로 듀피루맙 치료 시 성장 및 골밀도를 평가하는 새로운 임상 연구를 시작했다. 이 공개 라벨 단일군 연구는 2025년 9월 15일 초기 제출되었으며 아직 참가자 모집을 시작하지 않았고, 1차 완료 시점은 명시되지 않았다. 긍정적인 결과가 나올 경우 두 회사의 주가 실적과 피부과 시장에서의 경쟁력 강화에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

심슨 매뉴팩처링은 2025년 3분기 순매출 6억 2,350만 달러(전년 동기 대비 6.2% 증가), 영업이익 1억 4,070만 달러(12.7% 증가)를 기록했으며, 주당 0.29달러의 배당금을 선언하고 2026년까지 최대 1억 5,000만 달러 규모의 자사주 매입 계획을 발표했다. 회사는 연간 3,000만 달러의 절감 효과가 예상되는 전략적 비용 절감 계획을 추진 중이며, 증권가는 목표주가 195달러에 매수 의견을 제시했고, 현재 시가총액은 73억 달러다.

업스트림 바이오가 중증 천식 치료제 베레키투그(UPB-101)의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 VALIANT 연장 연구를 진행 중이다. 이 4중 맹검 무작위 배정 임상시험은 2025년 5월 9일 시작되어 2026년 1차 완료가 예상되며, 피하 주사 방식으로 투여되는 베레키투그와 위약을 비교한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 천식 치료 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

메드페이스 홀딩스(MEDP)와 라디오팜 테라노스틱스(AU:RAD)가 고형암 환자의 재발성 뇌전이 감지를 위한 RAD101 양전자방출단층촬영(PET) 영상 성능 평가를 목표로 하는 공개 라벨, 단일 용량, 단일군, 다기관 2b상 임상시험을 공동 진행 중이다. 시험 대상 중재약물인 RAD101은 18F-형광편광면역분석법(FPIA) 단일 용량으로 투여되는 실험약으로, 2024년 12월 19일 시작되어 2025년 9월 15일 최근 업데이트가 있었으며 현재 참가자를 모집 중이다. 긍정적인 결과는 진단 영상 분야에서 두 기업의 시장 지위를 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

화이저가 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제 후보물질 PF-08049820에 대한 1상 임상시험을 2024년 11월 11일 시작했으며, 건강한 성인을 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구를 진행 중이다. 연구는 단회 용량 증량(A부)과 다회 용량 증량(B부)으로 구성되며, 최근 업데이트는 2025년 9월 8일 제출되었으나 1차 완료 예정일은 아직 미정이다. 투자자 관점에서 PF-08049820의 성공적 개발은 화이저의 피부과 포트폴리오 확대를 통해 주가에 긍정적 영향을 줄 수 있으나, 습진 치료제 시장의 치열한 경쟁 환경을 고려해야 한다.

화이자가 KRAS 유전자 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 PF-07985045의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 11월 21일 시작되어 2025년 9월 8일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 비소세포폐암, 대장암, 췌장관선암 등을 대상으로 KRAS 억제제인 PF-07985045의 단독 투여 및 젬시타빈, 나브-파클리탁셀, 세툭시맙 등과의 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가하며, 긍정적인 결과 시 화이자의 주가 실적과 종양학 분야 경쟁 구도에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

벡톤 디킨슨(BDX)이 2024년 5월 17일 시작한 BACTEC™ Plus Aerobic/F 배양 바이알의 임상 검증 연구를 진행 중이며, 2025년 9월 8일 최근 업데이트를 제출했다. 이 다기관 무작위 연구는 패혈증 진단에서 시험용 바이알과 대조군 바이알의 효능을 비교하는 관찰 연구로, 성공적인 검증 시 진단 시장에서 회사의 제품 포트폴리오 강화와 투자자 신뢰 제고를 통해 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

화이자가 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제 아브로시티닙의 실제 효과를 평가하는 전향적 다기관 관찰 연구를 진행한다. 이 연구는 최대 2가지 이전 생물학적 치료에 적절히 반응하지 않은 환자들을 대상으로 하며, 2025년 3월 21일 시작 예정이나 1차 완료 날짜는 미정이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 시장 점유율 확대로 이어져 화이자 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 치료 옵션이 제한된 환자들에게 새로운 치료 방법을 제공할 가능성이 있다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)이 글루코코르티코이드와 최소 2가지 면역억제제에 반응이 불충분한 활성 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 표준 치료법의 효능과 안전성을 평가하는 전향적 관찰 연구를 진행한다고 발표했다. 이 연구는 2025년 9월 9일 처음 제출되었으며 아직 참가자 모집을 시작하지 않은 상태로, 치료가 어려운 환자군에 대한 치료 전략 개선을 목표로 한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 자가면역 질환 부문에서 회사의 포트폴리오가 강화되고 투자자 신뢰 제고 및 SLE 치료 시장에서의 경쟁 우위 확보가 가능할 것으로 전망된다.

레볼루션 메디슨스가 전이성 췌장관 선암종 환자를 대상으로 신약 다락소나라십(RMC-6236)의 3상 임상시험 'RASolute 302'를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 9월 20일 시작되어 2025년 9월 9일 1차 완료가 예상되며, RAS(ON) 억제제인 경구 정제 형태의 신약을 젬시타빈과 nab-파클리탁셀 등 표준 화학요법과 비교하는 무작위 배정 연구다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 가치 상승으로 이어질 수 있으며, 췌장암 치료 분야의 치열한 경쟁 속에서 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 것으로 전망된다.

리제너론 파마슈티컬스(REGN)가 심방세동 환자의 혈전 예방을 위한 2상 임상시험 'ROXI-ATLAS'를 2025년 9월 9일 시작할 예정이다. 이 연구는 실험 약물인 단일클론항체 REGN7508과 REGN9933의 안전성과 효능을 기존 항응고제 아픽사반과 비교 평가하는 무작위배정, 다기관, 공개라벨, 맹검 평가변수 방식으로 진행되며, 성공 시 경쟁이 치열한 항응고제 시장에서 리제너론의 제품 포트폴리오 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

닛폰 신야쿠(JP:4516)가 듀센 근이영양증(DMD) 치료제 NS-089/NCNP-02의 2상 임상시험을 진행 중이며, 엑손 44 스키핑 돌연변이를 표적으로 하는 주 1회 정맥 주사 방식의 실험적 치료제를 개발하고 있다. 연구는 2023년 7월 18일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 총 20명의 참가자가 두 코호트로 나뉘어 공개 라벨 방식으로 진행되고 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 DMD 치료제 시장에서 닛폰 신야쿠의 시장 점유율 확대와 투자자 관심 증가가 예상되며, 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.

화이저가 궤양성 대장염 환자의 처방 패턴 분석 및 최신 치료 패러다임 개발을 목표로 하는 새로운 임상 연구를 발표했다. 이 연구는 4개 코호트를 대상으로 한 비중재 관찰 연구로, 2025년 8월 1일 제출 예정이며 9월 9일 최신 업데이트가 있을 예정이다. 현재 환자 모집은 시작되지 않은 상태이며, 성공적인 결과가 나올 경우 궤양성 대장염 치료 시장에서 화이저의 입지를 강화하고 주가 상승으로 이어질 가능성이 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

4D 몰레큘러 테라퓨틱스가 습성 연령 관련 황반변성 치료를 위한 유전자 치료제 4D-150의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 4D-150은 VEGF-C를 표적으로 하고 아플리버셉트를 암호화하는 AAV 기반 유전자 치료제로, 유리체내 주사로 투여되며 빈번한 항VEGF 주사의 필요성을 줄이는 것을 목표로 한다. 연구는 2022년 1월 5일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 9일에 기록되었다. 시력 손실의 주요 원인인 습성 황반변성에 대한 새로운 치료 접근법으로 투자자들의 관심을 받고 있으며, 유전자 치료제 시장의 경쟁이 치열한 가운데 회사의 주가 실적에 영향을 미칠 수 있다.

데날리 테라퓨틱스(DNLI)가 전측두엽 치매(FTD) 치료제 후보물질 DNL593에 대한 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 2월 시작된 이 연구는 2025년 1차 완료가 예상된다. 이중맹검 방식으로 진행되는 이번 임상시험은 건강한 참가자와 FTD 환자를 대상으로 DNL593의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 9일에 제출되었다. 다케다가 협력사로 참여하고 있으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)과 오노 제약(OPHLF)이 절제 가능한 비소세포폐암 환자를 대상으로 면역항암제 니볼루맙과 화학요법 병용의 효과와 안전성을 평가하는 후향적 관찰 연구를 발표했다. 이 연구는 2025년 8월 28일 최초 제출되어 9월 9일 업데이트되었으며, 아직 환자 모집을 시작하지 않은 상태다. 연구는 병리학적 완전 반응과 무진행 생존 기간에 초점을 맞추고 있으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 두 회사의 입지 강화와 투자 심리 개선으로 이어질 수 있다.

에라스카가 진행성 고형암 환자를 대상으로 ERAS-0015의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 5월 14일 시작되었으며, ERAS-0015를 단독요법 또는 키트루다, 벡티빅스와의 병용요법으로 시험하여 특정 RAS 돌연변이를 가진 환자들의 치료 효과를 평가한다. 최근 업데이트는 2025년 9월 9일 제출되었으며 현재 환자 모집이 진행 중이고, 성공적인 개발 시 효과적인 암 치료제 수요를 고려할 때 에라스카의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

아우라 바이오사이언스가 원발성 불확정 병변 또는 소형 맥락막 흑색종 환자를 대상으로 벨주파캡 사로탈로칸(AU-011) 치료제의 효능과 안전성을 평가하는 3상 무작위 이중맹검 대조 임상시험을 진행 중이다. 2023년 8월 17일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계이며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 9일에 제출되었다. 맥락막상 미세주입기를 통한 약물 투여 후 적외선 레이저를 적용하는 치료법을 위약 대조군과 비교하며, 성공적인 임상시험 결과는 안구 종양학 분야에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있다.

닛폰 신야쿠가 뒤센 근이영양증(DMD) 치료제 NS-050/NCNP-03의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 9월 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계로 2025년 1차 완료가 예정되어 있다. 이 정맥 주사 치료제는 엑손 50 스키핑이 가능한 특정 유전자 변이를 가진 DMD 환자의 근육 기능 개선을 목표로 하며, 4중 맹검법을 적용한 무작위 배정 연구로 진행된다. 임상시험 성공 시 새로운 시장 기회 창출과 투자자 신뢰도 상승으로 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

인사이트가 만성 이식편대숙주병(cGVHD) 환자를 대상으로 악사틸리맙과 룩솔리티닙 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 4월 25일 시작되었으며, 참가자들은 악사틸리맙+룩솔리티닙 병용군, 룩솔리티닙 단독군, 코르티코스테로이드 단독군의 세 그룹으로 무작위 배정되어 치료 효과를 비교한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 인사이트의 면역치료제 시장 경쟁력이 강화되고 투자자 신뢰도가 높아질 것으로 예상되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 9월 4일에 제출되었다.

애브비가 연령 관련 황반변성의 심각한 형태인 지도형 위축 치료제 ABBV-6628의 안전성과 효능을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 8월 12일 시작되어 약 22개월 후 1차 완료가 예상되며, 4중 맹검 무작위 배정 방식으로 진행된다. 유리체강 내 주사로 투여되는 단일클론항체 단편인 ABBV-6628은 질병 진행을 늦추도록 설계되었으며, 연구 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰 상승과 주가 실적 개선이 예상된다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 마이모빌리티 무릎 ROM 앱과 전통적인 각도계 간의 일치도를 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 참가자들의 무릎 관절 가동 범위를 앱으로 1회, 서로 다른 평가자가 각도계로 2회 측정하여 비교하며, 2025년 3월 3일 처음 제출되어 9월 4일 업데이트되었으나 아직 참가자 모집 전 단계다. 앱의 성공적인 검증은 디지털 헬스 솔루션 시장에서 짐머 바이오멧의 경쟁력을 강화하고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

파크 내셔널(PRK)은 2025년 10월 27일 퍼스트 시티즌스 뱅크셰어스와 합병 계약을 체결했으며, 2026년 1분기 완료를 목표로 하고 있다. 회사는 2025년 3분기 순이익이 전년 동기 대비 23.4%, 9개월 누적 순이익은 21.8% 증가하는 등 강력한 재무 성과를 기록했다. 2025년 9월 30일 기준 총자산은 99억 달러, 시가총액은 25억 6천만 달러이며, 애널리스트 목표주가는 173달러로 보유 의견을 제시했다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 견고한 수익성과 배당 수익률에도 불구하고 부정적인 현금흐름 추세와 기술적 약세를 이유로 중립 의견을 유지하고 있다.

노보 노디스크가 일본에서 비만 치료제 위고비®의 안전성과 효과를 평가하는 104주간의 시판 후 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 2월 21일 시작되어 2026년 1차 완료 예정이며, 실제 임상 환경에서 주 1회 투여되는 위고비®를 관찰하는 다기관 전향적 연구로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 노보 노디스크의 투자자 신뢰와 비만 치료 시장 점유율이 상승할 것으로 예상되며, 경쟁사들이 연구 결과를 면밀히 주시하고 있다.

그로브 콜래버레이티브 홀딩스(GROV)가 2025년 10월 1일부로 톰 시라구사를 신임 CFO로 임명했으며, 그의 보상 패키지는 기본급 32만 달러와 제한주식단위를 포함한다. 현재 증권가는 목표주가 1.50달러에 보유 의견을 제시하고 있으며, 시가총액은 6,152만 달러, 평균 거래량은 68,692주를 기록 중이다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 회사가 매출 감소와 높은 레버리지로 인한 상당한 재무적 어려움에 직면해 있어 중립 의견을 제시했다.

사노피가 중등도에서 중증 화농성 한선염 치료제 브리베키밉의 2b상 임상시험을 진행 중이라고 발표했다. 이번 무작위, 이중맹검, 위약대조 시험은 브리베키밉의 세 가지 용량 요법과 위약 그룹을 비교하며, 피하주사로 투여되는 약물의 효능과 안전성을 평가한다. 연구는 2025년 9월 5일 최초 제출됐으나 아직 참가자 모집을 시작하지 않았으며, 1차 완료일과 예상 완료일은 미공개 상태다. 긍정적인 임상 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 경쟁이 치열한 피부과 치료제 시장에서 사노피의 입지 강화가 예상된다.

화이자가 한국 시장에서 20가 폐렴구균 접합백신 프리베나 20의 안전성을 평가하기 위한 '프리베나 20 한국 시판 후 조사'를 진행 중이다. 생후 6주 이상 참가자를 대상으로 28일간 안전성 데이터를 수집하는 관찰 코호트 연구로, 2024년 12월 29일 최초 제출되었으며 2025년 9월 5일 마지막 업데이트되었다. 연구의 성공적 완료는 프리베나 20의 안전성 프로필을 강화해 화이자의 시장 지위와 투자자 신뢰를 높이고, 특히 경쟁사 대비 우호적인 안전성 결과가 나올 경우 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

BeOne Medicines가 BGB-16673의 약동학 연구에 대한 업데이트를 발표했으며, 이 1상 임상시험은 2025년 3월 26일 시작되어 CYP3A 유도제인 페니토인과 억제제인 이트라코나졸이 BGB-16673의 체내 흡수와 제거에 미치는 영향을 조사하고 있다. 공개 라벨, 비무작위 교차 설계로 진행되는 이 연구는 최근 2025년 9월 5일 업데이트되었으며, 긍정적인 결과 시 BeiGene의 임상 프로파일 개선과 투자자 신뢰 증대를 통해 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

비원 메디신스가 발덴스트롬 마크로글로불린혈증 치료제 자누브루티닙의 4상 임상연구 계획을 발표했다. 이 연구는 치료 경험이 없는 중국 환자를 대상으로 1회 160mg을 1일 2회 경구 투여하는 방식으로 진행되며, 국가의약품감독관리국(NMPA)의 시판 후 요구사항을 충족하기 위한 것이다. 연구는 단일군, 공개 라벨, 다기관 방식으로 설계되었으며, 2025년 9월 5일 제출 예정으로 아직 참가자 모집을 시작하지 않았다. 자누브루티닙의 효능과 안전성에 대한 추가 검증은 주요 스폰서인 베이진의 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

AN2 테라퓨틱스(ANTX)가 신규 경구용 약물 AN2-502998의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 5월 31일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이번 연구는 건강한 성인을 대상으로 단회 및 다회 투여 시 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위배정, 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 5일에 제출되었다. 성공적인 임상시험 결과는 투자자 신뢰를 높이고 제약 업계 내 경쟁력을 강화할 수 있어 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

실리콘 모션이 2025년 10월 27일 ADS당 연간 현금배당 2.00달러(분기당 0.50달러씩 4회)를 발표했으며, 이는 개선된 사업 실적과 정상화된 마진, 메모리 산업에 대한 긍정적 전망을 반영한 것이다. 증권가는 매수 의견에 목표주가 130.00달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 매출 성장과 탄탄한 재무구조를 근거로 아웃퍼폼 평가를 내렸다. 회사의 현재 시가총액은 33억 7천만 달러이며, 평균 거래량은 356,384주, 기술적 센티먼트는 매수 신호를 보이고 있다.

디스크 메디슨이 진성 적혈구증가증 치료제 DISC-3405의 2상 임상시험을 2025년 5월 7일 시작했으며, 최근 9월 2일 업데이트를 발표했다. 이 공개 라벨 연구는 적혈구 과다 생성을 특징으로 하는 진성 적혈구증가증 환자를 대상으로 피하 투여되는 DISC-3405의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 효능을 평가하며, 최대 2개 코호트로 구성되어 순차적으로 진행된다. 치료 대안이 제한적인 진성 적혈구증가증 시장에서 DISC-3405가 효과를 입증할 경우 디스크 메디슨의 시장 입지가 강화되고 투자자 신뢰도가 높아질 것으로 전망되며, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다.

엘레브라 리튬이 2025년 11월 21일 브리즈번에서 연례 주주총회를 개최하며, 2025년 10월 21일 기준 미국 예탁증서 보유 주주들은 보수 보고서 채택, 이사 선임, 주식 인센티브 계획 승인 등 주요 안건에 투표할 예정이다. 증권가는 동사에 대해 보유 의견과 목표주가 4.00호주달러를 제시했으며, 현재 시가총액은 6억 7,720만 호주달러, 연초 대비 주가 상승률은 0.25%, 평균 거래량은 731,913주를 기록하고 있다.

바이오마린 파마슈티컬(BMRN)이 알파-1 안티트립신 결핍증 치료제 후보물질 BMN 349의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 27일 시작되었으며, 250mg 경구 정제 형태의 BMN 349를 단회 투여하여 PiZZ 및 PiMZ/MASH 유전자 돌연변이 환자를 대상으로 안전성과 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 임상시험이다. 최근 업데이트는 2025년 9월 2일 제출되었으며, 현재 참가자 모집 중이고, 긍정적인 결과가 나올 경우 바이오마린의 주가와 투자자 신뢰에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

코인베이스가 씨티 및 아폴로와 각각 파트너십을 체결하며 주가가 상승했다. 씨티와는 기관 고객을 위한 법정화폐-암호화폐 전환 결제 파이프라인을 구축하고 스테이블코인 협력을 추진하며, 아폴로와는 비트코인 등 디지털 자산을 담보로 한 프라이빗 크레딧 사업을 내년까지 출시할 계획이다. 월가에서 코인베이스는 26명의 애널리스트 중 15건의 매수, 9건의 보유, 2건의 매도 의견으로 보통 매수 등급을 받았으며, 평균 목표주가 390.06달러는 현재 대비 약 8% 상승 여력을 시사한다.

엘레브라 리튬이 캐나코드 제뉴이티(호주) 리미티드에 대한 잔여 인수 수수료 정산을 위해 2025년 10월 28일 보통주 287,500주를 발행할 예정이며, 이는 2025년 7월 31일 주주총회에서 승인된 조건부 기관 배정의 일환으로 ASX 상장 규정에 따른 15% 배정 한도를 활용한다. 증권가는 엘레브라 리튬에 대해 목표주가 4.00호주달러의 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 6억 7,720만 호주달러, 연초 대비 주가 성과는 0.25%, 평균 거래량은 731,913주를 기록하고 있다.

바이오젠이 척수성 근위축증(SMA) 치료제 뉴시너센(BIIB058)의 약동학적 프로파일을 평가하는 1상 임상시험 'PIERRE-PK'를 진행 중이며, 2024년 8월 9일 시작해 2025년 9월 2일 최신 업데이트를 발표했다. 이 연구는 기존 요추 천자 방식과 이식형 테카플렉스 DRx™ 시스템을 통한 투여 방식을 비교하는 공개 라벨, 단일 코호트 연구로, SMA 환자들을 위한 치료 전달 방법 개선을 목표로 한다. 알시온 테라퓨틱스와의 협력을 통해 진행되는 이번 연구는 치료 전달의 혁신을 보여줌으로써 투자자 신뢰를 높이고 바이오젠의 주가 실적과 시장 입지에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

제프스 브랜즈는 2025년 10월 24일부로 시리즈 A 워런트와 노트 워런트의 행사가격을 보통주 1주당 3.0228달러로 조정했으며, 워런트의 다른 조건은 유지된다. 회사의 현재 시가총액은 223만 달러이고 평균 거래량은 108,625주이며, 기술적 매매신호는 매도를 나타내고 있다.

데어 바이오사이언스가 국립 아동 건강 및 인간 발달 연구소와 협력하여 조산 예방을 위한 프로게스테론 전달 방식 비교 연구를 진행 중이다. 이 연구는 일일 8mg 및 12mg 프로게스테론 질내 링과 100mg 프로게스테론 질정의 약동학적 효과를 비교하며, 참가자들은 14일에서 15일 동안 다양한 용량을 투여받는다. 연구 시작일은 2024년 10월 29일로 예상되며 최근 2025년 9월 2일 업데이트가 제출되어 모집 준비가 진행 중이고, 이는 여성 건강 솔루션 분야에서 회사의 혁신적 접근을 보여주는 것으로 주가에 영향을 미칠 수 있다.

메가 매트릭스(MPU)는 2025년 10월 27일 유청 후 회장이 이사회 의장직에서 물러나고 야만 데미르가 신임 의장으로 임명되는 경영진 변화를 발표했다. 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 MPU를 중립으로 평가하며, 수익성 문제와 불안정한 매출 성장에도 불구하고 개선된 현금흐름과 무부채 재무구조를 긍정적 요인으로 제시했다. 현재 시가총액은 6,854만 달러이며, 평균 거래량은 936,461주이고, 기술적 신호는 강한 매도를 나타내고 있으며, 마이너스 주가수익비율과 배당금 부재는 시장의 우려를 반영하고 있다.

리듬 파마슈티컬스가 희귀 유전성 비만 치료제 셋멜라노타이드의 3상 공개 라벨 연장 연구를 진행 중이며, 2024년 9월 10일 시작된 이 연구는 MC4R 경로 결함 관련 비만 환자를 대상으로 장기 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 최근 2025년 9월 2일 업데이트가 제출되었으며, 연구 결과가 상당한 효능과 안전성을 입증할 경우 회사의 경쟁 우위 확보와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

엔진 홀딩스(ENGN)가 BCG 무반응 비근침습성 방광암(NMIBC) 환자를 대상으로 한 EG-70의 1/2상 임상시험 'LEGEND 연구' 진행 상황을 업데이트했다. 이 연구는 2021년 2월 4일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 9월 2일 마지막으로 업데이트되었다. 1상에서는 용량 증량을 통한 안전성 확립에 초점을 맞추고, 2상에서는 효능을 평가할 예정이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사를 NMIBC 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

라마코 리소시스(METC)는 2025년 3분기 1,330만 달러의 순손실을 기록했으나 사상 최대인 2억 7,200만 달러의 유동성을 확보했으며, 와이오밍주 브룩 광산에서 희토류 및 핵심 광물 프로젝트를 추진하며 이중 플랫폼 기업으로 전환 중이다. 증권가는 목표주가 36.00달러에 보유 등급을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출과 수익성 감소로 인해 52점의 전체 주식 점수를 부여하며 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 20억 8,000만 달러이며 평균 거래량은 340만 주를 기록하고 있다.

화이저가 노인 영양실조 치료제 PF-07258669의 1b상 임상시험을 2025년 7월 18일 시작했으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 이 연구는 식욕 감소 및 영양 불량으로 인한 고령자의 의도하지 않은 체중 감소 치료를 목표로 하는 경구용 정제의 안전성과 효과를 위약과 비교 평가하는 무작위 이중맹검 시험이다. 1차 완료일은 아직 미정이며, 긍정적 결과 시 성장하는 고령자 영양실조 시장에서 화이저의 경쟁력 강화와 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

제이드 바이오사이언스가 신약 JADE101의 1상 임상시험을 진행 중이며, 이는 건강한 지원자를 대상으로 피하 투여 시 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구다. 이번 시험은 JADE101의 첫 인체 시험으로, 2025년 6월 27일 시작되어 최근 9월 2일 업데이트되었으며, 긍정적 결과 시 투자자 신뢰 제고와 주가 상승, 제약 업계 내 경쟁력 강화로 이어질 수 있어 투자자들의 면밀한 모니터링이 필요하다.

티스캔 테라퓨틱스가 TSC-100 및 TSC-101 TCR-T 치료법의 장기 안전성과 효능을 평가하는 15년 추적 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2025년 4월 18일 시작되었으며, 급성골수성백혈병, 급성림프구성백혈병, 골수이형성증후군 환자를 대상으로 이전 TSCAN-001 연구 참가자들을 모니터링한다. 각 방문 시 약 20ml의 전혈을 채취하여 장기적 영향을 평가하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 강화와 시장 가치 상승으로 이어질 수 있다.

스미스앤드네퓨(SNN)가 무릎 관절 표면 병변 치료를 위한 시판 제품 MP01의 승인 후 다기관 10년 추적 관찰 연구를 진행 중이며, 2025년 3월 31일 시작되어 최신 업데이트는 2025년 9월 2일에 제출되었다. 이 연구는 MP01이 7년에 걸쳐 무릎 손상 및 골관절염 결과 점수(KOOS) 개선 측면에서 외과적 표준 치료(SSOC)에 대한 우월성을 유지한다는 가설을 검증하며, 장기적인 효과성, 안전성 및 방사선학적 데이터를 수집하는 것을 목표로 한다. MP01이 장기적으로 우월성을 입증할 경우 스미스앤드네퓨의 시장 지위와 주가 성과에 긍정적 영향을 미치고 정형외과 기기 시장에서 경쟁 우위를 제공할 수 있다.

Tharimmune(THAR)이 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자의 중등도에서 중증 소양증 치료를 위한 TH104의 2a상 임상시험을 발표했으며, 이 연구는 날메펜을 함유한 TH-104 점막접착 구강 스트립과 위약을 비교하는 이중맹검, 무작위 배정 방식으로 진행된다. 연구는 2024년 12월 3일 시작 예정이며 완료일은 미정이고, 2025년 9월 2일 기준 아직 참가자 모집 전 계획 단계에 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 Tharimmune을 PBC 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있으나, 다른 기업들도 유사한 치료법을 개발 중이어서 경쟁 환경을 고려해야 한다.

티오제네시스 테라퓨틱스가 희귀 미토콘드리아 질환인 MELAS 치료를 위한 경구용 신약 TTI-0102의 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 다기관 무작위 이중맹검 위약 대조 연구는 2024년 9월 29일 시작됐으며, 6개월간 약물의 효능, 안전성, 내약성을 평가한다. 1차 완료는 2025년 9월 2일로 예상되며, MELAS에 대한 효과적인 치료법이 부재한 상황에서 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰와 주가 상승으로 이어질 수 있다.

화이자가 일본 혈우병 환자를 대상으로 힘파비지 피하주사 150mg 펜의 안전성을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 12세 이상, 체중 35kg 이상 환자에게 초기 300mg 투여 후 매주 150mg을 투여하며, 반응이 불충분한 50kg 이상 환자는 주당 300mg으로 증량 가능하다. 2025년 9월 2일 첫 제출 및 업데이트가 이루어졌으며, 성공적인 결과는 힘파비지의 광범위한 수용으로 이어져 혈우병 치료 시장에서 화이자의 입지를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

온워드 메디컬이 만성 척수 손상 환자의 혈압 불안정 관리를 위한 ARC-IM 시스템 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 8월 14일 연구 시작 예정이다. 이 연구는 신경자극기와 흉부 리드를 이식해 전기적 척수 자극을 제공하는 방식으로, 삼중 맹검 무작위 가짜 대조 설계를 적용하며 이식 후 3개월 시점의 안전성과 효과를 평가한다. 성공적인 임상 결과는 회사를 척수 손상 치료 분야의 선두주자로 자리매김시켜 의료기기 산업에서 경쟁 우위를 확보하고 투자자 신뢰 및 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노텍 시스템즈(NSYS) 이사회 구성원 데바라티 센이 2026-2027년 임기 재선에 불출마하기로 결정했으며, 회사와의 이견은 없고 2026년 5월까지 현 임기를 완수할 예정이다. 애널리스트들은 목표주가 9.50달러에 보유 의견을 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 감소와 마이너스 수익성으로 중립 의견을 유지하고 있다. 현재 시가총액은 2,704만 달러이며 평균 거래량은 4,955주 수준이다.

노보 노디스크가 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 새로운 속효성 인슐린 NNC0471-0119의 약동학적 및 약력학적 특성과 안전성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 7월 7일 시작되어 8월 28일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 무작위 교차 설계 연구는 실험약물 NNC0471-0119 H와 비교약물 인슐린 아스파트를 피하 투여 방식으로 비교하며, 성공적인 개발 시 노보 노디스크의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 가능성이 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

노보 노디스크가 혈우병 A 치료제 후보물질 Inno8의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 10월 14일 시작되어 2025년 8월 28일 최신 업데이트가 이루어졌으며, 건강한 남성을 대상으로 정맥 내, 경구, 피하 투여 방식의 안전성과 내약성을 평가하는 4중 맹검 무작위 배정 연구다. 성공적인 결과는 노보 노디스크의 혈우병 치료 시장 포트폴리오를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 빈혈 치료제 후보물질 APG-5918에 대한 1상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 2월 22일 시작된 이 연구는 10mg, 50mg, 200mg 용량의 경구 정제 형태로 건강한 피험자와 빈혈 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 효능을 평가하고 있다. 이중 맹검 무작위 병렬 배정 방식으로 진행되는 이 임상시험은 2025년 8월 28일 최근 업데이트가 제출되었으며 현재 모집 중이고, 긍정적인 결과가 나올 경우 아센티지 파마의 투자자 신뢰와 시장 지위 향상에 기여할 것으로 예상된다.

볼트 바이오테라퓨틱스가 진행성 위암 및 위식도암 환자를 대상으로 한 신약 BDC-4182의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. BDC-4182는 항클라우딘 18.2 단일클론항체와 TLR 7/8 이중 작용제를 결합한 면역자극 항체접합체로, 암세포에 대한 면역 반응 강화를 목표로 한다. 연구는 2025년 4월 4일 시작됐으며 최근 업데이트는 8월 28일 제출됐고, 현재 참가자 모집 중이다. 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 제고와 함께 회사를 암 치료 혁신 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있을 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 억제제를 동반한 혈우병 A 또는 B 환자를 대상으로 알헤모(콘시주맙)의 안전성과 유효성을 평가하는 시판 후 감시 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 2월 13일 시작되어 6.5년간 진행될 예정이며, 일본의 실제 임상 환경에서 약물의 성능을 관찰하는 다기관, 공개 라벨, 단일군, 비중재 방식으로 설계되었다. 긍정적인 연구 결과는 투자자 신뢰를 높이고 혈우병 치료 시장에서 노보 노디스크의 경쟁력을 강화하여 주가 성과와 시장 역학에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

인사이트(INCY)가 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 한 INCA33890의 1상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2023년 4월 14일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이다. INCA33890은 단독 투여 또는 베바시주맙, FOLFIRI, FOLFOX, 세툭시맙과의 병용 투여로 안전성, 내약성, 용량 제한 독성을 평가하며 최대 내약 용량 및 확장 권장 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 28일에 제출되었으며, INCA33890이 효과적인 것으로 입증될 경우 회사의 주가 실적과 투자 심리, 종양학 분야의 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있다.

인사이트(INCY)가 동종 줄기세포 이식 후 만성 이식편대숙주병 위험군을 대상으로 한 전향적 관찰 코호트 연구 'THRIVE'를 진행 중이다. 이 연구는 2023년 5월 5일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 2025년 8월 28일 마지막 업데이트가 제출되었다. 비중재적 관찰 연구로 치료 없이 혈액과 타액 샘플을 수집하여 질환의 자연적 진행을 분석하며, 긍정적 결과 시 투자자 신뢰 제고가 예상되나 비중재적 특성상 직접적인 시장 영향은 제한적일 것으로 보인다.

노보 노디스크가 억제제가 없는 혈우병 A 또는 B 환자를 대상으로 알헤모(콘시주맙)의 장기 안전성과 임상 지표를 평가하는 시판 후 감시 연구를 진행 중이다. 이 다기관 관찰 코호트 연구는 2025년 2월 12일 시작되어 총 6년간 진행되며, 처음 4년간 참가자 등록 후 각 참가자당 2년간 관찰이 이어진다. 일본의 실제 임상 현장에서 진행되는 이번 연구는 통제된 임상 환경 외부에서 약물 성능에 대한 통찰력을 제공하며, 연구 결과는 알헤모의 안전성과 효과에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 혈우병 치료 시장의 경쟁 구도에 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 혈우병 A 치료제 에스페록트®(투록토코그 알파 페골, N8-GP)에 대한 다국적 시판 후 관찰 연구를 진행 중이며, 2020년 9월 21일 시작된 이 연구는 2025년 8월 28일 최신 업데이트가 제출되었다. 이 비중재 전향적 코호트 연구는 혈우병 A 남성 환자의 장기 일상 예방 및 출혈 에피소드 치료 중 약물의 효과와 부작용 데이터를 수집하는 것을 목표로 하며, 긍정적인 결과는 에스페록트®의 장기 효능을 검증하여 투자자 신뢰를 높이고 경쟁사 대비 노보 노디스크의 시장 지위를 강화할 수 있다.

에이사이가 FGFR2 융합 유전자 양성 절제 불가능 담도암 환자를 대상으로 타스피고 정제 35mg의 안전성을 평가하는 시판 후 관찰 연구를 진행 중이다. 이 전향적 코호트 연구는 2025년 1월 21일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 28일에 제출되었다. 화학요법 후 진행된 환자들을 대상으로 실제 환경에서 약물의 안전성 프로파일을 모니터링하며, 연구 결과가 양호할 경우 에이사이의 주가 실적과 FGFR2 융합 유전자 양성 담도암 치료제 시장에서의 경쟁 구도에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

프리시젠이 재발성 또는 전이성 자궁경부암 환자를 대상으로 PRGN-2009와 펨브롤리주맙 병용요법 대 펨브롤리주맙 단독요법의 효능 및 안전성을 비교하는 무작위 배정, 공개 라벨, 2군, 다기관 2상 임상시험을 진행 중이다. 연구는 2023년 11월 27일 시작되었으며 마지막 업데이트는 2025년 8월 27일에 제출되었고, 국립암연구소가 협력기관으로 참여하고 있으며, 연구 성공 시 프리시젠의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 중등도에서 중증 천식 성인 환자를 대상으로 로카티닙리맙의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 2024년 4월 17일 시작되었으며, 피하주사로 투여되는 로카티닙리맙을 다양한 용량으로 시험하고 있다. 위약군 1개와 서로 다른 용량의 실험군 3개를 포함하며, 천식 악화를 줄이는 데 있어 최적 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 천식 치료제 시장에서 암젠의 입지를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

PYC 테라퓨틱스가 상염색체 우성 다낭성 신장질환(ADPKD) 치료제 PYC-003의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 11월 24일 시작된 이 연구는 건강한 성인과 PKD1 돌연변이 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학을 평가하고 있다. PYC-003은 펩타이드-포스포로다이아미데이트 모르폴리노 올리고뉴클레오타이드 접합체로 단회 정맥 주입 방식이며, 파트 A는 삼중 맹검 무작위 대조군 연구, 파트 B는 ADPKD 환자 대상 공개 라벨 연구로 진행된다. 성공적인 결과는 현재 치료 옵션이 제한적인 ADPKD 시장에서 회사를 선두주자로 자리매김시키고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 27일 제출되었다.

샤턱 랩스(STTK)가 DR3 차단 항체 SL-325의 첫 인체 대상 1상 임상시험을 2025년 8월 28일 시작했으며, 현재 건강한 지원자를 대상으로 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식의 단회 및 다회 투여 증량 연구를 진행 중이다. 이번 시험은 SL-325의 안전성과 내약성 평가를 목표로 하며, 1차 완료일과 최종 연구 완료일은 아직 미정이다. 긍정적인 임상 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 바이오제약 업계 내 경쟁사들에게도 잠재적 영향을 줄 수 있다.

아마존이 10월 30일 3분기 실적 발표를 앞두고 기업 직원 최대 3만 명(기업 인력의 약 10%)을 감축할 예정이며, 이는 AI 도입 집중과 비용 통제를 위한 조치로 2022~2023년 2만 7,000명 감축에 이은 추가 구조조정이다. 증권가는 3분기 매출 1,778억 9,000만 달러(전년 동기 1,588억 8,000만 달러 대비 증가), 주당순이익 1.57달러(전년 동기 1.43달러)를 예상하고 있으며, 아마존은 물류 및 배송 프로세스의 최대 75% 자동화를 추진 중이다. 월가는 AMZN에 대해 41개 매수 의견으로 강력 매수 컨센서스를 제시하며 평균 목표주가 269.03달러로 18.52% 상승 여력을 전망하고 있다.

쿠로스 바이오사이언스(CSBTF)가 척추 유합 수술용 합성 골이식 증량제인 MagnetOs Easypack Putty의 안전성과 효과를 평가하는 전향적, 무작위, 다기관 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 1~2단계 기구 보조 후외측 요추/흉요추 유합술을 받는 환자를 대상으로 MagnetOs 단독 사용과 국소 자가골 혼합 탈회골기질의 성능을 비교하며, 2020년 12월 시작되어 2025년 8월 최근 업데이트가 제출되었다. 긍정적인 연구 결과는 투자자 신뢰 강화와 퇴행성 디스크 질환 및 척추 외상 치료 시장에서 회사의 경쟁 우위 확보로 이어질 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

케스트라 메디컬 테크놀로지스가 ASSURE 웨어러블 심장제세동기의 실제 효과를 평가하는 대규모 관찰 연구인 ACE-PAS를 진행 중이다. 이 연구는 2021년 8월 30일 시작됐으며 2025년 8월 25일 최근 업데이트가 제출됐고, 좌심실 박출률 감소, 최근 심근경색, 심부전 등 급성 심정지 위험 환자를 대상으로 ASSURE 환자 등록부 데이터를 수집해 치료 결과를 평가하고 있다. 긍정적인 연구 결과가 나올 경우 케스트라의 투자자 신뢰와 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 웨어러블 제세동 기술 시장에서 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

유나이티드 테라퓨틱스(UTHR)가 말기 신부전 환자를 대상으로 유전자 변형 돼지 유래 신장인 10 GE 제노키드니의 안전성과 유효성을 평가하는 전향적 임상시험 EXPAND를 진행 중이며, 2025년 3월 3일 시작된 이 연구는 기존 신장 이식이 불가능하거나 5년 내 이식 가능성이 낮은 고위험 환자들을 대상으로 이식 후 24주간 중재 효과를 평가한 후 장기 추적 관찰을 실시할 예정이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 장기 이식 대안 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하며 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

기린 홀딩스가 건강한 성인의 기분 개선을 위한 식이 보충제 시티콜린의 효과를 평가하는 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험을 진행 중이다. 연구는 2025년 7월 10일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 8월 25일에 이루어졌다. 시티콜린이 유의미한 기분 개선 효과를 입증할 경우 경쟁이 치열한 식이 보충제 시장에서 기린의 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

JCR 파마슈티컬스가 희귀 유전질환인 점액다당류증 IIIB형(MPS IIIB) 치료제 JR-446의 공개 라벨 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 정맥 주입 방식으로 투여되는 JR-446의 안전성 평가와 유효성 탐색을 목표로 하는 이번 연구는 2024년 6월 28일 시작되었으며, 가장 최근 업데이트는 2025년 8월 25일에 제출되었다. 단일군 배정 방식의 중재적 설계로 진행되는 이번 임상시험은 현재 참가자를 모집 중이며, 긍정적인 결과가 나올 경우 회사를 MPS IIIB 치료 분야의 선도 기업으로 자리매김하게 하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

보스턴 사이언티픽(BSX)이 복잡한 관상동맥 질환 치료를 위한 혈관 내 초음파(IVUS) 유도 경피적 관상동맥 중재술(PCI)의 효과를 평가하는 'IVUS CHIP UPP Registry' 임상 연구를 발표했으며, 이 연구는 2024년 10월 2일 시작되어 2년간 1,010명의 환자를 등록할 예정이다. 이번 연구는 임상시험에서 전통적으로 과소 대표되어 온 환자군을 대상으로 하며, 다양한 인구 집단을 위한 의료 기술 발전에 대한 회사의 의지를 보여줌으로써 주가에 긍정적 영향을 미치고 심혈관 분야에서 경쟁사와의 차별화를 통해 투자 심리 개선에 기여할 것으로 예상된다.

바이오스템 테크놀로지스(BSEM)가 난치성 당뇨병성 족부궤양 치료를 위한 바이오리테인 양막(BR-AM)의 안전성과 효능을 평가하는 전향적 다기관 무작위 대조 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 19일 시작되어 2025년 8월 25일 최종 업데이트 예정이며, 단층 양막 동종이식편인 BR-AM을 표준 치료와 병행했을 때 표준 치료 단독 요법 대비 우수한 치유 효과를 보이는지 검증한다. 긍정적인 결과 도출 시 당뇨병성 상처 치료의 새로운 표준을 제시하며 회사 주가 상승과 투자자 관심 증가로 이어질 가능성이 있다.

바이엘 AG가 AskBio Inc와 협력하여 중등도 파킨슨병 성인 환자를 대상으로 AAV2-GDNF 유전자 치료제의 안전성과 효능을 평가하는 2상 임상 연구 'REGENERATE-PD'를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 2월 14일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 8월 25일 마지막 업데이트가 제출되었다. 연구는 유전자 치료제를 피각에 양측 영상 유도 주입하는 방식으로 진행되며, 4중 맹검 무작위 배정 설계를 사용한다. 성공적인 결과는 바이엘의 투자 심리 개선과 제약 업계 내 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

HeartFlow(HTFL)가 은퇴한 NFL 선수들의 관상동맥질환(CAD) 위험도를 평가하기 위한 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 비침습적 영상 기술인 관상동맥 컴퓨터단층촬영 혈관조영술(CCTA)을 활용하여 심장과 관상동맥의 3D 이미지를 생성하고 막힘이나 이상을 식별한다. 연구는 2025년 2월 12일 시작되었으며 마지막 업데이트는 2025년 8월 25일에 제출되었고, 현재 참가자를 모집 중이다. 이번 연구는 혁신적인 심장 진단 기술에 대한 회사의 의지를 보여주며, 전문 진단 도구에 대한 업계의 관심 증가와 함께 HeartFlow의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

재즈 파마슈티컬스(JAZZ)가 H3 K27M 돌연변이 미만성 신경교종 환자를 대상으로 도르다비프론(ONC201)의 전체 생존율과 무진행 생존율 개선 효과를 평가하는 무작위 이중맹검 위약대조 다기관 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 9월 27일 시작되었으며 2025년 8월 25일 최근 업데이트가 제출되어 현재 참가자 모집 중이나 1차 완료 및 최종 완료 날짜는 아직 미정이다. 투자자 관점에서 이 공격적인 뇌암 치료제 연구가 긍정적인 결과를 보일 경우 재즈의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 체중 관리용 주사형 세마글루타이드 사용자의 경험을 분석하는 다국가 횡단적 연구를 시작했으며, 이 연구는 2025년 8월 26일 제출되어 약 14개월간 진행될 예정이다. 이번 연구는 적극적 치료 없이 온라인 인터뷰를 통해 자가 보고 데이터를 수집하는 관찰적 연구로, 환자 경험 이해와 치료 결과 개선에 초점을 맞추고 있다. 애널리스트들은 이 연구가 세마글루타이드의 효과 입증과 환자 경험 개선 의지를 보여줌으로써 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 체중 관리 부문 경쟁사들에게도 제품 개선 압박으로 작용할 것으로 전망했다.

엔카르타가 면역 매개 질환 환자를 대상으로 CD19 CAR NK 세포 치료제 NKX019의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 12월 4일 시작되어 2025년 8월 18일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 공개 라벨, 비무작위, 다기관 연구는 전신 경화증, 특발성 염증성 근육병증, ANCA 관련 혈관염 환자를 대상으로 플루다라빈 및 사이클로포스파마이드와 결합된 동종 CD19 표적 CAR NK 세포 치료제의 안전성과 내약성을 평가하며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다. 연구 진전은 혁신적인 치료법 개발에 대한 동사의 의지를 보여주며, 예비 결과가 유망할 경우 투자 심리 개선과 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

벡톤 디킨슨(BDX)이 2024년 8월 21일부터 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 예방을 위한 BD PosiFlush™ SafeScrub 장치의 안전성 및 효과를 평가하는 임상 연구를 진행 중이며, 최근 업데이트는 2025년 8월 18일에 제출되었다. 이 무작위 병렬 배정 연구는 무침 접근 장치의 세척을 강화하도록 설계된 장치를 테스트하며, 치료군은 BD PosiFlush™ SafeScrub를 사용하고 대조군은 표준 식염수 주사기와 알코올 패드를 사용한다. 연구의 성공적인 결과는 BDX의 제품 포트폴리오를 강화하고 의료 기기 산업에서 경쟁 우위를 높여 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

비원 메디신스(ONC)가 자누브루티닙과 손로토클락스(BG-71332)를 함유한 고정 용량 복합 정제의 생체이용률 및 음식 효과를 평가하는 1상 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 건강한 성인을 대상으로 한 단회 투여, 공개 라벨, 무작위 배정, 교차 연구로, 복합 정제의 생체이용률을 각 성분의 개별 투여와 비교하고 음식이 흡수에 미치는 영향을 평가한다. 연구는 아직 참가자 모집 전 단계로 최초 제출일은 2025년 8월 19일이며, 1차 완료일과 예상 완료일은 미공개 상태다. 성공적인 결과는 개선된 약물 전달을 통해 회사의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 강화할 수 있으며, 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 가능성이 있다.

다이이치 산쿄가 캐나다, 영국, 프랑스, 스페인 등에서 진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암(TNBC) 환자의 바이오마커 검사, 치료 패턴, 결과에 관한 실제 임상 증거를 수집하는 다국적 비중재 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 18일 처음 제출되었고 8월 19일 업데이트되었으며 아직 환자 모집을 시작하지 않은 상태로, 이전 연구인 TROPION-Breast02와 TROPION-Breast05의 결과를 맥락화하려는 목적을 가지고 있다. 이 연구는 TNBC 치료 개선에 대한 회사의 의지를 보여주며 종양학 분야에서 전략적 우위를 제공할 수 있어 투자자 심리와 주가 성과에 영향을 미칠 가능성이 있다.

리즈 파마슈티컬 홀딩스가 표준 치료에 실패한 진행성 간세포암 환자를 대상으로 경구 투여 신약 AU409의 1상 임상시험을 진행 중이며, 120mg, 210mg, 300mg의 세 가지 용량 코호트로 구성된 '3+3' 용량 증량 설계를 통해 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 항종양 효능을 평가하고 있다. 연구는 2024년 3월 11일 시작되어 2025년 8월 19일 최근 업데이트되었으며, 단일군 공개 라벨 방식으로 진행되고 있다. 연구 결과가 유망한 효능을 보일 경우 리즈 파마슈티컬의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 간세포암 치료제 시장에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

메이라GTX 홀딩스(MGTX)가 방사선 치료로 인한 후기 구강건조증 환자를 대상으로 AAV2-hAQP1 유전자 치료제의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 이중맹검 위약대조 임상시험을 진행 중이다. 이 치료제는 이하선에 직접 투여되어 타액 기능을 회복시키도록 설계되었으며, 2023년 6월 22일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있고 마지막 업데이트는 2025년 8월 19일에 제출되었다. 성공적인 임상 결과는 투자자 신뢰도 증가와 시장 관심으로 이어질 수 있으며, 메이라GTX를 방사선 유발 구강건조증 치료 분야의 잠재적 선두주자로 자리매김하게 할 것으로 전망된다.

브리스톨-마이어스 스퀍(BMY)가 아르헨티나 절제 가능 비소세포폐암 환자를 대상으로 면역항암제 니볼루맙과 백금 기반 화학요법 병용의 실제 임상 효과를 평가하는 후향적 연구를 진행 중이다. 연구는 2025년 8월 19일 시작되었으며 완료일은 미정이고, 임상시험 환경 외부에서의 치료 결과 데이터를 수집하고 있다. 이 연구는 실제 임상 환경에서 니볼루맙의 효과를 검증함으로써 투자자 신뢰를 높이고, 높은 수요를 보이는 종양학 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

크리스탈 바이오테크(KRYS)가 낭포성 섬유증 치료제 KB407의 1상 임상 연구 진행 상황을 업데이트했으며, 이 연구는 2022년 8월 15일 시작되어 현재 환자 모집이 계속되고 있다. KB407은 인간 CFTR 유전자를 발현하는 복제 결함 HSV-1 벡터를 전달하는 분무형 생물학적 치료제로, 낭포성 섬유증의 근본 원인인 결함 있는 CFTR 단백질을 표적으로 삼는다. 이 연구는 비무작위, 순차적 모델을 사용하는 중재 연구로 세 개의 공개 라벨 코호트에 걸쳐 증량 투여의 안전성과 내약성을 평가하며, 최근 업데이트는 2025년 8월 19일 제출되었다.

워너 브라더스 디스커버리(WBD)가 5월 13일 매디슨 스퀘어 가든에서 광고 판매 업프론트 행사를 개최할 예정이며, 이는 회사 분할 계획에도 불구하고 진행된다. 한편 파라마운트에 이어 컴캐스트(CMCSA)와 넷플릭스(NFLX)도 워너 인수를 위한 제안을 준비 중인 것으로 알려져 본격적인 인수전이 예상된다. 월가 애널리스트들은 지난 3개월간 6건의 매수와 10건의 보유 의견을 제시하며 보통 매수 컨센서스 등급을 부여했고, 평균 목표주가 19.14달러는 현재 주가 대비 10.08% 하락 여력을 시사한다. 지난 1년간 주가는 177.92% 상승했으나 월요일 거래에서는 소폭 하락했다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)이 알파-지중해빈혈 헤모글로빈 H(HbH) 질환 치료를 위한 루스파테르셉트의 2상 임상 연구를 진행 중이며, 2022년 12월 시작된 이 연구는 2025년 8월 19일 완료 예정이다. 이 4중 맹검 무작위 임상시험은 성인 환자의 효능 및 안전성과 청소년 환자의 안전성 및 약동학을 평가하며, 루스파테르셉트는 적혈구 생성을 촉진하여 빈혈을 치료하도록 설계되었다. 성공적인 결과는 치료 옵션이 제한적인 알파-지중해빈혈 시장에서 회사의 시장 점유율 확대로 이어질 수 있어 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 전망이다.

바이오젠이 리티필리맙(BIIB059)의 피하 투여 방식을 비교하는 임상시험을 진행 중이며, 사전 충전 주사기, 자동주입기, 체부착형 주입기 등 3가지 장치를 통한 약동학적 비교 가능성을 평가하고 있다. 이 무작위 공개 라벨 연구는 2024년 12월 15일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 손 기능 제한이나 바늘 공포증 환자를 위한 투여 편의성 개선을 목표로 한다. 연구 결과는 리티필리맙의 전달 방법 개선을 통해 바이오젠의 시장 지위와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 제약 업계 경쟁사들에게도 파급 효과가 예상된다.

인플락스 N.V.(IFRX)가 중등도에서 중증의 만성 자발성 두드러기 또는 화농성 한선염 환자를 대상으로 경구용 C5aR1 억제제 INF904의 안전성과 약동학을 평가하는 2a상 공개 라벨 바스켓 연구를 진행 중이다. 연구는 2024년 8월 7일 시작되었으며 병렬 중재 모델을 사용한 무작위 배정 방식으로 진행되고 있으나 1차 완료 예정일은 아직 미정이며, 최근 업데이트는 2025년 8월 19일 제출되었다. 긍정적인 임상 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMY)가 조현병 치료제인 자노멜린과 트로스피움 클로라이드(X/T)를 처방받은 미국 내 성인 환자들의 치료 만족도와 선호도를 평가하는 'RESKU' 연구를 진행 중이다. 이 전향적 관찰 코호트 연구는 2025년 7월 23일 최초 제출되었으며 8월 19일 업데이트되었고, 아직 환자 모집 단계에 진입하지 않았다. 긍정적인 연구 결과는 정신 건강 치료제 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자 심리 개선에 기여할 수 있을 것으로 전망된다.

선 파마슈티컬 인더스트리스가 상지 광선각화증 치료를 위한 3상 임상시험을 2025년 8월 20일 시작할 예정이며, 20% 농도의 아미노레불린산 염산염을 함유한 재조제된 레불란 케라스틱과 BLU-U® 모델 4170E 청색광 광역학 치료를 결합한 치료법의 효능과 안전성을 평가한다. 이 무작위, 다기관, 평가자 맹검, 위약 대조 연구는 12주차까지 병변의 완전한 제거를 목표로 하며, 흔한 전암성 피부 질환인 광선각화증에 대한 새로운 치료 옵션을 제공함으로써 선 파마슈티컬의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 피부과 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

포토큐어 ASA(PHCUF)가 인공지능과 청색광 방광경 검사(BLC)를 결합해 방광암 검출 정확도를 향상시키는 임상 연구를 진행 중이다. 연구는 2025년 8월 20일 시작 예정이며, BLC 시술 이미지와 병리 결과를 수집해 AI 의사결정 지원 도구를 개발하는 것을 목표로 한다. AI 도구 개발이 성공할 경우 방광암 진단 시장에서 회사의 경쟁력이 강화되고, 헬스케어 분야의 AI 관심 증가와 맞물려 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

투어말린 바이오가 갑상선 안병증 치료제 TOUR006의 2b상 임상시험을 진행 중이며, 18세에서 80세 사이의 환자를 대상으로 20mg과 50mg 두 가지 용량을 8주마다 피하 주사로 투여하는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구를 실시하고 있다. 이 연구는 2023년 10월 3일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 치료 대안이 제한적인 갑상선 안병증에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있어 투어말린 바이오의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

화이자가 한국에서 HER2 양성 국소 진행성 절제 불가능 및 전이성 유방암 치료제인 투카이사(TUKYSA)의 시판 후 안전성 및 유효성을 평가하는 임상 연구를 시작했다. 이 연구는 한국 의약품 재심사 제도의 일환으로 실제 임상 환경에서 데이터를 수집하는 전향적 코호트 관찰 연구이며, 2025년 3월 6일 처음 제출되어 8월 14일 업데이트되었으나 아직 참가자 모집은 시작하지 않았고 완료 날짜는 미정이다. 성공적인 시판 후 연구는 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하여 화이자 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

비카라 테라퓨틱스(BCAX)가 EGFR 기반 진행성 고형암 환자를 대상으로 이중기능 항체 BCA101의 1/1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2020년 6월 시작되었으며, BCA101 단독요법과 펜브롤리주맙 병용요법의 안전성 및 내약성을 평가하고 있다. 최근 업데이트는 2025년 8월 14일 제출되었으며, 머크 샤프 앤 돔이 협력사로 참여하고 있다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰도 상승과 회사의 혁신적 암 치료 분야 선두주자 입지 강화로 이어질 수 있어 주가에 상당한 영향을 미칠 전망이다.

포르테 바이오사이언시스(FBRX)가 글루텐 프리 식단을 유지하는 성인 셀리악병 환자를 대상으로 FB102의 효능과 안전성을 평가하는 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 2상 임상시험을 진행 중이다. 연구는 2025년 5월 13일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 8월 15일에 제출되었다. FB102는 생물학적 제제로 다양한 용량으로 투여되며, 두 개의 실험군과 하나의 위약군으로 구성된 4중 맹검 무작위 병렬 배정 모델을 따르고 있다. FB102가 성공적으로 개발될 경우 포르테 바이오사이언시스를 셀리악병 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 하여 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 동일 치료 영역의 경쟁사들에게도 영향을 줄 수 있다.

누벡티스 파마(NVCT)가 경구 투여 SRC/YES1 키나아제 억제제인 NXP900의 1상 임상시험을 진행 중이며, 특정 유전자 변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가하고 있다. 이 연구는 2023년 5월 15일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 용량 증량 및 확장 단계를 포함한 비무작위 순차 배정 모델을 따르고 있다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 15일에 제출되었으며, 성공적인 결과는 치료가 어려운 암에 대한 새로운 치료 옵션을 제공하고 회사의 시장 지위를 강화할 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

테낙스 테라퓨틱스(TENX)가 메드페이스 홀딩스(MEDP) 및 노스웨스턴 대학교와 협력하여 좌심실 박출률이 보존된 심부전을 동반한 폐고혈압(PH-HFpEF) 환자 대상 경구용 레보시멘단(TNX-103) 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 연구는 2023년 8월 시작되어 12주간 6분 보행 거리 변화를 측정하며, 1차 완료 예정일은 2025년이다. 성공적인 결과는 TNX-103을 PH-HFpEF의 선도적 치료제로 자리매김시킬 수 있어 테낙스의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

파시테아 테라퓨틱스가 MAPK 경로 관련 RAS, NF1 또는 RAF 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 MEK 억제제 PAS-004의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 2월 12일 시작되어 2025년 8월 15일 마지막 업데이트가 제출되었으며, 3+3 용량 확장 설계를 통해 최적 치료 용량을 결정하는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행된다. 성공적인 결과는 회사의 시장 지위 강화와 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

프랙시스 프리시전 메디슨스(PRAX)가 2세에서 18세 사이의 조기 발병 SCN2A 발달 및 간질성 뇌병증 소아 환자를 대상으로 PRAX-222의 안전성과 유효성을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 2월 10일에 시작되었으며 1차 완료는 2025년 8월 15일로 예상되고, 공개 라벨 단계와 이중 맹검 단계를 포함한 무작위 병렬 설계를 채택하고 있다. 연구 결과가 상당한 유효성과 안전성을 보여줄 경우 희귀 질환 치료제 포트폴리오 강화를 통해 회사의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 신경학적 장애 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

델캐스 시스템즈(DCTH)가 간 전이 대장암 환자를 대상으로 간 표적 고용량 화학요법인 멜팔란/HDS 유도 치료 후 트리플루리딘-티피라실과 베바시주맙 병용 공고 치료의 효능을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개, 무작위, 다기관 연구는 2024년 9월 14일 시작되었으며 현재 환자 모집 단계에 있고, 최근 업데이트는 2025년 8월 15일 제출되었다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰도 제고와 암 치료 시장에서의 경쟁력 강화로 이어져 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

클라임 바이오(CLYM)가 건강한 지원자를 대상으로 부도프루툭(TNT119)의 피하 및 정맥 주사에 대한 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 21일 시작되어 현재 적극적으로 참가자를 모집하고 있으며, 약물의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 것을 목표로 한다. 초기 단계 임상시험의 성공적 진행은 투자자 신뢰를 높일 수 있으나, 1차 완료일과 전체 완료 예정일은 아직 발표되지 않았다.

엣지와이즈 테라퓨틱스(EWTX)가 신기능 장애 환자를 대상으로 한 EDG-7500의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 6월 9일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 정상 신기능 대비 다양한 정도의 신기능 장애를 가진 환자에서 단회 투여 시 약동학 및 안전성을 평가하는 공개 라벨 연구로, 최근 업데이트는 2025년 8월 15일에 제출되었다. 연구가 성공적으로 완료되어 기존 치료법 대비 유의미한 이점을 입증할 경우 신기능 장애 치료 시장에서 경쟁 구도 변화와 함께 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩이 희귀 자가면역 질환인 시신경척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 치료제 B001에 대한 1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2021년 11월 21일 시작되어 2025년 8월 15일 최종 업데이트됐으며, 현재 참가자를 모집하고 있다. B001은 정맥 투여되는 실험적 약물로 질환 관련 자가면역 반응을 표적으로 하며, 이중 맹검 무작위 배정 방식으로 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 예비 효능을 평가한다. 치료 선택지가 제한적인 NMOSD 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있다는 점에서 의미가 크며, 연구 진행 상황은 회사의 주가와 제약 업계 경쟁 구도에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩이 CDK4/6 억제제 치료 후 진행된 HR 양성, HER2 음성 유방암 환자를 대상으로 SPH4336과 내분비 요법 병용의 2/3상 임상시험을 진행 중이다. 2023년 5월 8일 시작된 이 무작위 이중맹검 시험은 현재 참가자를 모집 중이며, 1차 완료 예정일은 2025년 8월 15일이다. 성공적인 결과는 종양학 분야에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목이 필요하다.

화이자가 중국 성인, 어린이, 영아를 대상으로 20가 폐렴구균 접합백신(20vPnC)의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 8일 시작되어 8월 12일 최근 업데이트되었으며, 단일군 공개 라벨 방식으로 진행되고 있다. 백신 개발 진전은 투자자 신뢰 제고와 화이자 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 폐렴구균 백신 시장의 경쟁 구도에도 영향을 줄 것으로 예상된다.

화이자가 심부전 치료제 PF-07328948의 2상 임상시험(BRANCH-HF)을 진행 중이며, 2025년 5월 19일 시작되어 8월 12일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 경구용 분지쇄 케토산 탈수소효소 키나아제 억제제의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로, 서로 다른 용량의 치료제와 위약 그룹으로 나뉘어 진행된다. 성공적인 결과가 나올 경우 전 세계 수백만 명의 심부전 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고 화이자의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 심부전 치료제 시장에 새로운 제품 출시 가능성이 있다.

화이자가 원발성 면역성 혈소판감소증 치료제 PF-06835375의 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2021년 9월 27일 시작되었으며, CXCR5 억제제인 PF-06835375를 피하 주사로 3~4개월간 매월 투여하여 중등도에서 중증 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가한다. 최근 업데이트는 2025년 8월 12일 제출되었으며, 긍정적 결과 시 화이자가 면역성 혈소판감소증 치료 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가 실적과 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

화이자가 혈우병 A 및 B 환자를 대상으로 유전자 치료제인 지로토코젠 피텔파르보벡과 피다나코젠 엘라파르보벡의 장기 안전성 및 유효성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 10월 3일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 12일에 제출되었다. 비무작위 단일군 중재 모델로 설계된 이 연구는 이전 임상시험 참여 환자들을 대상으로 간 AAV 벡터 통합을 평가하며, 성공적인 장기 결과 도출 시 화이자의 유전자 치료 파이프라인에 대한 투자자 신뢰도 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

화이자가 엔코라페닙과 비니메티닙에 대한 FLOTILLA 연구를 진행 중이며, 이는 이전 임상시험 참가자들에게 지속적인 약물 접근을 제공하는 공개 라벨 연장 연구다. 2022년 1월 10일 시작된 이 연구는 고형 종양 환자를 대상으로 엔코라페닙, 비니메티닙, 리보시클립, 세툭시맙 등의 약물 조합을 사용하며, 비무작위 병렬 중재 모델로 진행된다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 12일에 제출되었으며, 연구가 지속적인 효과를 보여줄 경우 화이자의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

바이엘 AG가 독일에서 myTherapy 앱을 활용해 제2형 당뇨병 환자의 신장 손상 지표인 요중 알부민-크레아티닌 비율(UACR) 수치가 높은 환자를 식별하는 'SMART-Finder' 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2022년 10월 시작되어 2024년 12월까지 데이터 수집이 예정되어 있으며, 1차 완료 시점은 각 참가자 시작일로부터 15개월 후로 설정됐다. 참가자들은 피네레논(케렌디아, BAY94-8862)을 포함한 제2형 당뇨병 치료제를 처방받으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 당뇨병 치료 시장에서 바이엘의 경쟁력 강화로 이어져 시장 점유율 증가와 투자자 관심 확대를 가져올 수 있다.

아포지 테라퓨틱스가 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제 APG777의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 5월 26일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 이전 APG777 임상시험을 완료한 환자들을 대상으로 4중 맹검법을 적용한 중재적 임상시험으로 진행된다. 장기 임상시험에서 긍정적 결과가 나올 경우 아토피 피부염 치료 시장에서 회사의 입지가 강화되고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

화이저가 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 KAT6 억제제 PF-07248144의 안전성과 효능을 평가하는 1/2A상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 유방암, 전립선암, 폐암 등을 대상으로 하며, 단독 치료 또는 풀베스트란트, 레트로졸, 팔보시클립과의 병용요법을 평가한다. 2020년 10월 시작된 이 연구는 2025년 8월 12일 최근 업데이트되었으며, 성공적인 결과 시 새로운 치료 옵션 확보와 시장 점유율 증가로 화이저 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이온테크 SE가 바이오테우스와 협력하여 전이성 대장암 1차 치료를 위한 이중특이항체 PM8002(BNT327)와 화학요법 병용의 2상 임상시험을 발표했다. PM8002는 종양 성장과 면역 회피에 관여하는 PD-L1과 VEGF를 표적으로 하는 치료제로, 연구는 2025년 7월 30일 시작 예정이며 1차 완료는 그 직후로 예상된다. 이 연구는 바이온테크의 종양학 파이프라인에서 중요한 발전을 의미하며, 성공 시 주가 성과 향상과 대장암 치료 시장 진입 가능성이 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

선 파마슈티컬 인더스트리스가 중증 원형 탈모증을 앓는 청소년 환자를 대상으로 듀룩솔리티닙(8mg 1일 2회 경구 투여)의 효능과 안전성을 평가하는 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 다기관 임상시험을 진행 중이다. 연구는 2025년 7월 29일 시작되어 8월 13일 최근 업데이트되었으며, 4중 맹검 평행 배정 모델을 적용한 후 공개 라벨 연장 단계가 이어진다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰도 제고와 피부과 질환 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 전망이다.

다인 테라퓨틱스(DYN)가 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 치료제 DYNE-101의 안전성과 내약성을 평가하는 무작위, 위약 대조, 다회 증량 투여 임상시험 진행 상황을 업데이트했다. 정맥 주입 방식으로 투여되는 DYNE-101은 DM1의 근본 원인을 표적으로 설계되었으며, 현재 효과적인 치료법이 없는 이 유전 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다. 연구는 2022년 7월 28일 시작되었고 4중 맹검법을 사용하며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 13일에 제출되었다.

펩젠이 근긴장성 이영양증 1형(DM1) 치료제 PGN-EDODM1의 2상 임상시험(FREEDOM2-DM1)을 진행 중이며, 이 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 2024년 10월 22일 시작되어 성인 환자를 대상으로 12주 동안 4주마다 증량 용량을 정맥 주입하여 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 치료 옵션이 제한적인 DM1 분야에서 긍정적 결과가 나올 경우 펩젠을 틈새 시장의 선두주자로 자리매김시키고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

스파이어 테라퓨틱스(SYRE)가 신약 SPY002-091의 1상 임상시험을 진행 중이며, 이는 건강한 참가자를 대상으로 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구다. 연구는 2024년 11월 1일 시작되었으며 2025년 8월 13일 최근 업데이트가 제출되었고, 현재 참가자 모집 중이다. 이 연구는 단일 증량 투여 형태로 진행되며 4중 맹검 방식을 채택하고 있으며, 성공적인 결과는 회사의 시장 지위 강화와 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

네온크 테크놀로지스 홀딩스(NTHI)가 IDH1 돌연변이를 동반한 재발성 또는 진행성 3등급·4등급 신경교종 환자를 대상으로 NEO100의 안전성과 효능을 평가하는 1/2A상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2016년 1월 27일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 8월 6일 마지막 업데이트가 제출되었다. NEO100은 비강 내 투여 방식으로 28일 주기 동안 하루 4회 자가 투여되며, 치료 옵션이 제한적인 신경교종 환자를 대상으로 최대 내약 용량 결정과 효능 평가를 목표로 한다. 투자자들은 이번 연구 진행을 회사의 종양학 분야 혁신 의지를 보여주는 신호로 평가하고 있으며, 성공적인 결과가 나올 경우 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 경쟁 구도를 변화시킬 가능성이 있다.

문레이크 이뮤노테라퓨틱스(MLTX)가 항TNFα 치료에 불충분한 반응을 보인 활동성 건선성 관절염 환자를 대상으로 신규 치료제 소넬로키맙의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 10월 11일 시작된 이 연구는 향후 수개월 내 주요 완료가 예상된다. 이번 삼중 맹검 무작위 병렬군 연구는 소넬로키맙의 두 가지 용량을 위약 및 활성 비교약물인 리산키주맙과 비교 평가하며, 성공적인 결과는 새로운 치료 옵션 확보를 통해 시장 점유율 확대와 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

노보 노디스크가 과체중 및 비만 치료를 위한 신약 NNC0662-0419의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 7월 28일 시작되어 현재 모집 중이다. 이 연구는 일본인, 중국인 및 비아시아계 참가자를 대상으로 단회 피하 주사 투여 후 약동학, 안전성 및 내약성을 평가하는 4중 맹검 무작위 배정 연구로, 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 성장하는 비만 치료제 시장에서 노보 노디스크의 경쟁력을 강화할 수 있다.

아르비나스 홀딩 컴퍼니(ARVN)가 KRAS G12D 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 ARV-806의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 9일 시작되었으며 최근 업데이트는 8월 6일에 제출되었고, 정맥 주입으로 투여되는 ARV-806은 종양 내 특정 돌연변이 단백질을 분해하도록 설계되어 종양 성장을 억제할 수 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 종양학 분야에서 아르비나스의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

메리트 메디컬이 조산아의 동맥관개존증(PDA) 치료를 위한 블룸 마이크로 폐색기 시스템의 안전성과 유효성을 평가하는 다기관 임상 연구 'PREEMIE'를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 9월 5일 시작되었으며, 최근 2025년 8월 6일 업데이트가 제출되어 현재 환자 모집이 진행 중임을 나타낸다. 블룸 마이크로 폐색기는 동맥관개존증의 경피적 경도관 폐쇄를 위한 최소 침습적 치료 장치로, 성공적인 임상 결과는 소아 심장학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

유프락시아 파마슈티컬스가 호산구성 식도염 치료제 EP-104GI의 1b/2상 임상시험(RESOLVE)을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 10월 19일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 8월 6일 마지막 업데이트가 제출되었다. EP-104GI는 서방형 플루티카손 프로피오네이트 주사 현탁액으로 식도 염증 감소를 목표로 하며, 4중 맹검 무작위 교차 설계를 통해 안전성, 효능 및 약동학을 평가한다. 임상시험에서 유의미한 효능과 안전성이 입증될 경우 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 회전근개 봉합술에 사용되는 브로드밴드 테이프가 이중으로 장착된 ComposiTCP 봉합 앵커의 안전성과 성능을 평가하는 시판 후 임상 추적 연구를 진행 중이다. 연구는 2025년 7월 15일 시작되었으며 8월 6일 최근 업데이트가 제출되었고, 현재 환자 모집 단계에 있다. 이 연구는 제품의 효능과 안전성을 입증할 경우 투자자 신뢰를 높이고 경쟁이 치열한 의료기기 산업에서 짐머 바이오멧의 경쟁력을 강화하여 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

암젠이 비만 치료제 마리데바트 카프라글루타이드의 3상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 72주 동안 고용량, 중간용량, 저용량을 피하 투여하여 체중을 최소 5% 이상 감소시키는 효능을 입증하는 것을 목표로 한다. 연구는 2025년 5월 2일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 8월 6일에 제출되었다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 비만 치료 시장 점유율 증가를 통해 암젠의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 경쟁사들도 시장 역학 변화 가능성에 주목하고 있다.

애로우헤드 파마슈티컬스가 제1형 근긴장성 이영양증 치료제 ARO-DM1에 대한 1/2a상 임상시험을 진행 중이며, 18세 이상 65세 이하 환자를 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하고 있다. 이 연구는 2023년 11월 14일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 이중맹검 위약 대조 용량 증량 방식으로 진행되고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 상승과 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 유전 질환 치료제 시장에서 회사의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

바이오카디아(BCDA)가 허혈성 심부전 환자를 대상으로 카디앰프 세포 치료 시스템의 안전성과 효능을 평가하는 카디앰프 심부전 II 임상시험 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2024년 2월 6일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 8월 7일 최근 업데이트가 제출되었다. 환자의 골수에서 채취한 자가 골수 단핵구 세포를 심장에 직접 전달하는 방식으로, 4중 눈가림 무작위 대조 임상시험으로 설계되었다. 성공적인 결과는 허혈성 심부전 치료 분야에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

브라이트 마인즈 바이오사이언시스가 전형적 결신발작 또는 발달성 뇌전증성 뇌병증 환자를 대상으로 BMB-101의 공개 라벨 2상 임상시험을 진행 중이다. 시험약은 10mg/ml 용량의 액상 형태로 3개월 동안 하루 두 번 경구 투여되며, 발작 빈도 감소를 목표로 한다. 연구는 2024년 5월 2일 시작되었으며 2025년 8월 7일 최근 업데이트가 제출되었고, 유효성과 안전성이 입증될 경우 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

비리디안 테라퓨틱스가 갑상선 안병증 치료제 VRDN-003의 안전성 및 내약성 평가를 위한 무작위 배정, 이중맹검, 대조군 임상시험을 진행 중이다. 인슐린 유사 성장인자-1 수용체를 표적으로 하는 인간화 단일클론항체인 VRDN-003은 피하 투여 방식으로 갑상선 질환 환자의 눈에 영향을 미치는 갑상선 안병증 증상 완화를 목표로 한다. 연구는 2025년 1월 27일 시작되었으며 현재 환자 모집이 진행 중이고, 최근 업데이트는 2025년 8월 8일 제출되었다.

포트리아 홀딩스(FTRE)가 알레번드 파마슈티컬스와 협력하여 만성 신장 질환으로 투석을 받는 고인산혈증 환자의 혈청 인 조절을 위한 철 기반 인산염 결합제 AP301의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중 맹검, 다국가 연구는 2025년 3월 19일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 8일에 제출되었다. AP301은 환자의 필요에 따라 다양한 용량으로 하루 세 번 경구 투여되며, 임상시험이 성공할 경우 포트리아의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있고 신장 질환 치료 분야에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

에드워즈 라이프사이언시스(EW)가 INSPIRIS RESILIA 대동맥 판막의 실제 임상 성능을 평가하는 전향적 관찰 레지스트리 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 31일 시작되어 8월 8일 최근 업데이트되었으며, 대동맥 판막 치환술 환자들의 혈역학적 성능과 임상 결과에 대한 실제 데이터를 수집하고 있다. 현재 환자 모집 단계에 있으며, 긍정적인 연구 결과는 판막의 효능을 입증하여 투자자 신뢰를 높이고 경쟁이 치열한 의료기기 시장에서 에드워즈의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

바이오젠이 다발성 경화증 치료제 디록시멜 푸마레이트(DRF)의 임신 중 안전성을 평가하는 전향적 임상 연구를 진행 중이다. 2022년 12월 시작된 이 연구는 임신 중 DRF에 노출된 MS 여성 환자의 영아에서 주요 선천성 기형 위험을 평가하고, 아보넥스와 타이사브리 등 다른 질병 조절 치료제와 비교 분석한다. 2025년 7월 31일 마지막 업데이트가 제출되었으며 1차 완료 시점은 미정이다. DRF가 임신 중 안전한 것으로 입증될 경우 바이오젠의 시장 신뢰도 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, MS 치료제 시장 경쟁사들에게도 영향을 줄 전망이다.

픽시스 온콜로지가 진행성 고형암 치료제 PYX-201의 1상 임상시험을 진행 중이며, 두경부 편평세포암, 삼중음성 유방암 등을 대상으로 안전성과 효능을 평가하고 있다. 2023년 1월 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 7월 31일 마지막 업데이트가 제출되어 진행 중임을 확인했다. 성공적인 임상 결과는 투자자 신뢰도 상승과 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 고형암 치료 시장에서의 경쟁력 확보가 기대된다.

허치메드(차이나) 리미티드가 IDH1 및/또는 IDH2 돌연변이를 보유한 신경교종 환자를 대상으로 IDH 소분자 억제제인 HMPL-306의 안전성과 예비 효능을 평가하는 다기관 무작위 대조 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 5월 28일에 시작되었으며 최신 업데이트는 2025년 7월 31일에 제출되었고, 순차적 중재 모델을 사용한 무작위 배정 방식으로 안전성 도입 단계와 수술 전후 연구 단계를 포함한다. 신경교종에 대한 새로운 치료제 개발의 진전을 보여주는 이번 업데이트는 허치메드의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 예비 결과가 유망하게 나타날 경우 투자 심리 개선과 종양학 의약품 시장의 역학 변화가 예상된다.

쿠라 온콜로지가 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 경구 투여 메닌-MLL 억제제인 지프토메닙의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2019년 6월 25일 시작된 이 연구는 주요 등록을 완료하고 2025년 8월 1일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 AML 및 급성 림프구성 백혈병 환자의 특정 유전자 돌연변이를 표적으로 하는 새로운 치료 옵션을 탐색하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 회사를 AML 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

오큐젠이 당뇨병성 황반부종 치료제 OCU200의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 3월 27일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 연구는 유리체강 내 주사로 투여되는 OCU200의 안전성과 효능을 평가하는 비무작위 순차적 모델로 진행되며, 3+3 설계를 사용한 용량 결정 단계에 있다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 1일에 제출되었으며, 성공적인 결과가 나올 경우 안과 분야에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보하고 투자자 신뢰 제고 및 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

포드는 주요 알루미늄 공급업체 화재로 인한 올해 트럭 생산 차질을 만회하기 위해 2026년 F-150 및 F-시리즈 생산량을 5만 대 증대할 계획이며, 미시간과 켄터키에 총 1,000개의 신규 일자리를 창출할 예정이다. 이는 켄터키 트럭 플랜트 인근 4,100만 달러 규모 토지 매입 계획과 연계되며, 일본의 대규모 픽업트럭 구매 가능성도 배경으로 작용하고 있다. 그러나 이 소식에 투자자들은 부정적으로 반응해 월요일 주가는 4% 이상 급락했으며, 월가는 보유 의견을 유지하면서 평균 목표주가 12.06달러로 9.26% 하락 여력을 제시했다.

리페어 테라퓨틱스(RPTX)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 경구용 PKMYT1 억제제 RP-6306 단독 투여 및 경구용 ATR 억제제 RP-3500 또는 경구용 WEE1 억제제 Debio0123과의 병용 투여에 대한 1/1b상 임상시험을 진행 중이다. 2021년 4월 9일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 최대 내약 용량 결정과 초기 항종양 활성 평가를 목표로 하고 있다. 마지막 업데이트는 2025년 8월 1일에 제출되었으며, 긍정적 결과 도출 시 주가 상승을 견인할 가능성이 있다.

바이오마린 파마슈티컬이 터너 증후군, SHOX 유전자 결핍, 누난 증후군 아동을 대상으로 보소리티드의 2상 바스켓 연구를 진행 중이며, 이 연구는 인간 성장 호르몬(hGH) 치료와 비교하여 6개월간의 성장 개선 효과를 평가하고 최종 성인 신장까지 장기 안전성과 효능을 검증한다. 2024년 10월 30일 시작된 이 연구는 주요 완료가 임박했으며, 보소리티드가 효과적으로 입증될 경우 바이오마린이 소아 성장 장애 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보하고 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

스웨디시 오펀 바이오비트럼이 이탈리아에서 스틸병의 심각한 합병증인 대식세포 활성화 증후군(MAS)에 대한 후향적 임상 연구 AMETISTA를 진행 중이다. 2025년 5월 9일 시작된 이 관찰 연구는 소아 및 성인 발병 스틸병 환자의 병력, 증상 완화, 치료 특성을 분석하며, 최근 업데이트는 2025년 8월 1일 제출되었다. 희귀 질환 치료에 집중하는 회사로서 긍정적인 연구 결과는 투자자 신뢰 강화와 주가 성과 개선으로 이어질 수 있으며, 제약 업계 내 경쟁 역학에도 영향을 미칠 전망이다.

Akeso(HK:9926)가 진행성 췌장암 치료를 위한 AK130과 AK112 병용요법의 2상 임상 연구를 발표했으며, 2025년 8월 3일부터 환자 모집을 시작할 예정이다. 이 연구는 무작위 병렬 배정 모델로 진행되며 병용요법과 단독요법의 효과를 비교 평가한다. 치료 옵션이 제한적인 진행성 췌장암 분야에서 긍정적인 결과가 나올 경우 Akeso의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 연구는 준비 단계에 있고 1차 완료일은 아직 미정이다.

프레시언트 테라퓨틱스가 재발성 또는 불응성 피부 T세포 림프종 치료제 PTX-100의 공개 라벨 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 500 mg/m2와 1000 mg/m2 두 가지 용량 수준에서 PTX-100의 효능, 안전성, 약동학 및 약력학을 평가하며, 2025년 2월 18일 시작되어 현재 환자 모집 단계에 있다. 연구는 초기 14일 주기, 이후 21일 주기로 진행되며, 긍정적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 종양학 분야에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

츄가이 제약이 고형암 치료제 AUBE00의 1상 임상시험을 진행 중이며, 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자 70~100명을 대상으로 안전성, 내약성 및 항종양 활성을 평가하고 있다. 연구는 2025년 5월 11일 시작되었으며 용량 증량 단계와 확장 단계로 구성된 비무작위 중재적 방식으로 진행되고, 최근 2025년 8월 3일 업데이트에서 환자 모집이 계속되고 있음을 확인했다. AUBE00의 성공적인 개발은 츄가이 제약의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

소노바 홀딩 AG가 "인피니오 스피어의 언어 이해 및 청취 노력 개선 효과"라는 임상 연구를 진행 중이며, 양측 청력 손실 성인을 대상으로 세 가지 보청기 모델의 효과를 비교하고 있다. 연구는 2025년 7월 28일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 8월 4일에 제출되었다. 성공적인 연구 결과는 소노바의 보청기 수요 증가로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 경쟁이 치열한 보청기 시장에서 소노바의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높일 것으로 전망된다.

PYC 테라퓨틱스가 유전성 안과 질환인 OPA1 돌연변이 관련 상염색체 우성 시신경 위축증(ADOA) 치료제 PYC-001의 1a상 임상시험 'Sundew'를 진행 중이다. 2024년 6월 5일 시작된 이 공개 라벨 연구는 유리체내 투여 방식의 PYC-001의 안전성과 내약성을 평가하며, 2025년 7월 29일 최근 업데이트가 제출되었다. 안전성 결과가 긍정적일 경우 PYC-001이 ADOA의 선도적 치료제로 자리매김하며 투자 심리와 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

버텍스 파마슈티컬스(VRTX)가 저혈당 인지 장애 및 중증 저혈당을 동반한 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 VX-880의 안전성과 효능을 평가하는 1/2/3상 임상시험을 진행 중이다. 간문맥 주입 방식의 생물학적 치료제인 VX-880은 2021년 3월 3일 연구를 시작했으며 현재 참가자를 모집하고 있고, 마지막 업데이트는 2025년 7월 29일에 제출됐다. 성공적인 결과가 나올 경우 당뇨병 치료 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가와 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

리즈 파마슈티컬 홀딩스(HK:0950)가 재태연령 34주 이상 신생아의 폐고혈압을 동반한 저산소성 호흡부전 치료를 위한 흡입 산화질소(INOmax) 4상 임상시험을 2025년 7월 23일 시작했으며, 이는 전향적, 공개, 단일군, 다기관 연구로 INOmax DSIR Plus 전달 시스템을 통해 투여되는 치료법의 안전성 평가를 목표로 하고 있어, 성공 시 회사의 신생아 치료 분야 시장 지위 강화와 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

컨텍스트 테라퓨틱스(CNTX)가 메소텔린 발현 진행성 암 치료제 CT-95의 임상 1a/1b상 시험을 진행 중이며, 2024년 12월 18일 시작된 이 연구는 2025년 7월 29일 최근 업데이트되었다. CT-95는 주 1회 정맥 투여 방식의 인간화 T세포 결합 이중특이항체로, T세포를 활성화해 메소텔린 발현 종양을 표적으로 삼으며, 단일군 비맹검 방식으로 진행되고 있다. 성공적인 결과가 나올 경우 난치성 암 치료의 새로운 방법을 제시하고 종양학 시장에서 유리한 위치를 확보할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

코젠트 바이오사이언스가 FGFR2/3 유전자 변이를 가진 담관암 및 진행성 고형암 환자를 대상으로 선택적 FGFR2/3 억제제 CGT4859의 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 9일 시작되었으며 최근 7월 29일 업데이트되었고, 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되며 1상에서는 용량 증량을 통한 최고 안전 용량 결정, 2상에서는 권장 용량 평가를 목표로 한다. 성공적인 결과는 표적 암 치료제 개발 진전을 보여주며 투자 심리 개선과 종양학 분야에서 회사의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

페눔브라가 급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 페눔브라 시스템의 성능과 안전성을 평가하는 'i-RISE' 임상 연구를 착수했다. 이 연구는 신경혈관 기계적 혈전제거술 장치의 실제 환경 효과를 검증하는 전향적 관찰 코호트 연구로, 2025년 7월 30일 제출되었으며 현재 참가자 모집 전 단계다. 연구 결과가 긍정적일 경우 페눔브라 시스템이 급성 허혈성 뇌졸중의 표준 치료법으로 자리잡을 가능성이 있어 투자 심리 개선과 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

츄가이 제약이 확장기 소세포 폐암 환자를 대상으로 신약 ALPS12의 안전성과 항종양 효과를 평가하는 공개 라벨, 다기관 1상 임상시험을 2025년 7월 30일 시작한다. 이 연구는 오비누투주맙 전처치 후 ALPS12를 정맥 주입하는 병용요법으로 최대 내약 용량을 탐색하며, 용량 증량과 확장 두 단계로 진행되는 중재적, 비무작위, 비맹검 방식이다. 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 미정이며, 이번 임상시험은 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높일 것으로 예상된다.

루핀 리미티드가 근긴장성 이영양증 1형 및 2형 환자를 대상으로 1일 1회 투여하는 멕실레틴 PR의 장기 안전성 및 유효성을 평가하는 공개 라벨 연장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 MEX-DM-302 연구(ATLAS 연구)를 완료한 환자들을 대상으로 18개월 동안 지속 방출형 경구 현탁액용 멕실레틴 과립의 치료 효과를 평가하는 단일 그룹 중재적 연구로, 2024년 5월 9일 처음 제출되었으며 2025년 7월 30일 마지막 업데이트가 이루어졌다. 성공적인 결과는 멕실레틴 PR의 시장 확대로 이어져 루핀의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미치고, 근긴장성 이영양증 치료 분야에서 경쟁 우위를 확보하며 시장 점유율을 높일 수 있을 것으로 전망된다.

소프웨이브 메디컬이 전기 근육 자극(EMS) 기술을 활용한 퓨어 임팩트 기기의 안전성과 효능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 복부, 대퇴사두근, 둔근의 강화 및 탄력 개선을 목표로 하며, 2025년 7월 29일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 공개 라벨, 비무작위, 전향적, 단일 센터, 자가 대조 방식으로 설계된 이 임상 시험은 실험군과 대조군으로 나뉘어 진행되며, 성공 시 소프웨이브 메디컬을 비침습적 근육 강화 시장의 선두주자로 자리매김시킬 수 있어 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

카르나 바이오사이언시스가 최소 두 차례 이상의 전신 치료에 실패한 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종 또는 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 경구용 신약 AS-1763(도시르브루티닙)의 1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨, 비무작위 연구는 2022년 10월 시작되어 2025년 7월 완료 예정이며, 용량 증량 단계를 거쳐 최대 내약 용량과 용량 제한 독성을 평가한다. 치료 옵션이 제한적인 환자군을 대상으로 한다는 점에서 임상시험 결과가 긍정적일 경우 카르나의 시장 지위 강화와 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

도레이 인더스트리즈가 위암 환자를 대상으로 TRK-950을 라무시루맙 및 파클리탁셀과 병용 투여하는 무작위 배정 2상 임상시험을 진행 중이다. 연구는 TRK-950을 5mg/kg 및 10mg/kg 용량으로 28일 주기 정맥 투여하며, 2023년 8월 시작되어 2025년 1차 완료 예정이다. 성공적인 결과는 회사의 종양학 시장 입지 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

화이자와 바이온테크가 성인, 특히 중증 코로나19 고위험군을 대상으로 한 BNT162b2 RNA 기반 변이 적응 백신 후보의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 7월 7일 시작되었으며, 18-64세 고위험군과 65세 이상 고령자를 대상으로 30μg 단회 용량의 BNT162b2(Omi LP.8.1) 백신을 투여하여 2025-2026 코로나19 시즌을 대비한 안전성과 면역 반응을 평가한다. 성공적인 결과는 두 회사의 코로나19 백신 시장 입지를 강화하고 주가 성과 및 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 예상된다.

바이오젠이 산후우울증 치료제 주라놀론의 실제 임상 효과를 평가하는 전향적 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 25일 시작되었으며 임신 후 1년 이내 주라놀론을 복용한 환자들을 대상으로 에든버러 산후우울증 척도(EPDS)를 통해 증상 변화를 측정한다. 현재 모집 단계로 1차 완료 및 전체 완료 예정일은 미정이며, 긍정적 결과 시 바이오젠의 정신 건강 치료 분야 입지 강화와 주가 상승이 예상된다.

이네이트 파마(IPHYF)가 넥틴-4를 발현하는 진행성 고형암 환자를 대상으로 신약 IPH4502의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨, 다기관 연구는 2025년 1월 8일 시작되었으며 2상 권장 용량 확립을 목표로 하고 있다. 최근 업데이트는 2025년 7월 22일 제출되었으며, 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 치료 분야 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

팔벨라 테라퓨틱스가 희귀질환인 미세낭성 림프관 기형 치료제 큐토린 3.9% 라파마이신 무수 겔의 3상 임상시험을 진행 중이며, 약 40명의 참가자를 대상으로 24주간 투여 후 안전성과 유효성을 평가한다. 연구는 2024년 1월 16일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상되며, FDA 희귀의약품개발국이 참여하고 있어 긍정적 결과 시 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 전망된다.

탱고 테라퓨틱스가 STK11 돌연변이 진행성 고형암 환자를 대상으로 경구 투여 CoREST 억제제 TNG260 단독요법 및 항PD-1 항체 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성과 효능을 평가하는 1/2상 임상시험 업데이트를 발표했다. 2023년 4월 시작된 이 연구는 2025년 1차 완료 예정이며, 2025년 7월 22일 마지막 업데이트가 제출되었다. 임상시험 성공 시 투자자 신뢰도와 시장 입지가 강화될 수 있어 주가에 긍정적 영향이 예상되며, 투자자들은 경쟁이 치열한 종양학 분야에서 향후 진행 상황을 면밀히 모니터링할 필요가 있다.

이뮤노코어 홀딩스(IMCR)가 진행성 비안구 흑색종 환자를 대상으로 테벤타푸스프 기반 치료법의 효능과 안전성을 평가하는 2/3상 임상시험 'TEBE-AM'을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 8월 26일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 테벤타푸스프 단독요법, 테벤타푸스프와 펨브롤리주맙 병용요법, 연구자 선택 치료법 등 세 가지 중재법을 무작위 배정 평행 설계로 비교한다. 테벤타푸스프는 항CD3 scFV를 가진 가용성 gp100 특이적 T세포 수용체로 흑색종 세포를 표적으로 설계되었으며, 이 연구의 성공적인 진행은 흑색종 치료의 잠재적 돌파구로 평가되어 회사의 종양학 분야 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

바이오테스트 AG가 침습적 기계환기를 받는 중증 지역사회획득폐렴 성인 환자를 대상으로 트리모듈린(BT588)의 효능과 안전성을 평가하는 무작위, 위약 대조, 이중맹검, 다기관 3상 임상시험을 진행 중이다. 트리모듈린은 정맥 투여되는 인간 IgM, IgA, IgG 용액으로 표준 치료의 보조 치료제로 사용되며, 연구는 2023년 1월 11일 시작되어 현재 참가자 모집 중이고 마지막 업데이트는 2025년 7월 22일에 제출되었다. 임상시험이 성공할 경우 새로운 제품 출시로 이어질 수 있어 바이오테스트의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이엘 AG가 심부정맥혈전증 치료제 BAY3018250의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 11월 15일 시작된 이 연구는 4중 맹검 무작위 배정 방식으로 고용량, 저용량, 위약 그룹을 비교하고 있다. 이 약물은 혈전 용해를 목표로 하며, 2025년 7월 22일 최근 업데이트에서 참가자 모집과 데이터 수집이 진행 중인 것으로 확인되었다. BAY3018250이 기존 치료제 대비 효능과 안전성에서 우위를 입증할 경우 바이엘의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 경쟁이 치열한 제약 시장에서 유리한 위치를 점할 수 있을 것으로 전망된다.

어셈블리 바이오사이언시스(ASMB)가 HSV-2로 인한 재발성 생식기 헤르페스 치료제 ABI-5366에 대한 1a/1b상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 4월 18일 시작된 이 연구는 정제 형태의 실험약물을 단회 및 다회 증량 투여 방식으로 테스트하고 있다. 삼중 맹검, 무작위 배정 방식으로 진행되는 이 연구는 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하며, 2025년 7월 23일 최근 업데이트에서 피험자 모집과 연구가 계속 진행 중임을 확인했다. 전 세계 수백만 명에게 영향을 미치는 HSV-2 치료 분야에서의 진전으로, 유망한 결과 발표 시 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아르헨티나 전력 배전업체 에데노르(EDN)는 2025년 10월 27일 S&P로부터 신용등급을 raBBB-에서 raA+로 2단계 상향 조정받았으며 전망은 안정적으로 평가됐다. 증권가는 목표주가 19.50달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 9억 2,330만 달러다. 팁랭크스 AI 애널리스트는 강력한 밸류에이션과 견조한 재무 성과를 긍정적으로 평가했으나, 현금흐름 문제와 약세 기술적 추세를 리스크 요인으로 지적하며 중립 의견을 제시했다.

퀘스트 래버러토리스가 크리미안-콩고 출혈열 예방을 위한 나노입자 운반체 제형 자가증폭 RNA 백신 HDT-321의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 16일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 12명씩 4개 그룹으로 구성된 총 48명의 건강한 성인을 대상으로 용량 증량 방식의 공개 라벨 연구로 진행된다. 이 백신 기술의 발전은 경쟁이 치열한 백신 시장에서 회사를 유리한 위치에 놓을 수 있으며, 혁신적인 연구 노력에 대한 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

디스크 메디신이 골수섬유증 또는 골수이형성증후군 환자의 빈혈 치료제 DISC-0974에 대한 1b/2상 임상시험 'RALLY-MF'를 진행 중이며, 2022년 3월 15일 시작된 이 연구는 2025년 7월 23일 최근 업데이트되었다. DISC-0974는 4주마다 피하 투여되는 방식으로 빈혈 증상 개선을 목표로 하며, 공개 라벨 방식의 중재 연구로 진행되고 있다. 성공적인 임상 결과는 투자자 신뢰도 제고와 함께 틈새 시장에서의 경쟁력 확보로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

방코 산탄데르 칠레는 2025년 10월 27일 현지 시장에서 UF 300,000 규모의 무기명 채권(시리즈 T-23 BSTD230822)을 발행했으며, 만기는 2031년 2월 1일, 평균 발행금리는 2.79%이다. 애널리스트들은 동 주식에 대해 보유 의견과 목표주가 30.00달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 강력한 수익성과 운영 효율성을 긍정 요인으로, 대출 성장 둔화와 규제 리스크를 제한 요인으로 지적하며 중립 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 134억 1,000만 달러이며 기술적 신호는 매수를 나타내고 있다.

웨어울프 테라퓨틱스가 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 신약 WTX-124의 단독요법 및 펨브롤리주맙 병용요법에 대한 다기관 1/1b상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 7월 14일 시작된 이 연구는 2025년 7월 23일 최근 업데이트되었고, 머크 샤프 앤 돔이 협력사로 참여하고 있어 긍정적 결과 시 회사 주가 상승과 투자자 관심 증대가 예상된다.

앤지오다이내믹스가 중증 사지 허혈 환자 치료를 위한 아우리온 죽상동맥경화증 절제 시스템의 4상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 7일 시작되었으며, 아우리온 시스템과 풍선 혈관성형술 병용 요법이 풍선 혈관성형술 단독 대비 사망, 절단, 재혈관화 예방 및 개통성 개선에 더 효과적인지 평가한다. 시험이 성공할 경우 말초동맥질환 치료 시장에서 앤지오다이내믹스의 경쟁력이 강화되고 시장 점유율 및 매출 증가로 이어질 수 있어 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

월가 증권가가 강력 매수 등급을 부여한 성장주 3종목이 선정됐다. 유나이티드 항공(UAL)은 5년 연평균 매출 성장률 30%를 기록했으며 목표주가 129.46달러로 31.42% 상승 여력이 있고, 매출은 4.24% 성장이 예상된다. 월트 디즈니(DIS)는 5년간 연평균 매출 6.92% 증가했으며 목표주가 139.11달러로 23.97% 상승 여력이 있고, 매출은 5% 성장이 전망된다. 뉴몬트 마이닝(NEM)은 5년간 연평균 매출 10.2% 성장했으며 목표주가 103.48달러로 32.01% 상승 여력이 있고, 매출은 26.25% 증가할 것으로 예상된다.

이뮤노코어 홀딩스가 HLA-A*02:01 양성 미치료 진행성 흑색종 환자를 대상으로 IMC-F106C(브레네타푸스프)와 니볼루맙 병용요법을 니볼루맙 단독요법과 비교하는 3상 임상시험 'PRISM-MEL-301'을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 10월 19일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 23일에 제출되었다. 브레네타푸스프는 PRAME 특이적 가용성 T세포 수용체로, 이번 임상시험의 성공은 투자자 신뢰 제고와 종양학 분야에서의 경쟁력 강화로 이어질 전망이다.

녹소팜이 국소 크림 SOF-SKN의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 2025년 6월 16일 시작되어 현재 모집 중이다. SOF-SKN은 0.25%, 0.5%, 1%, 2%의 다양한 농도로 제공되며, 치료 옵션이 제한적인 피부 홍반성 루푸스에 대한 새로운 치료법 개발을 목표로 한다. 이 연구는 4중 맹검 방식의 이중맹검, 위약대조 설계를 따르며, 긍정적인 결과가 나올 경우 녹소팜의 제품 파이프라인 강화와 주가 실적 향상으로 이어질 수 있다.

숄더 이노베이션스가 해부학적 및 역행성 전체 어깨 관절 성형술의 장기 임상 결과를 수집하기 위한 '숄더 이노베이션스 임상 데이터 레지스트리' 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2024년 12월 13일 시작되어 10년간 진행되며, 최근 업데이트는 2025년 7월 17일에 제출되었다. 코호트 모델을 따르는 전향적 연구로 어깨 치환술의 효과와 결과에 대한 포괄적인 데이터를 수집하며, 현재 참가자를 모집 중이다. 이 연구는 회사의 시장 지위와 주가 성과 향상에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 어깨 치환 산업에서 경쟁 우위를 제공할 가능성이 있다.

가던트 헬스가 45세에서 81세 평균 위험군을 대상으로 대장암 선별 검사용 Shield 혈액 검사의 성능을 평가하는 승인 후 임상 연구를 진행 중이다. 이 전향적 종단 연구는 2025년 3월 11일 시작되어 대장 내시경 검사를 참조 표준으로 사용하며, 최근 2025년 7월 18일 업데이트되었다. Shield 검사의 성공적인 검증은 시장 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 진단 검사 산업 내 경쟁 우위 확보에 중요한 요소로 작용할 전망이다.

Sight Sciences(SGHT)가 원발개방각녹내장 환자를 대상으로 OMNI 3.0 수술 시스템의 안전성과 효과를 평가하는 OMNI 3.1 파일럿 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 5월 19일 시작되어 7월 18일 최근 업데이트가 제출되었으며, 수정체관성형술 및 섬유주절개술을 통해 안압을 낮추는 것을 목표로 한다. 단일군 중재 연구로 설계되었으며, 백내장 수술과 병행하거나 단독 시술로 사용 가능하다. 연구의 성공은 투자자 신뢰 제고와 안과 의료기기 업계에서 경쟁 우위 확보에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

글라우코스(GKOS)가 녹내장 치료를 위한 2세대 트라보프로스트 안구내 임플란트의 2상/3상 임상시험 참가자 모집을 진행 중이며, 이 연구는 2025년 7월 10일 시작되어 표준 치료제인 티몰롤 점안액과의 비교를 포함한 삼중 맹검 무작위 배정 방식으로 진행된다. 임상시험이 상당한 효능과 안전성을 입증할 경우 글라우코스의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자 심리를 개선할 수 있으며, 녹내장 치료제 시장에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

코르부스 파마슈티컬스(CRVS)가 중등도에서 중증 아토피 피부염 치료제 소켈리티닙의 1상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 2024년 3월 12일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상된다. 소켈리티닙은 아토피 피부염의 염증 과정에 관여하는 ITK 단백질을 억제하는 경구용 실험 약물로, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식의 용량 증량 및 확장 연구를 통해 안전성과 내약성, 예비 효능을 평가하고 있다. 성공적인 임상 결과는 피부과 분야에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 연구는 모집 중이고 2025년 7월 18일 최근 업데이트가 제출되었다.

카테시안 테라퓨틱스(RNAC)가 자가면역질환을 앓는 어린이, 청소년 및 젊은 성인을 대상으로 데카르트-08의 안전성과 효능을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 소아기 발병 전신성 홍반성 루푸스, ANCA 관련 혈관염, 소아 중증 근무력증, 소아 피부근염 등을 대상으로 하며, 2025년 7월 20일 최초 제출 예정으로 현재 '아직 모집 중 아님' 상태다. 연구는 비무작위 방식으로 진행되며, 첫 번째 단계에서 최대 내약 용량을 확립하고 두 번째 단계에서 6주 동안 매주 투여할 계획이다. 성공적인 결과는 회사의 주가 성과와 투자자 신뢰를 높이고 자가면역질환 치료제 시장에서 경쟁 우위를 확보하는 데 기여할 것으로 예상된다.

칼 자이스 메디텍이 노인성 백내장 치료를 위한 확장 초점 심도(EDF) 인공수정체와 단초점 인공수정체의 안전성 및 유효성을 비교하는 전향적, 무작위, 이중 맹검, 다기관 임상시험을 진행한다. 이 연구는 2025년 7월 11일 참가자 모집을 시작할 예정이며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 21일에 제출되었다. EDF 렌즈는 더 넓은 범위의 선명한 시야를 제공하여 백내장 수술 후 안경 착용 필요성을 줄일 수 있도록 설계되었으며, 연구 결과가 긍정적일 경우 칼 자이스 메디텍의 주가 성과와 투자자 신뢰도 향상에 기여할 것으로 예상된다.

알토 뉴로사이언스(ANRO)가 주요우울장애 치료제 ALTO-300의 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 항우울제와 병용 투여된 ALTO-300의 효능을 위약과 비교하는 무작위 이중맹검 위약대조 연구다. 시험약은 1일 1회 캡슐 형태로 투여되며, 42일간의 이중맹검 기간 후 적격 참가자는 공개라벨 연장 연구에 참여하게 되고, 2023년 5월 26일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 중이며 1차 완료 예정일은 미정이다. 성공적인 결과는 알토 뉴로사이언스를 개인맞춤형 정신건강 솔루션 분야의 선두주자로 자리매김하게 하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

다이이치 산쿄(DSKYF)가 진행성 고형암 치료제 DS-2243a의 1상 임상시험을 2024년 10월 4일 시작했으며, 2025년 7월 21일 최근 업데이트를 제출했다. 이 공개 라벨, 다기관 임상시험은 육종을 포함한 진행성 고형암 환자를 대상으로 DS-2243a의 안전성, 내약성 및 임상 효능을 평가하며, 활막 육종, 점액양/원형 세포 지방육종, 편평세포암-비소세포폐암, 요로상피암, 선암-비소세포폐암 등 다양한 암 유형에서 확장 권장 용량(RDE)을 결정하는 것을 목표로 한다. 성공적인 결과는 다이이치 산쿄의 종양학 분야 시장 지위를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

엘레돈 파마슈티컬스(ELDN)가 신장 이식 환자 대상 2상 임상시험 'AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION'을 진행 중이며, 자사의 테고프루바트와 기존 약물 타크로리무스의 장기 안전성 및 효능을 비교하고 있다. 테고프루바트는 3주마다 정맥 주사로 투여되며, MMF 또는 MPS, 코르티코스테로이드와 병용된다. 이 비무작위 병렬 배정 연구는 2023년 11월 6일 시작되었으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 21일 제출되었다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰 제고와 신장 이식 치료 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

뉴발렌트가 진행 중인 ALKOVE-1 임상시험은 ALK 양성 진행성 비소세포폐암 및 기타 고형암 환자를 대상으로 선택적 ALK 억제제 NVL-655(넬라달킵)의 안전성, 내약성 및 항종양 활성을 평가하는 1/2상 연구로, 2022년 5월 17일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이다. 이 연구는 비무작위, 비마스킹 방식으로 진행되며 권장 2상 용량 결정과 약물 효능 평가를 목표로 하고 있다. 성공적인 결과는 뉴발렌트를 ALK 표적 치료제 분야의 선두주자로 자리매김하게 하여 시장 점유율 확대와 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 투자자들은 유사한 ALK 억제제를 개발 중인 경쟁사들의 동향도 주시해야 한다.

글라우코스(GKOS)가 지속성 각막상피결손(PCED) 치료제 NEXAGON®(루페피르센 안과용 겔)에 대한 2상 임상시험 NEXPEDE-1을 진행 중이다. 이 무작위, 다기관, 이중맹검, 위약대조 연구는 2023년 6월 20일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 21일에 제출되었다. 비변형 커넥신43 안티센스 올리고뉴클레오티드 성분의 NEXAGON®는 고용량과 저용량 농도로 국소 도포되며, 4중 맹검법을 적용한 병렬 배정 모델로 진행되고 있다. 성공적인 임상 결과는 글라우코스의 투자자 신뢰도와 시장 지위 강화로 이어질 수 있어 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

펜움브라가 폐색전증 치료를 위한 인디고 흡인 시스템의 장기 안전성과 효과를 평가하는 STRIKE-PE 임상 연구를 진행 중이다. 이 전향적 다기관 관찰 연구는 2021년 2월 26일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 7월 21일 마지막 업데이트가 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 경쟁이 치열한 의료 기기 업계에서 펜움브라를 폐색전증 치료 분야 선도 기업으로 자리매김시킬 수 있다.

바이오마린 파마슈티컬이 중증 혈우병 A 치료제인 BMN 270의 장기 안전성과 효능을 평가하는 추적 연구를 진행 중이며, 2023년 2월 시작된 이 연구는 투여 후 5년 이상의 기간에 걸쳐 치료 효과의 지속성을 관찰하고 있다. BMN 270은 아데노 연관 바이러스 벡터 매개 유전자 전달 방식으로 정기적인 제8인자 주입의 필요성을 줄이거나 없애는 것을 목표로 하며, 장기 데이터가 긍정적일 경우 바이오마린의 주가 성과와 투자자 신뢰 제고는 물론 혈우병 A 유전자 치료 시장에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

메드페이스 홀딩스(MEDP)가 쇼크웨이브 메디컬의 스카이러너 경동맥 혈관내 쇄석술(IVL) 시스템에 대한 SKYWARD 경경동맥 IDE 임상 연구 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 스텐트 삽입 전 석회화된 경동맥 치료의 안전성과 효과를 평가하는 전향적 다기관 단일군 연구로 2025년 6월 30일 최초 제출되어 7월 10일 업데이트되었다. 연구는 아직 참가자 모집 단계 이전이며, 성공적인 결과는 메드페이스의 심혈관 연구 분야 명성을 높이고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 쇼크웨이브 메디컬을 혁신적 심혈관 치료 분야의 핵심 기업으로 자리매김시켜 의료기기 산업의 투자 심리와 시장 역학에 영향을 줄 것으로 전망된다.

암젠이 흑색종 치료제 임리직®(탈리모진 라헤르파렙벡)의 시판 후 전향적 코호트 연구를 진행 중이며, 2016년 9월 7일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. 연구는 임리직®로 치료받은 흑색종 환자와 밀접 접촉자, 의료 제공자들 사이에서 헤르페스 감염 위험과 장기 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 2025년 7월 10일 마지막 업데이트가 제출되었다. 연구 결과는 임리직®의 시장 수용도에 영향을 미쳐 암젠의 주가 실적과 투자 심리에 상당한 영향을 줄 수 있으며, 흑색종 치료 분야 경쟁사들도 이를 면밀히 주시하고 있다.

알토 뉴로사이언스(ANRO)가 양극성 장애 환자의 주요 우울 삽화 치료를 위한 ALTO-100의 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 2024년 10월 15일 시작되었으며, ALTO-100은 하루 두 번 40mg 정제로 투여되는 실험약으로 기분 안정제 또는 비정형 항정신병 약물과 병용 투여된다. 현재 참가자 모집이 진행 중이며 1차 완료 예정일은 미정이다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰도와 시장 지위 강화로 이어질 수 있으며, 양극성 장애 치료제 시장의 경쟁이 치열한 상황에서 주가에 영향을 미칠 전망이다.

브리스톨-마이어스 스퀴브(BMY)가 자노멜린/트로스피움 클로라이드 캡슐, 자노멜린 장용 캡슐, 트로스피움 클로라이드 등 세 가지 신약 프로토타입에 대한 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 23일 시작되어 건강한 성인을 대상으로 약동학적 프로파일과 음식이 약물 흡수에 미치는 영향을 평가하고 있으며, 최근 업데이트는 7월 11일에 제출되었다. 증권가는 이들 신약의 성공적인 개발이 브리스톨-마이어스 스퀴브의 포트폴리오를 강화하고 주가 성과를 높일 수 있을 것으로 전망하고 있다.

인텔은 첨단 패키징 기술에 집중하며 회복 모드에 있으며, 월요일 주가는 3% 이상 급등했다. 약 2년 전부터 뉴멕시코 사업장을 확장해 Fab 9와 Fab 11x에서 첨단 패키징을 처리할 수 있게 되면서, 칩과 패키징을 같은 국가에 배치하여 대만 반도체 등 경쟁사 대비 잠재적 우위를 확보했다. 그러나 파운드리 부문은 여전히 손실을 기록 중이며 발생 비용을 충당할 만큼 충분한 수익을 창출하지 못하고 있다. 월가 애널리스트들은 매수 2건, 보유 24건, 매도 6건으로 보유 컨센서스 등급을 제시했으며, 평균 목표주가 34.81달러는 현재 대비 12.54% 하락 여력을 시사한다.

앱티튜드 소프트웨어 그룹이 2021년 7월 27일부터 임신한 라틴계 여성의 조산 위험 감소를 위한 마스터리 라이프스타일 중재(MLI) 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 7월 14일 최종 업데이트되었다. 이 연구는 6회의 그룹 세션으로 구성된 인지행동치료 기법을 활용한 무작위 대조 시험으로, 참가자들은 MLI 실험군과 표준 산전 관리 대조군에 무작위 배정되며 삼중 맹검 방식으로 진행된다. MLI의 성공적인 구현은 혁신적인 건강 솔루션에 대한 회사의 의지를 보여주어 투자자 신뢰를 높이고 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 특히 산모 건강 중재 수요가 증가하는 시장 환경에서 경쟁사들의 혁신 압박을 가중시킬 것으로 예상된다.

페눔브라가 심부정맥혈전증(DVT) 치료를 위한 인디고 흡인 시스템의 안전성과 효능을 평가하는 BOLT 임상연구를 진행 중이다. 이 연구는 2021년 8월 4일 시작되어 2025년 7월 14일 마지막 업데이트가 제출되었으며, 경피적 기계적 혈전제거술을 위한 의료기기를 테스트하는 단일 그룹 모델의 중재 연구로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 페눔브라의 주가 성과에 상당한 영향을 미치고 투자자 신뢰도를 높이며 회사를 DVT 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있다.

폴라리스 인더스트리즈(PII)가 진행 중인 평활근육종 치료제 ADI-PEG 20의 3상 임상시험(ARGSARC)에 대한 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2022년 12월 13일 시작되어 현재 참가자 모집 중이고 최근 업데이트는 2025년 7월 14일에 제출됐다. 이번 시험은 안트라사이클린 치료 이력이 있는 진행성 또는 전이성 평활근육종 환자를 대상으로 ADI-PEG 20과 젬시타빈, 도세탁셀 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로 진행되며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자 심리 개선을 통해 주가에 긍정적 영향을 미치고 평활근육종 치료 분야의 경쟁 구도 변화를 가져올 수 있다.

아케소(HK:9926)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 항-Trop2/Nectin4 이중특이 항체-약물 접합체인 AK146D1의 1a상 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 3월 16일 시작된 이 연구는 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효능을 평가하고 있다. 최근 2025년 7월 14일 업데이트가 제출됐으며, 이중 표적 메커니즘을 활용한 혁신적인 암 치료 파이프라인 진전으로 투자자 신뢰 강화와 주가 실적에 긍정적 영향이 예상된다.

클래리티 파마슈티컬스가 재발성 전립선암 검출을 위한 64Cu-SAR-bisPSMA PET/CT의 효과를 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 4월 29일 시작된 이 연구는 단일 볼루스 주사로 투여되는 64Cu-SAR-bisPSMA를 통해 진단 정확도와 환자 예후 개선을 목표로 하고 있다. 최근 2025년 7월 14일 업데이트가 제출되었으며 현재 참가자 모집이 진행 중이고, 이번 연구 진전은 전립선암 진단 분야에서의 혁신적 접근법을 부각시켜 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

ADC 테라퓨틱스(ADCT)가 간 기능 장애를 동반한 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 대상으로 론카스툭시맙 테시린의 약동학 및 안전성을 평가하는 1b상 임상시험 LOTIS-10의 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2022년 12월 13일 시작되어 현재 진행 중이며, 최근 업데이트는 2025년 7월 14일 제출되었다. 비무작위 병렬 배정 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 연구는 간 기능 장애 환자군에 대한 최적 투여 요법 결정을 목표로 하며, 성공적인 결과는 회사의 종양학 시장 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

텔라닥이 중등도/중증 우울증 및 불안 치료를 위한 디지털 정신건강 플랫폼 '베터헬프'의 효과를 평가하는 무작위 대조 임상시험을 발표했다. 이 연구는 16주 동안 면허 보유 치료사, 그룹 치료, 교육 자료 접근을 제공하는 디지털 개입의 임상 결과를 평가하며, 2025년 7월 15일 최초 제출되었고 모집은 아직 시작되지 않았다. 디지털 개입이 효과적으로 입증될 경우 텔라닥의 투자자 신뢰와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 정신건강 솔루션 수요 증가 속에서 회사를 디지털 헬스 혁신 선두주자로 자리매김시킬 가능성이 있다.

vTv 테라퓨틱스가 제1형 당뇨병 치료제 카디세글리아틴의 26주 3상 임상시험을 진행 중이며, 1일 1회 800mg 투여군과 1일 2회 800mg 투여군을 위약군과 비교하는 무작위배정, 삼중맹검 연구를 실시하고 있다. 이 연구는 2024년 3월 13일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상되며, 글루코키나아제 활성제인 카디세글리아틴의 인슐린 보조요법으로서의 효능을 평가한다. 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 주가와 당뇨병 치료 시장에서의 경쟁력에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

바바리안 노르딕 A/S가 2세 이상 12세 미만 어린이를 대상으로 한 CHIKV VLP 백신의 안전성 및 면역원성을 평가하는 글로벌 3상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 2025년 5월 27일에 시작되었고 최근 업데이트는 2025년 7월 15일에 제출되었다. 이 백신은 치쿤구니야 바이러스 감염 예방을 목표로 하며, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되고 있다. 성공적인 결과는 새로운 백신 제품 출시로 이어질 수 있어 바바리안 노르딕의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 가능성이 있으며, 투자자들은 백신 산업의 경쟁 구도 변화 가능성을 주목해야 한다.

질랜드 파마 A/S가 과체중 또는 비만 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 주 1회 투여 페트렐린타이드의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 연구는 2025년 4월 11일 시작되었으며 현재 모집이 진행 중이고, 최근 업데이트는 2025년 7월 3일 제출되었다. 페트렐린타이드는 주 1회 피하 주사로 투여되며 제2형 당뇨병 환자의 체중 관리와 혈당 조절 개선을 목표로 하고 있어, 성공적인 결과는 질랜드 파마의 혁신적인 파이프라인에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 당뇨병 및 비만 치료제 시장에서의 경쟁력을 높일 수 있다.

산도즈 그룹이 펨브롤리주맙 바이오시밀러 후보물질 GME751과 키트루다의 약동학을 비교하는 임상시험을 진행 중이며, 2023년 10월 시작된 이 연구는 2025년 1차 완료 예정이다. 연구는 2기 및 3기 흑색종 환자를 대상으로 24주 동안 6주마다 정맥 주입 방식으로 진행되며, 무작위 이중맹검 평행군 설계를 채택했다. 산도즈가 성공적으로 바이오시밀러를 출시할 경우 키트루다에 대한 비용 효율적인 대안을 제공하여 시장에 영향을 미치고 산도즈와 경쟁사의 주가 실적에 영향을 줄 가능성이 있다.

화이자가 인도에서 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료제인 타파미디스(VyndaMx® 61mg 캡슐)의 안전성 감시 연구를 진행 중이다. 이 전향적 다기관 관찰 연구는 2023년 10월 11일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 치료 후 6개월 이내 부작용을 관찰하여 안전성 프로파일 데이터를 확보하는 것을 목표로 한다. 연구는 전화 추적 관찰 방식으로 진행되며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 3일에 제출되었다.

화이자가 12세 이상 18세 미만 청소년의 중등도에서 중증 궤양성 대장염 치료를 위한 에트라시모드 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 3월 시작됐으며 최대 52주 동안 1일 1회 경구 투여 방식으로 진행되고, 1차 완료 예정일은 미정이다. 치료 옵션이 제한적인 청소년 환자를 대상으로 한다는 점에서 연구 성공 시 화이자의 틈새 시장 공략 전략으로 평가받으며 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

에드워즈 라이프사이언시스(EW)가 2022년 5월 12일 시작해 2025년 7월 3일 완료 예정인 알테라 승인 후 연구에 대한 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 선천성 심장 결함 환자 치료를 위한 SAPIEN 3 경카테터 폐동맥 판막 시스템과 알테라 적응형 프리스텐트의 실제 효과를 평가하는 전향적 관찰 코호트 연구로, 긍정적인 결과 시 투자자 신뢰 제고와 선천성 심장 결함 치료 시장에서의 경쟁 우위 강화로 이어질 수 있다.

셉테르나가 경구용 신약 SEP-631의 1상 임상시험을 2025년 6월 30일 시작할 예정이며, 건강한 성인을 대상으로 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 연구를 진행한다. 이 연구는 단회 및 다회 증량 투여와 음식 효과 평가를 포함하며, 4중 맹검 방식을 채택해 참가자, 의료진, 연구자, 결과 평가자 모두 치료 배정에 대해 눈가림 처리된다. 가장 최근 업데이트는 2025년 7월 7일 제출됐으며 아직 모집은 시작되지 않았고, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 가치 상승이 기대되며 제약 업계 내 경쟁 우위 확보가 가능할 것으로 전망된다.

이믹스 바이오파마(IMMX)가 재발성 또는 불응성 경쇄 아밀로이드증(AL) 환자를 대상으로 NXC-201 CAR-T 치료제의 1b/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 10월 14일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 인간 BCMA를 표적으로 하는 자가 T세포 기반 생물학적 치료제의 안전성과 효능을 평가한다. 공개 라벨, 단일군 설계로 진행되는 이 연구는 서로 다른 용량의 CAR 양성 T세포를 투여하는 두 개의 코호트와 용량 확장 단계를 포함하며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 7일에 기록되었다. 성공적인 임상시험 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 아밀로이드증 치료의 새로운 기준을 제시할 가능성이 있다.

다이이치 산쿄가 중국 내 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부 선암 환자를 대상으로 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd)의 실제 임상 유효성 및 안전성을 평가하는 관찰 코호트 연구를 2025년 2월 21일 시작했으며, 최근 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출되었다. 이 연구는 T-DXd의 실제 임상 근거 공백을 메우는 것을 목표로 하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰를 강화하고 종양학 시장에서 다이이치 산쿄의 경쟁력을 높여 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

아이오반스 바이오테라퓨틱스(IOVA)가 미치료 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 자사의 리필류셀(LN-144, 자가 종양 침윤 림프구)과 펨브롤리주맙 병용요법을 펨브롤리주맙 단독요법과 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 다기관 무작위 배정 공개 라벨 연구는 2023년 2월 6일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 마지막 업데이트는 2025년 7월 7일에 제출되었다. 성공적인 결과는 흑색종 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

티오제네시스 테라퓨틱스가 리 증후군 스펙트럼(LSS) 치료제 TTI-0102의 2a상 임상시험을 2025년 5월 6일 시작할 예정이며, 이는 부분 무작위, 위약 대조, 순차적 용량 범위 연구로 진행된다. 이번 연구는 TTI-0102의 약동학, 안전성 및 예비 효능을 평가하며, 희귀 신경학적 장애인 LSS에 대한 효과적인 치료법 개발을 목표로 한다. 연구 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰도와 주가 상승이 기대되며, 티오제네시스를 희귀 질환 치료 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 어깨 관절 성형술에 사용되는 컴프리헨시브 프라이머리 리비전 스템의 안전성과 성능을 검증하기 위한 시판 후 임상 추적 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 17일 시작되어 59건의 연속 코호트를 대상으로 1년, 3년, 5년, 7년, 10년에 걸쳐 장기 데이터를 수집하며, 어깨 통증, 골절, 관절염 환자 치료 결과 개선을 목표로 한다. 성공적인 연구 결과는 정형외과 분야에서 짐머 바이오멧의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰 제고를 통해 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

알티뮨이 알코올 관련 간질환(ALD) 치료제 펨비두타이드의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험 RESTORE TRIAL의 진행 상황을 업데이트했다. 이 다기관 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 주 1회 2.4mg 피하주사로 투여되는 펨비두타이드를 위약과 비교 평가하며, 2025년 6월 5일 시작되어 7월 8일 최근 업데이트가 제출되었다. 치료 옵션이 제한적인 알코올 관련 간질환 분야에서 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 함께 알티뮨이 해당 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노보큐어가 전이성 비소세포폐암 치료를 위한 LUNAR-4 2상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2024년 7월 31일 시작되어 2025년 7월 8일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 PD-1/PD-L1 억제제 및 백금 기반 화학요법으로 이전 치료를 받은 환자를 대상으로 종양 치료 전기장(TTFields, 150 kHz)을 전달하는 NovoTTF-200T 장치와 면역 체크포인트 억제제인 펨브롤리주맙을 병행 투여하여 효과와 안전성을 평가하는 단일군 공개 라벨 다국적 연구다. 이번 업데이트는 암 치료 혁신을 보여줌으로써 노보큐어의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 경쟁사들의 유사 분야 연구 가속화를 촉진할 가능성이 있다.

유나이티드 테라퓨틱스(UTHR)가 간질성 폐질환 환자의 폐고혈압 조기 발견을 위한 PHINDER 연구를 진행 중이며, 우심도자술을 통해 폐혈역학을 평가하는 관찰 연구로 2023년 3월 1일 시작되어 2025년 6월 27일 완료 예정이다. 이 연구는 폐고혈압 선별 전략의 효과성을 입증할 경우 회사의 투자자 신뢰와 주가 성과를 높이고 폐고혈압 치료 시장 내 전략적 입지를 강화할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.

짐머 바이오멧이 2023년 2월 시작한 RAISE 임상 연구는 견관절 치환술 후 견갑하근 힘줄 복원의 장기적 완전성을 평가하며, 콜라겐 기반 태피스트리 바이오인티그레이티브 임플란트의 효과를 검증한다. 이 전향적 단일군 관찰 연구는 수술 후 6개월 시점의 초음파 평가를 주요 목표로 하며, 수술 전부터 24개월까지 여러 시점에서 견관절 기능, 안전성, 환자 결과를 평가한다. 2025년 6월 완료 예정인 이 연구의 긍정적 결과는 짐머 바이오멧의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰 제고, 주가 성과 개선으로 이어질 수 있으며, 정형외과 임플란트 업계의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 전망이다.

버텍스 파마슈티컬스가 βS/βC 유전자형을 가진 중증 겸상적혈구병 환자를 대상으로 CRISPR-Cas9 기반 치료제 Exa-cel의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 6월 23일 처음 제출되었으며 2025년 6월 27일 최근 업데이트되었고, 아직 환자 모집은 시작되지 않았다. Exa-cel은 BCL11A 유전자의 적혈구 계통 특이적 인핸서를 표적으로 하는 자가 CD34+ 조혈모세포 치료제로, 단회 정맥 주입으로 투여되며, 성공적인 결과는 버텍스의 주가 성과와 투자자 신뢰도를 높이고 유전자 편집 치료제 시장에서 회사의 선도적 입지를 강화할 수 있다.

화이자가 6세 이상 12세 미만 소아 편두통 환자를 대상으로 비강 스프레이 형태의 자베게판트에 대한 1상 임상시험을 진행 중이며, 2025년 5월 7일 시작 예정으로 마지막 업데이트는 2025년 6월 27일에 제출되었다. 이 연구는 단일군 중재적 설계로 진행되며 약물의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 것을 목표로 하고 있으며, 긍정적 결과 시 소아 편두통 시장에서 독특한 치료 옵션을 제공해 화이자의 투자자 신뢰도와 주가 실적 향상에 기여할 수 있다.

화이저가 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제 후보물질 PF-07868489에 대한 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 11월 14일 시작해 2025년 6월 27일 완료 예정이다. 이 연구는 건강한 성인과 PAH 환자를 대상으로 피하 주사 방식의 신약 안전성, 내약성, 약동학 및 임상 활성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구로 진행되며, 긍정적 결과 시 화이저의 주가와 PAH 치료제 시장 경쟁력에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

나테라가 대장암 선별 검사의 임상 성능을 평가하는 FIND-CRC 연구 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2025년 6월 13일 시작되어 40세 이상 평균 위험군을 대상으로 전혈 샘플을 이용한 비침습적 조기 검사 효과를 검증하고 있다. 이번 업데이트는 암 선별 기술 발전에 대한 회사의 의지를 보여주며, 연구 진행에 따른 대장암 조기 발견의 잠재적 돌파구가 투자 심리를 강화하고 경쟁 시장에서 나테라를 차별화할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

엔리븐 테라퓨틱스가 최소 2가지 이상의 티로신 키나제 억제제 치료에 반응하지 않은 만성기 만성 골수성 백혈병 일본인 환자를 대상으로 ELVN-001의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 12월 16일 시작되어 2025년 6월 27일 최근 업데이트가 이루어졌으며, 현재 참가자 모집 단계에 있다. ELVN-001은 T315I 돌연변이 유무와 관계없이 만성 골수성 백혈병을 표적으로 하는 경구 투여 실험약으로, 약물 내성 형태의 만성 골수성 백혈병에 초점을 맞춰 경쟁사와의 차별화 및 독특한 시장 우위를 제공할 가능성이 있다.

세로 테라퓨틱스가 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 자가 키메라 탐식 수용체 T세포 치료제 CER-1236의 1/1b상 임상시험(CertainT-1)을 진행 중이며, 2025년 2월 14일 시작되어 6월 27일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 재발성/불응성 급성골수성백혈병 또는 TP53 돌연변이 질환 환자를 대상으로 CER-1236의 안전성과 예비 유효성을 평가하는 비무작위 병렬 모델로 진행되며, 긍정적인 결과 시 투자자 신뢰도와 시장 입지 강화를 통해 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

화이자가 급성골수성백혈병(AML) 치료제 마일로타그의 안전성과 효과를 평가하는 전향적 다기관 시판 후 조사 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2021년 12월 12일 시작되어 현재 모집 단계에 있으며, 2025년 6월 27일 마지막 업데이트가 제출됐다. 실제 환경에서 참가자들의 이상 반응과 질병 진행을 모니터링하는 관찰 연구로, 긍정적인 결과가 나올 경우 마일로타그의 시장 지위 강화와 함께 화이자의 주가 실적 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

아코텍 사이언티픽 홀딩스가 만성 사지 위협 허혈(CLTI) 환자의 슬하동맥 폐색 치료를 위한 'AcoArt Litos PCB 슬하동맥 글로벌 임상시험'을 진행 중이다. 이 연구는 파클리탁셀 코팅 경피적 경혈관 혈관성형술(PTA) 풍선의 안전성과 효능을 비코팅 표준 풍선과 비교하는 단일 맹검 무작위 평행 배정 방식으로 설계되었으며, 2024년 3월 10일 시작되어 2025년 6월 30일 최근 업데이트가 제출되었다. 임상시험이 성공할 경우 아코텍은 CLTI 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있으며, 이는 회사의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

에드워즈 라이프사이언스가 승모판막 치환술 환자를 대상으로 MITRIS RESILIA 승모판막 모델 11400M의 안전성과 성능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 2022년 8월 25일 시작된 이 관찰 연구는 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 6월 19일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 결과는 에드워즈 라이프사이언스의 심혈관 기기 부문 시장 지위를 강화하고 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

Akeso, Inc.(HK:9926)가 건강한 중국 남성을 대상으로 에브로누시맙 150mg의 단회 피하 주사를 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이며, 서로 다른 생산 공정으로 제조된 두 버전의 약동학적 유사성을 비교한다. 이 연구는 무작위 배정, 이중 맹검 방식의 병렬 배정 모델을 사용하며, 2025년 6월 20일 첫 제출되었으나 아직 모집을 시작하지 않았다. 성공적인 결과는 Akeso의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화할 수 있으며, 에브로누시맙의 제조 및 임상 적용에 중요한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

티스캔 테라퓨틱스(TCRX)가 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 HLA 유형, HLA 이형접합성 소실 상태 및 종양 항원 발현을 확인하기 위한 스크리닝 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2023년 3월 31일 시작되었으며, 종양 및 HLA 프로파일링을 통해 향후 임상 연구 참여 적격성을 판단하는 것을 목표로 한다. 최근 2025년 6월 20일 업데이트가 제출되었으며, 현재 참가자를 모집 중인 이 연구는 경쟁이 치열한 암 치료제 분야에서 TScan의 연구 개발 노력을 보여주며 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

화이자가 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 잘코리(크리조티닙)의 안전성과 유효성을 평가하는 'XALKORI ROS1+NSCLC 약물 사용 조사' 임상시험을 진행 중이다. 권장 용량은 1일 2회 250mg 경구 투여이며, 2017년 12월 12일 시작된 이 관찰 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. 연구 결과가 긍정적일 경우 화이자의 주가 실적과 비소세포폐암 치료 시장의 경쟁 구도에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상되며, 마지막 업데이트는 2025년 6월 20일에 제출되었다.

바이오젠이 재발형 다발성 경화증 치료를 위한 신약 후보물질 BIIB091의 2상 임상시험을 진행 중이며, 단독요법과 디록시멜 푸마레이트 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가하고 있다. 2023년 3월 시작된 이 무작위 4중 맹검 시험은 현재 참가자 모집 중이며, 1차 완료 예정일은 2025년 6월 20일로 설정되어 있다. BIIB091이 안전하고 효과적인 치료제로 입증될 경우 바이오젠의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, MS 치료제 시장에서 경쟁 우위를 확보하고 시장 점유율과 투자자 신뢰도를 높일 가능성이 있다.

IQVIA 홀딩스(IQV)가 말초동맥질환 치료를 위한 SWM-831 기기의 임상 연구 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 석회화된 대퇴슬와동맥 치료에서 혈관내 쇄석술 기기의 안전성과 효과를 평가하는 다기관 단일군 임상시험이다. 연구는 2025년 4월 7일 시작되어 2025년 6월 20일 최종 업데이트가 예정되어 있으며, 주요 스폰서인 쇼크웨이브 메디컬의 시장 지위 강화와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

파시라가 무릎 골관절염 치료제 PCRX-201의 2상 임상시험을 진행 중이며, 45세에서 80세 환자를 대상으로 단회 관절 내 주사 방식의 생물학적 치료제의 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 이 연구는 2025년 3월 13일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 두 가지 용량과 위약을 비교하는 무작위 배정, 이중맹검 방식으로 진행된다. PCRX-201의 성공적인 개발은 골관절염 치료 시장에서 파시라의 경쟁력을 강화하고 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

기린 홀딩스가 RDC 클리니컬과 협력하여 상기도 감염 예방을 위한 LC-플라즈마 유산균의 효능을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 10일 시작되었으며, 건강한 자원자를 대상으로 24주 동안 매일 50mg 정제를 복용하는 방식으로 진행되고, 4중 맹검을 적용한 무작위 병렬 배정 모델을 사용한다. 최근 2025년 6월 22일 업데이트가 제출되었으며 현재 모집이 계속되고 있고, 임상시험 성공 시 투자자 신뢰 제고와 건강기능식품 시장에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

에실로룩소티카(ESLOY)가 6~12세 어린이를 대상으로 한 새로운 굴절 검사 소프트웨어의 임상 연구를 진행 중이다. 이 소프트웨어는 Vision-S™ 및 Vision-R™ 포롭터와 함께 사용되며, 두 가지 버전(vA, vB)을 기존 방법과 비교하는 무작위 배정 단일 맹검 연구로 진행된다. 연구는 2025년 6월 12일 시작되었으며, 소프트웨어가 효과적임이 입증될 경우 소아 안과 진료 분야에서 새로운 표준을 설정하고 경쟁 우위를 강화하여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

바이오젠이 프리드라이히 운동실조증 치료제 오마벨록솔론의 임신 및 수유 중 안전성을 평가하는 시판 후 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 9월 30일 시작되어 최소 10년간 지속될 예정이며, 현재 참가자를 모집하고 있다. 연구는 임신 중 약물 복용 시 선천적 결함 및 산모 건강 합병증 가능성에 초점을 맞추고 있으며, 각 참가자는 출산 후 최대 1년간 참여하게 된다. 이번 안전성 연구 결과는 바이오젠의 주가 실적과 투자 심리에 영향을 미칠 수 있으며, 프리드라이히 운동실조증 치료제 시장에서 경쟁력 강화에 기여할 것으로 예상된다.

바이오가이아가 프로바이오틱스 리모실락토바실러스 루테리(L. 루테리)를 이용한 영아 산통 치료 임상 연구를 진행 중이다. 이 이중맹검, 무작위 배정, 위약 대조 연구는 2024년 6월 12일 시작되었으며, 21일간 매일 드롭 형태로 투여하여 영아의 울음 및 보챔 시간 감소 효과를 평가한다. 연구의 성공적인 결과는 BioGaia의 시장 지위를 강화하고 주가 성과 및 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 증가하는 산통 치료제 수요 속에서 프로바이오틱스 업계 내 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

크레오 메디컬이 수술 가능한 악성 폐결절 환자를 대상으로 마이크로블레이트™ 플렉스 AB1 기구의 안전성과 효과를 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 13일 시작되어 2025년 6월 23일 최근 업데이트되었으며, 기관지경 마이크로파 절제술을 통해 폐암 환자들에게 덜 침습적인 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 한다. 연구 결과가 긍정적일 경우 크레오 메디컬의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미치고, 최소 침습 암 치료 분야의 선두주자로 자리매김할 수 있을 것으로 전망된다.

아스피라 우먼스 헬스(AWHL)가 만성 골반통을 겪는 여성의 자궁내막증 검출을 위한 심층 신경망 알고리즘 'EndoCheck'의 임상적 타당성을 평가하는 연구를 진행 중이다. 2022년 2월 1일 시작된 이 관찰 연구는 혈청 무세포 DNA 샘플 분석을 통해 진단 정확도 개선을 목표로 하며, 2025년 6월 23일 마지막 업데이트가 제출되었다. EndoCheck 알고리즘의 성공적인 검증은 회사의 제품 포트폴리오와 시장 지위를 강화하고 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

셀큐이티(CELC)가 HR 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자를 대상으로 게다톨리십과 풀베스트란트 병용요법의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 8월 12일에 시작되었으며 2025년 6월 23일 최근 업데이트가 제출되었고, CDK4/6 억제제와 비스테로이드성 아로마타제 억제제 병용요법으로 이전 치료를 받았으나 진행된 환자들을 대상으로 한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 유방암 치료 시장에서의 경쟁 우위 확보가 가능하며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

렉세오 테라퓨틱스(LXEO)가 플라코필린-2 유전자 변이로 인한 부정맥성 심근병증 환자를 대상으로 한 LX2020 유전자 치료제의 1/2상 장기 추적 연구를 발표했으며, 이 연구는 2025년 6월 11일 시작 예정으로 이전 연구 참가자들을 대상으로 치료제의 장기 안전성과 내약성을 평가하고, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 함께 회사를 유전성 심장 질환 치료 분야의 핵심 기업으로 자리매김하게 할 가능성이 있다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 2025년 4월 2일부터 어깨 관절 성형술 시스템의 안전성과 성능을 평가하는 장기 시판 후 임상 연구 모집을 시작했으며, 최근 업데이트는 2025년 6월 13일에 제출되었다. 이 다기관 전향적 연구는 일차 해부학적 어깨 관절 성형술에 초점을 맞추고 있으며, 특히 얼라이언스™ 관절와 임플란트를 통한 어깨 기능 개선과 통증 감소 효과를 평가한다. 긍정적인 연구 결과는 정형외과 기기 시장, 특히 어깨 관절 성형술 부문에서 짐머 바이오멧의 경쟁적 위치를 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가 실적에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

셀큐이티가 HR 양성 및 HER2 음성 진행성 유방암 환자 대상 3상 임상연구 VIKTORIA-2를 진행 중이며, 2024년 12월 24일 시작해 2025년 1차 완료가 예상된다. 이 연구는 풀베스트란트와 CDK4/6 억제제에 게다톨리십을 병용한 치료법의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 배정 공개 라벨 연구로, 참가자들은 게다톨리십 병용 그룹과 표준 치료 그룹으로 나뉘어 진행된다. 연구 결과가 긍정적일 경우 셀큐이티의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 유방암 치료 시장에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

ONO 제약이 일본 환자를 대상으로 전신 강직간대 발작 치료제 세노바메이트(ONO-2017)의 3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 8월 8일 시작되어 현재 모집 단계에 있다. 이 연구는 1일 1회 경구 투여되는 세노바메이트를 기존 항간질 약물과 병용했을 때의 효능과 안전성을 평가하는 공개 라벨, 단일 그룹 설계로 진행되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 15일에 제출되었다. 임상시험이 유의미한 효능과 안전성을 입증할 경우 투자자 신뢰 강화와 간질 치료 시장에서의 경쟁력 향상을 통해 ONO 제약의 주가에 긍정적 영향을 미치고 시장 점유율 증가로 이어질 가능성이 있다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 고관절 반치환술에 사용되는 링록 바이폴라 비구컵과 엔도 II 대퇴골두의 안전성과 성능을 평가하는 시판 후 임상 추적(PMCF) 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2022년 1월 5일 처음 제출되었으나 2025년 6월 16일 기준 아직 환자 모집을 시작하지 않았으며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 미정이다. 긍정적인 연구 결과는 회사의 고관절 치환 제품의 안전성과 효능을 강화하여 투자자 신뢰를 높이고 정형외과 기기 업계에서의 경쟁력 및 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

바이오마린 파마슈티컬이 듀센 근이영양증(DMD) 치료제 BMN 351의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 엑손 51 스키핑에 적합한 유전자 변이를 가진 환자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 이 연구는 2024년 1월 26일 시작되어 2025년 1차 완료가 예상되며, 최근 업데이트는 2025년 6월 16일 제출되었다. BMN 351은 정맥 투여되는 안티센스 올리고뉴클레오타이드로 디스트로핀 유전자의 엑손 51을 스키핑하도록 설계되었으며, 성공적인 결과가 나올 경우 치료 옵션이 제한적인 DMD 시장에서 바이오마린의 포트폴리오를 강화하고 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

클래리티 파마슈티컬스가 PSMA 발현 전이성 거세 저항성 전립선암 치료를 위한 64Cu-SAR-bisPSMA와 67Cu-SAR-bisPSMA의 1/2a상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 4월 15일 시작되어 2025년 6월 16일 최신 업데이트가 이루어졌다. 이 연구는 단일 그룹 모델로 선량 측정, 용량 증량, 코호트 확장의 3단계로 진행되며, 67Cu-SAR-bisPSMA의 안전성과 효능을 평가하여 진행성 전립선암 환자의 치료 결과 개선을 목표로 한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 종양학 분야에서 회사의 시장 지위가 강화되고 잠재적 성장이 기대된다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널이 2019년 3월부터 진행 중인 신규 티로신 키나아제 억제제 APG-2449의 1상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 폐암, 식도암, 난소암 등 진행성 고형암 환자를 대상으로 경구 투여 약물의 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 연구는 표준 3+3 설계를 통해 최대 내약 용량을 결정하는 용량 증량 단계에 있으며, 2025년 6월 16일 최근 업데이트가 제출되었고 현재 참가자를 모집 중이다. 성공적인 결과는 아센티지 파마의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 종양학 분야 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

아이오니스 파마슈티컬스가 중추신경계에 영향을 미치는 희귀 유전 질환인 펠리체우스-메르츠바허병(PMD) 치료제 개발을 위한 로켓 연구의 진행 상황을 발표했다. 2022년 11월 22일 시작된 이 관찰 코호트 연구는 현재 참가자를 모집 중이며, 뇌척수액 수집 및 신경영상 촬영을 통해 PMD 환자의 바이오마커 및 질병 진행 특성을 평가하고 있다. 마지막 업데이트는 2025년 6월 16일에 제출되었으며, 이번 연구는 희귀 질환 해결에 대한 회사의 의지를 보여줌으로써 투자자들의 관심을 끌고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 바이오테크 업계에서 아이오니스의 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

소파이 테크놀로지스가 10월 28일 3분기 실적을 발표할 예정이며, 옵션 시장은 주가가 양방향으로 11.96% 변동할 것으로 예상하고 있어 장기 평균 실적 발표 후 변동률 2.32%를 크게 상회한다. 월가는 주당순이익 0.08달러(전년 대비 60% 증가), 매출 8억 8,891만 달러(전년 9억 8,949만 달러에서 감소)를 전망하고 있으며, JP모건은 목표주가를 24달러에서 26달러로 상향 조정하면서 보유 의견을 유지했다. 애널리스트들은 최근 3개월간 매수 5건, 보유 8건, 매도 4건을 제시하며 보유 컨센서스 등급을 부여했고, 평균 목표주가 22.46달러는 24.83%의 하락 여력을 시사한다.

아우리니아 파마슈티컬스(AUPH)가 루푸스 신염을 앓고 있는 청소년 및 소아 환자를 대상으로 보클로스포린의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 이중맹검, 위약 대조 연구는 2022년 3월 11일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 24주에 걸쳐 신장 반응 달성을 평가한다. 젊은 환자들을 위한 치료 옵션이 제한적인 상황에서 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰와 시장 지위 강화는 물론 루푸스 신염 치료의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 수 있다.

아우리니아 파마슈티컬스(AUPH)가 루푸스 신염을 앓는 청소년 및 소아 환자를 대상으로 보클로스포린의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 공개 라벨 연장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2023년 6월 21일 시작되어 2025년 6월 16일 완료 예정이며, 이전 치료를 완료한 환자들을 대상으로 추가 12개월 동안 보클로스포린을 마이코페놀레이트 모페틸 및 스테로이드와 병용 투여하여 장기 안전성과 내약성을 평가한다. 성공적인 결과는 젊은 연령층에서 보클로스포린의 사용 확대 가능성을 보여주며, 투자자 신뢰 제고와 루푸스 신염 치료 시장에서 회사의 경쟁력 강화에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 무릎 또는 고관절 재수술에 사용되는 레포바신 리비전-3 골시멘트의 안전성과 성능을 확인하기 위한 시판 후 임상 추적 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 19일 처음 제출되었으며 2025년 6월 4일 최근 업데이트되었고, 현재 환자 등록 전 단계에 있다. 이 제품은 젠타마이신 및 클린다마이신 감수성 균주에 의한 인공관절의 무균성 이완 또는 감염을 대상으로 하며, 연구의 긍정적인 결과는 회사의 시장 지위를 강화하고 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

아델릭스가 6세 이상 18세 미만 소아 환자의 변비형 과민성 대장 증후군(IBS-C) 치료를 위한 테나파노르의 장기 안전성 공개 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2023년 3월 7일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 6월 4일에 제출되었다. 소아 IBS-C 환자를 위한 치료 옵션의 공백을 다루는 이번 연구는 단일 그룹 모델의 공개 라벨 설계로 진행되며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 아델릭스를 경쟁사와 차별화하여 독특한 시장 우위를 가져올 수 있다.

아베코 바이오테크놀로지가 불면증 치료를 위한 CBD TPM 캡슐의 3상 임상 연구를 진행 중이며, 75mg과 150mg 투여량의 효능과 안전성을 8주간 위약과 비교 평가하고 있다. 이 무작위 이중맹검 연구는 2023년 4월 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 2025년 6월 4일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 결과가 나올 경우 성장하는 수면 장애 치료제 시장에서 아베코의 업계 선두주자 입지를 강화하고 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

교와 기린이 신생혈관 연령 관련 황반변성(nAMD) 치료제 KHK4951 점안액의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 10월 31일 시작되어 2025년 6월 4일 1차 완료가 예상된다. 이 연구는 혈관내피성장인자 수용체 억제제를 점안액 형태로 투여하는 방식으로, 표준 치료제인 아플리버셉트 주사제와 효능을 비교하는 4중 맹검 무작위배정 임상시험이다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 함께 경쟁이 치열한 nAMD 치료제 시장에서 교와 기린의 시장 지위가 강화될 것으로 전망된다.

솔리제닉스(SNGX)가 경증에서 중등도 건선 치료를 위한 SGX302(합성 하이페리신) 2상 임상시험을 진행 중이며, 18주간의 치료 과정 동안 0.25% 연고 또는 젤 형태로 병변 부위에 도포 후 가시광선으로 활성화하는 방식으로 효과를 평가하고 있다. 연구는 파트 A(10~15명 대상 공개 라벨)와 파트 B(약 32명 대상 이중맹검, 활성 약물 대 위약 1대1 비율)로 구성되며, 2022년 6월 28일 시작되어 2025년 6월 4일 최근 업데이트가 제출되었다. SGX302가 효과적으로 입증될 경우 솔리제닉스의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미치며 건선 치료 시장에서 경쟁력 있는 기업으로 자리매김할 가능성이 있다.

타이샤 진 테라피스(TSHA)가 레트 증후군 성인 여성을 대상으로 유전자 치료제 TSHA-102의 안전성과 유효성을 평가하는 REVEAL 성인 연구를 진행 중이다. 이 1/2상 공개 무작위 연구는 2022년 10월 28일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 6월 5일에 제출됐다. TSHA-102는 miniMECP2 유전자를 암호화하는 AAV9 벡터를 활용한 척수강내 1회 투여 치료제로, 성공적인 결과는 주가 상승과 투자자 관심 증대로 이어질 수 있으며, 치료 옵션이 제한적인 레트 증후군 시장에서 경쟁력을 확보할 가능성이 있다.

화이자가 진행성 또는 전이성 유방암 치료제 이브란스(팔보시클립)의 실제 임상 데이터 기반 안전성 및 유효성 관찰 연구를 발표했다. 이 후향적 코호트 연구는 2025년 4월 30일 처음 제출되었으며 6월 5일 업데이트되었고, 현재 초기 단계로 참가자 모집은 진행하지 않고 있다. 연구는 일상적인 임상 환경에서 치료의 안전성 프로파일과 부작용을 평가하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 화이자의 입지 강화와 투자자 신뢰 제고로 이어질 수 있다.

아케소가 제한기 소세포폐암 환자를 대상으로 PD-1/VEGF 이중특이항체인 AK112의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 발표했다. 이번 연구는 화학방사선요법 후 진행되지 않은 환자들에게 AK112를 공고요법으로 3주마다 정맥 투여하며, 무작위배정 이중맹검 방식으로 진행된다. 최초 제출일은 2025년 5월 25일이며 마지막 업데이트는 2025년 6월 5일로, 아직 환자 모집 단계에 들어가지 않았다. 임상시험 결과가 긍정적일 경우 아케소의 주가와 종양학 분야 경쟁력에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

코크리스탈 파마(COCP)가 인플루엔자 A형 및 B형 치료제 개발을 위해 미국 국립보건원(NIH)과 국립알레르기감염병연구소(NIAID)로부터 50만 달러 규모의 중소기업혁신연구(SBIR) 1단계 지원금을 받았다. 애널리스트들은 동 주식에 대해 매수 의견과 목표주가 10.00달러를 제시했으나, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 부재와 지속적인 영업 손실을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 1,539만 달러이며, 평균 거래량은 153만 주, 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

아리벤트 바이오파마가 Allist Pharmaceuticals와 협력하여 비정형 EGFR 돌연변이를 동반한 IB-IIIB기 비소세포폐암 환자를 대상으로 퍼모너티닙의 글로벌 3상 임상시험(FIRMOST)을 진행 중이며, 2025년 5월 20일 시작되어 현재 환자 모집 단계에 있다. 이 연구는 외과적 절제술 후 1일 240mg 경구 투여하는 퍼모너티닙과 위약을 비교하는 이중맹검 무작위배정 연구로, 수술 후 암 재발 방지 효과를 평가한다. 성공적인 개발 시 아리벤트 바이오파마의 시장 지위와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 비소세포폐암 치료 분야에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

메트세라가 비만 및 과체중 성인을 대상으로 피하주사 생물학적 치료제 MET233의 안전성과 효능을 평가하는 무작위 이중맹검 임상시험을 2025년 6월 6일 시작했으며, 현재 활발히 참가자를 모집 중이다. 이 연구는 4중 맹검 방식으로 진행되며 단회 및 다회 용량 증량을 통해 약동학과 약력학을 조사하고 있으나, 1차 완료 및 전체 완료 예정일은 아직 미정이다. MET233이 성공적으로 개발될 경우 증가하는 비만 치료제 수요를 해결하고 체중 관리 시장에서 경쟁력을 확보함으로써 메트세라의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 전망된다.

앤넥슨 바이오사이언시스가 길랭-바레 증후군 치료제 탄루프루바트(ANX005)의 공개 라벨 임상시험(FORWARD 연구)을 진행 중이며, 2025년 6월 6일부터 미국, 캐나다, 유럽에서 성인 및 소아 환자를 대상으로 참가자 모집을 시작할 예정이다. 이 연구는 체중 1kg당 30mg을 단회 정맥 주입하는 방식으로 약동학, 약력학, 초기 효능 및 안전성을 평가하며, 성공적인 결과는 신경계 질환 치료 분야에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

아펠리스 파마슈티컬스(APLS)가 신장 이식 후 지연 이식편 기능(DGF) 예방을 위한 보체(C3) 억제제 페그세타코플란의 3상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 말기 신부전 환자의 사망 기증자 신장 이식 결과 개선을 목표로 한다. 페그세타코플란은 초기 20mL 정맥 주입 후 피하 주입으로 투여되며, 삼중 맹검법을 사용한 병렬 중재 모델로 진행된다. 연구는 2025년 6월 6일 최초 제출되었으나 아직 참가자 모집을 시작하지 않은 초기 단계이며, 성공 시 신장 질환 치료 시장에서 회사의 입지 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아펠리스 파마슈티컬스(APLS)가 희귀 혈액 질환인 발작성 야간 혈색소뇨증을 앓고 있는 12~17세 청소년을 대상으로 보체(C3) 억제제 페그세타코플란의 안전성과 유효성을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 3월 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 최근 2025년 6월 6일 업데이트가 제출되었다. 이번 연구 진전은 페그세타코플란의 사용 확대를 통해 희귀 질환 분야에서 시장을 확대하고 아펠리스의 경쟁력을 강화할 가능성이 있어 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

트래버 테라퓨틱스(TVTX)가 소아 신장 질환 치료제 스파센탄의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2021년 7월 시작된 이 연구는 국소 분절 사구체 경화증, 미세 변화 질환, IgA 신병증, 알포트 증후군 등 다양한 단백뇨성 사구체 질환을 대상으로 108주 동안 약물의 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 현재 참가자 모집 중이며 2025년 6월 6일 최근 업데이트가 제출되었으나 1차 완료일과 연구 완료 예정일은 미정이다. 경쟁이 제한적인 희귀 소아 신장 질환 시장을 목표로 하는 만큼, 임상시험 성공 시 회사의 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향이 예상된다.

코젠트 바이오사이언시스가 진행성 전신 비만세포증 치료제 베주클라스티닙(CGT9486)의 2상 임상시험을 진행 중이며, 공격성 전신 비만세포증(ASM), 혈액학적 종양 동반 전신 비만세포증(SM-AHN), 비만세포 백혈병(MCL) 등의 아형 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 이 공개 라벨 연구는 2021년 7월 22일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 28일 주기로 경구 투여되는 정제 형태의 실험적 신약으로 용량 최적화와 확장 단계로 구성된 두 부분으로 진행되고 있다. 희귀 질환 치료 분야의 진전으로 투자자 신뢰 제고와 바이오테크 업계 경쟁 구도 변화가 예상되며, 마지막 업데이트는 2025년 5월 29일에 제출되었다.

아펠리스 파마슈티컬스(APLS)가 연령 관련 황반변성에 따른 지도형 위축 치료제 페그세타코플란(시포브레)의 실제 안전성과 내약성을 평가하는 4상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 10월 18일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 2025년 5월 29일 완료 예정이다. 이번 연구가 페그세타코플란의 유리한 안전성과 내약성을 입증할 경우 투자자 신뢰 제고와 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 연령 관련 황반변성 치료제 시장에서 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 가능성이 있다.

아이오반스 바이오테라퓨틱스(IOVA)가 진행 중인 절제 불가능 또는 전이성 흑색종 환자 대상 1/2상 임상시험에 대한 업데이트를 발표했으며, 변형 인터루킨-2 융합 단백질(IOV-3001)의 안전성과 유효성을 평가하고 있다. 이 연구는 2025년 4월 8일 시작되어 5월 29일 최근 업데이트가 제출되었으며, 현재 참가자를 모집 중이다. 성공적인 결과는 종양학 분야에서 아이오반스의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망된다.

아다진이 진행성/전이성 고형암 환자를 대상으로 항CTLA-4 단일클론 항체 ADG126과 펨브롤리주맙 병용요법의 1b/2상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 5월 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있다. 이 공개 라벨 연구는 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 면역원성을 평가하며, 종양에 대한 면역 반응 개선을 통해 치료가 어려운 암 유형에 대한 새로운 치료 방안을 제공할 가능성이 있다. 머크 샤프 앤 돔이 협력사로 참여하고 있으며, 성공적인 결과는 아다진의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 혈우병 A 치료제 에스페록트의 장기 관절 건강 영향을 평가하는 관찰 연구를 진행 중이다. 2022년 11월 시작된 이 24개월 전향적 코호트 연구는 에스페록트로 예방 요법을 전환한 성인 환자들의 관절 건강 변화를 추적하며, 마지막 업데이트는 2025년 5월 30일에 제출되었다. 연구에서 에스페록트의 관절 건강 개선 효과가 입증될 경우 노보 노디스크의 주가에 긍정적 영향을 미치고 혈우병 치료 시장 내 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 혈우병 B 치료제 노나코그 베타 페골의 안전성 데이터 수집을 위한 관찰 연구를 진행 중이며, 2018년 9월 시작된 이 연구는 2025년 5월 30일 최근 업데이트되었다. 이 연구는 PedNet 및 EUHASS 등 외부 레지스트리를 활용해 실제 임상 환경에서 환자들의 이상반응 데이터를 수집하고 있으며, 안전성 프로파일 강화를 통해 시장 승인 유지와 경쟁 우위 확보에 기여할 것으로 예상되어 노보 노디스크의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

츄가이 제약이 면역질환 치료제 RAY121의 1b상 장기 연장 임상시험인 RAINBOW-LTE를 진행 중이며, 2024년 11월 27일 시작되어 2025년 5월 30일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 시험은 항인지질증후군, 수포성 유천포창 등 다양한 면역질환을 대상으로 고전적 보체 경로를 억제하는 주사제 RAY121의 장기 효능과 안전성을 평가하는 단일 그룹 중재 연구로, 성공 시 회사의 경쟁력 강화와 주가 상승이 기대된다.

인스파이어MD(NSPR)가 경동맥 내막절제술 고위험 환자를 대상으로 CGuard Prime 경동맥 스텐트 시스템(80cm)의 급성 장치 및 기술적 성공을 평가하는 중추 임상 연구를 진행 중이다. 이 다기관 단일군 연구는 2024년 10월 20일 시작되었으며, TCAR 시술 중 FDA 승인 ENROUTE 경동맥 경유 신경보호 시스템과 함께 사용되는 장치의 효과를 검증하고 있다. 연구의 성공적인 결과는 경동맥 질환 치료 분야에서 혁신적인 솔루션으로 평가받으며 인스파이어MD의 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

리퀴디아 테크놀로지스(LQDA)가 폐고혈압 및 간질성 폐질환 환자를 대상으로 건조 분말 흡입 트레프로스티닐 LIQ861의 안전성과 내약성을 평가하는 공개 라벨 전향적 다기관 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2023년 11월 6일 시작되어 52주 기간 동안 진행되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 5월 30일에 제출되었고 1차 완료 예정일은 아직 미정이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 폐고혈압 치료 시장에서 경쟁력을 높일 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

엑잭트 사이언시스(EXAS)가 'Falcon' 다중암 조기 발견(MCED) 실제 임상 증거 레지스트리 연구를 진행 중이며, 2024년 8월 19일 시작되어 2025년 5월 30일 최근 업데이트되었다. 이 연구는 혈액 샘플을 통해 순환 종양 DNA 및 단백질 수치의 암 관련 변화를 감지하는 MCED 검사의 실제 임상 성능 증거를 수집하는 것을 목표로 하며, 조기 암 발견 기술 시장에서 회사의 경쟁력 강화와 투자자 신뢰 제고에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

오노 파마슈티컬이 재발성 또는 불응성 T세포 림프종 환자를 대상으로 실험적 치료제 ONO-4685의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨, 다기관, 비무작위 연구는 2021년 9월 30일 시작되었으며, 정맥 주입 방식으로 투여되는 ONO-4685의 안전성, 내약성, 약동학 및 예비 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 가장 최근 업데이트는 2025년 6월 1일에 제출되었으며 현재 환자 모집이 진행 중이고, 유망한 결과가 나올 경우 회사의 주가 실적과 종양학 치료제 시장의 경쟁 구도에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

ONO Pharmaceutical Co가 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 고형암 환자를 대상으로 ONO-7428의 안전성과 내약성을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 29일 시작되었으며, 비소세포폐암을 포함한 고형암 환자를 대상으로 단일 그룹 배정 모델의 공개 라벨 방식으로 진행되고 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 ONO Pharmaceutical의 시장 가치를 높일 수 있으며, 치료 옵션이 제한적인 질환에 대한 새로운 치료법 개발이라는 점에서 의미가 크다.

에드워즈 라이프사이언스가 승모판 역류 환자를 대상으로 자사의 PASCAL 경카테터 판막 수리 시스템과 애보트 마이트라클립을 비교하는 중추 임상시험(CLASP IID/IIF)을 진행 중이며, 2018년 10월 시작된 이 연구의 최근 업데이트가 2025년 5월 19일 제출되었다. 이 시험은 전통적 수술에 금기 위험이 있는 환자들에게 덜 침습적인 치료 옵션을 제공하기 위한 무작위 배정 방식의 병렬 중재 연구로, 성공적인 결과는 애보트와의 경쟁 구도에서 에드워즈의 경카테터 승모판 수리 시장 지위를 강화하고 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

파시라가 견갑상완 골관절염 환자를 대상으로 질레타의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 2월 시작되어 2025년 1차 완료가 예상된다. 이번 연구는 질레타의 통증 완화 효과를 생리식염수 위약 및 기존 치료제인 트리암시놀론 아세토나이드 주사와 비교하는 무작위 배정 방식으로 진행되며, 긍정적 결과 시 투자자 신뢰도 제고와 시장 지위 강화로 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

츄가이 제약이 면역질환 치료제 RAY121의 1b상 임상시험인 RAINBOW 연구를 진행 중이며, 이 약물은 항인지질증후군 및 수포성 유천포창 환자를 대상으로 고전적 보체 경로를 억제하도록 설계되었다. 임상시험은 2024년 4월 4일 시작되어 2025년 5월 19일 마지막 업데이트가 제출되었으며, 단일군 비맹검 방식으로 진행되고 있다. 성공적인 결과는 츄가이 제약의 주가 상승과 투자자 신뢰 증대로 이어질 수 있으며, 면역질환의 충족되지 않은 치료 수요를 해결할 잠재력을 가지고 있다.

뉴로진(NGNE)이 희귀 신경 질환인 레트 증후군 치료를 위한 유전자 치료제 NGN-401의 1/2상 임상시험 진행 상황을 업데이트했다. NGN-401은 전장 인간 MECP2 유전자를 운반하는 비복제 재조합 AAV9 벡터를 사용하는 유전자 치료제로, 레트 증후군의 유전적 결핍을 해결하도록 설계됐다. 임상시험은 2023년 6월 1일 시작됐으며, 2025년 5월 20일 마지막 업데이트가 제출됐고 현재 환자 모집과 연구가 진행 중이다. 이번 업데이트는 치료 개입이 제한적인 질환에 대한 잠재적 돌파구로 평가되며, 경쟁이 치열한 유전자 치료제 시장에서 회사의 입지와 주가 성과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

메타비아(MTVA)가 비만 치료제 DA-1726의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 1월 9일 시작된 이 연구는 피하 주사로 투여되는 DA-1726의 안전성과 내약성을 평가하는 무작위 배정, 위약 대조, 이중맹검 방식으로 설계됐다. 2025년 5월 20일 최근 업데이트에서 현재 참가자 모집과 연구가 진행 중임이 확인됐으며, 성공적인 결과 시 투자자 신뢰도 상승과 함께 회사가 비만 치료 분야 선두주자로 자리매김할 가능성이 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 2024년 12월 2일 시작한 신약 NNC0174-1213의 임상시험을 진행 중이며, 과체중 및 비만 남성을 대상으로 피하 주사 방식의 안전성과 체중 감소 효능을 카그릴린타이드 및 위약과 비교하는 무작위 이중맹검 연구를 수행하고 있다. 최근 2025년 5월 21일 업데이트가 제출되었으며, 성공적인 결과는 비만 치료 시장에서 노보 노디스크의 제품 포트폴리오를 강화하고 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있어 체중 관리 부문 경쟁사들이 면밀히 모니터링해야 할 상황이다.

액티노젠 메디컬이 알츠하이머병으로 인한 경증 또는 중등도 치매 환자를 대상으로 자나멤 10mg 1일 1회 투여의 안전성과 효능을 평가하는 2b/3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 10월 23일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 36주간 이중맹검, 위약대조 방식으로 진행되고 있다. 자나멤은 인지 기능 개선을 통해 초기 알츠하이머병 및 주요우울장애 증상을 치료하도록 설계된 약물로, 연구 결과가 유망할 경우 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 5월 21일에 제출되었다.

미럼 파마슈티컬스(MIRM)가 알라질 증후군(ALGS) 및 진행성 가족성 간내 담즙정체증(PFIC) 치료제인 리브마를리의 장기 안전성과 임상 결과를 평가하는 LEAP-US 연구를 진행 중이다. 이 5년간의 전향적 관찰 코호트 연구는 2023년 12월 11일 시작되었으며, 리브마를리는 1일 1회 380mcg/kg 또는 1일 2회 570mcg/kg 용량으로 투여된다. 최근 2025년 5월 21일 업데이트가 제출되었으며, 성공적인 장기 결과는 투자자 신뢰도와 시장 입지 강화를 통해 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

파톰 파마슈티컬스가 미란성 식도염 및 속쓰림 치료제인 보노프라잔의 임신 중 안전성을 평가하는 관찰 연구를 진행 중이다. 연구는 2024년 10월 22일 시작됐으며 예상 1차 완료일은 시작일로부터 12개월 후로, 보노프라잔에 노출된 임신부와 노출되지 않은 임신부 그룹의 산모, 태아, 영아 결과를 비교한다. 최근 업데이트는 2025년 5월 21일 제출됐으며, 긍정적인 안전성 데이터가 나올 경우 경쟁이 치열한 제약 업계에서 보노프라잔의 시장 잠재력이 강화되고 파톰 파마슈티컬스의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

인사이트(INCY)가 혈액암의 일종인 골수증식성종양 치료를 위해 신약 INCA033989의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 8월 30일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, INCA033989를 단독요법 또는 기존 치료제 룩소리티닙과 병용투여했을 때의 안전성, 내약성 및 최적 용량을 평가한다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 강화하고 종양학 시장에서 인사이트의 경쟁력을 높일 수 있으며, 2025년 5월 22일 마지막 업데이트가 제출되어 연구가 활발히 진행 중임을 보여준다.

다이이치 산쿄가 중국에서 HER2 돌연변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 트라스투주맙 데룩스테칸(T-DXd)의 실제 임상 유효성과 안전성을 평가하는 전향적 관찰 연구 'RERUN'을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 30일 시작되어 5월 22일 업데이트되었으며, 중국에서 이미 비소세포폐암 치료제로 승인된 T-DXd를 투여받는 환자들의 실제 임상 데이터를 수집하고 있다. 연구 결과가 긍정적일 경우 중국 시장에서 다이이치 산쿄의 입지 강화와 주가 실적 개선으로 이어질 수 있으며, 비소세포폐암 표적 치료제 분야에서 경쟁 우위를 확보할 가능성이 있다.

트리에이스 메디컬이 중족골 내전증과 무지외반증 교정을 위한 Adductoplasty™와 Lapiplasty® 병용 시술의 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2022년 10월 시작되어 현재 14세 이상 환자를 대상으로 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 5월 22일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 연구 결과는 회사의 제품 경쟁력과 시장 지위를 강화하여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

엔사이스 바이오사이언시스(ENSC)가 오피오이드 과량 투여 방지를 위한 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 옥시코돈 전구약물 PF614와 트립신 억제제 나파모스타트 메실레이트를 속방형 및 서방형 제형으로 시험하며, 2024년 7월 8일 시작되어 최근 2025년 5월 22일 업데이트됐다. 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 연구는 3단계로 구성되며, 성공 시 보다 안전한 오피오이드 제품 개발로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

프락시스 프리시전 메디슨스가 국소 발작 성인 환자를 대상으로 PRAX-628의 효능 및 안전성을 평가하는 이중맹검 무작위배정 다기관 임상시험(POWER1)을 진행 중이다. 1일 1회 경구 투여되는 PRAX-628은 처음 6주간 20mg, 이후 6주간 30mg을 투여하며, 2025년 3월 14일 시작되어 5월 23일 최근 업데이트가 제출되었다. 연구가 긍정적인 결과를 보일 경우 치료 선택지가 제한적인 환자들에게 새로운 옵션을 제공하고 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

이뮤진 리미티드가 동종 CAR T세포 제품의 장기 안전성과 효능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이며, 참가자들을 최대 15년 동안 추적 관찰하여 임상 사건의 빈도, 중증도, 반응 지속 기간 및 전체 생존 기간을 모니터링하고 있다. 이 연구는 2023년 4월 10일 시작되어 2025년 5월 11일 마지막 업데이트가 제출되었으며, 긍정적인 결과가 나올 경우 CAR T세포 치료제 시장에서 이뮤진의 경쟁력을 강화하고 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

루예 파마 그룹이 알츠하이머병, 파킨슨병 정신증, 조현병 음성 증상 치료제 후보물질 LY03017의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구는 10mg에서 40mg까지 다양한 용량을 5일간 투여하며 안전성, 내약성 및 약동학을 평가한다. 연구는 아직 참가자 모집 전 단계로 최초 제출일은 2025년 5월 12일이며, 긍정적 결과 시 신경계 질환 치료제 시장에서 회사의 경쟁력 강화와 투자자 신뢰도 상승이 예상된다.

누웰리스가 진행 중인 REVERSE-HF 임상 연구는 심부전 및 체액 과부하 환자를 대상으로 자사의 Aquadex Smartflow® 시스템과 기존 정맥 루프 이뇨제의 효과를 비교하는 무작위 대조 연구로, 2022년 3월 시작되어 2025년 5월 12일 완료 예정이다. Aquadex 시스템이 기존 이뇨제보다 우수한 효과를 입증할 경우 누웰리스는 심부전 치료 시장의 선두주자로 자리매김하며 시장 점유율 확대와 주가 상승이 기대되고, 이는 심부전 치료 산업 전반에 영향을 미칠 수 있다.

소프웨이브 메디컬이 고강도 비집속 초음파 에너지를 활용한 안면 피부 처짐 및 주름 개선 치료의 안전성과 효능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 3월 20일 시작되어 2025년 5월 12일 최근 업데이트가 제출되었으며, 공개 라벨, 비무작위, 단일군 시험으로 설계되었다. 비침습적 미용 시술 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있는 혁신적 치료법 개발로 투자자 신뢰 제고 및 주가에 긍정적 영향이 예상된다.

에이사이가 간기능 장애 환자를 대상으로 타서그라티닙(E7090)의 약동학을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이며, 2020년 2월 13일 시작되어 현재 피험자 모집 단계에 있고 2025년 5월 12일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 경증 및 중등도 간기능 장애 환자와 건강한 피험자를 비교하는 공개 라벨 병렬군 설계로 진행되며, 간기능 장애 환자를 위한 용량 조정 정보를 제공할 수 있어 성공적인 결과 시 에이사이의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

렉세오 테라퓨틱스가 PKP2 병원성 변이로 인한 증상성 부정맥 유발 심근병증(ACM) 환자를 대상으로 한 관찰 연구 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2024년 3월 28일 시작되어 1년간 진행되며, 유전성 심장 질환인 PKP2-ACM 환자의 실제 특성과 질병 진행 데이터를 수집하고 심장 바이오마커 평가 및 AAVrh.10 항체 연구를 위한 혈액 샘플을 수집한다. 마지막 업데이트는 2025년 5월 13일에 제출되었으며, 이번 연구 진전은 유전성 심근병증 치료 개발에 대한 회사의 의지를 보여주어 투자자 신뢰도 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

SciSparc Ltd.(SPRC)가 투렛 증후군 성인 환자 치료를 위한 칸나비노이드 기반 의약품 SCI-110의 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 드로나비놀과 팔미토일에탄올아마이드(PEA)로 구성된 SCI-110의 효능, 안전성, 내약성을 평가하는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 교차 설계 방식으로 진행되며, 2021년 10월 25일 최초 제출되어 2025년 5월 13일 최근 업데이트되었다. 현재 모집 전 단계로 참가자 등록은 아직 시작되지 않았으나, 칸나비노이드 기반 치료제에 대한 관심 증가와 함께 SCI-110의 시장 진출 가능성이 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

SciSparc Ltd.(SPRC)가 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동을 대상으로 한 치료제 SCI-210의 임상 연구를 진행 중이며, 이 연구는 2021년 11월 29일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있고 2025년 5월 13일 마지막 업데이트가 제출되었다. SCI-210은 경구용 CBD 오일과 팔미토일에탄올아마이드(PEA) 알약을 결합한 치료제로, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조군 교차 연구 방식으로 안전성과 효능을 평가하고 있으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 관심을 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

이나테 파마가 절제 가능한 초기 단계(II~IIIA) 비소세포폐암 환자를 대상으로 IPH5201과 더발루맙을 표준 화학요법과 병용하는 2상 임상시험 'MATISSE'를 진행 중이다. 2023년 2월 15일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계이며, 수술 전 종양 축소와 수술 후 재발 방지 효과를 평가하고 있다. 주요 완료 예정일은 미정이며, 성공적인 결과 도출 시 비소세포폐암 치료 옵션 발전과 함께 종양학 분야에서 회사의 경쟁력 강화 및 투자자 관심 증대가 예상된다.

코클리어 리미티드가 덱사메타손 방출 인공와우 전극 배열(CI632D)의 장기 효과를 평가하는 임상 연구를 진행 중이며, 2025년 4월 13일 모집을 시작했다. 이 연구는 염증 감소용 스테로이드인 덱사메타손을 수동 방출하는 CI632D와 덱사메타손이 없는 시판 승인 제품 CI632를 비교하며, 감각신경성 양측 난청 성인 환자를 대상으로 한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 청각 임플란트 시장에서 코클리어의 경쟁력이 강화되고 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

소나 나노테크가 노바스코샤 보건당국과 협력하여 진행성 흑색종 환자를 대상으로 금 나노로드 기반 표적 온열 치료의 안전성과 효능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 최대 10명의 참가자를 대상으로 하는 공개 라벨, 단일군 초기 타당성 연구로, 종양에 금 나노로드를 주입한 후 근적외선으로 활성화시켜 건강한 조직은 보존하면서 종양 세포만을 표적으로 하는 방식이다. 연구는 2025년 2월 21일 최초 제출되었고 5월 13일 업데이트되었으며 아직 참가자 모집 단계에 진입하지 않았으나, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 종양 치료 시장에서의 경쟁력 확보에 기여할 것으로 예상된다.

넥스트큐어(NXTC)가 진행성 고형암 치료제 LNCB74의 1상 임상시험 업데이트를 발표했으며, 이 약물은 난소암, 유방암, 폐암 등에서 과발현되는 B7-H4 단백질을 표적으로 하는 항체 약물 접합체로 21일 주기로 정맥 투여된다. 2025년 1월 8일 시작된 이번 공개 라벨 시험은 용량 증량과 용량 확대 단계로 구성되어 최대 내약 용량과 2상 권장 용량 결정을 목표로 하며, 5월 13일 최근 업데이트에서 환자 모집이 계속 진행 중임을 확인했다. 리가켐바이오사이언스가 협력사로 참여하고 있으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰도 증가와 시장 확대로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

교와 기린이 연골무형성증 치료제 KK8398(인피그라티닙)의 3상 임상시험(AOBA 연구)을 2025년 4월 1일 시작했으며, 이 연구는 52주 동안 환자의 연간 신장 성장 속도 개선에 대한 효능과 안전성을 평가한다. 다기관, 공개, 단일군 설계로 진행되는 이번 임상시험은 충족되지 않은 희귀질환 치료 수요를 해결할 잠재력이 있어 성공 시 회사의 시장 점유율과 매출 성장에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

보르 드릴링은 멕시코에서 프리미엄 잭업 리그 3기(갈라르, 게르세미, 뇨르드)에 대한 약 2억 1,300만 달러 규모의 계약 연장을 확보했으며, 개선된 상업 조건과 추가 연장 옵션이 포함되었다. 회사는 멕시코 페멕스로부터 1,900만 달러의 대금을 수령하여 지급 활동 정상화의 긍정적 신호를 보였다. 증권가는 목표주가 3.50달러에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 8억 130만 달러이다. 팁랭크스 AI 애널리스트는 강력한 실적과 밸류에이션에도 불구하고 높은 레버리지와 현금흐름 문제를 리스크 요인으로 지적하며 중립 의견을 제시했다.

캔-파이트 바이오파마(CANF)가 차일드-퓨 B7등급 간경변 환자의 진행성 간세포암 치료를 위한 나모데노손의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 최소 한 가지 이상의 선행 치료에서 질병이 진행된 환자를 대상으로 아데노신 A3 수용체 작용제인 나모데노손(1일 2회 25mg 경구 투여)의 효능과 안전성을 위약 대조군과 비교 평가하는 4중 맹검, 무작위 배정 연구로, 2021년 12월 21일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며 2025년 4월 28일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 종양학 분야 시장 점유율 증가를 통해 회사 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 충족되지 않은 의료 수요가 큰 간암 치료 시장에서 캔-파이트의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

캔-파이트 바이오파마(CANF)가 중등도에서 중증 판상 건선 치료제 피클리데노손(CF101)의 3상 임상시험을 진행 중이라고 발표했다. 이 연구는 선택적 A3AR 작용제인 피클리데노손의 안전성과 효능을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 설계되었으며, 2024년 10월 9일 처음 제출되어 2025년 4월 28일 최근 업데이트되었다. 아직 환자 모집이 시작되지 않은 초기 단계이지만, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 주가 상승을 견인할 수 있어 투자자들과 건선 치료제 분야 경쟁사들의 주목을 받고 있다.

포커스 유니버설(FCUV)이 1,000만 달러 규모의 우선주 발행을 완료하고 순수익 약 944만 달러를 확보했으며, 이 자금은 유니버설 스마트 IoT 플랫폼과 AI 기반 SEC 재무보고 소프트웨어의 상용화에 투입될 예정이다. 회사 회장과 주요 주주들의 투자를 포함한 이번 자금 조달은 나스닥 자기자본 요건 충족에 도움이 될 것으로 보이며, 현재 시가총액은 3,596만 달러, 평균 거래량은 45,965주를 기록하고 있다.

에실로룩소티카(ESLOY)가 3세에서 8세 소아의 굴절 이상을 감지하는 새로운 포토리프랙션 장치 '스냅사이트'의 성능을 평가하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 12일 시작되어 4월 28일 업데이트되었으며, 기존 탁상형 자동굴절계 및 휴대용 포토리프랙션 장치와 비교하여 정확성과 신뢰성을 검증하는 것을 목표로 한다. 연구가 성공할 경우 에실로룩소티카는 소아 안과 치료 기술 분야의 선두주자로 자리매김하며 투자자 신뢰와 시장 점유율이 증가할 것으로 예상된다.

칼 자이스 메디텍이 45세에서 65세 사이의 노안 환자를 대상으로 MEL90 엑시머 레이저를 사용한 PRESBYOND 시력 교정 수술의 효과를 평가하는 임상 연구를 진행한다. 이 연구는 2025년 4월 29일 모집을 시작하며, 참가자들은 6개월 동안 7회 방문을 통해 원거리, 중간거리, 근거리 시력 개선 및 수술 후 만족도를 모니터링받게 된다. 성공적인 연구 결과는 노안 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

클래리티 파마슈티컬스가 고위험 전립선암 환자의 국소 림프절 전이 감지를 위한 64Cu-SAR-bisPSMA PET 스캔의 3상 진단 성능 연구를 진행 중이며, 2023년 9월 21일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계로 1차 완료 예정일은 2025년 4월이다. 단일 볼루스 주사로 투여되는 64Cu-SAR-bisPSMA는 전립선암 전이의 영상화 개선을 목표로 하며, 성공적인 결과는 진단 정확도와 치료 계획을 크게 향상시켜 전립선암 진단 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

알루미스(ALMS)가 ESK-001의 약동학에 대한 간 기능 장애의 영향을 평가하는 1상 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 4월 22일 시작되었으며, 건강한 지원자와 경증, 중등증, 중증 간 기능 장애 환자를 대상으로 단회 경구 투여 후 약물의 거동을 비교하는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행된다. 긍정적인 결과가 나올 경우 간 기능 장애 치료 시장에서 ESK-001의 잠재력을 입증하고 경쟁 우위를 확보하여 알루미스의 주가 성과 향상으로 이어질 수 있다.

아케소가 PD-(L)1 억제제 기반 치료 후 진행된 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 도세탁셀과 병용한 이보네시맙의 효능과 안전성을 평가하는 무작위 이중맹검 다기관 3상 임상시험을 2025년 4월 8일 시작했으며, 2025년 4월 29일 기준 환자 모집 단계에 있다. 이 연구는 기존 PD-(L)1 억제제 기반 치료에 반응하지 않은 비소세포폐암 환자의 치료 성과 개선 가능성을 평가하며, 성공적인 결과는 아케소의 종양학 분야 시장 지위를 강화하고 비소세포폐암 치료 분야의 경쟁 구도를 변화시킬 수 있다.

아이오니스 파마슈티컬스가 희귀 유전질환인 펠리체우스-메르츠바허병(PMD) 치료제 ION356의 안전성과 내약성을 평가하는 1b상 임상시험 '오빗 스터디'를 진행 중이며, 2023년 11월 21일 시작된 이 연구는 2025년 4월 29일 최근 업데이트되었다. ION356은 척수강 내 주사로 투여되며, 무작위 배정과 순차적 중재 모델을 사용하는 비맹검 중재 연구로 진행되고 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 아이오니스를 틈새 제약 시장의 선두주자로 자리매김하게 하여 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

인텔리아 테라퓨틱스가 유전성 혈관부종 치료를 위한 유전자 편집 치료제 NTLA-2002의 장기 추적 관찰 연구 업데이트를 발표했으며, 이 연구는 2024년 1월 12일 시작되어 2025년 4월 29일 최근 업데이트가 이루어졌다. 이 전향적 관찰 연구는 이전에 NTLA-2002를 투여받은 환자들의 장기 결과를 추적하여 치료제의 지속적 효과를 평가하고 있으며, 성공적인 장기 결과는 투자자 신뢰 제고와 시장 지위 강화로 이어질 수 있다.

라디오팜 테라노스틱스가 HER2를 발현하는 진행성 고형암 환자를 대상으로 방사성 표지 항체 177Lu-RAD202의 안전성과 내약성을 평가하는 0/1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 7일 시작되었으며 최근 업데이트는 4월 29일 제출되었고, 공개 라벨, 단일 그룹 배정 방식으로 진행되어 향후 연구를 위한 최적 용량 결정을 목표로 한다. 이번 임상 파이프라인 진전은 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

라디오팜 테라노스틱스(AU:RAD)가 전이성 고형 종양 환자를 대상으로 PD-L1 표적 방사성 표지 단일 도메인 항체인 177Lu-RAD204의 안전성과 내약성을 평가하는 0/1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 2월 22일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 최근 업데이트는 2025년 4월 29일 제출되었다. 177Lu-RAD204는 폐암 및 흑색종을 포함한 다양한 고형 종양에서 PD-L1을 표적으로 설계되었으며, 연구는 최대 내약 용량 확인과 예비 항종양 활성 평가를 목표로 한다. 이번 임상 파이프라인 진전은 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, PD-L1 표적 종양학 치료제 분야의 경쟁 구도에도 영향을 줄 것으로 예상된다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩이 진행성 흑색종 환자를 대상으로 생물학적 치료제 T3011의 1b/2a상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 1월 9일 시작된 이 연구는 2주마다 종양 내 투여 방식으로 환자 반응률과 생존율 개선을 목표로 하고 있다. 2025년 4월 10일 최근 업데이트에서 환자 모집과 연구가 계속 진행 중임이 확인되었으며, 성공적인 결과 시 투자자 신뢰도 상승과 함께 회사가 흑색종 치료 분야 선두주자로 자리매김할 가능성이 있다.

메트세라(MTSR)가 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 MET233과 MET097 병용 요법의 안전성과 유효성을 평가하는 1상 임상시험을 2025년 4월 3일 개시했으며, 4월 10일 최신 정보를 업데이트했다. 이 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구는 비만 또는 과체중 성인을 대상으로 두 약물의 피하 투여를 통한 단회 및 다회 용량 증량 방식으로 진행되며, 긍정적인 결과 시 메트세라의 주가 상승과 대사 건강 분야에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

아케소가 백금 민감성 난소암 환자를 대상으로 신약 AK112와 화학요법 및 올라파립 병용 요법에 대한 탐색적 다중 코호트 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 비무작위 순차적 중재 연구는 2024년 11월 11일 시작되었으며, 2025년 4월 11일 최근 업데이트가 제출되었다. AK112는 저용량과 고용량으로 투여되며 BRCA 돌연변이 환자를 포함한 다양한 코호트에서 치료 효능 향상을 목표로 하고 있으며, 연구 성공 시 아케소의 종양학 의약품 시장 내 경쟁력 강화와 투자자 신뢰 제고가 기대된다.

마이크로포트 뉴로테크(HK:2172)가 증상성 뇌동맥 죽상경화증 치료를 위한 라파마이신 표적 용출 스텐트의 3상 무작위 대조 임상시험(TARGET-DREAM)을 진행 중이며, 자가 확장형과 풍선 확장형 두 가지 약물 용출 스텐트를 기존 베어메탈 스텐트와 비교 평가한다. 연구는 2025년 3월 27일 시작되어 2025년 4월 11일 1차 완료 예정이며, 새로운 스텐트의 우월성이 입증될 경우 동사의 주가에 긍정적 영향을 미치고 신경혈관 분야에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

Akeso, Inc.(HK:9926)가 진행성 담도암 치료를 위한 AK130과 AK112 병용요법의 공개 라벨, 다기관 1b/2상 임상 연구를 진행한다고 발표했다. 이 연구는 진행성 담도암 치료에서 두 실험 약물의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하고 권장 2상 용량을 결정하는 것을 목표로 하며, 무작위 배정과 병렬 중재 모델을 사용하는 중재적 연구로 설계되었다. 연구는 2025년 3월 10일 시작 예정이며, 마지막 업데이트는 2025년 4월 14일에 제출되었다.

바이오마린 파마슈티컬이 특발성 저신장증(ISS) 아동의 성장 특성을 파악하기 위한 다기관 관찰 연구를 진행 중이며, 2024년 3월 7일 시작된 이 연구는 1차 완료 예정일이 미정인 상태로 2025년 4월 14일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 특정 치료 개입 없이 ISS 아동의 기초 성장 데이터와 관련 변수를 수집하는 코호트 모델로 진행되며, 연구 결과가 ISS에 대한 새로운 통찰이나 치료법으로 이어질 경우 바이오마린의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미치고 경쟁사 대비 유리한 위치를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

카르테시안 테라퓨틱스(RNAC)가 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 치료를 위한 2상 임상시험 'Descartes-08'의 진행 상황을 업데이트했다. 이 연구는 BCMA를 표적으로 하는 자가 T-세포 치료제 Descartes-08의 안전성과 내약성을 평가하며, 2023년 9월 8일 시작되어 현재 환자 모집이 진행 중이다. 효과적인 치료법이 제한적인 만성 자가면역질환인 SLE에 대한 혁신적 치료법 개발 진전으로, 투자자들은 이를 바이오테크 부문의 유망한 발전으로 평가할 수 있으며 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

티슈 리제닉스가 무릎 인대 재건 기기 OrthoPureXT의 시판 후 임상 추적 관찰 연구를 진행 중이며, 2022년 11월 시작된 이 연구는 다중인대 손상 환자를 대상으로 기기의 안전성과 성능을 평가하고 있다. OrthoPureXT는 PCL, ACL, MCL, LCL 등 다양한 무릎 인대 재건에 사용되며, 현재 환자 모집이 진행 중이고 2025년 4월 14일 마지막 업데이트가 제출되었다. 연구 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰 상승과 주가 실적 개선이 예상되며, 기존 솔루션 대비 우수성이 입증되면 경쟁 환경에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

레스버로직스 코퍼레이션(TSE:RVX)이 제2형 당뇨병 환자의 롱코비드 증상 치료를 위한 경구용 아파베탈론의 2상 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 26일 시작되어 12주 동안 다파글리플로진과 병용한 아파베탈론(100mg 캡슐, 1일 2회 복용)의 효능과 안전성을 평가하며, 최근 2025년 4월 15일 업데이트가 제출되었다. 아파베탈론은 BET 단백질에 선택적으로 결합하여 혈관 염증 관련 유전자의 전사를 억제하는 약물로, 성공적인 결과 시 투자자 신뢰도 상승과 제약 업계 내 경쟁력 강화가 기대된다.

노바 아이 메디컬이 경증에서 중등도 원발개방각녹내장 환자를 대상으로 iTrack™ Advance 장치와 OMNI® Surgical System의 효능을 비교하는 다기관 임상 연구를 진행 중이다. 2023년 3월 14일 시작된 이 무작위 배정 단일 맹검 연구는 현재 참가자 모집 단계이며, 2025년 4월 15일 마지막 업데이트가 제출되었다. 연구 결과가 iTrack Advance 장치에 유리할 경우 투자 심리 개선과 주가 상승이 예상되며, Sight Sciences 등 경쟁사들도 녹내장 치료 시장의 변화를 주시하고 있다.

노바 아이 메디컬이 경증에서 중등도 원발개방각녹내장 환자를 대상으로 백내장 수술과 iTrack Advance 수관성형술 장치를 이용한 내부 수관성형술 병행 치료의 효과를 백내장 수술 단독 시행과 비교하는 전향적, 다기관, 무작위, 단일맹검 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2022년 9월 29일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 1차 완료 예정일은 미정이고 마지막 업데이트는 2025년 4월 15일에 제출되었다. 긍정적인 연구 결과는 회사의 안과 분야 시장 지위를 강화하고 주가 성과 및 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

코르부스 파마슈티컬스(CRVS)가 재발성/불응성 말초 T세포 림프종 치료제 소켈리티닙의 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 16일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 소켈리티닙(1회 200mg, 1일 2회 경구 투여)을 벨리노스타트 및 프랄라트렉세이트 등 표준 치료제와 비교 평가한다. 무작위 배정, 공개 라벨 방식으로 진행되는 이 연구의 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 회사의 시장 지위를 강화할 수 있으며, 치료 옵션이 제한적인 림프종 시장에서 상당한 기회를 제공할 것으로 예상된다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 재발성/불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 소림프구성 림프종(SLL) 환자를 대상으로 APG-2575의 단독 요법 및 리툭시맙, 이브루티닙과의 병용 요법에 대한 제1b/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 비무작위 병렬 배정 연구는 2020년 7월 21일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 최근 업데이트는 2025년 4월 15일에 제출되었고 1차 완료 예정일은 미정이다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰 제고와 주가 실적에 영향을 미칠 수 있으며, CLL/SLL 치료 시장에서의 경쟁력 강화가 기대된다.

Q/C 테크놀로지스(QCLS)가 고관절 또는 대퇴골 골절을 겪은 고령 환자의 근감소증 치료를 위한 이소미오사민의 2상 임상시험을 시작한다고 발표했다. 이소미오사민은 TNF-α 및 IL-6 같은 염증성 사이토카인을 표적으로 하는 경구 약물로, 250mg 캡슐을 하루 4회 복용하는 방식이며, 이중맹검 위약대조 평행군 연구로 진행된다. 연구는 2025년 4월 9일부터 참가자 모집을 시작할 예정이며, 성공적인 결과가 나올 경우 노인 의약품 부문에서 회사의 시장 지위가 강화되고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이오젠이 프리드라이히 운동실조증 치료제 오마벨록솔론(스카이클래리스)의 장기 안전성을 평가하기 위한 시판 후 레지스트리 연구를 진행 중이다. 이 다국적 관찰 연구는 2024년 9월 30일 시작되어 최대 60개월간 환자들을 모니터링하며, 심각한 부작용과 심부전 또는 간 손상 관련 사례에 초점을 맞추고 있다. 긍정적인 안전성 데이터가 나올 경우 바이오젠의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 프리드라이히 운동실조증 치료제 시장에서 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널이 재발성 및/또는 불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성 림프종(SLL) 환자를 대상으로 리사프토클락스의 1b상 임상시험 APG-2575CU101을 진행 중이다. 이 연구는 2019년 12월 30일 시작되어 2025년 4월 8일 최근 업데이트되었으며, 400mg에서 1000mg까지 단계적 증량 용량으로 약물의 안전성과 내약성을 평가하고 최대 내약 용량 또는 권장 2상 용량을 결정하는 것을 목표로 한다. 비무작위 병렬 배정 모델과 표준 3+3 설계를 사용하는 이 연구는 치료 옵션이 제한적인 CLL/SLL 환자를 대상으로 하며, 성공할 경우 회사의 시장 지위와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

크리네틱스 파마(CRNX)가 ACTH 의존성 쿠싱증후군 치료제 CRN04894(아투멜난트)의 1b/2a상 임상시험 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2023년 3월 27일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 4월 8일 마지막으로 업데이트되었다. ACTH 수용체 길항제인 이 경구용 치료제는 10일에서 14일에 걸친 다중 용량 증량 방식으로 진행되며, 과도한 코르티솔 생성을 특징으로 하는 쿠싱병 또는 이소성 ACTH 증후군 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 평가하고 있다. 이번 임상 진행 상황은 회사의 치료제 개발 의지를 보여주며 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

AC Immune(ACIU)이 파킨슨병, 루이소체 치매, 다계통 위축증 진단을 위한 새로운 PET 추적자 [18F]ACI-15916의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 18일 시작되었으며, 뇌의 α-시누클레인 침착물을 영상화하는 추적자의 안전성과 효과를 평가하는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행된다. 성공적인 결과는 신경퇴행성 질환 진단 분야에서 회사의 시장 지위를 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집 중이다.

ADM이 생후 3~12주 영아의 산통 증상 완화를 위한 프로바이오틱스 효능 평가 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 4주 동안 매일 1.0E+9 CFU가 함유된 프로바이오틱스 분말을 투여하는 무작위 이중맹검 위약 대조 방식으로 진행되며, 2022년 6월 시작되어 현재 참가자 모집 중이다. 프로바이오틱스가 효과적으로 입증될 경우 영아 건강 타깃 식이 보충제 시장에서 ADM의 경쟁력을 강화하고 주가 성과와 투자 심리 개선에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

노보 노디스크가 중증 성인 성장호르몬 결핍증(AGHD) 치료제 소그로야(Sogroya®)의 장기 안전성과 임상 지표를 조사하는 시판 후 감시 연구를 진행 중이다. 이 관찰 연구는 2022년 1월 28일 시작되었으며, 일본의 정상적인 임상 실무 조건에서 소마파시탄(Somapacitan) 약물의 실제 임상 적용과 장기적 영향을 평가하고 있다. 연구 결과는 소그로야의 장기 안전성과 효과에 대한 투자자 신뢰를 강화하고 경쟁 우위를 제공함으로써 노보 노디스크의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 4월 8일에 제출되었다.

레스메드가 안면 스캔, 비디오, 심박 변이도 데이터를 활용해 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)을 진단하는 비침습적 방법을 개발하기 위한 새로운 임상 연구를 2025년 4월 9일 시작할 예정이다. 이 연구는 Ignite 앱을 통해 수면 무호흡증 의심 환자들의 데이터를 수집하며, 성공할 경우 레스메드의 수면 건강 시장 내 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스큅(BMY)이 동형접합 MTAP 결실을 동반한 진행성 고형암 환자를 대상으로 실험 약물 [14C]-BMS-986504(MRTX1719)의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 1일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 4월 9일 최근 업데이트가 제출되었다. 비무작위 단일 그룹 방식으로 진행되는 이 연구는 약물의 체내 물질 균형, 대사, 배설 및 약동학을 평가하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 틈새 암 시장에서 새로운 치료 옵션을 제공하고 투자자 신뢰를 높여 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

멧세라가 비만 또는 과체중 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 주 1회 투여하는 초장시간 작용 GLP-1 수용체 작용제 MET097의 효능과 안전성을 평가하는 2b상 임상 연구 VESPER-2를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 3월 13일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 방식으로 진행되고 있다. 긍정적인 임상 결과는 멧세라의 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화할 수 있으며, 성장하는 비만 및 당뇨병 치료제 시장에서 회사의 경쟁력 확보에 중요한 역할을 할 것으로 예상된다.

레노보RX(RNXT)가 수술 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 레노보캐스 장치를 이용한 동맥 내 젬시타빈 투여와 정맥 내 젬시타빈·나브-파클리탁셀 병용 요법의 효능을 비교하는 3상 임상 연구를 진행 중이다. 2017년 8월 시작된 이 다기관 무작위 배정 시험은 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 4월 10일 마지막 업데이트가 제출됐다. 동맥 내 투여 방식이 효과적으로 입증될 경우 레노보RX의 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 회사를 혁신적 암 치료 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 수 있다.

히크마 파마슈티컬스가 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 아자시티딘 300mg 필름코팅정의 인도적 사용 연장 연구를 진행 중이다. 이 단일군 파일럿 연구는 이전 바이오동등성 연구를 완료한 환자들에게 지속적인 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 하며, 2024년 8월 22일 모집을 시작할 예정이고 2025년 3월 23일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이번 연구는 히크마의 종양학 분야 연구개발 노력을 보여주는 것으로, AML 치료 옵션 확대에 대한 의지를 나타내며 제약 업계에서 히크마의 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

히크마 파마슈티컬스가 만성 골수성 백혈병 치료제인 제네릭 이마티닙(카르세미아®)과 오리지널 글리벡®의 효능 및 안전성을 비교하는 임상시험을 진행 중이다. 2022년 3월 3일 시작된 이 관찰 연구는 현재 참가자 모집 단계이며, 2025년 3월 23일 최근 업데이트가 제출되었다. 카르세미아®가 글리벡®만큼 효과적인 것으로 입증될 경우 히크마는 고가의 브랜드 치료제 시장에서 점유율을 확보할 수 있으며, 이는 회사의 주가 성과와 제네릭 의약품 시장 내 경쟁 구도에 영향을 미칠 전망이다.

레볼루션 메디슨스가 KRAS G12C 변이 진행성 고형암 환자를 대상으로 RMC-6291과 RMC-6236 병용요법의 1b상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 비소세포폐암, 대장암, 췌장관선암 환자를 대상으로 두 경구용 정제의 안전성, 내약성 및 약동학적 프로파일을 평가하며, 2023년 11월 7일 환자 모집을 시작해 2025년 3월 24일 마지막 업데이트가 제출됐다. 공개 라벨 방식의 단일 그룹 배정 모델을 사용하는 이번 임상시험의 긍정적 결과는 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 회사의 주가 성과와 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, KRAS 표적 치료제에 대한 높은 시장 관심을 고려할 때 향후 발표가 시장 역학에 영향을 미칠 가능성이 있다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩 클래스 H가 신장 질환인 원발성 막성 신병증 치료제 B007의 2/3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 6월 17일 시작된 이 연구는 B007(1일과 15일 피하 주사)과 사이클로스포린(3.5mg/kg/일 경구 투여)의 효능과 안전성을 비교 평가하고 있다. 이 다기관 무작위 대조 공개 임상시험은 2025년 3월 24일 최근 업데이트되었으며, B007의 성공적인 개발은 상하이 파마슈티컬스의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

센티 바이오사이언시스가 급성골수성백혈병(AML) 및 골수이형성증후군(MDS) 환자를 대상으로 기성품 CAR NK 세포 치료제 SENTI-202의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 치료제는 NOT 로직 게이트 메커니즘을 활용해 CD33 및 FLT3를 발현하는 혈액암 세포만 선택적으로 제거하면서 건강한 세포는 보존하도록 설계됐다. 연구는 2024년 3월 13일 시작됐으며 2025년 3월 25일 최근 업데이트가 제출됐고, 현재 용량 탐색 단계에서 2상 권장 용량 결정을 목표로 환자 모집이 진행 중이다. 성공적인 임상 결과는 투자자 신뢰 제고와 바이오테크 업계 내 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

상하이 파마슈티컬스 홀딩이 중국인 건강한 피험자를 대상으로 SPH9788 정제의 안전성과 내약성을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 18일 시작되었으며 마지막 업데이트는 2025년 3월 25일에 제출되었고, 1차 완료일과 예상 완료일은 아직 발표되지 않았다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위를 높일 수 있어 회사의 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 현재 피험자 모집이 진행 중이다.

소나 나노테크가 전신 면역 치료에 반응하지 않는 3C/3D/4M1 단계 피부 전이성 흑색종 환자를 대상으로 표적 고온 치료(THT) 임상 연구를 진행 중이며, 금 나노막대를 종양에 주입 후 근적외선으로 42°C~48°C의 고온을 유도해 종양을 파괴하는 방식으로 안전성과 효능을 평가한다. 연구는 2025년 3월 18일 시작 예정이며 아직 환자 모집 단계 이전이고, 긍정적 결과 시 투자자 신뢰도 상승과 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 것으로 전망된다.

프락시스 프리시전 메디신스가 성인 국소 발작 및 강직간대 발작 치료제 PRAX-628의 공개 라벨 임상시험을 진행 중이다. 이 약물은 1일 1회 30mg을 8주간 경구 투여하는 방식으로, 2025년 3월 19일 시험이 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 간질 치료제 시장에서 성공적인 결과가 나올 경우 회사의 주가와 투자자 신뢰도에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

bioAffinity Technologies(BIAF)가 2018년 3월부터 진행 중인 폐암 조기 검출 임상 연구에 대한 업데이트를 2025년 3월 26일 발표했다. 이 연구는 CyPath® Lung 분석법을 활용해 객담 샘플을 분석하며, 세 가지 객담 수집 방법을 평가하여 진단 정확도를 높이는 것을 목표로 한다. 건강한 사람, 고위험군, 암 환자를 대상으로 한 코호트 연구로 진행되며, 성공적인 결과는 폐암 진단 시장에서 경쟁 우위 확보와 함께 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

스웨디시 오펀 바이오비트럼이 중국에서 유전성 타이로신혈증 1형(HT-1) 환자를 대상으로 니티시논 치료 결과를 평가하는 전향적 비중재적 시판 후 연구를 진행 중이다. 2023년 12월 19일 시작된 이 관찰 연구는 일상 진료 환경에서 니티시논의 실제 효과를 분석하며, 2025년 3월 26일 최근 업데이트가 제출되었다. 긍정적인 연구 결과는 희귀 질환 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

데이원 바이오파마슈티컬스가 재발성 또는 진행성 저등급 신경교종 및 진행성 고형암을 앓는 소아 및 청년 환자를 대상으로 경구용 범-RAF 억제제 DAY101(토보라페닙)의 안전성과 효능을 평가하는 2상 임상시험 'FIREFLY-1'을 진행 중이다. 토보라페닙은 환자의 기준 체표면적에 맞춰 주 1회 420mg/m² 용량으로 투여되며, 2021년 2월 3일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집 중이고 2025년 3월 27일 마지막으로 업데이트되었다. 성공적인 결과는 치료가 어려운 소아암에 대한 새로운 치료 옵션으로 이어질 수 있어 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

마이크로소프트가 11월 1일부터 온라인 서비스 대량 구매 할인 제도를 폐지하면서 일부 기존 대량 구매자들은 최대 13%의 가격 인상을 경험하게 되지만, 이 소식에 주가는 월요일 오후 거래에서 1.5% 상승했다. 차세대 엑스박스는 윈도우 게이밍 PC 기능을 갖춘 야심찬 플랫폼으로 개발될 예정이며, 월가 애널리스트들은 지난 3개월간 34건의 매수 의견을 바탕으로 강력 매수 등급을 부여했고, 평균 목표주가 627.98달러는 현재 대비 22.88%의 상승 여력을 시사한다.

에드워즈 라이프사이언스가 중증 삼첨판막 역류 환자를 대상으로 EVOQUE 시스템을 사용한 경카테터 삼첨판막 치환술(TTVR)의 장기 건강 결과를 평가하는 STRONG 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 2월 13일 시작되었으며, 메디케어 환자를 대상으로 한 관찰 및 후향적 연구로 무작위 배정이나 맹검은 포함되지 않는다. 연구 결과가 긍정적일 경우 투자자 신뢰 상승을 통해 에드워즈 라이프사이언스의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 심혈관 기기 업계의 경쟁 구도에도 변화를 가져올 수 있다.

버텍스 파마슈티컬스(VRTX)가 수혈 의존성 베타 지중해빈혈(TDT) 및 중증 겸상적혈구병(SCD) 환자를 대상으로 CRISPR-Cas9 기술을 활용한 자가 줄기세포 치료제 CTX001의 3b상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 7월 시작된 이 연구는 2025년 3월 28일 기준 활발히 참가자를 모집하고 있다. 이 치료법은 환자의 정기적인 수혈 필요성을 제거하는 것을 목표로 하며, 성공적인 결과는 회사를 유전자 편집 치료제 분야의 선두주자로 자리매김시킬 수 있어 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

이네이트 파마가 재발성 및 불응성 CD20 발현 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 신규 치료제 IPH6501의 안전성과 내약성을 평가하는 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 10월 시작된 이 연구는 2025년 3월 1차 완료 예정이다. 공개 라벨 방식의 다기관 임상시험으로 권장 2상 용량 결정을 목표로 하고 있으며, 긍정적인 결과 시 투자자 신뢰와 시장 지위 강화는 물론 비호지킨 림프종 치료 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아케소가 전이성 삼중음성 유방암 환자를 대상으로 AK117/AK112와 화학요법 병용 2상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 1월 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 단계에 있다. 이 연구는 치료 옵션이 제한적인 공격적인 암 아형을 표적으로 하며, AK117과 AK112를 나브-파클리탁셀 및 파클리탁셀과 병용하여 효능과 안전성을 평가한다. 성공 시 아케소는 경쟁이 치열한 삼중음성 유방암 치료 시장의 선두주자로 자리매김할 수 있으며, 이는 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 헝가리에서 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 경구용 세마글루타이드의 혈당 조절, 체중 변화, 심혈관 위험 개선 효과를 평가하는 SEMA-CardioDiab HUNGARY 연구를 진행 중이다. 이 다기관 전향적 비중재 연구는 2024년 2월 13일 시작되어 현재 참가자 모집 단계에 있으며, 2025년 3월 10일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 결과가 나올 경우 경구용 세마글루타이드의 시장 지위가 강화되어 노보 노디스크의 주가 상승으로 이어질 가능성이 있으며, 당뇨병 치료 분야 경쟁사들에게도 벤치마크가 될 전망이다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 인공 고관절 전치환술에 사용되는 테이퍼록 컴플리트 스템의 안전성과 성능을 검증하기 위한 시판 후 임상 추적(PMCF) 연구를 진행 중이며, 2019년 7월 18일 시작된 이 연구는 1년, 3년, 5년, 7년, 10년 시점에 추적 관찰을 실시하고 현재 참가자를 모집하고 있으며, 마지막 업데이트는 2025년 3월 10일에 제출되었고, 성공적인 결과는 회사의 정형외과 기기 시장 지위 강화와 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

PYC 테라퓨틱스가 진행성 시력 상실을 초래하는 PRPF31 돌연변이 관련 망막 이영양증 치료제 VP-001의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨 연구는 2024년 6월 3일 시작되어 2025년 3월 11일 최근 업데이트되었으며, 참가자들에게 30μg 및 75μg의 증량 용량을 유리체 내 투여하여 안전성과 내약성을 평가한다. 성공적인 결과는 PYC 테라퓨틱스의 주가 성과와 망막 질환 치료 분야에서의 시장 지위에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

바이오마린 파마슈티컬이 미국 내 연골무형성증 환자를 관찰하기 위한 새로운 연구 'VISTA'를 시작했다. 이 연구는 VOXZOGO™로 치료받은 소아 환자와 치료받지 않은 소아 환자의 데이터를 수집하여 실제 치료 사용 현황과 임상 관리를 파악하는 것을 목표로 한다. 연구는 2023년 2월에 시작되어 최소 5년간 지속될 예정이며, 마지막 업데이트는 2025년 3월에 제출되었다. 성공적인 결과는 연골무형성증 치료 분야에서 바이오마린의 시장 지위를 강화하고 주가 실적과 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

뉴릭스 테라퓨틱스(NRIX)가 재발성/불응성 B세포 악성종양 치료제인 BTK 분해제 NX-2127의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2021년 3월 29일 시작되어 2025년 1차 완료 예정이며, 최근 2025년 3월 11일 업데이트되었다. 만성 림프구성 백혈병 및 맨틀세포 림프종 환자를 대상으로 용량 증량, 안전성, 내약성 및 항암 활성을 평가하고 있으며, 현재 참가자 모집 중이다. 연구가 유망한 효능과 안전성을 입증할 경우 뉴릭스의 주가에 긍정적 영향을 미치고 BTK 억제제 시장에서 경쟁력을 강화할 것으로 전망된다.

아케소가 절제 불가능한 국소 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 자사의 AK104와 수게말리맙을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중맹검, 다기관 연구는 2024년 9월 25일 시작되었으며, 화학방사선요법 후 공고요법으로서 두 약물의 효능과 안전성을 평가한다. AK104가 수게말리맙보다 우수한 효과를 입증할 경우 아케소의 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 종양학 시장에서 경쟁 우위를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 어깨 관절 성형술 시스템의 안전성과 성능을 검증하기 위한 장기 시판 후 임상 연구를 진행 중이다. 2021년 7월 시작된 이 연구는 얼라이언스 글레노이드와 아이덴티티 스템 장치를 포함한 전체 어깨 관절 성형술 시스템을 대상으로 하며, 어깨 골절, 관절염 등의 치료에 사용된다. 마지막 업데이트는 2025년 3월 11일에 제출되었으며, 연구 결과는 정형외과 기기 시장에서 회사의 입지 강화와 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아케소(HK:9926)가 진행성 고형암 환자를 대상으로 AK109와 AK104 병용요법의 안전성과 항종양 활성을 평가하는 1b/2상 임상시험을 진행 중이다. 2021년 10월 29일 시작된 이 공개 라벨, 다기관 연구는 현재 환자 모집 단계에 있으며, 2025년 3월 11일 마지막 업데이트가 제출되었다. 성공적인 결과가 나올 경우 종양학 분야에서 회사의 시장 지위가 강화되고 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아케소가 근치적 절제술 후 재발 위험이 높은 간세포암종 환자를 대상으로 보조요법 AK104의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 연구는 2022년 8월 4일 시작됐으며 현재 참가자 모집 중이고, 1차 완료 예정일은 2025년 3월 11일이다. AK104는 3주마다 정맥 투여되는 생물학적 치료제로 위약 대조군과 비교되며, 성공적인 결과 시 투자자 신뢰도 상승과 종양학 분야에서 경쟁 우위 확보가 가능할 것으로 전망된다.

화이자가 한국에서 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 로르비쿠아의 시판 후 조사 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2022년 10월 26일 시작됐으며 2025년 3월 11일 완료 예정으로, 전향적·단일군·공개 라벨·비중재적·다기관 방식으로 설계됐다. 연구 목적은 전이성 ALK 양성 비소세포폐암 환자에서 로르비쿠아의 실제 사용 현황 모니터링과 안전성 및 이상반응 관찰이며, 긍정적 결과 시 로르비쿠아의 시장 지위 강화와 화이자 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

아케소가 재발성 난소암 치료를 위한 AK104와 AK112 병용요법의 탐색적 다중 코호트 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 8월 15일 시작되었으며, 비무작위·비맹검 방식으로 진행되고 있고, 최근 2025년 3월 11일 업데이트가 제출되었다. 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 아케소의 입지를 강화하고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

Akeso(HK:9926)가 치료 불가능한 비전이성 간세포암 환자를 대상으로 카도닐리맙(AK104)과 렌바티닙, 경동맥 화학색전술(TACE) 병용요법의 효과를 TACE 단독요법과 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위배정, 이중맹검, 다기관 연구는 2024년 4월 15일 시작되었으며 주요 완료가 임박했고, 최근 업데이트는 2025년 3월 11일 제출되었다. 연구 결과가 긍정적일 경우 Akeso의 시장 지위와 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상되며, 간암 치료 분야의 경쟁 구도 변화를 통해 관련 기업들의 투자 심리에도 영향을 줄 전망이다.

디자인 테라퓨틱스가 프리드라이히 운동실조증 치료제 후보물질 DT-216P2에 대한 1상 임상시험을 2025년 1월 6일 시작했으며, 약 36명의 건강한 참가자를 대상으로 피하 및 정맥 투여 방식의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 이중맹검, 무작위배정, 위약대조 연구를 진행 중이다. 최종 업데이트는 2025년 2월 20일 제출됐으며, 희귀질환 대상 임상 파이프라인 진전으로 투자자 신뢰도 제고 및 주가 긍정적 영향 가능성이 있고, 성공 시 유전질환 틈새시장에서 경쟁 우위 확보가 기대된다.

라리마 테라퓨틱스(LRMR)가 프리드라이히 운동실조증 청소년 및 소아 환자를 대상으로 노믈라보푸스프의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 11월 6일 시작된 이 연구는 7일간 1일 1회 피하 주사 방식으로 안전성과 내약성을 평가하고 있다. 4중 맹검 무작위 병렬 중재 모델을 적용한 이번 연구는 2025년 2월 20일 최근 업데이트가 제출되었으며, 치료 옵션이 제한적인 희귀 유전 질환에 대한 잠재적 치료법 개발이라는 점에서 성공 시 회사의 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

리브존 제약 그룹이 역류성 식도염 치료제 JP-1366(자스타프라잔 시트레이트)의 3상 임상시험을 2025년 2월 7일 시작했으며, 기존 치료제 넥시움®과의 효능 및 안전성을 비교하는 다기관, 무작위배정, 이중맹검, 양성 평행대조 연구를 진행 중이다. 이 연구는 4중 맹검을 적용하며 참가자, 의료 제공자, 연구자, 결과 평가자 모두가 맹검 처리되고, 최근 업데이트는 2025년 2월 21일 제출되었다. 시험 결과가 긍정적일 경우 위장관 치료제 시장에서 리브존의 경쟁력이 강화되고 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

마이크로포트 뉴로테크(HK:2172)가 뇌내 혈종 치료를 위한 일회용 뇌내 흡인 내시경의 안전성과 유효성을 평가하는 임상시험 'FAST-HET'을 진행 중이다. 이 공개 라벨, 단일군 중재 연구는 최소 16명의 참가자를 등록할 예정이며, 2025년 1월 8일 시작되어 2025년 2월 21일 최근 업데이트가 이루어졌다. 뇌졸중 관련 이환율과 사망률의 주요 원인인 뇌내 혈종에 대한 덜 침습적인 치료 옵션을 제공하는 이 기기의 성공적인 개발은 회사의 시장 지위를 강화하고 주가 성과에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

글라우코스가 백내장 수술과 함께 사용하는 트라보프로스트 안구내 임플란트 iDose TR의 안전성 및 유효성을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 배정, 이중 맹검 연구는 2025년 2월 1일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 개방각 녹내장 및 안압 상승 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다. 성공적인 개발 시 글라우코스의 제품 포트폴리오 강화와 시장 지위 향상, 안과 치료 산업의 경쟁 구도 변화가 예상된다.

인스파이어 메디컬(INSP)이 2025년 2월 24일 다운증후군을 가진 13세에서 18세 청소년 및 젊은 성인의 중증 수면무호흡증 치료를 위한 소아 다운증후군 시판 후 승인 연구를 시작했다. 이 연구는 설하신경 자극 방식의 인스파이어 상기도 자극 시스템의 안전성과 효과를 평가하는 단일 그룹 중재 연구로, 성공적인 결과는 수면무호흡증 치료 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

어센티지 파마가 진행성 지방육종 및 고형암 환자를 대상으로 APG-115와 PD-1 억제제 토리팔리맙 병용 요법의 1b/2상 임상 연구를 진행 중이며, 2021년 2월 24일 시작된 이 연구는 2025년 2월 24일 1차 완료 예정이다. APG-115는 2주 동안 격일로 경구 투여되고 토리팔리맙은 3주마다 정맥 주사로 투여되며, 1부는 최대 내약 용량 결정을 위한 3+3 설계, 2부는 지방육종 환자 효능 평가를 위한 사이먼 2단계 설계를 채택했다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 종양학 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있으며, 현재 참가자 모집이 진행 중이다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 백금 내성 재발성 난소암 및 진행성 고형암 환자를 대상으로 APG-2449의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 12일 시작되어 현재 모집 중이며, APG-2449 단독요법과 PLD 병용요법의 안전성 및 효능을 평가한다. 가장 최근 업데이트는 2025년 2월 24일에 제출되었으며, 긍정적인 결과는 종양학 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널이 재발성 또는 난치성 신경모세포종 및 고형 종양을 가진 소아 환자를 대상으로 APG-115 단독 또는 APG-2575 병용 투여에 관한 1상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 1월 18일 시작된 이 연구는 2025년 초 1차 완료 예정이다. APG-115는 2주 동안 격일 경구 투여 후 1주일 휴약기를 가지며, APG-2575는 21일 동안 매일 복용하는 방식으로 안전성과 약동학적 프로파일, 초기 유효성을 평가하고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 회사의 종양학 포트폴리오가 강화되고 투자자 신뢰 및 시장 가치 상승으로 이어질 수 있으며, 소아 종양학 분야 경쟁사들에게도 영향을 미칠 전망이다.

인스파이어 메디컬(INSP)이 18~21세 중등도에서 중증 폐쇄성 수면무호흡증(OSA) 환자를 대상으로 상기도 자극(UAS) 시스템의 장기 안전성과 유효성을 평가하는 소아 승인 후 레지스트리 연구를 진행 중이다. 이 다기관 단일군 관찰 코호트 연구는 2020년 6월 30일 시작되어 2025년 2월 24일 완료 예정이며, 임플란트 이식 후 5년간의 성능 데이터를 수집한다. 성공적인 연구 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위를 강화하고 OSA 치료 시장의 경쟁 구도에 영향을 미칠 수 있어 주가에 긍정적 영향이 예상된다.

유로젠 파마(URGN)가 상부요로상피암(UTUC) 치료제 젤마이토의 실제 임상 효과와 안전성을 평가하는 uTRACT 레지스트리 연구를 진행 중이다. 이 다기관 전향적·후향적 관찰 연구는 2022년 12월 22일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 3년간 데이터를 수집할 예정이다. 젤마이토는 마이토마이신의 신우신배 용액 제형으로 요관 카테터 또는 신루관을 통해 투여되며, 연구 결과가 긍정적일 경우 유로젠 파마의 주가에 호재로 작용하고 암 치료 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바이온테크가 듀얼리티바이오와 협력하여 진행성/전이성 고형암 환자를 대상으로 DB-1305/BNT325의 안전성과 내약성을 평가하는 1/2a상 임상 연구를 진행 중이며, 2022년 6월 14일 시작된 이 연구는 2025년 2월 25일 완료 예정이다. 이 연구는 단독 요법과 펨브롤리주맙, BNT327과의 병용 요법을 시험하고 있으며, 용량 증량 및 확대 단계를 통해 다양한 종양 유형에 대한 효과를 평가한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 바이온테크의 주가 성과와 투자자 관심이 높아질 수 있으며, 종양학 치료 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

바바리안 노르딕 A/S(BVNRY)가 2024년 7월 31일 시작한 2상 임상연구에서 2세 이상 12세 미만 소아와 성인을 대상으로 MVA-BN 백신의 면역원성과 안전성을 비교 평가하고 있으며, 이 백신은 천연두, 엠폭스 및 관련 오르토폭스바이러스 감염 예방을 목적으로 4주 간격 2회 투여 방식으로 진행된다. 연구는 현재 모집 중이며 2025년 2월 25일 최근 업데이트가 이루어졌고, 주요 완료 시점이 임박한 상황에서 성공적인 개발 시 제품 포트폴리오 강화를 통해 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

스미스앤드네퓨(SNN)가 회전근개 복원술에 사용되는 REGENETEN 바이오인덕티브 임플란트의 임상적 및 경제적 결과를 평가하는 다기관 글로벌 레지스트리 연구를 2025년 2월 26일 시작했으며 현재 환자 모집이 진행 중이다. 이 전향적 코호트 연구는 수술 후 최대 2년까지 결과를 추적하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 정형외과 기기 시장에서의 경쟁력 강화로 이어져 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 위장관기질종양(GIST) 및 기타 고형암 환자를 대상으로 경구용 HQP1351의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2018년 7월 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2025년 2월 26일 마지막으로 업데이트되었다. 연구는 20mg, 30mg, 40mg, 50mg의 다양한 용량 코호트를 통해 2상 권장 용량(RP2D)을 결정하고 약동학, 약력학 및 초기 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도 상승과 함께 회사가 종양학 치료제 개발 분야의 선도 기업으로 자리매김할 수 있어 주가에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

재스퍼 테라퓨틱스가 만성 자발성 두드러기 치료제 브리퀼리맙의 1b/2a상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 11월 시작된 이 연구는 2025년 1월 1차 완료 예정이다. 이 시험은 H1 항히스타민제 및 오말리주맙 치료에도 불구하고 증상이 지속되는 환자를 대상으로 브리퀼리맙의 안전성, 내약성 및 예비 효능을 평가하며, 3부 구조로 진행되는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식을 채택했다. 성공적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 지위 향상으로 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리스톨-마이어스 스큅이 중국에서 중등도 판상 건선 치료제 듀크라바시티닙의 실제 임상 효과를 평가하는 'ADMIRE' 전향적 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 7월 16일 시작되어 2025년 1월 31일 최신 업데이트가 제출되었으며, 통제된 임상 환경 외부에서 약물의 실제 성능 데이터를 수집하고 있다. 듀크라바시티닙이 실제 환경에서 효과적임이 입증될 경우 경쟁이 치열한 건선 치료제 시장에서 제품 차별화를 통해 투자자 신뢰 제고 및 브리스톨-마이어스 스큅의 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

아우라 인베스트먼트 리미티드가 8세에서 17세 아동을 대상으로 모바일 기기 사용이 정신 건강, 신체 활동, 수면에 미치는 영향을 조사하는 'TECHWISE' 임상 연구를 진행 중이다. 2024년 10월 28일 시작된 이 3개월간의 전향적 관찰 코호트 연구는 아우라 앱의 부모 통제 기능을 활용해 참가자들의 일일 기분, 스트레스, 수면, 신체 활동 데이터를 수집하며, 아동의 기술 노출과 건강 문제를 다루는 회사의 의지를 보여줌으로써 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

화이저가 유방암 및 두경부암 치료제 팔보시클립의 임상시험을 2022년 1월부터 진행 중이며, 2025년 2월 2일 최신 업데이트를 제출했다. 이 연구는 이전 화이저 후원 연구에서 효과를 본 환자들에게 지속적인 치료 접근을 제공하고 안전성을 평가하는 것을 목표로 하며, 팔보시클립과 세툭시맙, 풀베스트란트, 레트로졸의 병용요법을 시험하는 비무작위 병렬 중재 연구다. 환자 치료와 안전성에 대한 화이저의 의지를 보여주는 이번 연구 지속은 주가와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 종양학 분야 경쟁사들도 이러한 진전을 주시할 것으로 예상된다.

로레알이 비듬 치료 및 두피 미생물 균형 회복을 위한 NaP 로션의 효능을 평가하는 임상시험을 2024년 11월 12일 시작했으며, 최근 2025년 2월 3일 업데이트를 제출했다. 이 삼중 맹검 무작위 연구는 NaP1%와 VitCG3%를 함유한 리브온 로션을 위약 및 대조 치료제인 옥토피록스 0.25%와 비교하고 있으며, 긍정적인 결과는 새로운 제품 출시를 통해 로레알의 주가 실적과 피부과 케어 부문 경쟁력에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

슈퍼누스 파마슈티컬스(SUPN)가 성인 국소 발작 치료제 SPN-817의 2상 임상시험인 RENAISSANCE 2 연구를 2025년 1월 16일 개시했으며, 이 연구는 1일 2회 0.25mg에서 4.00mg 용량의 SPN-817을 위약과 비교하는 이중맹검, 무작위 배정, 다기관 연구로 진행된다. 성공적인 결과는 국소 발작에 대한 새로운 치료 옵션 확보로 이어질 수 있어 회사의 시장 지위 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

노보 노디스크가 성장호르몬 결핍 소아 환자를 대상으로 주 1회 투여 치료제인 소마파시탄의 장기 안전성과 효능을 평가하는 비중재적 관찰 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 26일 시작되었으며 1차 완료 날짜는 미정이고, 2025년 2월 3일 마지막 업데이트가 제출되었다. 실제 임상 환경에서 소마파시탄의 안전성과 효능 데이터를 제공하는 이 연구는 노보 노디스크의 성장호르몬 치료제 포트폴리오 확장과 제약 산업 내 경쟁력 강화에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상되며, 투자자 신뢰 제고를 통해 주가에도 긍정적 영향을 줄 수 있다.

어드밴스드 메디컬 솔루션스(GB:AMS)가 주입형 골대체재 의료기기 In'Oss™(MBCP® Putty)의 골전도 잠재력을 평가하는 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 3월 18일 시작됐으며, 근위 상완골, 원위 요골, 원위 대퇴골, 근위 경골, 원위 경골 등의 골결손 교정을 위한 정형외과 수술에서 해당 제품의 효과성을 평가한다. 연구는 전향적 관찰 코호트 방식으로 진행되며, 마지막 업데이트는 2025년 2월 3일에 제출됐다. 연구 결과는 의료기기의 효과성 증거를 제공함으로써 회사의 주가 성과와 투자자 신뢰에 영향을 미칠 수 있으며, 정형외과 의료기기 시장 내 경쟁 역학에도 영향을 줄 것으로 예상된다.

어드밴스드 메디컬 솔루션스(GB:AMS)가 수부 수술 후 조직 유착 예방을 위한 의료기기 젠타-포일 리조브®의 안전성과 효과를 평가하는 승인 후 임상 연구를 진행 중이다. 이 제품은 겐타마이신을 함유한 투명 콜라겐 포일로 상처 치유 과정에서 임시 장벽 역할을 하며, 2020년 7월 15일 시작된 이 관찰 연구는 현재 참가자를 모집하고 있으며 최근 업데이트는 2025년 2월 3일에 제출되었다. 이 연구의 진행은 수술 기기 분야에서의 혁신과 잠재적 시장 확대를 보여줌으로써 회사의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들은 이를 수술 유착 예방 분야에서의 경쟁 우위로 평가할 수 있다.

베니텍 바이오파마(BNTC)가 안인두근육디스트로피(OPMD) 환자의 연하곤란 치료를 위한 유전자 치료제 BB-301의 1b/2a상 임상시험을 진행 중이다. 이 공개 라벨 용량 증량 연구는 2023년 12월 15일 시작되어 최대 30명의 피험자를 등록하며, 특정 인후 근육에 근육 내 주사로 전달되는 BB-301의 안전성과 최적 용량을 평가한다. 2025년 2월 3일 업데이트에 따르면 현재 피험자 모집이 진행 중이며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 미정이다. 긍정적인 임상 결과는 투자자 신뢰와 회사의 시장 지위 향상으로 이어질 수 있다.

교와 기린이 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 신약 KK2260의 1상 임상시험을 진행 중이며, 식도암 및 두경부 편평세포암 환자에서 최대 내약용량 결정과 안전성·유효성 평가를 목표로 한다. 연구는 2023년 9월 26일 시작되어 현재 참가자 모집 중이며, 1차 완료일과 연구 완료일은 미정이고 마지막 업데이트는 2025년 2월 3일에 이루어졌다. 성공적인 결과 도출 시 KK2260은 종양학 시장에서 유망한 치료 옵션으로 자리매김하며 교와 기린의 주가와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

브리아셀 테라퓨틱스가 표준 치료에 반응하지 않은 전이성 또는 국소 재발성 유방암 환자를 대상으로 레티판리맙과 병용한 SV-BR-1-GM 요법의 1/2상 임상 연구를 진행 중이다. 2017년 10월 시작된 이 연구는 2025년 2월 3일 마지막으로 업데이트되었으며, SV-BR-1-GM, 저용량 사이클로포스파마이드, 인터페론 접종, 레티판리맙을 포함한 병용 요법의 안전성과 효능을 평가하고 있다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 강화와 종양학 분야에서의 경쟁력 있는 시장 포지셔닝을 통해 브리아셀의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

칼 자이스 메디텍이 백내장 수술 후 무수정체증 교정을 위한 풀 비주얼 레인지 AT ELANA 841P 후방 인공수정체의 안전성과 유효성을 입증하기 위한 다기관, 전향적, 무작위, 대조 임상시험을 진행 중이다. 2024년 2월 12일 시작된 이 연구는 다초점 렌즈인 AT ELANA 841P와 단초점 렌즈인 CT LUCIA 621P를 비교하며, 이중 맹검 무작위 평행 배정 모델을 사용해 백내장 수술 후 시력 회복 효과를 평가한다. 연구의 성공적인 결과는 칼 자이스 메디텍의 시장 지위를 강화하고 알콘, 보슈롬 등 경쟁사 대비 우위를 확보하며 주가 성과와 투자자 신뢰 향상으로 이어질 수 있다.

스미스 앤 네퓨가 인공 슬관절 전치환술(TKA)에서 CORI 로보틱스 시스템의 안전성과 유효성을 평가하는 전향적 다기관 무작위 대조 연구를 진행 중이며, 2021년 4월 7일 시작된 이 연구는 2025년 1월 15일 마지막으로 업데이트되었다. CORI는 외과의의 슬관절 수술을 돕는 컴퓨터 보조 수술 내비게이션 및 버링 시스템으로, 기존 수동 방식과 비교하여 수술 결과 개선과 중국 본토 등록 촉진을 목표로 한다. 연구 결과가 긍정적일 경우 경쟁이 치열한 정형외과 기기 시장에서 스미스 앤 네퓨의 주가 실적과 투자 심리에 유리한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

사렙타 테라퓨틱스가 뒤센 근이영양증 치료제 SRP-9001(델란디스트로젠 목세파르보벡)의 3상 장기 추적 연구를 진행 중이며, 2023년 7월 21일 시작된 이 연구는 이전 임상에서 치료받은 환자들의 장기 안전성과 유효성을 모니터링하고 있다. 2025년 1월 15일 마지막 업데이트가 예정되어 있으며, 이번 연구는 장기 효과에 대한 일관된 평가 접근법을 제공하고 치료 효과 이해에 기여할 데이터를 확보한다는 점에서 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

아델릭스가 6세 이상 12세 미만 소아 환자의 변비형 과민성대장증후군(IBS-C) 치료를 위한 테나파노르 임상시험을 진행 중이다. 이 4주간의 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 1일 2회 2mg에서 25mg까지 다양한 용량으로 테나파노르의 안전성과 효능을 평가하며, 2024년 8월 12일 시작되어 1차 완료가 임박했다. 성공적인 결과는 소아 부문에서 시장 기회 확대로 이어져 아델릭스의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있다.

온코실 메디컬이 국소 진행성 췌장암 치료를 위한 OncoSil™ 장치의 임상시험 진행 상황을 업데이트했다. 이 연구는 표준 FOLFIRINOX 화학요법 단독 투여와 OncoSil™ 장치를 통한 P-32 미세입자 병용 투여의 안전성과 효능을 비교하는 공개 라벨, 다기관, 무작위 배정 연구로, 2022년 7월 12일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며 2025년 1월 15일 최근 업데이트가 제출되었다. 이번 임상시험 진행 소식은 회사의 혁신적인 치료 솔루션에 대한 투자자 신뢰를 높여 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

에라스카가 NRAS 돌연변이 피부 흑색종 환자를 대상으로 나포라페닙과 트라메티닙 병용요법의 효능을 검증하는 3상 임상시험 SEACRAFT-2를 진행 중이다. 2024년 3월 17일 시작된 이 무작위 공개 라벨 연구는 병용요법의 최적 용량을 결정하고 무진행 생존율과 전체 생존율을 표준 치료법과 비교하며, 2025년 1월 16일 최근 업데이트가 제출되었다. 임상시험이 성공할 경우 에라스카의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 종양학 시장에서 경쟁력 있는 위치를 확보할 것으로 전망된다.

프로키드니(PROK)가 만성 신장 질환(CKD) 환자를 대상으로 신장 자가세포 치료(REACT)의 장기 안전성과 효능을 평가하는 REGEN-008S2 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2025년 1월 14일 시작되었으며, 이전에 최대 4회의 REACT 주사를 받은 환자들을 추적 관찰한다. 혁신적인 CKD 치료법 개발에 대한 지속적인 노력은 프로키드니의 주가 실적과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 신장 치료 분야에서 회사의 경쟁력을 강화할 것으로 예상된다.

에이지너스가 진행성 고형암 환자를 대상으로 에보포스파마이드, 잘리프렐리맙, 발스틸리맙 병용 면역치료 1/2상 임상 연구를 2025년 1월 9일 시작했으며, 1월 17일 최신 업데이트를 발표했다. 이번 비무작위 순차적 연구는 진행성 또는 전이성 거세 저항성 전립선암, 췌장암, HPV 음성 두경부 편평세포암 치료를 위한 병용 약물의 안전성, 내약성 및 효과를 평가하며, 현재 활발한 모집 단계에 있다. 혁신적인 암 치료 개발에 대한 동사의 의지를 보여주는 이번 연구는 초기 결과가 유망할 경우 투자 심리 개선과 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망된다.

사이토엠엑스 테라퓨틱스가 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 CX-2051 단독요법의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 2월 12일 시작되었으며, 2025년 1월 17일 최근 업데이트에서 현재 환자 모집과 연구가 계속 진행되고 있음을 확인했다. 연구는 CX-2051의 안전성, 내약성 및 항종양 활성을 평가하는 것을 목표로 하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

바이오마린 파마슈티컬(BMRN)이 특발성 저신장증(ISS) 아동을 대상으로 보소리타이드의 2상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 4월 19일 시작된 이 연구는 2025년 1월 17일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 무작위 대조 다기관 임상시험은 보소리타이드를 저용량, 중간용량, 고용량의 세 가지 용량으로 테스트하며, 위약 및 인간 성장호르몬(hGH)과 비교하여 효능을 평가한다. 4중 맹검법을 적용한 이 연구는 현재 활발히 모집 중이며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰 제고와 주가 실적 개선, 그리고 ISS 치료 시장의 경쟁 구도 변화에 영향을 미칠 수 있다.

루예 파마 그룹이 알츠하이머병 정신병, 파킨슨병 정신병, 조현병 음성 증상 치료제인 LY03017의 약동학에 대한 음식 및 연령 영향을 평가하는 1상 임상시험을 진행한다. 연구는 건강한 성인 대상 무작위 배정 교차 연구(파트 A)와 고령자 대상 단일군 연구(파트 B)로 구성되며, 2025년 1월 20일 등록되었고 현재 모집 전 단계다. 이번 연구는 신경정신과 질환 치료 시장에서 회사의 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 건강한 참가자를 대상으로 산 억제제 파모티딘이 아피메토란(BMS-986256)의 약동학에 미치는 영향을 평가하는 1상 공개 라벨, 2부 교차 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2023년 5월 10일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 미정이고 최근 업데이트는 2025년 1월 20일에 제출되었다. 긍정적인 결과는 아피메토란의 안전성과 효능에 대한 통찰력을 제공하여 투자자 신뢰를 높이고 제약 업계에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있다.

루예 파마 그룹이 지연성 운동장애 치료제 LPM3770164 서방정에 대한 다기관 무작위배정 이중맹검 위약대조 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 5mg, 10mg, 20mg 용량을 6주간 1일 1회 투여하며 안전성과 유효성을 평가하고, 2024년 12월 9일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 제약 업계에서 회사의 경쟁력을 강화할 수 있으며, 장기간 항정신병 약물 사용 환자들에게 영향을 미치는 틈새 시장을 공략하고 있다.

아케소(HK:9926)가 4기 전이성 췌장암 환자를 대상으로 AK112와 카도닐리맙을 화학요법(nab-파클리탁셀 및 젬시타빈)과 병용하는 1b/2상 임상 연구를 진행 중이다. 연구는 2024년 10월 16일 시작되어 현재 모집 단계이며, 1차 완료 예정일은 미정이다. 성공적인 결과가 나올 경우 종양학 시장에서 회사의 경쟁력이 강화되고 주가 및 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

액솜 테라퓨틱스가 폭식장애 성인 환자를 대상으로 솔리암페톨의 3상 무작위 이중맹검 위약대조 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 150mg과 300mg 용량의 솔리암페톨을 위약과 비교 평가하며, 2024년 5월 9일 시작되어 2025년 1월 21일 최근 업데이트가 이루어졌다. 솔리암페톨은 도파민과 노르에피네프린 같은 신경전달물질에 영향을 미쳐 폭식장애 증상을 관리하는 것을 목적으로 하며, 긍정적인 결과가 나올 경우 투자자 신뢰도와 시장 가치 평가 상승으로 이어질 수 있다.

액솜 테라퓨틱스가 주요우울장애(MDD) 환자의 우울 증상 재발 예방을 위한 AXS-05의 무작위, 이중맹검, 활성 대조 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 1월 16일 시작되었으며, AXS-05 치료에 반응을 보인 환자들을 대상으로 부프로피온 대비 재발 예방 효과를 평가하고 있다. 삼중 맹검법을 사용한 무작위 병렬 배정 방식으로 진행되며, 가장 최근 업데이트는 2025년 1월 21일에 제출되었다. 연구가 성공적일 경우 액솜 테라퓨틱스의 주가에 긍정적 영향을 미치고 투자자 신뢰를 높일 수 있으며, 경쟁이 치열한 제약 시장에서 회사의 경쟁 우위와 시장 점유율을 강화할 것으로 예상된다.

니혼코덴이 중심정맥압(CVP) 측정을 위한 비침습적 방법과 기존 침습적 접근법의 효과를 비교하는 'EzCVP와 CVP 비교 연구' 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2024년 11월 12일 시작되어 12월 21일 최종 업데이트되었으며, 후향적 관찰 연구 방식으로 진행된다. 성공할 경우 니혼코덴을 혁신적 의료 기술 분야의 선두주자로 자리매김시켜 주가 실적 개선과 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

메다크타 그룹이 인공 고관절 전치환술(THA) 환자를 대상으로 Mpact 3D Metal Monolith 컵의 효능과 안정성을 평가하는 전향적 다기관 임상 연구를 2024년 12월 16일 시작했으며, 이 연구는 2년간 컵의 효능을 평가하고 5년 시점의 생존율을 확인할 예정이다. 다공성 티타늄 코팅을 특징으로 하는 이 혁신적인 임플란트는 골유착과 안정성 향상, 관절 운동 개선, 탈구 위험 감소를 목표로 하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 정형외과 임플란트 시장에서 메다크타의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

아센티지 파마 그룹 인터내셔널(HK:6855)이 SDH 결핍 위장관기질종양 환자 치료를 위한 올베렘바티닙의 단일군 등록 3상 연구(POLARIS-3)에 대한 업데이트를 발표했다. 이 연구는 2024년 10월 11일 시작되어 현재 환자 모집 중이며, 이전 치료를 받은 환자들의 무진행 생존기간과 임상적 유익률 개선을 목표로 한다. 올베렘바티닙은 28일 주기로 격일 경구 투여되며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰도와 시장 지위 강화로 이어져 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

트로스 파마(TRAW)가 경구 투여 약물 TRX-100의 1상 임상시험을 2024년 12월 16일 시작했으며, 건강한 지원자를 대상으로 단일 증량 용량의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 연구를 진행 중이다. 이 연구는 CEN 억제제인 TRX-100과 주요 활성 대사체 TRX-101의 약동학 및 약력학을 평가하며, 1일 1회 복용 캡슐 형태로 4개 코호트에 순차적으로 투여되고, 긍정적인 결과 시 투자자 신뢰 상승과 주가 실적 개선이 기대된다.

키세이 제약이 2024년 12월 26일 시작한 포스타마티닙의 장기 안전성 및 유효성 평가 연구는 만성 특발성 혈소판감소성 자반증을 앓는 일본 환자를 대상으로 18개월간 진행되는 관찰 코호트 연구다. 실제 임상 환경에서 포스타마티닙의 장기 사용 효과를 평가하는 이 연구는 현재 초기 단계로 참가자를 모집 중이며, 긍정적 결과 도출 시 키세이 제약의 주가 및 투자자 신뢰에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 2022년 8월부터 비만 치료제 위고비(세마글루타이드 2.4mg)의 임신 중 안전성을 평가하는 관찰적 후향적 코호트 연구를 진행 중이며, 2024년 12월 30일 마지막 업데이트가 제출됐다. 이 연구는 행정 보험 청구 데이터를 활용해 임신 중 위고비 노출이 산모, 태아, 영아에 미치는 영향을 약물 미노출군과 비교 분석하며, 연구 결과가 긍정적일 경우 위고비의 시장 매력과 경쟁 우위가 강화되어 노보 노디스크의 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

노보 노디스크가 비만 치료제 위고비의 임신 중 안전성을 평가하는 전향적 코호트 연구를 2023년 4월부터 진행 중이며, 2024년 12월 30일 마지막 업데이트를 제출했다. 이 연구는 임신 중 위고비에 노출된 산모, 태아, 영아의 안전성 결과를 비노출 그룹과 비교하는 관찰 연구로, 긍정적인 결과가 나올 경우 임신 부문에서 위고비의 시장 지위가 강화되고 경쟁 우위를 확보할 수 있어 노보 노디스크의 주가와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아케소가 중등도에서 중증 아토피 피부염을 앓는 청소년을 대상으로 AK120의 안전성과 유효성을 평가하는 다기관 공개 라벨 2상 임상시험을 진행 중이다. 피하 주사로 투여되는 AK120은 염증 감소와 증상 완화를 목표로 하며, 연구는 2024년 12월 25일 시작되어 12월 31일 마지막 업데이트가 제출되었다. 임상시험이 성공할 경우 아케소의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰 및 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 피부과 치료 시장의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 전망이다.

시노백 바이오텍(SVA)이 건강한 성인 및 생후 6개월에서 12세 아동을 대상으로 4가 불활화 엔테로바이러스 백신의 1/2상 임상시험을 진행 중이라고 발표했다. 이 백신은 수족구병 및 헤르판지나 예방을 목표로 하며, 무작위 이중맹검 방식으로 안전성과 면역원성을 평가한다. 연구는 2024년 12월 22일 시작되었으며, 성공 시 시노백의 백신 포트폴리오 강화와 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

스미스앤드네퓨(SNN)가 REDAPT 시스템의 10년 장기 성과를 평가하는 다기관 시판 후 임상 추적 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2018년 7월 시작되어 2025년 1월 최근 업데이트되었으며, 고관절 치환술용 REDAPT 재수술 시스템의 누적 재수술률을 입증하는 것을 목표로 한다. 성공적인 연구 결과는 경쟁이 치열한 고관절 치환술 시장에서 회사의 경쟁력을 강화하고 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

컴패스 테라퓨틱스(CMPX)가 비소세포폐암 및 삼중음성유방암 등 진행성 악성종양 치료제 CTX-8371의 1상 임상시험을 진행 중이며, 2023년 11월 17일 시작된 이 연구는 2025년 1월 2일 1차 완료가 예상된다. CTX-8371은 2주마다 정맥 투여되는 실험적 약물로 0.1~10.0mg/kg 범위의 용량으로 안전성과 내약성을 평가하고 있으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 함께 종양학 치료제 시장에서 컴패스 테라퓨틱스의 경쟁력을 강화할 수 있다.

브리스톨-마이어스 스큅이 I-Mab 바이오파마와 협력하여 진행 중인 TJ033721(기바스토미그)의 1상 임상시험이 2021년 5월 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 2025년 1월 2일 최근 업데이트가 제출되었다. 이 연구는 위암과 식도암을 포함한 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 4가 IgG(H)-scFv 융합형 이중특이항체인 TJ033721의 안전성과 내약성을 평가하며, 단독 투여 및 니볼루맙·화학요법과의 병용 투여를 테스트하는 공개 라벨, 다기관 연구로 진행된다. 이 임상시험의 성공은 브리스톨-마이어스 스큅의 종양학 포트폴리오 확장과 투자자 신뢰 제고에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 ZNN 박티가드 역행성 대퇴골 네일에 대한 시판 후 임상 추적 연구를 진행 중이며, 2022년 3월 2일 시작된 이 연구는 현재 참가자를 모집하고 있고 2024년 11월 29일 마지막 업데이트가 제출되었다. 이 관찰 연구는 대퇴골 골절의 내부 고정 및 안정화에 사용되는 임플란트의 안전성, 성능, 임상적 이점을 실제 환경에서 검증하는 것을 목적으로 하며, 제품 안전성과 효능에 대한 회사의 의지를 강화함으로써 투자자 신뢰 제고와 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있을 것으로 전망된다.

젠코어가 진행성 비소세포폐암 1차 치료를 위한 부달리맙의 1b/2상 임상시험을 진행 중이며, 화학요법 병용 시 펨브롤리주맙 대비 효능과 안전성을 평가하고 있다. 연구는 2023년 11월 시작되어 2024년 12월 최근 업데이트되었으며, 부달리맙과 카보플라틴 및 페메트렉시드 병용요법을 무작위 배정 방식으로 시험한다. 긍정적 결과 시 젠코어의 주가 상승과 종양학 시장 내 경쟁력 강화가 예상되며, 기존 주요 기업들에 대한 실행 가능한 대안으로 자리잡을 가능성이 있다.

얼라인 테크놀로지(ALGN)가 인비절라인 구개 확장기와 기존 하이랙스 확장기의 효과를 비교하는 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2024년 10월 22일 시작되어 2024년 12월 2일 최근 업데이트되었으며, 무작위 배정 방식의 평행 배정 모델을 사용한다. 연구 결과가 인비절라인 확장기에 유리하게 나올 경우 회사의 제품 경쟁력 강화와 주가 실적에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

키세이 파마슈티컬이 레보도파를 복용 중인 진행성 파킨슨병 환자를 대상으로 KDT-3594의 후기 2상 임상시험을 진행하고 있으며, 2024년 11월 26일 시작된 이 연구는 17주에 걸쳐 1일 0.25mg에서 2mg까지 점진적으로 증량하는 다기관, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행된다. 성공적인 개발 시 키세이 파마슈티컬의 시장 지위가 크게 강화되고 주가 성과 개선이 기대되며, 긍정적인 시험 결과는 파킨슨병 치료 시장에서의 경쟁력을 높일 것으로 전망된다.

비원 메디슨스(ONC)는 2018년 10월부터 항PD-1 단일클론항체인 티슬렐리주맙(BGB-A317)의 2상 임상시험을 진행 중이며, 이전 치료를 받은 국소 진행성 절제 불가능 또는 전이성 고도 미세부수체 불안정성(MSI-H) 또는 미스매치 복구 결핍(dMMR) 고형암 환자를 대상으로 단독요법의 효능과 안전성을 평가하고 있다. 이 단일군, 다기관, 공개 라벨 연구는 치료 옵션이 제한적인 특정 고형암에서 면역체계가 암세포와 싸우는 능력을 향상시키는 것을 목표로 하며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 경쟁사 대비 유리한 시장 위치 확보로 이어질 수 있다.

아이오반스 바이오테라퓨틱스(IOVA)가 진행성 흑색종 및 비소세포폐암 치료제 IOV-4001의 1/2상 임상시험 업데이트를 발표했다. 이 연구는 PD-1 녹아웃 종양 침윤 림프구를 활용한 생물학적 치료법으로, 2022년 4월 29일 시작되어 현재 진행 중이며, 최근 업데이트는 2024년 12월 4일 제출되었다. 비무작위 병렬 배정 모델을 사용하는 이 연구는 절제 불가능하거나 전이성 흑색종 또는 3기·4기 비소세포폐암 환자를 대상으로 IOV-4001의 효능과 안전성을 평가하며, 긍정적 결과 시 회사의 주가 성과와 투자자 신뢰도 제고에 기여할 것으로 전망된다.

아센티지 파마가 경증에서 중등도 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 환자를 대상으로 APG-2575의 안전성과 효능을 평가하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2023년 12월 3일 시작되었으며, 12주 동안 1일 1회 경구 투여 방식으로 진행되고 있으며, 최근 업데이트는 2024년 12월 5일에 제출되었다. 긍정적인 임상 결과는 자가면역 질환 치료 시장에서 아센티지 파마의 투자자 신뢰와 시장 가치를 높일 수 있는 잠재력을 지니고 있다.

트랜스메딕스 그룹(TMDX)이 FDA 승인을 받은 OCS 심장 시스템의 임상 연구 업데이트를 발표했으며, 이 시스템은 휴대용 체외 심장 관류 및 모니터링 장치로 전통적인 냉장 보관의 한계를 극복하고 초기에 이식 부적합 판정을 받은 기증 심장의 사용을 가능하게 한다. 미국 국가 OCS 심장 관류 레지스트리는 2023년 6월 13일 시작되어 현재 참가자를 모집 중이며, 5년간 OCS 관류 기증 심장을 받은 심장 이식 수혜자들의 결과를 관찰하는 다기관 관찰 연구로 진행된다. 이번 업데이트는 기증 심장 활용 확대 가능성을 보여줌으로써 트랜스메딕스의 주가에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들은 이를 장기 관리 산업 내 경쟁사 대비 전략적 우위로 평가할 수 있다.

인사이트(INCY)가 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료를 위한 타파시타맙과 레날리도마이드 병용요법의 안전성 및 유효성을 평가하는 'realMIND' 임상 연구를 진행 중이다. 이 다기관 관찰 연구는 2021년 7월 19일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 특히 인종 및 민족 소수자 환자에 초점을 맞추고 있다. 마지막 업데이트는 2024년 12월 5일에 제출되었으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰와 시장 지위 강화로 이어질 수 있다.

신액트 파마가 특발성 막성 신병증 및 중증 단백뇨 환자를 대상으로 AP1189의 안전성과 효능을 평가하는 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 수용체 차단제를 복용 중인 환자에게 AP1189 100mg을 12주간 추가 투여하는 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 설계되었으며, 2020년 6월 24일 시작되어 현재 환자 모집이 진행 중이다. 성공적인 결과는 신장학 시장에서 회사의 입지를 강화하고 주가 성과에 상당한 영향을 미칠 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

얼티밋 홀딩스 그룹(UHGI)이 베르베린 기반 건강기능식품 '다이아베린'의 혈당 조절 및 대사 개선 효능 평가를 위한 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 80명을 대상으로 한 무작위 배정, 삼중 맹검, 위약 대조 임상시험으로, 참가자들은 24주 동안 하루 세 번 비타민 B12, 베르베린, 시나몬 껍질 등을 함유한 보충제를 복용하게 된다. 2024년 11월 7일 시작된 이 연구는 현재 참가자 모집 중이며, 1차 완료 및 예상 완료 날짜는 아직 미정이다. 투자자들은 긍정적인 결과가 나올 경우 이를 잠재적 성장 동력으로 평가할 수 있으며, 혁신적인 건강 솔루션 개발에 대한 회사의 의지가 주가에 긍정적 영향을 미칠 가능성이 있다.

루예 파마 그룹이 재발성 소세포폐암 환자를 대상으로 루르비넥테딘 단독요법 및 이리노테칸 병용요법과 토포테칸을 비교하는 3상 임상시험을 진행 중이며, 2024년 7월 3일 시작해 12월 9일 최신 업데이트가 제출됐다. 이 연구는 이전 백금 기반 치료에 반응하지 않은 환자를 대상으로 다기관, 공개 라벨, 무작위 대조 방식으로 진행되며, 현재 참가자 모집 중이다. 성공적인 결과는 회사의 종양학 시장 입지 강화와 주가 상승으로 이어질 수 있어 투자자들의 주목을 받고 있다.

블루제이 다이어그노스틱스(BJDX)가 패혈증 또는 패혈성 쇼크 중환자실 환자의 28일 사망률을 예측하기 위한 IL-6 농도 기준치 검증 연구인 '다기관 심포니 IL-6 모니터링 패혈증 중환자실 검증 연구'를 진행 중이다. 이 전향적 관찰 연구는 2024년 10월 15일 시작되어 2024년 12월 9일 최근 업데이트되었으며, IL-6 기준치의 성공적인 검증은 회사를 패혈증 진단 분야 선두주자로 자리매김하게 하여 투자자 신뢰도와 시장 점유율 증대로 이어질 수 있다.

아케소가 진행성 췌장암 환자를 대상으로 PD-1/CTLA-4 이중특이항체 AK104와 화학요법(젬시타빈, 나브-파클리탁셀) 병용 치료에 관한 2상 임상시험을 진행 중이다. 이 다기관 공개 라벨 임상시험은 2023년 4월 14일 시작되었으며, 2024년 12월 11일 기준 환자 모집이 진행 중이다. 이번 임상시험은 1차 치료제로서 AK104의 안전성, 내약성 및 항종양 활성을 평가하며, 성공적인 결과는 아케소의 종양학 분야 경쟁력을 강화하고 투자자 신뢰 및 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

XRP는 지난 10월 이후 SEC 소송 취하로 370% 이상 급등하며 시가총액 1,600억 달러를 기록했으나, 리플의 주력 결제 시스템인 리플넷은 XRP 없이도 작동 가능하며 온디맨드 유동성(ODL) 상품만이 XRP를 브리지 자산으로 사용한다. 리플이 완전 담보 스테이블코인 RLUSD 발행을 계획하고 미국 은행 인가를 신청하면서 XRP에 대한 수요가 더욱 감소할 가능성이 있으며, 증권가는 XRP가 리플 성공의 필수 요소가 아닌 부수적 존재로 전락할 수 있다고 전망한다. 현재 XRP는 2.6735달러에 거래되고 있다.

브리스톨-마이어스 스큅이 증상이 있는 폐쇄성 비대성 심근병증(oHCM) 한국인 환자를 대상으로 CAMZYOS(마바캄텐)의 시판 후 안전성 조사를 진행 중이다. 이 관찰 코호트 연구는 2023년 11월 15일 시작되었으며, 2024년 11월 5일 최신 업데이트가 제출되었다. 실제 환경에서 마바캄텐의 안전성 프로파일을 평가하는 이 연구는 긍정적 결과 시 회사의 심혈관 치료 시장 경쟁력을 강화하고 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

가이아 인크(GAIA)가 제2형 당뇨병 환자의 정서적 고통 완화를 위한 디지털 치료제 '코비비오'의 임상 연구를 진행 중이다. 이 무작위 대조 시험은 250명의 참가자를 대상으로 2024년 7월 시작됐으며, 1차 완료는 2024년 11월, 전체 완료는 2025년 중반으로 예상된다. 코비비오는 인지행동치료 기법을 통합한 디지털 헬스 애플리케이션으로, 성공적인 연구 결과는 투자자 신뢰 제고와 디지털 헬스 시장에서의 경쟁력 강화로 이어질 수 있다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 2024년 9월 18일 시작한 리제네렉스 조직 부착 보강재에 대한 임상 연구를 진행 중이며, 최근 업데이트는 2024년 11월 6일에 제출되었다. 이 연구는 종합 분절 재수술 시스템(SRS)과 함께 사용되는 리제네렉스의 안전성, 성능 및 임상적 이점을 확인하는 것을 목표로 하며, 특히 사지 구제 관절 성형술에서 관절 성형술 합병증 및 어깨 골관절염 치료에 초점을 맞춘다. 연구는 후향적 및 전향적 데이터 수집 방식의 관찰 연구로 진행되며, 현재 모집 단계에 있어 최종 결과가 회사의 정형외과 기기 산업 내 경쟁적 위치에 영향을 미칠 수 있다.

브리스톨-마이어스 스퀴브가 2024년 8월 6일 시작한 'COMPASS-HCM' 연구는 증상성 폐쇄성 비대성 심근병증 환자를 대상으로 마바캄텐의 실제 임상 효과를 평가하는 전향적 관찰 코호트 연구로, 최신 업데이트는 2024년 11월 6일에 제출되었으며, 현재 참가자를 모집 중이다. 이 연구가 긍정적인 결과를 보일 경우 심혈관 치료 시장에서 회사의 경쟁력이 강화되고 주가 성과와 투자 심리에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.

짐머 바이오멧 홀딩스(ZBH)가 쇄골 골절 치료를 위한 A.L.P.S. 쇄골 플레이팅 시스템의 안전성과 성능을 검증하는 시판 후 임상 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2022년 3월 10일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있으며, 2024년 11월 7일 최근 업데이트가 제출되었다. 단일 그룹 중재 연구로 진행되는 이번 임상은 쇄골 골절의 개방 정복 및 내부 고정을 위한 장치의 효과를 평가하며, 연구 결과가 긍정적일 경우 회사의 제품 경쟁력 강화와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

아이오니스 파마슈티컬스(IONS)가 희귀 신경퇴행성 질환인 다계통 위축증(MSA) 치료제 ION464의 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2019년 11월 14일 시작되어 2024년 11월 8일 마지막으로 업데이트되었으며, 척수강 내 투여되는 ION464의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하는 것을 목표로 한다. 삼중 맹검법과 무작위 배정 방식을 채택한 이 연구는 긍정적인 결과가 나올 경우 투자 심리 개선과 주가 상승으로 이어질 수 있으며, 신경퇴행성 질환 치료 분야의 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 예상된다.

산텐 제약이 중국에서 후천성 안검하수 치료제 STN1013800 안과용 용액의 3상 임상시험을 2024년 11월 8일 시작했으며, 0.1% 농도로 1일 1회 투여하는 다기관 무작위 배정 이중맹검 위약 대조 연구를 진행 중이다. 현재 중국에서 이 질환에 대한 승인된 의약품 치료법이 없어 STN1013800의 성공적인 개발은 미충족 수요 시장에 새로운 치료법을 제공하고 경쟁이 제한적인 상황에서 산텐 제약의 주가 실적에 상당한 긍정적 영향을 미칠 수 있다.

마이크로포트 뉴로테크(HK:2172)가 증상성 뇌동맥 경화성 협착증 치료를 위한 라파마이신 신경혈관 풍선 카테터의 임상시험을 2024년 11월 8일부터 진행 중이다. 이 연구는 약물 코팅 풍선(DCB)이 기존 풍선 대비 우수한지 평가하는 전향적, 다기관, 무작위 대조 시험으로, 현재 초청을 통해 등록이 진행되고 있다. 시험 결과가 긍정적일 경우 회사의 신경혈관 장치 부문 시장 지위가 강화되어 주가에 상당한 영향을 미칠 수 있으며, 투자자들은 향후 업데이트를 주시할 필요가 있다.

테나야 테라퓨틱스가 MYBPC3 유전자 돌연변이로 인한 소아 심근병증 환자 100명을 대상으로 5년간 추적하는 관찰 연구를 진행 중이다. 2021년 10월 시작된 이 연구는 질병 진행과 위험 요인을 파악하기 위해 후향적 차트 검토와 전향적 추적 관찰을 통해 데이터를 수집하며, 2024년 11월 11일 최신 업데이트가 제출되었다. 이번 연구는 유전성 심장 질환 치료 분야에서 회사의 입지를 강화하고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

바이옥셀 테라퓨틱스(BTAI)가 소아 조현병 및 양극성 장애 관련 초조증 치료제 BXCL501의 임상시험을 진행 중이다. 이 무작위 이중맹검 위약 대조 연구는 덱스메데토미딘 함유 설하 필름을 60, 80, 120마이크로그램 용량으로 테스트하며, 2021년 8월 시작되어 2024년 11월 마지막 업데이트가 제출되었다. 시험이 성공할 경우 소아 정신건강 치료 시장에서 바이옥셀의 경쟁력이 강화되고 시장 점유율 증가로 이어질 수 있어 주가 성과와 투자 심리에 상당한 영향을 미칠 것으로 예상된다.

MBX 바이오사이언스가 부갑상선기능저하증 치료제 MBX 2109의 장기 안전성 및 내약성을 평가하는 2상 연장 연구(MBX-2H1002)를 진행 중이며, 이 연구는 주 1회 200μg에서 1600μg 용량 범위로 피하 주사 투여되는 약물을 시험한다. 연구는 2024년 7월 16일 시작되어 2024년 11월 11일 최근 업데이트가 제출되었으며, 이전 12주 치료 기간을 완료한 환자들을 대상으로 비무작위 교차 모델로 진행되고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 부갑상선기능저하증 치료 옵션 확대로 이어질 수 있어 회사의 잠재적 성장 가능성을 시사한다.

레볼루션 메디슨스가 RAS 특정 돌연변이를 보유한 진행성 고형암 환자를 대상으로 한 경구 투여 실험 약물 RMC-6236의 1상 임상시험을 진행 중이며, 이 연구는 KRAS, NRAS, HRAS 돌연변이를 가진 환자의 안전성과 내약성 평가를 목표로 2022년 5월 13일 시작되어 현재 참가자를 모집하고 있다. 긍정적인 결과가 나올 경우 주가 상승과 투자자 신뢰도 향상이 예상되며, 회사는 종양학 분야에서 경쟁력 있는 위치를 확보할 수 있을 것으로 전망된다.

카이버나 테라퓨틱스(KYTX)가 난치성 루푸스 신염 환자를 대상으로 자가 완전 인간 항CD19 CAR T세포 치료제 KYV-101의 1/2상 임상시험 'KYSA-3'를 진행 중이다. 이 공개 라벨, 다기관 연구는 2024년 3월 27일 시작되었으며 최근 2024년 11월 13일 업데이트되었고, KYV-101은 표준 림프구 감소 요법과 결합되어 루푸스 신염에 기여하는 특정 면역 세포를 표적으로 제거하도록 설계되었다. 연구가 상당한 효능과 안전성을 입증할 경우 카이버나의 주가 성과와 투자 심리에 긍정적 영향을 미칠 수 있으며, 회사를 혁신적 치료제 분야의 선두주자로 자리매김하게 할 가능성이 있다.

디스크 메디신이 희귀 유전 질환인 적혈구생성 프로토포르피린증(EPP) 치료제 DISC-1459(비토퍼틴)에 대한 공개 라벨 장기 연장 연구를 진행 중이다. 이 연구는 2023년 5월 22일 시작되어 현재 초청을 통해 참가자를 모집하고 있으며, 두 가지 용량 수준으로 하루 한 번 경구 투여되는 약물의 안전성, 내약성 및 효능을 평가한다. 마지막 업데이트는 2024년 11월 13일에 제출되었으며, DISC-1459가 EPP에 대한 실행 가능한 치료법으로 입증될 경우 디스크 메디신의 주가 실적에 긍정적인 영향을 미치고 희귀 질환 치료 시장의 업계 역학을 변화시킬 수 있을 것으로 전망된다.

애브비가 자궁내막증 및 자궁근종 치료제인 엘라골릭스(오릴리사, 오리안)에 노출된 여성의 임신 결과를 평가하는 전향적 레지스트리 연구를 종료했다. 이 연구는 2020년 7월 시작되어 2025년 9월 9일 마지막으로 업데이트되었으며, 엘라골릭스 노출 그룹과 비노출 그룹의 산모, 태아, 영아 결과를 비교하는 관찰 연구로 진행되었다. 연구가 완료까지 계속되지 않고 종료됨에 따라 임신 중 엘라골릭스의 안전성 프로파일에 대한 의문이 제기되면서 애브비의 주가 실적과 투자 심리에 부정적 영향을 미칠 수 있으며, 여성 건강 분야 경쟁사들의 시장 지위 강화 기회로 작용할 가능성이 있다.

반다 파마슈티컬스가 조현병 및 양극성 I형 장애 치료제인 VHX-896과 일로페리돈의 생물학적 동등성을 비교하는 1상 임상 연구를 완료했다. 이 무작위 교차 연구는 2024년 7월 2일 시작되어 2025년 9월 15일 마지막으로 업데이트되었으며, 두 약물의 약동학, 약력학, 안전성 및 내약성을 평가했다. 연구 완료는 정신 질환 치료 시장에서 반다의 경쟁력 강화 가능성을 시사하며, 성공적인 결과 도출 시 투자자 심리와 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.

베루 주식회사가 체중 관리를 위한 에노보사름 2상 임상시험을 성공적으로 완료했다. 이 연구는 2024년 2월 20일 시작되어 2025년 9월 10일 1차 완료에 도달했으며, GLP-1 수용체 작용제와 함께 사용 시 신체 구성 개선 효과를 평가하기 위해 에노보사름 3mg 및 6mg 용량을 세마글루타이드와 병행 투여하는 방식으로 진행되었다. 선택적 안드로겐 수용체 조절제인 에노보사름은 근육량 증가와 지방 감소 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 성공적인 결과는 투자자 신뢰를 높이고 비만 및 근육 손실 치료 분야에서 동사의 경쟁력을 강화할 수 있을 것으로 전망된다.

글락소스미스클라인이 영아 대상 폐렴구균 백신 AFX3772의 2상 임상시험을 완료했으며, 이 연구는 2022년 6월 3일 시작해 2025년 10월 17일 최종 업데이트됐다. 이번 무작위 배정, 이중맹검 연구는 AFX3772의 안전성, 내약성 및 면역원성을 기존 백신인 프리베나 13, 프리베나 20과 비교 평가했으며, 최적 용량 결정을 목표로 했다. 성공적인 결과는 경쟁이 치열한 폐렴구균 백신 시장에서 글락소스미스클라인의 시장 입지를 강화하고 투자자 신뢰를 높일 수 있을 것으로 전망된다.

리제너론 파마슈티컬스(REGN)가 재발성 및 불응성 B세포 비호지킨 림프종 치료를 위한 CAR T 세포 치료제 bbT369의 1/2상 임상시험을 종료했다. 이 연구는 2021년 12월 11일 시작되어 2025년 10월 17일 마지막으로 업데이트됐으며, 유전자 편집을 통한 이중 표적 치료제의 안전성과 유효성을 평가하는 비무작위 공개 라벨 단일군 시험이었다. 연구 종료는 bbT369 개발 과정에서의 잠재적 어려움을 시사하며, 리제너론의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있어 투자자들은 회사의 전체 파이프라인과 암 면역치료 분야의 경쟁 환경을 고려한 평가가 필요하다.

메루스 N.V.(MRUS)가 NRG1 융합 비소세포폐암과 전이성 거세저항성 전립선암 치료를 위한 제노쿠투주맙(MCLA-128) 2상 임상시험을 종료했다. 이 연구는 2022년 10월 14일 시작되어 2025년 9월 12일 마지막 업데이트 기준으로 종료되었으며, HER2와 HER3를 표적으로 하는 이중특이항체를 아파티닙, 엔잘루타마이드 또는 아비라테론과 병용 투여하는 방식으로 진행되었다. 연구 종료는 경쟁이 치열한 종양학 시장에서 메루스의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있으며, 회사가 전략을 재평가하는 동안 경쟁사들이 우위를 점할 가능성이 있다.

사노피가 CEACAM5 양성 진행성 고형암 환자를 대상으로 투사미타맙 라브탄신의 효능과 안전성을 평가하는 2상 임상시험을 종료했다. 이 연구는 2020년 12월 2일 시작되어 당초 2024년 12월 19일 1차 완료 예정이었으나 조기 종료되었으며, 마지막 업데이트는 2025년 9월 11일 제출되었다. 진행성 전이성 유방암 및 췌장암 환자를 대상으로 단독 치료 및 젬시타빈 병용 치료의 항종양 활성을 평가했으나, 연구 종료는 약물 개발 과정의 어려움을 시사하며 사노피의 주가 성과와 투자 심리에 영향을 미칠 수 있다.

아스트라제네카가 재발성 또는 불응성 고전적 호지킨 림프종 환자를 대상으로 PD-1 및 TIM-3 이중특이항체인 AZD7789(사베스토미그)의 안전성과 효능을 평가하는 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 2022년 1월 19일 시작된 이 연구는 2025년 2월 28일 1차 완료가 예상된다. 이 연구는 치료 대안이 제한적인 환자들을 위한 새로운 치료 옵션을 탐색하는 비무작위 공개 라벨 방식으로 진행되며, 긍정적인 결과가 나올 경우 아스트라제네카의 투자자 신뢰도와 시장 지위 강화는 물론 종양학 분야 경쟁 구도에도 영향을 미칠 것으로 전망된다.

엘리 릴리 앤드 컴퍼니가 제2형 당뇨병 치료를 위한 경구 약물 오르포글립론의 3상 임상시험을 완료했다. 이 연구는 2023년 10월 26일 시작되어 2025년 10월 16일 마지막으로 업데이트되었으며, 인슐린 글라진과 메트포르민 및/또는 SGLT-2 억제제 병용 치료에도 불구하고 혈당 조절이 불충분한 제2형 당뇨병 성인 환자를 대상으로 1일 1회 경구 투여 오르포글립론과 위약의 효능 및 안전성을 비교하는 무작위 이중맹검 방식으로 진행되었다. 이번 임상시험 완료는 혁신적인 당뇨병 치료제 개발에 대한 엘리 릴리의 의지를 보여주며, 당뇨병 치료 시장에서 경쟁사 대비 우위를 점할 수 있어 동사 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

애브비가 급성골수성백혈병(AML) 환자의 동종 줄기세포 이식 후 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법의 안전성 및 효능을 평가하는 3상 임상시험 'VIALE-T'를 조기 종료했다. 이 연구는 2019년 11월 시작되어 2025년 10월 마지막 업데이트가 이루어졌으며, 이식 후 AML 환자의 전체 생존율 개선을 목표로 베네토클락스와 아자시티딘 병용요법을 최선의 지지요법과 비교했다. 계획보다 일찍 종료된 이번 연구는 새로운 AML 치료제 개발의 어려움을 시사하며, 애브비의 주가 실적과 투자 심리에 부정적 영향을 미칠 수 있고 종양학 분야 경쟁사들에게는 기회가 될 수 있다.

일라이 릴리가 비만 치료 신약 LY3437943의 1상 임상시험을 완료했으며, 이 연구는 2024년 3월 11일 시작되어 2025년 9월 18일 마지막 업데이트가 이루어졌다. 이중맹검 무작위 대조군 방식으로 진행된 이번 시험은 칼로리 제한 중인 비만 환자를 대상으로 피하 투여되는 LY3437943이 칼로리 섭취와 에너지 소비에 미치는 영향을 평가했다. 비만이 중요한 건강 문제로 남아 있는 상황에서 이 신약이 효과적인 것으로 입증될 경우 투자자 신뢰와 주가 실적 향상으로 이어질 수 있으며, 경쟁사들도 이러한 개발 상황을 면밀히 주시하고 있다.

리제네론 파마슈티컬스(REGN)가 비만 환자를 대상으로 한 가레토스맙의 1상 임상시험을 완료 전에 철회했다. 이 연구는 2025년 5월 6일 처음 제출되어 2025년 9월 10일 마지막 업데이트됐으며, 건강한 비만 환자에서 가레토스맙의 안전성과 내약성을 평가하고 혈액 응고, 호르몬 수치, 항체 생성 가능성에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 했다. 이번 연구 철회는 임상시험 진전 부족으로 인해 리제네론의 주가 실적에 부정적 영향을 미칠 수 있으며, 특히 적시 진전이 중요한 경쟁적인 제약 업계에서 투자자들의 신중한 심리를 유발할 가능성이 있다.

리제너론 파마슈티컬스(REGN)와 사노피(SNYNF)가 중등도에서 중증 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 한 항IL-33 단일클론항체 이테페키맙의 3상 임상시험을 완료했다. 이 연구는 2021년 2월 8일 시작되어 2025년 9월 26일 마지막으로 업데이트되었으며, 과거 흡연자의 급성 COPD 악화율 감소 효과와 폐 기능, 호흡기 증상 및 삶의 질 개선을 평가했다. 긍정적인 결과가 나올 경우 경쟁이 치열한 COPD 치료제 시장에서 두 회사의 경쟁력을 강화하고 주가 상승을 견인할 가능성이 있다.

리제네론 파마슈티컬스(REGN)와 사노피(SNYNF)가 중등도에서 중증 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 대상으로 항IL-33 단일클론항체인 이테페키맙의 효능과 안전성을 평가하는 3상 임상시험을 완료했다. 2020년 12월 30일 시작되어 2025년 9월 26일 완료된 이 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 과거 흡연자의 COPD 급성 악화 감소, 폐 기능 및 삶의 질 개선을 목표로 했으며, 이테페키맙을 2주 또는 4주마다 피하 투여하는 방식으로 진행됐다. 연구 결과가 긍정적일 경우 경쟁이 치열한 COPD 치료제 시장에서 두 회사의 시장 지위 강화와 투자자 신뢰도 및 주가 상승으로 이어질 가능성이 있다.

아스트라제네카가 천식 청소년을 대상으로 흡입형 신약 AZD8630의 약동학을 평가하는 1상 임상시험을 진행 중이다. 이 연구는 2025년 6월 11일 시작되어 2025년 10월 10일 1차 완료 및 최종 업데이트가 제출되었으며, 건조 분말 흡입기를 통한 단회 투여로 약동학적 프로파일, 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가한다. 이 연구는 비무작위, 단일 그룹, 비맹검 설계로 진행되며, 성공적인 완료 시 혁신적인 천식 치료제 개발에 대한 아스트라제네카의 의지를 보여줌으로써 주가 실적에 긍정적 영향을 미치고 투자 심리를 개선할 수 있을 것으로 전망된다.

알나일람 파마슈티컬스가 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증 치료제 후보물질 ALN-TTRSC04의 1상 임상시험을 완료했다. 이 연구는 2022년 12월 15일 시작되어 2025년 10월 16일 완료되었으며, 건강한 피험자를 대상으로 피하 투여 방식의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조 연구로 진행되었다. 성공적인 결과는 투자자 신뢰 제고와 아밀로이드증 치료제 시장에서 알나일람의 경쟁력 강화로 이어질 수 있으며, 주가에 긍정적 영향을 미칠 것으로 전망된다.

일라이 릴리가 2015년 11월부터 진행해온 진행성 고형암 치료제 LY3127804의 1상 임상시험을 중단했다. 이 연구는 LY3127804 단독요법과 라무시루맙 병용요법의 안전성 및 최적 용량을 평가하기 위한 비무작위 연구로, 당초 2025년 1차 완료를 목표로 했으나 2025년 10월 7일 마지막 업데이트와 함께 종료됐다. 연구 중단은 LY3127804의 실행 가능성에 대한 의문을 제기하며 일라이 릴리의 주가와 투자 심리에 부정적 영향을 미칠 수 있다.

아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 바다두스타트 임상시험을 철회했다. 이 연구는 52주 동안 1일 1회 경구 투여되는 바다두스타트의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 2021년 9월 28일 시작되었으나, 2025년 9월 26일 마지막 업데이트에서 철회 상태로 표시되었다. 이번 임상시험 철회는 빈혈 치료 시장의 경쟁 상황에서 회사의 주가 실적과 투자 심리에 부정적 영향을 미칠 수 있다.

아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 조혈자극제 미투여 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 바다두스타트의 3상 임상시험을 철회했다. 이 연구는 2021년 9월 28일 처음 제출됐으며 2025년 9월 26일 마지막으로 업데이트됐으나 당초 계획대로 진행되지 않을 것으로 확인됐다. 이번 임상시험 철회는 소아용 바다두스타트 개발에 차질이 생겼음을 의미하며, 아케비아의 주가 실적과 투자 심리에 부정적 영향을 미칠 것으로 예상되고 만성 신장질환 빈혈 치료 분야의 경쟁 구도 변화 가능성도 제기된다.

그래펙스 그룹은 자회사 얼라이드 에이펙스를 통해 트론체 인터내셔널 뉴 에너지 비히클스의 지분 18%를 인수하며 전기차 시장 진출을 확대한다고 발표했다. 트론체는 중국 쉬저우에 생산 공장을 운영할 예정이며, 2025년 11월 가동을 시작해 2028년까지 전체 생산 능력을 갖출 계획이다. 그래펙스 그룹의 현재 시가총액은 3,332만 달러이며, 애널리스트들은 목표주가 1.00달러의 보유 의견을 제시했고, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 매출 감소와 지속적인 손실, 마이너스 주가수익비율 등을 이유로 중립 의견을 유지하고 있다.

커넥트M 테크놀로지 솔루션스(CNTM)가 2025년 10월 27일 AI, 산업용 IoT, 배터리 시스템, 분산 에너지 기술 분야에 집중하는 완전 자회사 킨 랩스를 출범했다. 팁랭크스의 AI 애널리스트 스파크는 CNTM에 대해 비중축소 의견을 제시했으며, 동사가 매출 전무와 지속적인 손실로 심각한 재무적 어려움에 직면해 있고 나스닥 상장폐지 가능성이 상당한 리스크로 작용한다고 지적했다. 현재 시가총액은 1,779만 달러이며, 평균 거래량은 194,902주, 기술적 신호는 매도로 28점의 낮은 점수를 기록하며 고위험 투자 대상으로 분류된다.

카디올 테라퓨틱스는 2025년 10월 21일 사모 공모를 통해 1,140만 달러를 조달했으며, 이 자금은 2027년 3분기까지 운영을 지원하고 신규 심부전 치료제 CRD-38 개발과 재발성 심낭염 치료제 CardiolRx™의 MAVERIC 3상 임상시험을 진행하는 데 사용될 예정이다. 증권가는 목표주가 8.00캐나다달러의 매수 의견을 제시했으나, TipRanks의 AI 애널리스트 Spark는 지속적인 손실과 마이너스 현금흐름, 마이너스 주가수익비율 등 재무적 어려움을 이유로 비중축소 의견을 제시했다. 현재 시가총액은 1억 3,900만 캐나다달러이며, 연초 대비 주가는 15.74% 하락했고 기술적 신호는 매도를 나타내고 있다.

홈디포는 캘리포니아에서 100만 달러 이상의 도난 상품을 회수하고 조직적 절도 조직을 적발했으나, 월요일 오전 거래에서 주가는 소폭 하락했다. 이 조직은 하루 약 1만 달러 상당의 상품을 훔쳤으며, 노인 대상 사기를 통해 상품권을 확보해 재판매용 물품 구매에 사용했다. 홈디포의 성장 전망은 3~4%에 그치고 2분기 실적도 완만한 성장만 보이는 가운데, 시장이 대형 매장에서 온라인 중심으로 전환되면서 회복 가능성이 불투명한 상황이다. 월가 애널리스트들은 지난 3개월간 19건의 매수와 6건의 보유 의견을 제시하며 강력 매수 등급을 부여했고, 평균 목표주가 446.30달러는 15.51%의 상승 여력을 시사하지만, 지난 1년간 주가는 4.02% 하락했다.

브라질 전력회사 CEMIG는 자회사 Cemig GT가 발전조정계수(GSF) 크레딧 경매에서 낙찰받아 Queimado, Pai Joaquim, Irape 수력발전소의 운영권을 각각 7년, 7년, 3년 연장하며 총 2억 헤알을 투자한다고 발표했다. 또한 최대주주인 미나스제라이스주 정부로부터 브라질개발은행의 부채 상환 프로그램에 따른 경제 및 재무 가치평가 보고서 작성을 위한 컨설턴트 선정 승인을 받았으며, 애널리스트들은 목표주가 2달러에 매수 등급을 제시하고 있다. 현재 시가총액은 62억 5천만 달러이며, 팁랭크스 AI 애널리스트 Spark는 견고한 재무 성과와 매력적인 밸류에이션을 근거로 시장수익률상회 종목으로 평가했다.

닌텐도 주식이 월요일 2.75% 하락했는데, 신작 포켓몬 레전드 Z-A의 주말 판매량이 580만 장으로 메인 시리즈 중 다섯 번째에 그치며 포켓몬 스칼렛 & 바이올렛(1,000만 장), 포켓몬 레전드 아르세우스(650만 장) 등 이전 작품들에 비해 저조한 실적을 기록했기 때문이다. 유럽에서는 2018년 포켓몬 레츠고 이후 가장 낮은 출시 주말 판매량을 보였으며, 이는 포켓몬 팬들의 피로감과 스위치 2 출시 영향으로 분석된다. 그럼에도 닌텐도 주가는 연초 대비 44.08%, 지난 12개월간 60.76% 상승세를 유지하고 있으며, 증권가는 매수 6건, 보유 3건, 매도 2건으로 적극 매수 의견을 제시하며 평균 목표주가 93.70달러로 8.4%의 상승 여력을 전망했다.

비욘드 미트 주가가 레딧 게시물을 계기로 밈 주식 열풍에 휩싸여 지난주 한때 1,000% 이상 급등했으나, 상위 1% 투자자 제레미 보먼은 펀더멘털 악화를 이유로 투자 경고를 발령했다. 2025년 2분기 매출은 19.6% 감소했으며 여러 분기 동안 마이너스 매출총이익을 기록 중이고, 월가는 3건의 보유와 5건의 매도 의견으로 중립 매도 등급을 부여하며 12개월 평균 목표주가를 2.08달러로 제시했다. 보먼은 회사가 파산으로 가는 길을 걷고 있으며 대부분의 투자자들이 손실을 입을 가능성이 크다고 경고했다.

RVRC Holding AB의 지명위원회는 안드레아스 칼스트룀 세프베렝의 재선 불출마에 따라 2025년 정기 주주총회를 앞두고 이사회 구성을 수정했으며, 5명의 이사진으로 사라 디에스 하우레기, 세실리 엘데, 알렉산더 마르텐센-라르센, 데이비드 토레빅의 재선출과 벤 라이언의 신규 선임을 제안했다. 증권가는 동사에 대해 목표주가 67.00 SEK의 보유 의견을 제시했으며, 연초 대비 주가는 52.64% 상승했고 현재 시가총액은 68억 6,000만 SEK를 기록 중이다.

페라리가 2025년 10월 24일 기준 자사주 매입 프로그램 8차 트랜치를 완료했으며, 유로넥스트 밀라노에서 1억 9,650만 유로, 뉴욕증권거래소에서 4,840만 달러를 투자해 전체 발행 주식의 8.93%를 자기주식으로 보유 중이다. 이는 2026년까지 완료 예정인 총 20억 유로 규모의 다년간 자사주 매입 계획의 일환으로, 증권가는 목표주가 345유로에 보유 등급을 제시했으며, 현재 시가총액은 836억 7,000만 유로, 연초 대비 주가는 13.52% 하락했다.

엔비디아 주가가 월요일 190달러 후반대에서 거래되며 사상 최고치인 192달러에 근접했다. 마이크로소프트, 알파벳, 아마존, 메타 등 빅테크 기업들의 실적 발표가 AI 인프라 투자 지속 여부를 보여줄 예정이며, 이는 엔비디아의 향후 주가 방향을 결정할 핵심 변수다. 월가 애널리스트 37명 중 35명이 매수 의견을 제시했으며, 평균 목표주가는 225달러로 현 수준 대비 약 18% 상승 여력을 시사한다. 데이터센터 매출 성장과 고성능 가속기 공급 부족 지속 여부가 주요 관전 포인트이며, 클라우드 기업들의 2026년 자본 지출 계획이 추가 상승 모멘텀을 제공할 것으로 전망된다.

페니 스탁 노티커스 로보틱스(KITT)가 2억 5천만 달러 규모의 지분 신용 한도를 확보하고 370만 달러의 부채를 보통주로 전환한다고 발표한 후 월요일 75% 이상 급등했다. 회사는 이번 자금으로 전략적 인수를 추진하고 심해 희토류 및 광물 탐사 시장으로 확장할 계획이며, 자율 수중 탐사선과 AI 기술을 활용해 청정 에너지, 전자제품, 국방 산업에 필수적인 희토류 광물의 새로운 공급원을 찾을 방침이다. 그러나 팁랭크스 AI 애널리스트는 KITT 주식에 100점 만점에 40점을 부여하며 비중축소 등급과 목표주가 2달러를 제시했는데, 이는 약한 현금 흐름과 기술적 하방 압력을 우려한 것으로 현재가 대비 9% 이상의 하락 여력을 시사한다.

퀄컴이 데이터센터용 AI 칩 AI200과 AI250을 2026년과 2027년에 출시할 계획을 발표하며 주가가 급등했다. 이 칩들은 엔비디아 및 AMD와 경쟁하게 되며, 카드당 최대 768GB 메모리를 지원하고 약 160킬로와트를 사용하는 액체 냉각 랙 형태로 제공된다. AI 데이터센터에 대한 글로벌 지출이 2030년까지 6조 7천억 달러에 달할 것으로 예상되는 가운데, 증권가는 퀄컴에 대해 보통 매수 의견을 제시하고 있으며, 평균 목표주가는 184.29달러로 현재 대비 5.2% 하락 여력을 시사한다.

밴에크 반도체 ETF(SMH)는 지난 5일간 3% 이상 상승했으며 연초 대비 45% 상승세를 기록했다. 인텔(INTC)의 강력한 3분기 실적 발표로 반도체 및 AI 섹터에 대한 신뢰가 높아지면서 상승세를 보였다. 팁랭크스의 ETF 애널리스트 컨센서스에 따르면 SMH는 보통 매수 등급이며, 증권가의 평균 목표주가는 378.84달러로 5.7%의 상승 여력을 시사한다. 상승 잠재력이 가장 높은 보유 종목은 STMicroelectronics, Universal Display, Microchip Technologies, 엔비디아, Synopsys이며, 하락 잠재력이 큰 종목은 인텔, KLA Corporation, Applied Materials, Skyworks Solutions, Monolithic Power다. SMH의 스마트 스코어는 8점으로 시장 대비 우수한 성과를 낼 가능성이 높다.

하모니 골드 마이닝(HMY)은 10월 26일 음포넹 광산에서 정기 유지보수 작업 중 전기기사 1명이 사망하는 사고가 발생했다고 보고했으며, 광물석유자원부와 협력하여 전면 조사에 착수했다. 증권가는 HMY에 대해 매수 의견과 목표주가 20.50달러를 제시했으며, 팁랭크스 AI 애널리스트 스파크는 견조한 재무 성과와 긍정적인 실적 발표, 구리 부문의 전략적 이니셔티브를 근거로 아웃퍼폼 등급을 부여했다. 현재 시가총액은 112억 3천만 달러이며 평균 거래량은 576만 6,891주다.

프리네틱스 글로벌 리미티드가 초과 청약된 공모를 통해 약 4,800만 달러를 조달했으며, 총 조달 규모는 최대 2억 1,600만 달러에 달할 전망이다. 크라켄과 아메리칸 벤처스 등 주요 투자자들이 참여한 이번 자금 조달은 IM8 브랜드의 글로벌 확장과 비트코인 재무 전략 강화에 사용될 예정이며, 회사는 5년 내 연간 매출 10억 달러와 비트코인 보유액 10억 달러 달성을 목표로 하고 있다. 증권가는 목표주가 16.50달러에 보유 의견을 제시했으며, 현재 시가총액은 2억 1,840만 달러다.

스타 서지컬(STAA)은 알콘과의 합병 협상이 진행 중임에 따라 당초 2025년 11월 6일 예정이었던 주주 특별총회를 12월 3일로 연기했으며, 의결권 행사 기준일은 10월 24일로 설정했다. 애널리스트들은 목표주가 27달러에 보유 의견을 제시했으며, 회사는 매출 및 수익성 감소와 마이너스 주가수익비율로 운영 및 밸류에이션 측면에서 상당한 과제에 직면해 있다. 현재 시가총액은 13억 달러이며, 기술적 심리 신호는 매도를 나타내고 있다.

캔터 피츠제럴드의 안드레스 셰퍼드 애널리스트는 테슬라 목표주가를 355달러에서 510달러로 상향 조정하고 매수 의견을 유지했다. 테슬라는 3분기 매출, 매출총이익률, 잉여현금흐름에서 증권가 전망치를 상회했으나 조정 주당순이익은 기대치에 미달했다. 회사는 사이버캡, 세미, 메가팩 3의 대량 생산을 2026년에, 옵티머스 휴머노이드 로봇 생산 라인을 내년에 시작할 계획이며, 2025년 설비투자는 92억 달러, 2026년은 120억 달러로 전망된다. 월가 전체 컨센서스는 보유이며 평균 목표주가는 378.20달러로 현재 수준 대비 15.5% 하락 여력을 시사한다.

스콧 베센트 미국 재무장관이 제롬 파월 연준 의장의 후임 최종 후보 5명(크리스토퍼 월러, 미셸 보먼, 케빈 해셋, 케빈 워시, 릭 리더)을 공개했으며, 트럼프 대통령은 올해 말까지 후임자를 지명할 예정이다. 파월 의장의 임기는 내년 5월 만료되며, 연준은 10월 29일 회의에서 25bp 금리 인하가 예상되고 선물 거래자들은 인하 가능성을 거의 100%로 평가하고 있다. SPDR S&P 500 ETF 트러스트는 월가 애널리스트 504명으로부터 보통 매수 등급을 받았으며, 평균 목표주가 752.25달러는 현재 대비 11.06% 상승 여력을 시사한다.